Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Jest stosowany w leczeniu objawowej stabilnej dławicy piersiowej oraz przewlekłej niewydolności serca u dorosłych. Działanie leku polega na zmniejszeniu częstości akcji serca.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | leczenie objawowej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych pacjentów z prawidłowym rytmem zatokowym, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej uderzeń na minutę. stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą przyjmować beta-adrenolityków, lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów, których stan nie jest w pełni kontrolowany; leczenie przewlekłej niewydolności serca (klasa ii do iv według nyha) z zaburzeniami czynności skurczowej, u dorosłych pacjentów z rytmem zatokowym, u których częstość akcji serca wynosi 75 lub więcej uderzeń na minutę. stosowany w skojarzeniu ze standardowym leczeniem, w tym z beta-adrenolitykiem, lub gdy beta-adrenolityki są przeciwwskazane albo nie są tolerowane |
| Postać | tabletki powlekane |
| Dawka | 5 mg, 7,5 mg |
| Substancja czynna | Iwabradyna (Iwabradyna) |
| Ulotka do pobrania | Ivohart - ulotka |
Lek Ivohart to produkt leczniczy wydawany na receptę, którego substancją czynną jest iwabradyna. Stosuje się go w celu kontroli objawów w wybranych chorobach serca, takich jak stabilna dławica piersiowa oraz przewlekła niewydolność serca. Jego zadaniem jest pomoc w łagodzeniu dolegliwości związanych z tymi schorzeniami.
Terapia lekiem Ivohart musi odbywać się pod ścisłym nadzorem medycznym. Decyzję o rozpoczęciu leczenia oraz doborze odpowiedniej dawki podejmuje lekarz na podstawie indywidualnej oceny stanu zdrowia pacjenta. Należy bezwzględnie przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego dotyczących sposobu i częstotliwości przyjmowania preparatu.
Substancją czynną leku Ivohart jest iwabradyna. Preparat występuje w postaci tabletek powlekanych, dostępnych w dwóch mocach: 5 mg i 7,5 mg iwabradyny. Dokładna dawka jest zawsze określona na opakowaniu oraz w recepcie wystawionej przez lekarza.
Oprócz iwabradyny, w skład tabletki wchodzą substancje pomocnicze. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna — tabletka 5 mg zawiera 50 mg laktozy jednowodnej, a tabletka 7,5 mg zawiera 75 mg laktozy jednowodnej. Pacjenci z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Pełny wykaz wszystkich składników znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.
Działanie leku Ivohart polega na wybiórczym i swoistym zmniejszaniu częstości akcji serca. Mechanizm ten opiera się na hamowaniu prądu If w węźle zatokowym, który pełni funkcję naturalnego rozrusznika serca. Iwabradyna działa wyłącznie na węzeł zatokowy, nie wpływając na przewodnictwo w innych częściach serca, kurczliwość mięśnia sercowego ani repolaryzację komór.
Zmniejszenie częstości akcji serca prowadzi do zmniejszenia zapotrzebowania serca na tlen, co pomaga kontrolować i zmniejszać liczbę napadów bólu dławicowego oraz poprawia rokowanie u pacjentów z niewydolnością serca. Skuteczność leczenia musi być regularnie oceniana przez lekarza, który na tej podstawie może zdecydować o ewentualnej modyfikacji dawki.
Lek Ivohart jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej oraz w terapii przewlekłej niewydolności serca. Oba wskazania dotyczą określonych grup pacjentów i wymagają wcześniejszej diagnozy lekarskiej.
W przypadku dławicy piersiowej preparat stosuje się u dorosłych pacjentów z prawidłowym rytmem zatokowym, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej uderzeń na minutę. Stosowany jest u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą przyjmować beta-adrenolityków, lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów, których stan nie jest w pełni kontrolowany.
W leczeniu przewlekłej niewydolności serca (klasa II–IV według klasyfikacji NYHA) z zaburzeniami czynności skurczowej, lek jest wskazany u pacjentów z rytmem zatokowym i częstością akcji serca wynoszącą co najmniej 75 uderzeń na minutę. Stosowany jest w skojarzeniu ze standardowym leczeniem, w tym z beta-adrenolitykiem, lub gdy beta-adrenolityki są przeciwwskazane albo nie są tolerowane.
Ostateczną decyzję o zasadności zastosowania leku Ivohart zawsze podejmuje lekarz prowadzący na podstawie szczegółowej oceny stanu zdrowia pacjenta.
