Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Stosowany jest w leczeniu raka gruczołu krokowego, w tym postaci z przerzutami oraz miejscowo zaawansowanej, jako alternatywa dla kastracji chirurgicznej.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | leczenie raka gruczołu krokowego z przerzutami; leczenie miejscowo zaawansowanego raka gruczołu krokowego jako alternatywa dla kastracji chirurgicznej; leczenie uzupełniające radioterapię u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego miejscowym o wysokim ryzyku lub miejscowo zaawansowanym |
| Postać | Implant w ampułko-strzykawce |
| Dawka | 3,6 mg |
| Substancja czynna | Goserelina (w postaci gosereliny octanu) |
| Ulotka do pobrania | Reseligo - ulotka |
Lek Reseligo zawiera goserelinę, syntetyczny analog hormonu LHRH, i jest stosowany zarówno u mężczyzn, jak i u kobiet.
U mężczyzn lek Reseligo stosuje się w leczeniu raka gruczołu krokowego — w tym raka z przerzutami, miejscowo zaawansowanego raka gruczołu krokowego, a także jako leczenie uzupełniające radioterapię lub prostatektomię radykalną u pacjentów z chorobą o wysokim ryzyku.
U kobiet lek Reseligo stosuje się w leczeniu zaawansowanego i wczesnego raka piersi (z dodatnimi receptorami estrogenowymi), endometriozy, włókniaków macicy, w celu ścieńczenia endometrium przed zabiegiem operacyjnym, a także pomocniczo w leczeniu niepłodności (rozród wspomagany).
Ostateczną decyzję o zastosowaniu leku w konkretnym schemacie terapeutycznym podejmuje lekarz prowadzący na podstawie oceny stanu zdrowia pacjenta. Wszelkie pytania dotyczące celu stosowania leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.
Substancją czynną leku Reseligo jest goserelina, która występuje w postaci gosereliny octanu. Jest to podstawowy składnik odpowiedzialny za działanie farmakologiczne preparatu. Pełen skład leku, obejmujący substancję czynną oraz wszystkie substancje pomocnicze, jest szczegółowo opisany w ulotce dołączonej do opakowania.
Należy zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia reakcji alergicznej. Stosowanie leku jest przeciwwskazane w przypadku uczulenia (nadwrażliwości) na goserelinę lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Leku nie wolno stosować w okresie ciąży oraz karmienia piersią.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości co do składu preparatu lub ryzyka wystąpienia reakcji nadwrażliwości, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem terapii.
Lek Reseligo nie jest chemioterapią. Należy do grupy leków hormonalnych — analogów LHRH, których działanie polega na wpływaniu na wydzielanie hormonów płciowych, a nie na bezpośrednim niszczeniu komórek nowotworowych jak w klasycznej chemioterapii. W leczeniu wczesnego raka piersi z dodatnimi receptorami estrogenowymi (ER) u kobiet w okresie przed- i okołomenopauzalnym Reseligo stosowany jest właśnie jako alternatywa dla chemioterapii.
Zastosowanie leku obejmuje leczenie onkologiczne zarówno u mężczyzn (rak gruczołu krokowego), jak i u kobiet (rak piersi). Aby uzyskać precyzyjne informacje na temat klasyfikacji leku, jego mechanizmu działania oraz miejsca w terapii onkologicznej, należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym.
Tak, Reseligo jest lekiem hormonalnym. Goserelina jest syntetycznym analogiem naturalnego hormonu LHRH. Długotrwałe podawanie gosereliny powoduje zahamowanie wydzielania hormonu luteinizującego (LH) przez przysadkę mózgową. U mężczyzn prowadzi to do spadku stężenia testosteronu w surowicy do poziomu kastracyjnego. U kobiet prowadzi to do spadku stężenia estradiolu w surowicy do poziomu obserwowanego po menopauzie. Działanie to jest odwracalne po zaprzestaniu leczenia.
Terapia tym preparatem może prowadzić do wystąpienia objawów wynikających ze zmian hormonalnych. Wśród zgłaszanych działań niepożądanych znajdują się uderzenia gorąca oraz nadmierna potliwość. Pacjenci mogą również zaobserwować osłabienie popędu płciowego. Stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane w okresie ciąży oraz podczas karmienia piersią.
Reseligo jest wskazany w leczeniu raka gruczołu krokowego u mężczyzn w następujących przypadkach:
Decyzję o zastosowaniu leku oraz o odpowiednim schemacie leczenia podejmuje lekarz specjalista na podstawie indywidualnej oceny stanu zdrowia pacjenta.
Reseligo jest wskazany do stosowania u kobiet w następujących przypadkach:
Decyzję o zastosowaniu leku i schemacie leczenia podejmuje lekarz prowadzący na podstawie indywidualnej oceny stanu zdrowia pacjentki.
