Venlectine
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Wszystko załatwisz w trzech prostych krokach
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Dostępny jest tylko na receptę. Przeznaczony jest do stosowania u osób dorosłych w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych, depresji, fobii społecznej i lęku napadowego.
Dostępność: |
na receptę |
Wskazania: |
leczenie depresji, uogólnionych zaburzeń lękowych, fobii społecznej i lęku napadowego |
Postać: |
kapsułki o przedłużonym uwalnianiu twarde |
Dawka: |
37,5 mg, 75 mg i 150 mg |
Substancja czynna: |
wenlafaksyna |
Zgodnie z klasyfikacją medyczna Venlectine należy do leków przeciwdepresyjnych. Za jego działanie odpowiada substancja czynna wenlafaksyna. Należy ona do grupy inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI). Środek ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu i dostępny jest tylko na podstawie ważnej recepty.
Mechanizm działania wenlafaksyny polega na nasilaniu aktywności wybranych neuroprzekaźników w ośrodkowym układzie nerwowym. Dzieje się tak na skutek hamowania wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny oraz w niewielkim stopniu dopaminy. Dzięki temu wydłuża się czas działania neuroprzekaźników w synapsie. Efektem tego jest działanie uspokajające i przeciwdepresyjne.
Podstawowe wskazania medyczne do stosowania leku Venlectine to:
leczenie uogólnionych zaburzeń lękowych;
leczenie fobii społecznej;
leczenie lęku napadowego (napadów paniki);
leczenie innych zaburzeń lękowych.
O zasadności stosowania leku Venlectine decyduje lekarz prowadzący i pacjent powinien stosować się do jego zaleceń.
Preparat Venlectine dostępny jest w trzech wariantach opakowania. Jego cena zależy od kilku czynników. Pod uwagę brane są: marża apteki, wariant opakowania i poziom refundacji. Uśredniona cena leku Venlectine przy pełnej odpłatności to:
Venlectine (37,5 mg, 28 kapsułek o przedłużonym uwalnianiu) - 12,70 PLN;
Venlectine (75 mg, 28 kapsułek o przedłużonym uwalnianiu) - 24,20 PLN;
Venlectine (150 mg, 28 kapsułek o przedłużonym uwalnianiu) - 45,60 PLN.
Zgodnie z obecnymi przepisami lek ten podlega całościowej lub częściowej refundacji. Za darmo otrzymują go pacjenci poniżej 18. oraz powyżej 65. roku życia we wszystkich wskazaniach medycznych wymienionych w decyzji. W ramach częściowej refundacji mogą nabyć go pozostali pacjenci w takich wskazaniach jak: upośledzenie umysłowe, choroby psychiczne, neuropatia w obrębie twarzy, neuralgia i bólowa polineuropatia cukrzycowa. Wówczas uśredniona cena leku po refundacji to:
Venlectine (37,5 mg, 28 kapsułek o przedłużonym uwalnianiu) - 5,05 PLN;
Venlectine (75 mg, 28 kapsułek o przedłużonym uwalnianiu) - 8,90 PLN;
Venlectine (150 mg, 28 kapsułek o przedłużonym uwalnianiu) - 15,05 PLN.
Na rynku dostępne są zamienniki leku Venlectine. Zawierają one taką samą substancję czynną w tej samej postaci. Zaliczane są do nich m.in.: Alventa, Faxolet ER, Efevelon SR, Prefaxine, Oriven, Efectin ER, Faxigen XL czy Lafactin. O możliwości stosowania wybranego z tych leków decyduje lekarz prowadzący.
Podstawowym składnikiem leku Venlectine jest substancja czynna wenlafaksyna. Oprócz niej w kapsułkach znajdują się: stearynian magnezu, hypromeloza, laurylosiarczan sodu, Eudragit RS 100, otoczka tabletki Eudragit E 100 oraz otoczka kapsułki: dwutlenek tytanu E171 i żelatyna (w Venlectine 37,5 mg), dwutlenek tytanu E171, żelatyna i tlenek żelaza czerwony (Venlectine 75 mg) oraz żelatyna, indygokarmin, erytrozyna i dwutlenek tytanu E171 (Venlectine 150 mg).
