Keppra

Dostępność	na receptę
Wskazania	monoterapia w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką; terapia wspomagająca w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 1 miesiąca z padaczką; terapia wspomagająca w leczeniu napadów mioklonicznych u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną
Postać	Tabletki powlekane, Roztwór doustny, Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka	Tabletki: 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg; Roztwór/Koncentrat: 100 mg/ml
Substancja czynna	Lewetyracetam
Ulotka do pobrania	Keppra - ulotka

Czym jest lek Keppra i w jakim celu się go stosuje?

Lek Keppra jest preparatem przeciwpadaczkowym stosowanym w leczeniu określonych rodzajów napadów drgawkowych. Jego zastosowanie zależy od wieku pacjenta oraz tego, czy jest to jedyny przyjmowany lek, czy też element terapii skojarzonej.

W monoterapii, czyli jako jedyny lek, Keppra jest wskazana w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych. Ten rodzaj leczenia jest przeznaczony dla dorosłych oraz młodzieży w wieku od 16 lat, u których niedawno zdiagnozowano padaczkę.

Jako terapia wspomagająca, Keppra jest stosowana w trzech wskazaniach: w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych od 1. miesiąca życia; w leczeniu napadów mioklonicznych u dorosłych i młodzieży od 12. roku życia z młodzieńczą padaczką miokloniczną (JME); oraz w leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży od 12. roku życia z idiopatyczną padaczką uogólnioną. Obejmuje ona dorosłych, młodzież, dzieci oraz niemowlęta w wieku od 1. miesiąca życia. Ostateczną decyzję o zastosowaniu leku i formie terapii zawsze podejmuje lekarz prowadzący.

Jaki jest skład i postać farmaceutyczna leku Keppra?

Substancją czynną leku Keppra jest lewetyracetam. Jest to związek chemiczny odpowiedzialny za działanie terapeutyczne preparatu.

Oprócz substancji czynnej, w skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, które są niezbędne do uformowania ostatecznej postaci farmaceutycznej leku. Dokładny wykaz wszystkich składników znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania. Wszelkie wątpliwości dotyczące składu leku należy omówić z lekarzem lub farmaceutą.

Kiedy nie należy stosować leku Keppra?

Leku Keppra nie należy stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości (uczulenia) na substancję czynną, czyli lewetyracetam. Przeciwwskazanie to dotyczy również pacjentów, u których w przeszłości wystąpiły reakcje alergiczne na inne pochodne pirolidonu.

Przeciwwskazaniem do stosowania leku jest także nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych wchodzących w jego skład. Przed rozpoczęciem leczenia należy bezwzględnie poinformować lekarza o wszelkich znanych alergiach na leki lub ich składniki, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii.

Jakie ostrzeżenia i środki ostrożności należy zachować podczas stosowania Keppra?

Podczas stosowania leku Keppra należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z chorobami nerek, ponieważ może być u nich konieczne dostosowanie dawki. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby zaleca się ocenę czynności nerek; jeśli klirens kreatyniny jest poniżej 60 ml/min/1,73 m², należy zmniejszyć dawkę dobową o 50%. Należy pamiętać, że stosowanie leku bardzo rzadko wiązało się z wystąpieniem ostrego uszkodzenia nerek.

Należy zwrócić uwagę na stan psychiczny pacjenta. Należy zachować ostrożność i poinformować lekarza, jeśli w rodzinie pacjenta albo wcześniej u samego pacjenta występował nieregularny rytm pracy serca (widoczny w badaniu elektrokardiograficznym), albo jeśli pacjent choruje lub przyjmuje leki powodujące skłonność do nieregularnego rytmu pracy serca albo zaburzeń równowagi elektrolitowej. U osób leczonych lekami przeciwpadaczkowymi zgłaszano występowanie myśli o samookaleczeniu lub myśli samobójczych. Rzadko opisywano również zmniejszenie liczby krwinek, w tym agranulocytozę i pancytopenię. Badanie morfologii krwi zaleca się u pacjentów znacznie osłabionych, z gorączką, nawracającymi infekcjami lub zaburzeniami krzepnięcia krwi. W przypadku zaobserwowania objawów depresji lub pojawienia się takich myśli, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

Lek może również powodować zmiany w zachowaniu. Obserwowano występowanie nietypowych i agresywnych zachowań, drażliwości lub istotnych zmian nastroju. Wszelkie niepokojące objawy należy omówić z lekarzem. Tabletki Keppra 750 mg zawierają barwnik żółcień pomarańczową FCF lak glinowy (E110), który może wywoływać reakcję alergiczną.

