Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
W tym artykule przedstawiono opis medyczny leku Lamitrin, jego skład i mechanizm działania, wskazania i przeciwwskazania do stosowania oraz potencjalne działania niepożądane.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | padaczka, zaburzenia afektywne dwubiegunowe |
| Postać | tabletki powlekane |
| Dawka | 25 mg, 50 mg, 100 mg |
| Substancja czynna | lamotrygina |
| Ulotka do pobrania | Lamitrin 2 mg/5 mg/25 mg/50 mg/100 mg/200 mg - ulotka |
Zgodnie z klasyfikacją medyczną lek Lamitrin to bloker kanałów sodowych. Należy do grupy leków przeciwpadaczkowych dostępnych na receptę po wcześniejszej konsultacji medycznej. Substancja czynna leku Lamitrin to lamotrygina. Preparat ma postać tabletek powlekanych o stężeniu substancji czynnej na poziomie: 25, 50 i 100 mg i przeznaczony jest do stosowania doustnego zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.
Podmiotem odpowiedzialnym jest GlaxoSmithKline Trading Services, a wytwórcą GlaxoSmithKline. Lek posiada kod ATC N03AX09, który w klasyfikacji WHO należy do grupy „inne leki przeciwpadaczkowe”. Kod ten umożliwia identyfikację grupy terapeutycznej produktu i ułatwia szukanie odpowiedników w tej samej klasie farmakologicznej.
Lek Lamitrin dostępny jest w Polsce w czterech wariantach opakowań. Ostateczna cena leku zależy od marży narzuconej przez daną aptekę oraz stopnia refundacji preparatu. Całkowita cena Lamitrin wynosi około:
Zgodnie z przepisami refundacyjnymi obowiązującymi od 1 września 2023 roku, lek Lamitrin podlega częściowej lub całościowej refundacji w wariantach ze 100 mg substancji czynnej. Pełna refundacja obejmuje wszystkie wskazania określone w decyzji w przypadku osób niepełnoletnich, kobiet w ciąży oraz pacjentów powyżej 65. roku życia.
Częściowa refundacja obejmuje pozostałych pacjentów w leczeniu padaczki, choroby afektywnej dwubiegunowej oraz stanów po epizodzie padaczkowym indukowanym przerzutami w obrębie OUN. Wówczas cena leku wynosi:
Orientacyjna cena apteczna pełnopłatna leku Lamitrin wynosi około 38,05 zł. Lek podlega refundacji we wskazaniach: padaczka oraz stan po epizodzie padaczkowym indukowanym. W takim przypadku jego cena wynosi 5,00 zł (poziom odpłatności: ryczałt). Poza tymi wskazaniami lek jest pełnopłatny i wydawany na receptę.
Podstawowym składnikiem leku jest substancja czynna lamotrygina. W zależności od wariantu, w jednej tabletce jest: 25, 50 lub 100 mg tej substancji. Inne składniki tabletek Lamitrin to: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, stearynian magnezu, powidon K30, tlenek żelaza żółty E172 oraz karboksymetyloskrobia sodowa (typ A).
Za działanie leku Lamitrin odpowiada lamotrygina, czyli bloker kanałów sodowych. Substancja ta odpowiada za blokowanie impulsów mózgu, które wywoływane są przez napady padaczkowe. W ten sposób redukuje się ilość napadów padaczkowych oraz skutecznie poprawia się nastrój pacjentów z zaburzeniami afektywnymi dwubiegunowymi. Odpowiednio stosowany lek Lamitrin wykazuje skuteczne działanie terapeutyczne.
Działanie lamotryginy opiera się na hamowaniu przepływu jonów sodowych przez błonę komórkową neuronów, co prowadzi do stabilizacji błon komórek nerwowych. W praktyce klinicznej mechanizm ten odpowiada za blokowanie impulsów elektrycznych w mózgu wywołujących napady padaczkowe. Warto przy tym wiedzieć, że mechanizm, za pośrednictwem którego lamotrygina działa w zaburzeniach afektywnych dwubiegunowych, nie został dotychczas poznany — ulotka produktu stwierdza to wprost.
Stosowanie leku Lamitrin powinno być ustalone z lekarzem prowadzącym i przez niego wskazane. Podstawowe wskazania medyczne do prowadzenia terapii z Lamitrin to: leczenie padaczki (samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami) u pacjentów powyżej 13. roku życia;
U dorosłych lek stosuje się w leczeniu padaczki (w monoterapii i terapii wspomagającej) oraz jako leczenie podtrzymujące w chorobie afektywnej dwubiegunowej (ChAD). U dzieci Lamitrin jest wskazany w leczeniu padaczki od 2. roku życia jako terapia wspomagająca, a w niektórych typach napadów jako monoterapia od 12. roku życia. Stosowanie leku w ChAD u pacjentów poniżej 18. roku życia jest nieodpowiednie z powodu braku wystarczających danych. Dawkowanie w populacji pediatrycznej jest ściśle uzależnione od masy ciała pacjenta.
