Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Jest stosowany w leczeniu szerokiego zakresu chorób o podłożu zapalnym, autoimmunologicznym i alergicznym, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, astma czy ciężkie reakcje skórne. Jego działanie polega na hamowaniu procesów zapalnych i osłabianiu reakcji odpornościowych organizmu.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | zapalne i układowe choroby reumatyczne; choroby autoimmunologiczne; stany alergiczne |
| Postać | tabletki |
| Dawka | 8 mg |
| Substancja czynna | Methylprednisolonum (metyloprednizolon) |
| Ulotka do pobrania | Meprelon - ulotka |
Meprelon jest lekiem wydawanym wyłącznie na receptę, którego substancją czynną jest metyloprednizolon. Status leku na receptę oznacza, że jego stosowanie musi być zalecone i ściśle nadzorowane przez lekarza. Nie jest on dostępny w sprzedaży odręcznej.
Skład preparatu obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze. Aby zapoznać się z pełnym i szczegółowym wykazem wszystkich składników, należy przeczytać ulotkę informacyjną dołączoną do opakowania leku. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących składu należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Meprelon wykazuje działanie przeciwzapalne, immunosupresyjne oraz przeciwalergiczne. Jest to główny kierunek jego aktywności farmakologicznej, wynikający z właściwości zawartej w nim substancji czynnej.
Substancja czynna leku, metyloprednizolon, jest niefluorowanym syntetycznym glikokortykosteroidem o zależnym od dawki wpływie na metabolizm, gospodarkę wodno-elektrolitową i funkcje tkanek. W dawkach wyższych od substytucyjnych działa szybko przeciwzapalnie (przeciwwysiękowe i hamujące proliferację) oraz opóźnione immunosupresyjnie. Hamuje chemotaksję i aktywność komórek układu immunologicznego oraz uwalnianie i działanie mediatorów reakcji zapalenia i reakcji immunologicznych, takich jak enzymy lizosomalne, prostaglandyny i leukotrieny — co prowadzi do zmniejszenia objawów zapalenia bez leczenia przyczyny.
Szczegółowe informacje na temat mechanizmu działania preparatu w konkretnym schorzeniu powinien przedstawić pacjentowi lekarz prowadzący.
Tak, Meprelon jest lekiem sterydowym, ponieważ zawiera substancję czynną o nazwie metyloprednizolon. Związek ten jest klasyfikowany jako syntetyczny glikokortykosteroid.
Określenia „sterydy" lub „steroidy" są potocznymi nazwami dla leków z grupy glikokortykosteroidów. Używa się ich powszechnie w odniesieniu do preparatów o takim właśnie pochodzeniu chemicznym i sposobie działania.
Należy podkreślić, że Meprelon jest produktem leczniczym o konkretnym zastosowaniu medycznym. Decyzję o jego włączeniu do terapii podejmuje lekarz, a cały proces leczenia musi przebiegać pod jego ścisłą kontrolą.
Lek Meprelon stosuje się w chorobach wymagających układowego przyjmowania glikokortykosteroidów. W zależności od rodzaju i nasilenia schorzenia należą do nich m.in.:
Decyzję o włączeniu leku Meprelon do terapii zawsze podejmuje lekarz prowadzący na podstawie pełnego obrazu klinicznego pacjenta.
Dawkowanie leku Meprelon jest zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza prowadzącego. Na ogół stosuje się względnie duże dawki początkowe (od 4 mg do 48 mg na dobę, czasami nawet większe), które w zależności od przebiegu choroby można zmniejszać do możliwie małej dawki podtrzymującej (na ogół od 4 do 12 mg na dobę).
Lek stosuje się doustnie. Tabletki należy przyjmować nie przeżuwając, popijając wystarczającą ilością płynu (np. szklanką wody). Całą dawkę dobową należy z reguły przyjmować rano, między godziną 6:00 a 8:00, przed lub po śniadaniu. Lekarz może zalecić leczenie przerywane (dawkowanie co drugi dzień).
Maksymalna dawka dobowa nie jest ściśle określona — jest ustalana indywidualnie przez lekarza. Nie wolno samodzielnie zmieniać przepisanej dawki bez wcześniejszej konsultacji medycznej.
Lek Meprelon w postaci tabletek jest dostępny wyłącznie na podstawie recepty lekarskiej (Rx).
Lek Meprelon jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:
Wyjątkiem od powyższych przeciwwskazań (z wyłączeniem reakcji alergicznej) jest krótkotrwałe stosowanie w ostrych stanach zagrożenia życia lub w terapii zastępczej.
Przed rozpoczęciem terapii kluczowe jest poinformowanie lekarza o wszystkich zdiagnozowanych chorobach współistniejących oraz wszelkich znanych nadwrażliwościach na substancje czynne lub pomocnicze.
Stosowanie leku Meprelon może wiązać się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych; nie u każdego pacjenta one wystąpią. Dla metyloprednizolonu częstość poszczególnych działań niepożądanych jest klasyfikowana jako nieznana. Należą do nich m.in.:
Szczegółowy wykaz wszystkich możliwych działań niepożądanych zawiera ulotka dołączona do opakowania. W przypadku zaobserwowania niepokojących objawów należy je niezwłocznie zgłosić lekarzowi prowadzącemu.