Leku Reseligo nie należy stosować w przypadku uczulenia na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników, a także w okresie ciąży i karmienia piersią. Nadwrażliwość na goserelinę lub inne składniki preparatu jest bezwzględnym przeciwwskazaniem do rozpoczęcia lub kontynuowania terapii.
Stosowanie leku jest zabronione u kobiet w ciąży. Preparat nie może być również przyjmowany przez kobiety w okresie laktacji, czyli karmienia piersią.
Przed rozpoczęciem leczenia należy bezwzględnie poinformować lekarza o wszystkich znanych uczuleniach oraz o ewentualnej ciąży lub karmieniu piersią. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących przeciwwskazań należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Reseligo podaje się w postaci jednego implantu o dawce 3,6 mg, wstrzykiwanego podskórnie w przednią ścianę brzucha. Aplikację należy powtarzać regularnie co 28 dni, czyli co cztery tygodnie, aby zapewnić ciągłość leczenia.
Czas trwania terapii jest ściśle uzależniony od wskazania medycznego. W leczeniu włókniaków macicy z niedokrwistością trwa on do 3 miesięcy, w przypadku endometriozy do 6 miesięcy, a w celu ścieńczenia endometrium od 1 do 2 miesięcy. W pozostałych schorzeniach leczenie ma zazwyczaj charakter długotrwały.
Lek nie jest wskazany do stosowania w populacji pediatrycznej. U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności dostosowywania standardowej dawki. O schemacie leczenia zawsze decyduje lekarz prowadzący, dlatego wszelkie wątpliwości należy z nim konsultować.
Podczas stosowania leku Reseligo mogą wystąpić działania niepożądane. Do bardzo częstych skutków ubocznych zalicza się uderzenia gorąca i nadmierną potliwość, które mogą utrzymywać się również po zakończeniu leczenia. Bardzo często obserwuje się także osłabienie popędu płciowego.
U mężczyzn bardzo częstym działaniem niepożądanym jest impotencja (zaburzenia wzwodu). U kobiet z kolei bardzo często mogą wystąpić: suchość pochwy, zmiany wielkości piersi oraz trądzik (zazwyczaj w ciągu miesiąca od rozpoczęcia terapii). Bardzo częste są również reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak ból, siniak, krwawienie, zaczerwienienie lub obrzęk.
Do częstych działań niepożądanych należą utrata masy kostnej, objawiająca się zmniejszeniem gęstości kości, oraz mrowienie w palcach dłoni i stóp. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym.
Lek Reseligo może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami stosowanymi w leczeniu zaburzeń rytmu serca, ponieważ może, podobnie jak one, wpływać na wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG. Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leków przeciwarytmicznych klasy IA (np. chinidyna, prokainamid, dyzopiramid) lub klasy III (np. amiodaron, sotalol, dofetylid, ibutylid).
Szczególną ostrożność należy zachować również przy jednoczesnym stosowaniu leku Reseligo z metadonem, używanym w leczeniu bólu i terapii uzależnień. Interakcje mogą także dotyczyć antybiotyku moksyfloksacyny oraz leków przeciwpsychotycznych, które są przepisywane w terapii ciężkich zaburzeń psychicznych.
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o tych, które pacjent planuje stosować. Pozwoli to na ocenę potencjalnego ryzyka i zapewnienie bezpieczeństwa terapii.
Podczas terapii lekiem Reseligo należy zachować szczególne środki ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi schorzeniami. Osoby z wysokim ciśnieniem tętniczym krwi oraz pacjenci z chorobami serca lub naczyń krwionośnych, w tym z zaburzeniami rytmu serca (arytmią), powinni być pod ścisłą kontrolą lekarską ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT.
W trakcie leczenia zgłaszano przypadki depresji, w tym o ciężkim przebiegu. Jeśli u pacjenta wystąpi obniżenie nastroju, należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza prowadzącego. Leki z tej grupy mogą powodować zmniejszenie gęstości mineralnej kości — ryzyko jest wyższe u osób z czynnikami ryzyka osteoporozy (palenie papierosów, nadużywanie alkoholu, osteoporoza w rodzinie, stosowanie kortykosteroidów lub leków przeciwdrgawkowych).
U mężczyzn, którzy mają trudności z oddawaniem moczu lub skarżą się na dolegliwości ze strony pleców, zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności, zwłaszcza na początku leczenia. U mężczyzn przyjmujących analogi LHRH obserwowano ponadto zmniejszoną tolerancję glukozy, co może wpływać na kontrolę cukrzycy.
Zgłaszano przypadki urazów w miejscu podania, w tym uszkodzenia naczyń krwionośnych — należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w razie wystąpienia bólu brzucha, wzdęć, duszności, zawrotów głowy lub zaburzeń świadomości po zastrzyku. U kobiet na początku leczenia może wystąpić krwawienie z pochwy, które powinno ustąpić samoistnie.