Terapia wymaga dostosowania dawki leku Lamitrin do indywidualnych potrzeb pacjenta. Rekomendowana dawka efektywna leku Lamitrin różni się w zależności od rodzaju schorzenia oraz wieku. Dostosowanie do pacjenta dawki leku Lamitrin wymaga odpowiedniego doświadczenia. U osób dorosłych i dzieci powyżej 13. roku życia zazwyczaj rekomendowana dawka efektywna leku wynosi od 100 do 400 mg na dobę. W przypadku pacjentów w przedziale wiekowym 2-12 lat rekomendowana dawka zależy od masy ciała i wynosi od 1 mg do 15 mg na każdy kilogram masy ciała dziecka. Przelicznik ten stosuje się do maksymalnej dawki podtrzymującej, która u dzieci wynosi 200 mg na dobę.
W zależności od indywidualnych wskazań pacjent przyjmuje lek Lamitrin raz lub dwa razy na dobę. Preparat można stosować niezależnie od posiłków. Tabletki należy połykać w całości. Pacjent zawsze powinien przyjmować całą dawkę przepisaną przez lekarza. Zastosowanie większej dawki leku Lamitrin nie wpływa na poprawę skuteczności leczenia i może powodować działania niepożądane związane z przedawkowaniem. W takiej sytuacji należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Lamitrin jest dostępny w postaci tabletek do rozgryzania i żucia lub do sporządzania zawiesiny doustnej (tabl. do rozgr. i żucia/do sporz. zaw.). Taka forma jest przeznaczona m.in. dla pacjentów pediatrycznych oraz osób z trudnościami w połykaniu. Lek występuje w opakowaniach po 30 i 60 sztuk, w dawkach takich jak 5 mg, 25 mg i 100 mg (zgodnie z aktualną ChPL).
Pacjentka w ciąży lub podejrzewająca ciążę powinna niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, w trakcie prowadzenia terapii. Ze względów bezpieczeństwa leku nie należy odstawiać natychmiast. Ciąża może wpływać na skuteczność leku Lamitrin, dlatego też niezbędne jest wykonanie dodatkowych badań (m.in. badania krwi) w celu dostosowania dawki leku Lamitrin do potrzeb pacjentki.
Jeżeli jest to możliwe, to rekomenduje się stosowanie innego leku na padaczkę. Przyjmowanie Lamitrin może powodować wady wrodzone u dzieci, w tym m.in. rozszczep warg i podniebienia. Ryzyko wystąpienia tego typu wad wzrasta, gdy pacjentka przyjmuje lek w ciągu pierwszego trymestru. W okresie karmienia piersią nie powinno się stosować leku Lamitrin. Substancja czynna w nim zawarta przenika do mleka matki i może powodować działania niepożądane ze strony karmionego dziecka. Jeżeli karmienie piersią jest konieczne, to należy poradzić się lekarza w zakresie prowadzenia terapii przeciwpadaczkowej. Lek Lamitrin stosuje się tylko wtedy, gdy korzyści z tym związane znacznie przewyższają ewentualne ryzyko.
Ze względu na skład i działanie leku Lamitrin, nie może on być stosowany przez wszystkich pacjentów. Preparatu nie należy przyjmować w przypadku reakcji nadwrażliwości na substancję czynną lub którykolwiek inny składnik. Preparat nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci poniżej 2. roku życia. Ponadto w trakcie stosowania leku Lamitrin należy zachować szczególną ostrożność w przypadku pacjentów, u których występują takie stany jak:
Dodatkowych środków ostrożności wymagają pacjenci, u których kiedykolwiek po zastosowaniu lamotryginy wystąpiły:
Decyzja o konieczności zastosowania leku Lamitrin ma charakter indywidualny i podejmuje ją lekarz prowadzący na podstawie przeprowadzonych badań i posiadanych danych medycznych.
Stosowanie leku Lamitrin może powodować skutki uboczne. Nie występują one u każdego pacjenta, a ich rodzaj i skala nasilenia zależą od indywidualnych predyspozycji organizmu. Jeżeli u pacjenta występuje zagrażająca życiu reakcja skórna, to należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem i przerwać leczenie. Potencjalne działanie niepożądane związane z preparatem Lamitrin to:
Wszystkie potencjalne działania niepożądane związane z lekiem Lamitrin są wypisane na ulotce dołączonej do opakowania leku. Pacjent powinien się z nią zapoznać, a w przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Pacjent ma obowiązek poinformowania lekarza o wszystkich stosowanych obecnie lub w niedalekiej przeszłości środkach farmakologicznych. Lek Lamitrin może wchodzić z nimi w interakcje i wzajemnie zmieniać swoje działanie. Ponadto wybrane preparaty mogą zmieniać skuteczność leku Lamitrin i negatywnie wpływać na terapię. Szczególną uwagę należy zwrócić na takie środki jak:
Szczegółowy wykaz wszystkich substancji czynnych oraz potencjalnych interakcji znajduje się na ulotce dołączonej do opakowania przez producenta. Przed zastosowaniem leku Lamitrin należy się z nią dokładnie zapoznać.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Preparatu Lamitrin nie można stosować po upływie terminu ważności.
Preparat Lamitrin ma swoje zamienniki, które posiadają taką samą substancję czynną. Należą do nich: Symla, Lamotrix i Lamilept. O możliwości zastosowania wybranego z nich decyduje lekarz prowadzący, który ma na względzie zdrowie i bezpieczeństwo pacjenta.