Jak należy dawkować lek Keppra?

Dawkowanie leku Keppra jest ustalane indywidualnie przez lekarza na podstawie odpowiedzi klinicznej i tolerancji leku przez pacjenta. U dorosłych początkowa dawka terapeutyczna wynosi zazwyczaj 500 mg dwa razy na dobę. Lekarz może jednak zadecydować o zastosowaniu mniejszej dawki początkowej, wynoszącej 250 mg dwa razy na dobę. U osób w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) z zaburzoną czynnością nerek zaleca się dostosowanie dawki. Dawkę dobową można następnie stopniowo zwiększać do maksymalnie 1500 mg podawanych dwa razy na dobę.

W przypadku dzieci dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku oraz masy ciała. Jeśli zaobserwowano jakiekolwiek spowolnienie wzrostu lub niespodziewane przedwczesne dojrzewanie dziecka, należy skontaktować się z lekarzem. U niemowląt i dzieci w wieku poniżej 6 lat lub o masie ciała mniejszej niż 50 kg zalecana jest postać roztworu doustnego, aby umożliwić precyzyjne podanie leku.

Ostateczną, najwłaściwszą postać farmaceutyczną leku oraz jego dawkę zawsze ustala lekarz. Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących dawkowania.

W jaki sposób należy przyjmować lek Keppra?

Lek Keppra należy przyjmować zgodnie ze schematem zaleconym przez lekarza, który u dorosłych zazwyczaj obejmuje podawanie określonej dawki dwa razy na dobę. Ostateczna dawka i częstotliwość przyjmowania zależą od indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie i są ustalane przez lekarza.

Lekarz przepisuje najwłaściwszą postać leku, dostosowaną do potrzeb pacjenta. W przypadku niemowląt, dzieci poniżej 6. roku życia lub o masie ciała poniżej 50 kg, zalecaną postacią jest roztwór doustny, co ułatwia precyzyjne dawkowanie i podanie leku. Linia podziału na tabletce ułatwia wyłącznie jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia — nie służy do podziału tabletki na równe dawki.

Niezależnie od postaci leku, kluczowe jest ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących sposobu przyjmowania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Co zrobić w przypadku przyjęcia większej dawki leku niż zalecana?

W przypadku przyjęcia większej dawki leku niż zalecana, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Przedawkowanie może prowadzić do wystąpienia objawów takich jak senność, pobudzenie, agresywność, obniżona czujność, a w ciężkich przypadkach także zahamowanie oddychania i śpiączka.

Po ostrym przedawkowaniu leczenie polega na jak najszybszym usunięciu leku z organizmu. W tym celu lekarz może zalecić opróżnienie żołądka przez płukanie lub wywołanie wymiotów. Nie istnieje swoiste antidotum, dlatego stosuje się leczenie objawowe, które w niektórych przypadkach może obejmować hemodializę w celu usunięcia substancji czynnej z krwi.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki leku Keppra?

W sytuacji, gdy nie została przyjęta jedna lub więcej dawek leku, należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym w celu uzyskania dalszych zaleceń. Jest to kluczowe dla utrzymania ciągłości i skuteczności terapii.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki. Samodzielne modyfikowanie schematu dawkowania bez konsultacji ze specjalistą może być niebezpieczne. Tylko lekarz może podjąć decyzję o właściwym sposobie postępowania po pominięciu dawki.

Jakie mogą być skutki przerwania leczenia lekiem Keppra?

Jeżeli leczenie lekiem Keppra ma zostać przerwane, lek powinien być odstawiany stopniowo, w celu uniknięcia zwiększenia częstości napadów padaczkowych. Należy pilnie skontaktować się z lekarzem w przypadku pojawienia się: osłabienia, zawrotów głowy lub trudności w oddychaniu (ciężka reakcja alergiczna – anafilaksja); objawów grypopodobnych i wysypki na twarzy (zespół DRESS); zmniejszonego oddawania moczu, zmęczenia, nudności, wymiotów, splątania lub obrzęku nóg (nagłe pogorszenie czynności nerek); osłabienia, zawrotów głowy lub trudności w oddychaniu (anafilaksja); obrzęku twarzy, ust, języka i gardła (obrzęk Quinckego).

Innym niepokojącym sygnałem są objawy grypopodobne i wysypka na twarzy, która następnie rozprzestrzenia się na całe ciało, z towarzyszącą wysoką temperaturą, zwiększoną aktywnością enzymów wątrobowych, eozynofilią i powiększeniem węzłów chłonnych (zespół DRESS). Pomocy medycznej wymaga również nagłe pogorszenie czynności nerek, objawiające się zmniejszonym oddawaniem moczu, zmęczeniem, nudnościami, wymiotami, splątaniem i obrzękiem nóg.