Wszelkie istniejące schorzenia i niepokojące objawy należy omówić z lekarzem przed rozpoczęciem terapii.
Jest mało prawdopodobne, aby lek Reseligo wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zgodnie z dostępnymi informacjami, preparat nie powinien upośledzać sprawności psychomotorycznej wymaganej do wykonywania tych czynności.
Mimo to, indywidualna reakcja organizmu na leczenie może być różna. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów, które mogłyby negatywnie wpływać na koncentrację lub szybkość reakcji, należy zachować ostrożność.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie leku Reseligo jest bezwzględnie przeciwwskazane w okresie ciąży. Przed rozpoczęciem terapii tym lekiem należy upewnić się, że pacjentka nie jest w ciąży. Jest to warunek konieczny do bezpiecznego wdrożenia leczenia.
W trakcie całego okresu przyjmowania leku Reseligo pacjentki w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne, niehormonalne metody antykoncepcji. Ma to na celu zapobieganie zajściu w ciążę, która jest przeciwwskazaniem do kontynuowania terapii.
Lek jest również przeciwwskazany w okresie karmienia piersią. Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować tego produktu leczniczego. Wszelkie wątpliwości dotyczące antykoncepcji i leczenia należy omówić z lekarzem prowadzącym.
Lek Reseligo należy przechowywać w temperaturze, która nie przekracza 30°C. Aby zapewnić odpowiednią ochronę przed wilgocią, produkt musi być trzymany w oryginalnym, fabrycznym opakowaniu. Okres ważności leku przed otwarciem wynosi 4 lata.
Torebki foliowej, w której znajduje się lek, nie wolno otwierać przed momentem podania. Po otwarciu torebki produkt należy wykorzystać natychmiast. Lek należy zawsze przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Reseligo to białe lub prawie białe cylindryczne pałeczki (o przybliżonych wymiarach: średnica 1,2 mm, długość 13 mm, masa 18 mg), osadzone w biodegradowalnej macierzy polimerowej. Implant umieszczony jest w gotowej do użycia ampułko-strzykawce.
Szczegółowe informacje dotyczące zawartości opakowania (liczba sztuk) dostępne są w ulotce dołączonej do opakowania lub u farmaceuty.
Jeśli upłynęło więcej niż 28 dni od ostatniego zastrzyku, należy skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką, aby jak najszybciej otrzymać następny zastrzyk.
Lek znajduje się w wykazie leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia (obwieszczenie obowiązujące od 1 lipca 2026). Refundacja obejmuje: nowotwory złośliwe - Rak prostaty. Urzędowe ceny detaliczne i poziom odpłatności:
| Preparat | Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność |
|---|---|---|---|
| Reseligo, implant w amp.-strz., 10.8 mg | 1 szt. | 519,30 zł | ryczałt |
| Reseligo, implant w amp.-strz., 3.6 mg | 1 szt. | 172,92 zł | ryczałt |
Ostateczna dopłata pacjenta zależy od limitu finansowania i wskazania, w którym lek przepisano — dokładną kwotę poda apteka przy realizacji recepty.
Dostarczone informacje nie zawierają danych na temat statusu refundacji leku Reseligo. O szczegóły dotyczące możliwości refundacji leku należy zapytać lekarza przepisującego receptę lub farmaceutę.
Dostępne materiały nie zawierają informacji określających, które grupy pacjentów mogą otrzymać lek Reseligo bezpłatnie. Decyzję o kwalifikacji do leczenia oraz informacje o ewentualnych uprawnieniach do zniżek lub bezpłatnego otrzymania leku można uzyskać wyłącznie od lekarza lub farmaceuty.
Podczas stosowania leku Reseligo należy zachować szczególną ostrożność w odniesieniu do spożywania alkoholu. Alkohol jest czynnikiem ryzyka osteoporozy, a leczenie gosereliną samo w sobie może powodować zmniejszenie gęstości mineralnej kości. Łączenie obu tych czynników może nasilać utratę masy kostnej.
Wszelkie wątpliwości dotyczące łączenia leku Reseligo z alkoholem należy zawsze konsultować z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
Doświadczenie związane z przedawkowaniem leku Reseligo u ludzi jest niewielkie. Nie obserwowano klinicznie istotnych działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Lek Reseligo jest podawany wyłącznie przez personel medyczny w ściśle określonym schemacie dawkowania, co minimalizuje ryzyko błędu w dawkowaniu.
Kopolimer DL-laktydu i glikolidu (50:50).
Opakowanie zawiera 1 implant w ampułko-strzykawce.
Innym preparatem zawierającym tę samą substancję czynną (goserelinę) w tej samej dawce i postaci jest Zoladex.
Lek jest wydawany wyłącznie na podstawie recepty lekarskiej (Rx).
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.