Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Jest stosowany w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z przewlekłą jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym. Działanie leku polega na zmniejszaniu produkcji cieczy wodnistej w oku.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | obniżanie ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z przewlekłą jaskrą z otwartym kątem przesączania; obniżanie ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym (nadciśnieniem ocznym) |
| Postać | krople do oczu, roztwór |
| Dawka | 5 mg/ml |
| Substancja czynna | Betaxololum hydrochloridum (chlorowodorek betaksololu) |
| Ulotka do pobrania | Betoptic 0,5% - ulotka |
Lek Betoptic, którego substancją czynną jest betaksolol, jest preparatem stosowanym w celu obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego. Jego użycie jest wskazane w terapii pacjentów z przewlekłą jaskrą z otwartym kątem przesączania.
Preparat znajduje również zastosowanie w leczeniu pacjentów, u których zdiagnozowano podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, znane również jako nadciśnienie oczne.
Przed rozpoczęciem stosowania leku oraz w przypadku jakichkolwiek wątpliwości, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, którzy udzielą szczegółowych informacji na temat terapii.
Substancja czynna leku Betoptic, betaksolol, obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe poprzez zmniejszenie produkcji cieczy wodnistej w oku. Mechanizm ten został potwierdzony za pomocą specjalistycznych badań, takich jak tonografia i fluorofotometria.
Betaksolol jest kardioselektywnym inhibitorem receptorów beta-adrenergicznych. Zgodnie z dostępnymi informacjami, nie wykazuje on wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej ani działania miejscowo znieczulającego.
Początek działania preparatu następuje zazwyczaj w ciągu 30 minut od jego podania. Maksymalny efekt terapeutyczny jest obserwowany po około 2 godzinach. W celu uzyskania pełnych informacji na temat działania leku należy zasięgnąć porady lekarza.
Substancją czynną preparatu Betoptic jest chlorowodorek betaksololu (Betaxololum hydrochloridum). Jest to główny składnik odpowiadający za działanie terapeutyczne leku.
Oprócz substancji czynnej, w skład leku wchodzą również inne składniki pomocnicze. Ich pełna lista znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania. Zapoznanie się z nią jest istotne, szczególnie w przypadku występowania nadwrażliwości lub alergii na którąkolwiek substancję.
Wszelkie pytania dotyczące składu preparatu, w tym potencjalnych reakcji alergicznych na jego składniki, należy kierować do lekarza lub farmaceuty.
Leku Betoptic nie należy stosować w przypadku uczulenia na betaksolol lub którykolwiek z pozostałych składników. Przeciwwskazania obejmują również choroby serca, takie jak bradykardia zatokowa, zespół chorego węzła zatokowo-przedsionkowego, blok zatokowo-przedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia (niekontrolowany stymulatorem), jawna niewydolność serca i wstrząs kardiogenny. Leku nie wolno stosować u pacjentów z ciężką astmą oskrzelową (obecnie lub w przeszłości) oraz ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).
Stosowanie leku Betoptic może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Najczęściej zgłaszanym skutkiem ubocznym jest uczucie dyskomfortu w oku.
Do częstych działań niepożądanych zalicza się niewyraźne widzenie, zwiększone wytwarzanie łez oraz ból głowy.
Niezbyt często mogą pojawić się inne objawy oczne, takie jak stany zapalne (zapalenie rogówki, spojówek, powiek), zaburzenia widzenia, światłowstręt, ból, pieczenie, kłucie lub swędzenie oka. Możliwe są również suchość oka, osłabienie siły wzroku, kurcz powiek czy pojawienie się wydzieliny z oka. Do niezbyt częstych działań niepożądanych o charakterze ogólnoustrojowym należą: zwolnienie akcji serca (bradykardia), przyspieszenie akcji serca (tachykardia), astma, płytki oddech (duszność), nudności oraz nieżyt nosa. Rzadko, u mniej niż 1 na 1000 osób, mogą wystąpić działania niepożądane dotyczące oka: zaćma; oraz ogólne: omdlenie, nieprzyjemny smak w ustach, kaszel, katar, zapalenie skóry, wysypka, obniżone ciśnienie krwi, lęk, zmniejszenie popędu seksualnego. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Podczas terapii lekiem Betoptic należy zachować szczególną ostrożność, zwłaszcza jeśli u pacjenta występują określone schorzenia. Lek zawiera chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml), który może wchłaniać się przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich zabarwienie. Przed zakropleniem należy usunąć soczewki kontaktowe i odczekać co najmniej 15 minut przed ich ponownym założeniem. Dotyczy to osób z chorobą niedokrwienną serca, niewydolnością serca, blokiem serca I stopnia, niskim ciśnieniem krwi, a także z ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego, takimi jak choroba Raynauda. Ostrożność jest również wskazana u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną astmą oraz przewlekłą obturacyjną chorobą płuc. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami rogówki — lek Betoptic 0,5% może powodować suchość oczu, dlatego w takim przypadku zalecana jest konsultacja z lekarzem.