Jakie są możliwe działania niepożądane leku Keppra?

Stosowanie leku Keppra może wiązać się z różnorodnymi działaniami niepożądanymi. Bardzo częste (u ≥1 na 10 pacjentów): zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, senność, bóle głowy. Częste (u 1–10 na 100 pacjentów): jadłowstręt, depresja, wrogość lub agresywność, lęk, bezsenność, nerwowość lub drażliwość, drgawki, zaburzenia równowagi, zawroty głowy, kaszel, ból brzucha, biegunka, dyspepsja, wymioty, nudności, wysypka, astenia/zmęczenie. Należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem w przypadku pojawienia się objawów ciężkiej reakcji alergicznej (anafilaksji), takich jak osłabienie, zawroty głowy czy trudności w oddychaniu. Pilnej uwagi wymaga również obrzęk Quinckego, objawiający się opuchlizną twarzy, ust, języka i gardła, a także: wysypka skórna z pęcherzami wyglądająca jak małe tarcze strzelnicze (rumień wielopostaciowy); rozległa wysypka z pęcherzami i złuszczającą się skórą (zespół Stevensa-Johnsona); cięższa postać wysypki powodująca złuszczanie skóry z ponad 30% powierzchni ciała (martwica toksyczno-rozpływna naskórka); oznaki poważnych zmian psychicznych lub niezamierzone, niekontrolowane ruchy (objawy encefalopatii).

Innym poważnym działaniem niepożądanym jest zespół DRESS. Jego symptomy to objawy grypopodobne i wysypka na twarzy, która następnie rozprzestrzenia się na całe ciało. Towarzyszy temu wysoka temperatura, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, powiększenie węzłów chłonnych oraz wzrost liczby jednego z rodzajów białych krwinek (eozynofilia).

Należy również zwrócić uwagę na objawy mogące wskazywać na nagłe pogorszenie czynności nerek. Zalicza się do nich zmniejszone oddawanie moczu, zmęczenie, nudności, wymioty, stan splątania oraz obrzęk nóg. W przypadku zaobserwowania któregokolwiek z wymienionych objawów należy bezzwłocznie zasięgnąć porady lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.

Czy Keppra wchodzi w interakcje z innymi lekami?

Lek Keppra może wchodzić w interakcje z niektórymi substancjami leczniczymi, co może wpływać na jego skuteczność lub działanie innych preparatów. Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania leku Keppra z makrogolem, który jest lekiem o działaniu przeczyszczającym. Nie należy przyjmować makrogolu na godzinę przed i godzinę po zastosowaniu lewetyracetamu, ponieważ może to osłabić jego działanie.

Jednoczesne stosowanie leku Keppra z metotreksatem może prowadzić do zmniejszenia klirensu metotreksatu, co skutkuje jego zwiększonym lub przedłużonym stężeniem we krwi do poziomu potencjalnie toksycznego. W takim przypadku lekarz może zalecić monitorowanie stężenia obu leków we krwi. Również probenecyd może wpływać na stężenie leku Keppra, zmniejszając klirens nerkowy jego metabolitu.

Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Keppra należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych aktualnie i ostatnio lekach, a także o tych, które pacjent planuje przyjmować.

Czy można stosować lek Keppra w czasie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku Keppra w ciąży jest dopuszczalne wyłącznie wtedy, gdy po dokładnej analizie lekarz uzna to za klinicznie konieczne. Należy pamiętać, że zmiany fizjologiczne zachodzące w organizmie kobiety w ciąży mogą wpływać na stężenie lewetyracetamu. Z tego powodu nie należy nagle przerywać leczenia. Kobiety w wieku rozrodczym planujące ciążę lub będące w ciąży powinny otrzymać specjalistyczną poradę medyczną.

Substancja czynna leku, lewetyracetam, przenika do mleka kobiecego. Z tego względu karmienie piersią nie jest zalecane podczas leczenia lekiem Keppra. Jeżeli terapia jest konieczna w okresie laktacji, lekarz musi dokładnie rozważyć stosunek korzyści z leczenia dla matki do ryzyka dla dziecka.

Decyzję o stosowaniu leku Keppra w okresie ciąży lub karmienia piersią zawsze podejmuje lekarz prowadzący, oceniając indywidualną sytuację pacjentki.

Czy po zażyciu leku Keppra można prowadzić pojazdy?