Czas trwania terapii lekiem Meprelon jest zawsze ściśle określany przez lekarza prowadzącego dla każdego pacjenta indywidualnie. Długość leczenia jest uzależniona przede wszystkim od rodzaju i zaawansowania schorzenia oraz indywidualnej odpowiedzi organizmu na farmakoterapię.
Pod żadnym pozorem nie należy samodzielnie przerywać leczenia ani modyfikować jego długości. Wszelkie decyzje dotyczące zakończenia lub zmiany schematu terapii muszą być podejmowane wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
Przed rozpoczęciem terapii lekiem Meprelon i w jej trakcie należy poinformować lekarza o wszystkich schorzeniach współistniejących. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z:
Podczas długotrwałego leczenia należy regularnie kontrolować stężenie potasu we krwi i ograniczyć spożycie sodu. Skuteczność szczepień (zwłaszcza z żywymi szczepionkami) może być zmniejszona w trakcie terapii. Nie należy nagle przerywać długotrwałego leczenia bez konsultacji z lekarzem.
Meprelon może wchodzić w interakcje z innymi jednocześnie przyjmowanymi lekami, co może wpływać na ich wzajemne działanie.
Leki nasilające działanie Meprelon:
Leki osłabiające działanie Meprelon:
Leki, na które Meprelon może wpływać:
Inne ważne interakcje:
Meprelon może zmniejszać reakcję skórną w testach alergicznych.
Należy poinformować lekarza o wszystkich stosowanych preparatach — lekach na receptę, bez recepty, suplementach i produktach ziołowych.
Decyzję o ewentualnym stosowaniu leku Meprelon u kobiet w ciąży lub karmiących piersią podejmuje wyłącznie lekarz, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Lek nie powinien być podawany kobietom w ciąży, chyba że po takiej ocenie. Stosowanie w ciąży może wiązać się ze zwiększoną częstością niskiej masy urodzeniowej niemowląt. Noworodki matek leczonych dużymi dawkami kortykosteroidów należy obserwować pod kątem niewydolności kory nadnerczy. U niemowląt matek stosujących kortykosteroidy obserwowano rozwój zaćmy.
Metyloprednizolon przenika do mleka kobiecego i może hamować wzrost oraz wpływać na wytwarzanie glikokortykosteroidów u niemowląt. Karmienie piersią podczas stosowania leku jest możliwe wyłącznie po indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza.
Konieczne jest poinformowanie lekarza o ciąży, jej planowaniu lub karmieniu piersią przed rozpoczęciem lub w trakcie terapii.
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak pogorszenie ostrości wzroku, zawroty głowy lub bóle głowy, które mogą pogorszyć zdolność do koncentracji i reakcji. Może to upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W przypadku wystąpienia takich objawów należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Pominięta dawka: pominiętą dawkę leku można przyjąć jeszcze w ciągu tego samego dnia. W następnym dniu dawkę przyjmuje się jak zwykle. W razie pominięcia wielu dawek choroba może się nasilić — należy wtedy skontaktować się z lekarzem. Nie wolno stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przedawkowanie: lek jest na ogół tolerowany bez powikłań nawet po krótkotrwałym stosowaniu w dużych dawkach. Nie jest znane antidotum na metyloprednizolon. W przypadku stwierdzenia nasilonych lub nietypowych działań niepożądanych po przyjęciu zbyt dużej dawki należy skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala.
Lek Meprelon należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Okres ważności preparatu wynosi 3 lata. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Przeterminowany lek należy odpowiednio zutylizować — w tym celu można skontaktować się z apteką.
Lek znajduje się w wykazie leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia (obwieszczenie obowiązujące od 1 lipca 2026). Refundacja obejmuje: we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji. Urzędowe ceny detaliczne i poziom odpłatności:
| Preparat | Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność |
|---|---|---|---|
| Meprelon, tabl., 16 mg | 30 szt. | 33,31 zł | ryczałt |
| Meprelon, tabl., 4 mg | 30 szt. | 9,74 zł | ryczałt |
| Meprelon, tabl., 8 mg | 30 szt. | 17,68 zł | ryczałt |
Ostateczna dopłata pacjenta zależy od limitu finansowania i wskazania, w którym lek przepisano — dokładną kwotę poda apteka przy realizacji recepty.
Na rynku dostępne są inne leki zawierające tę samą substancję czynną (metyloprednizolon). Przykładem takiego preparatu jest Metypred. O możliwość zastosowania zamiennika zawsze należy zapytać lekarza lub farmaceutę.
Podczas stosowania leku Meprelon należy zachować ostrożność w odniesieniu do spożywania alkoholu. Alkohol może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych upośledzających zdolność do koncentracji i reakcji, takich jak zawroty głowy, bóle głowy czy pogorszenie ostrości wzroku — a tym samym potęgować negatywny wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
W celu uzyskania indywidualnych wskazówek dotyczących spożywania alkoholu w trakcie terapii należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.