Lek może maskować objawy niektórych chorób ogólnoustrojowych. U pacjentów z cukrzycą preparat może ukrywać symptomy niskiego poziomu cukru we krwi (hipoglikemii). Podobnie, lek może maskować objawy nadczynności tarczycy.
W jaskrze z zamkniętym kątem przesączania leku Betoptic 0,5% nie wolno stosować w monoterapii — należy go podawać łącznie ze środkiem miotycznym. Przed planowanym zabiegiem chirurgicznym konieczne jest poinformowanie lekarza o fakcie stosowania leku Betoptic. Wszelkie wątpliwości dotyczące terapii należy omówić z lekarzem prowadzącym.
Zalecana dawka leku Betoptic to jedna kropla podawana do worka spojówkowego chorego oka (lub oczu) dwa razy na dobę. Istotne jest, aby aplikować lek w regularnych odstępach czasu, co zapewnia utrzymanie jego stałego działania. Standardowe dawkowanie wynosi łącznie dwie krople na dobę do każdego leczonego oka.
U pacjentów w podeszłym wieku stosuje się takie samo dawkowanie jak u osób dorosłych. Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności jego stosowania w tej grupie wiekowej.
Ostateczne dawkowanie i czas trwania terapii zawsze ustala lekarz prowadzący na podstawie stanu pacjenta. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przed użyciem należy umyć ręce i wstrząsnąć butelką. Następnie odchylić głowę do tyłu i odciągnąć dolną powiekę, tworząc 'kieszonkę'. Zbliżyć końcówkę butelki do oka, nie dotykając żadnych powierzchni, i delikatnie nacisnąć dno butelki, aby wypłynęła jedna kropla. Po zakropleniu należy zamknąć oko i ucisnąć palcem kącik oka przy nosie przez 2 minuty, aby ograniczyć wchłanianie leku do organizmu. Po użyciu butelkę należy szczelnie zakręcić.
W przypadku pominięcia dawki leku Betoptic należy kontynuować leczenie, podając następną dawkę o zwykłej porze, zgodnie z ustalonym schematem dawkowania. Należy zachować dotychczasowy rytm terapii bez wprowadzania modyfikacji.
Jeżeli do momentu podania kolejnej, planowej dawki pozostało niewiele czasu, opuszczoną dawkę należy pominąć całkowicie. Pod żadnym pozorem nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia tej pominiętej, ponieważ mogłoby to prowadzić do nasilenia działań niepożądanych.
W razie wątpliwości dotyczących postępowania po pominięciu dawki lub w przypadku nieregularnego stosowania leku, zaleca się konsultację z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą w celu uzyskania dalszych zaleceń.
Nie należy stosować leku Betoptic 0,5% w okresie ciąży, chyba że lekarz prowadzący uzna to za bezwzględnie konieczne. Decyzja o włączeniu terapii musi być poprzedzona wnikliwą oceną stosunku korzyści dla matki do potencjalnego ryzyka dla płodu.
Badania naukowe wskazują, że doustne przyjmowanie leków z grupy beta-blokerów, do której należy substancja czynna leku Betoptic, wiąże się z ryzykiem zahamowania rozwoju wewnątrzmacicznego. Stosowanie preparatu w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. Substancja czynna, betaksolol, przenika do mleka ludzkiego, co może prowadzić do wystąpienia ciężkich działań niepożądanych u noworodka. Wszelkie wątpliwości należy skonsultować z lekarzem.