Lek Keppra może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania maszyn, ponieważ jednym z jego możliwych działań niepożądanych jest senność. Z tego powodu nie zaleca się wykonywania tych czynności do momentu, w którym pacjent będzie miał pewność, jak jego organizm reaguje na leczenie.

Szczególną ostrożność należy zachować zwłaszcza na początku terapii lub po zwiększeniu dawki przez lekarza, gdyż wtedy prawdopodobieństwo wystąpienia senności jest największe. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących wpływu leku na sprawność psychofizyczną, należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym.

Jak należy przechowywać lek Keppra?

Lek Keppra należy przechowywać w miejscu, które jest niewidoczne i niedostępne dla dzieci, aby zapobiec przypadkowemu spożyciu. Tabletki powlekane nie wymagają żadnych specjalnych warunków przechowywania, takich jak określona temperatura czy ochrona przed światłem, co ułatwia ich bezpieczne przechowywanie w warunkach domowych.

Należy bezwzględnie przestrzegać terminu ważności podanego na opakowaniu i nie stosować leku po jego upływie. Termin ważności dla tabletek powlekanych wynosi 3 lata. Niewykorzystanych leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpady. W celu prawidłowej utylizacji należy skonsultować się z farmaceutą.

Ile kosztuje Keppra i jaka jest refundacja?

Lek znajduje się w wykazie leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia (obwieszczenie obowiązujące od 1 lipca 2026). Refundacja obejmuje: padaczka oporna na leczenie. Urzędowe ceny detaliczne i poziom odpłatności:

Preparat	Opakowanie	Cena detaliczna	Odpłatność
Keppra, roztwór doustny, 100 mg/ml	1 butelka 300 ml	105,56 zł	ryczałt

Ostateczna dopłata pacjenta zależy od limitu finansowania i wskazania, w którym lek przepisano — dokładną kwotę poda apteka przy realizacji recepty.

Zamienniki i odpowiedniki leku Keppra

Na rynku dostępne są inne leki zawierające tę samą substancję czynną, lewetyracetam. Mogą one stanowić tańsze odpowiedniki. Przykładowe zamienniki to:

• Levetiracetam Accord
• Levetiracetam NeuroPharma
• Vetira
• Normeg
• Levebon
• Cezarius

O możliwość zastosowania zamiennika zawsze należy zapytać lekarza lub farmaceutę.

Kto jest podmiotem odpowiedzialnym za lek Keppra?

Substancją czynną leku jest lewetyracetam. Podmiotem odpowiedzialnym jest UCB Pharma SA. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na lewetyracetam, inne pochodne pirolidonu lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich znanych nadwrażliwościach i alergiach, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii.

Lek ten jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych oraz młodzieży w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Może być również stosowany jako leczenie wspomagające u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt od 1. miesiąca życia. Wszelkie wątpliwości dotyczące leczenia należy konsultować z lekarzem.

Czy można pić alkohol podczas stosowania Keppra?

Podczas terapii lewetyracetamem należy zwrócić uwagę na możliwe interakcje z innymi preparatami. Alkohol: brak danych dotyczących interakcji z lewetyracetamem. Jednoczesne stosowanie z metotreksatem może wpływać na jego stężenie we krwi, co wymaga ostrożności.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Stosowanie leku wymaga również uwagi u pacjentów z chorobą nerek, u których może być konieczne dostosowanie dawki, a także u pacjentów z ciężką chorobą wątroby. Ponadto, pacjenci powinni być świadomi ryzyka wystąpienia myśli samobójczych. Wszelkie wątpliwości dotyczące terapii i łączenia leku z innymi substancjami należy omówić z lekarzem lub farmaceutą.

Kiedy nie stosować Keppra?

Leku Keppra nie należy stosować w przypadku uczulenia (nadwrażliwości) na lewetyracetam, inne pochodne pirolidonu lub którykolwiek składnik tego leku. Ten rodzaj terapii jest przeznaczony dla dorosłych oraz młodzieży w wieku od 16 lat, u których niedawno zdiagnozowano padaczkę. O zasadności wdrożenia leczenia w każdym przypadku decyduje lekarz.

Preparat jest również stosowany jako terapia wspomagająca, czyli w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi. Wskazaniem jest leczenie napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u pacjentów dorosłych, młodzieży, a także u dzieci i niemowląt, które ukończyły 1. miesiąc życia. Przed zastosowaniem leku należy zawsze skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Dostępność leku

Lek Keppra, we wszystkich postaciach i dawkach, jest dostępny wyłącznie na receptę lekarską (Rx).

Najczęstsze pytania o Keppra (FAQ)

Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.