Lek Ivohart jest dostępny wyłącznie na receptę (Rx).
Lek Ivohart należy przyjmować doustnie dwa razy na dobę, rano i wieczorem, podczas posiłków. Regularne przyjmowanie leku o stałych porach jest kluczowe dla utrzymania jego skuteczności terapeutycznej.
Leczenie stabilnej dławicy piersiowej: Dawka początkowa nie powinna przekraczać 5 mg dwa razy na dobę. Po 3–4 tygodniach, jeśli objawy wciąż występują i lek jest dobrze tolerowany, dawka może być zwiększona. Dawka podtrzymująca nie powinna przekraczać 7,5 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 15 mg (7,5 mg dwa razy na dobę).
Leczenie przewlekłej niewydolności serca: Zazwyczaj zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg dwa razy na dobę. Po dwóch tygodniach dawka może być zwiększona do 7,5 mg dwa razy na dobę (jeśli tętno przekracza 60 uderzeń/min) lub zmniejszona do 2,5 mg dwa razy na dobę (jeśli tętno spada poniżej 50 uderzeń/min lub występują objawy bradykardii).
Pacjenci w wieku 75 lat i powyżej: Należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej — 2,5 mg dwa razy na dobę, tj. pół tabletki 5 mg.
Dzieci i młodzież poniżej 18. roku życia: Lek Ivohart nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży. Bezpieczeństwo i skuteczność w tej grupie wiekowej nie zostały ustalone.
Nie należy samodzielnie modyfikować zaleconej dawki ani przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.
Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
Często (u 1–10 na 100 pacjentów):
Niezbyt często (u 1–10 na 1000 pacjentów):
Rzadko (u 1–10 na 10 000 pacjentów):
Bardzo rzadko:
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek niepokojących objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Leku Ivohart nie należy stosować w następujących sytuacjach:
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich chorobach współistniejących, zarówno obecnych, jak i przebytych. Decyzję o włączeniu leku zawsze podejmuje lekarz po dokładnej ocenie stanu zdrowia pacjenta.
Głównym mechanizmem działania leku Ivohart jest zwalnianie czynności serca, a nie bezpośrednie obniżanie ciśnienia tętniczego. Lek ten nie należy do grupy leków pierwotnie przeznaczonych do leczenia nadciśnienia.
Należy jednak mieć na uwadze, że wśród działań niepożądanych często notuje się niekontrolowane ciśnienie tętnicze, a niezbyt często może wystąpić niedociśnienie tętnicze, prawdopodobnie związane z bradykardią.
Z tego powodu zaleca się regularną kontrolę ciśnienia tętniczego podczas stosowania leku. W razie jakichkolwiek wątpliwości lub zaobserwowania znaczących wahań wartości ciśnienia, należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym.
Lek Ivohart jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas leczenia. W razie zajścia w ciążę należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza.
Stosowanie leku Ivohart jest również przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. Jeśli pacjentka przyjmuje Ivohart, karmienie piersią należy przerwać.
Pacjentka powinna zawsze poinformować lekarza o ciąży, jej planowaniu lub o karmieniu piersią. Przekazanie tych informacji jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii.
Lek Ivohart może wchodzić w istotne klinicznie interakcje z innymi produktami leczniczymi. Jednoczesne stosowanie z poniższymi lekami jest przeciwwskazane:
Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu: flukonazolu, ryfampicyny, barbituranów, fenytoiny, preparatów dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum).
Należy unikać lub zachować szczególną ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków wydłużających odstęp QT, takich jak: chinidyna, dyzopiramid, ibutylid, sotalol, amiodaron (leki na zaburzenia rytmu serca); beprydyl (na dławicę piersiową); pimozyd, zyprazydon, sertyndol (leki psychotropowe); meflochina, halofantryna (leki przeciwmalaryczne); erytromycyna dożylna; pentamidyna; cyzapryd.
Należy zachować ostrożność przy stosowaniu leków moczopędnych, które mogą zmniejszać stężenie potasu we krwi (furosemid, hydrochlorotiazyd, indapamid).
Podczas terapii należy bezwzględnie unikać spożywania soku grejpfrutowego, gdyż może on wpływać na metabolizm iwabradyny.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ivohart konieczne jest poinformowanie lekarza lub farmaceuty o wszystkich stosowanych lekach, suplementach diety i produktach ziołowych.