Tak, lek Betoptic może wchodzić w interakcje z innymi, równocześnie stosowanymi preparatami. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, ponieważ jednoczesne stosowanie leku Betoptic z niektórymi z nich wymaga zachowania szczególnej ostrożności. Dotyczy to zwłaszcza doustnych leków blokujących kanały wapniowe, innych leków beta-adrenolitycznych (zarówno doustnych, jak i miejscowych), leków przeciwarytmicznych (w tym amiodaronu) oraz glikozydów nasercowych.
Interakcje mogą również wystąpić w połączeniu z parasympatykomimetykami, guanetydyną oraz lekami zmniejszającymi stężenie katecholamin w zakończeniach neuronów, takimi jak pochodne rezerpiny. Należy także zwrócić uwagę na możliwe oddziaływanie z psychotropowymi lekami adrenergicznymi. Jednoczesne podawanie adrenaliny (epinefryny) może skutkować rozszerzeniem źrenic. Przed rozpoczęciem leczenia należy omówić z lekarzem lub farmaceutą wszystkie stosowane produkty lecznicze.
Lek Betoptic nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednakże, po zakropleniu może powodować przejściowe niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia. Jeżeli takie objawy wystąpią, pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu powrotu wyraźnego widzenia.
Lek Betoptic należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Istotne jest, aby opakowanie z lekiem było zawsze szczelnie zamknięte, co chroni jego zawartość. W celu dodatkowej ochrony preparatu przed działaniem światła, butelkę należy przechowywać w opakowaniu zewnętrznym.
Ze względów bezpieczeństwa, lek powinien znajdować się w miejscu niewidocznym oraz niedostępnym dla dzieci.
Okres ważności nieotwartego leku wynosi 3 lata. Po pierwszym otwarciu butelki preparat zachowuje swoją trwałość przez okres 4 tygodni. Po upływie tego czasu pozostałą część leku należy zutylizować. W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących przechowywania produktu należy zwrócić się o poradę do lekarza lub farmaceuty.
Po pierwszym otwarciu butelki lek zachowuje trwałość przez 4 tygodnie. Po tym czasie pozostałą część leku należy wyrzucić, aby zapobiec zakażeniom.
Lek Betoptic jest produktem leczniczym wydawanym wyłącznie na receptę (kategoria dostępności Rx).
Lek Betoptic w dawce 5 mg/ml (roztwór) nie podlega refundacji. Oznacza to, że pacjent ponosi pełny koszt zakupu leku (odpłatność 100%).
Podczas stosowania leku należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z określonymi schorzeniami. Należą do nich między innymi choroba niedokrwienna serca, niewydolność serca, blok serca I stopnia oraz niskie ciśnienie krwi. Ostrożność jest również wymagana u osób z łagodną lub umiarkowaną astmą oraz przewlekłą obturacyjną chorobą płuc.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, ponieważ mogą one wchodzić w interakcje z preparatem. Dotyczy to w szczególności doustnych leków blokujących kanały wapniowe, innych leków beta-adrenolitycznych (doustnych i miejscowych), leków przeciwarytmicznych (w tym amiodaronu), glikozydów nasercowych, parasympatykomimetyków, guanetydyny oraz leków zmniejszających zasoby katecholamin.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących terapii należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku zakroplenia nadmiernej ilości kropli, należy przepłukać oko obficie letnią wodą. W razie przypadkowego połknięcia leku, objawy przedawkowania mogą obejmować spowolnienie akcji serca, obniżenie ciśnienia krwi, niewydolność serca oraz skurcz oskrzeli. W takiej sytuacji należy zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące, a także skontaktować się z lekarzem.
Lek Betoptic jest preparatem stosowanym w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Decyzję o wyborze konkretnego leku, jego dawkowaniu oraz ewentualnej zmianie na inny preparat o podobnym działaniu podejmuje wyłącznie lekarz na podstawie diagnozy i stanu zdrowia pacjenta.
Wskazaniem do stosowania leku jest terapia przewlekłej jaskry z otwartym kątem przesączania. Preparat jest również przeznaczony dla pacjentów, u których stwierdzono podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, znane jako nadciśnienie oczne. Wszelkie pytania dotyczące alternatywnych metod leczenia należy kierować do lekarza prowadzącego lub farmaceuty.
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.