Podczas terapii lekiem Ivohart należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:
W trakcie leczenia kluczowe jest przestrzeganie terminów regularnych wizyt kontrolnych wyznaczonych przez lekarza.
Lek Ivohart może podlegać refundacji przez Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ). Poziom odpłatności za preparat jest ściśle uzależniony od wskazań refundacyjnych, które są precyzyjnie określone w aktualnie obowiązującym obwieszczeniu Ministra Zdrowia.
Ostateczną decyzję o tym, czy pacjentowi przysługuje prawo do refundacji, podejmuje lekarz w momencie wystawiania recepty, oceniając zgodność stanu klinicznego pacjenta z kryteriami refundacyjnymi.
Ostateczny koszt, jaki poniesie pacjent w aptece, zależy od przysługującego mu poziomu odpłatności, który może wynosić np. 30%, 50%, ryczałt lub lek może być wydawany bezpłatnie. Ceny w poszczególnych aptekach mogą się nieznacznie różnić. W celu uzyskania aktualnych informacji cenowych należy skonsultować się z farmaceutą.
Na rynku farmaceutycznym dostępne są inne leki zawierające tę samą substancję czynną — iwabradynę. Zamiennik to produkt leczniczy posiadający ten sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, tę samą postać farmaceutyczną i dawkę co lek oryginalny. Każdą ewentualną zmianę preparatu należy bezwzględnie skonsultować z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
Podmiot odpowiedzialny (posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu): Bausch Health Ireland Limited, 3013 Lake Drive, Citywest Business Campus, Dublin 24, D24PPT3, Irlandia.
Wytwórca: Genepharm S.A., 18th km Marathon Avenue, 15351 Pallini, Attiki, Grecja.
Lek Ivohart jest oznaczony standardowymi kodami umożliwiającymi jego jednoznaczną identyfikację w systemach aptecznych i medycznych, w tym numerem GTIN (kodem EAN), kodem ATC (Anatomiczno-Terapeutyczno-Chemiczna) oraz numerem pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Wszystkie te informacje znajdują się na opakowaniu leku.
Informacja o interakcjach leku Ivohart z alkoholem nie jest zawarta w ulotce — skonsultuj z farmaceutą.
Należy pamiętać, że podczas leczenia bezwzględnie należy unikać soku grejpfrutowego. Pełna lista interakcji z innymi lekami opisana jest w sekcji dotyczącej interakcji.
Po zażyciu leku Ivohart należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów, ponieważ lek może powodować działania niepożądane wpływające na zdolność bezpiecznego kierowania.
Lek Ivohart może wywoływać przemijające zaburzenia widzenia (fosfeny), objawiające się jako chwilowe wrażenia widzenia silnego światła. Zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn może być z tego powodu tymczasowo ograniczona.
Należy zachować szczególną ostrożność w sytuacjach, gdy może dojść do nagłych zmian natężenia oświetlenia, zwłaszcza podczas prowadzenia pojazdów w nocy. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
W razie pominięcia dawki leku Ivohart, następną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Po przyjęciu zbyt dużej dawki leku Ivohart może wystąpić duszność lub uczucie zmęczenia, spowodowane nadmiernym zwolnieniem akcji serca (ciężka bradykardia). W takim przypadku należy natychmiast zgłosić się do lekarza lub na szpitalny oddział ratunkowy.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku. Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Okres ważności leku wynosi 3 lata.
Lek znajduje się w wykazie leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia (obwieszczenie obowiązujące od 1 lipca 2026). Urzędowe ceny detaliczne i poziom odpłatności:
| Preparat | Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność |
|---|---|---|---|
| Ivohart, tabl. powl., 5 mg | 112 szt. | 146,03 zł | ryczałt |
| Ivohart, tabl. powl., 5 mg | 56 szt. | 76,77 zł | ryczałt |
| Ivohart, tabl. powl., 7.5 mg | 112 szt. | 213,82 zł | ryczałt |
| Ivohart, tabl. powl., 7.5 mg | 56 szt. | 111,88 zł | ryczałt |
Ostateczna dopłata pacjenta zależy od limitu finansowania i wskazania, w którym lek przepisano — dokładną kwotę poda apteka przy realizacji recepty.
Jako zamienniki leku Ivohart, zawierające tę samą substancję czynną (iwabradynę), podawane są następujące preparaty:
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.