Dawkowanie leku Venlectine ustalane jest indywidualnie w zależności od potrzeb pacjenta, rodzaju choroby i nasilenia jej objawów. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Kapsułki należy przyjmować z posiłkiem codziennie o tej samej porze. Można to robić rano lub wieczorem. Połyka się je w całości, popijając niewielką ilością wody.
Standardowe dawkowanie leku u osób dorosłych wygląda następująco:
zalecana dawka początkowa to 75 mg na dobę (z wyjątkiem lęku napadowego, gdzie wynosi 37,5 mg);
dawka podtrzymująca jest stopniowo zwiększana;
maksymalna dawka dobowa w przypadku depresji to 375 mg na dobę;
maksymalna dawka dobowa w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych, fobii społecznej i lęku napadowego to 225 mg na dobę.
Nie wolno stosować większej, niże zalecana dawki leku Venlectine. Nie wpływa to na poprawę skuteczności leczenia i może powodować działania niepożądane związane z przedawkowaniem substancji czynnej. Ponadto dawkowanie u osób z zaburzeniami czynności wątroby i nerek może być inne, jeżeli wymaga tego stan pacjenta. Odstawianie leku powinno przebiegać stopniowo pod kontrolą lekarza, ponieważ mogą pojawić się objawy odstawienia leku.
Co do zasady leku Venlectine nie powinno się stosować u kobiet w ciąży. Lekarz może podjąć taką decyzję, jednak korzyści z tym związane muszą znacznie przewyższać ewentualne ryzyko. Przyjmowanie kapsułek Venlectine w ciąży zwiększa ryzyko wystąpienia u dziecka ciężkiego stanu w postaci przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodków. Ponadto u dziecka mogą występować: trudności w oddychaniu i nieprawidłowe pobieranie pokarmu. Ze strony pacjentki zwiększa się ryzyko poważnego krwotoku z pochwy, zwłaszcza gdy stwierdzono u pacjentki zaburzenia krzepnięcia krwi.
Substancja czynna wenlafaksyna przenika do mleka matki i może powodować działania niepożądane ze strony dziecka. W związku z tym leku nie podaje się u kobiet karmiących. Jeżeli jest to konieczne, to ze względów bezpieczeństwa kobieta powinna przerwać karmienie piersią.
Podczas terapii mogą występować działania niepożądane. Nie dotyczą one każdego pacjenta. Należy odstawić lek Venlectine i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeżeli wystąpią takie objawy jak:
obrzęk twarzy, warg, języka, gardła, rąk lub stóp i swędząca wysypka (pokrzywka);
trudności w przełykaniu lub oddychaniu, sapanie, ucisk w klatce piersiowej;
objawy zespołu serotoninowego z najcięższą postacią przypominającą złośliwy zespół neuroleptyczny;
swędzenie, ciężka wysypka, pokrzywka;
ból mięśni o nieznanym pochodzeniu, osłabienie, tkliwość (potencjalne objawy rabdomiolizy);
wysoka gorączka, drżenie, dreszcze, ból głowy, poty, objawy grypopodobne.
Do tego należy poinformować lekarza, jeżeli wystąpią:
sapanie, kaszel, duszność, wysoka gorączka;
zaburzenia pracy serca (np.: przyspieszone lub nieregularne tętno, podwyższone ciśnienie krwi);
zaburzenia układu nerwowego (zawroty głowy, zaburzenia koordynacji ruchów, uczucie mrowienia, napady padaczkowe, drgawki);
zaburzenia oczu (np.: rozszerzenie źrenic, niewyraźne widzenie);
zaburzenia psychiczne (np.: nadmierna ruchliwość i euforia);
wydłużony czas krwawienia (np. w przypadku skaleczenia się);
objawy odstawienia leku;
swędzenie, żółty kolor skóry lub białkówek oczu, ciemny kolor moczu (mogą wskazywać na zapalenie wątroby).
Ponadto w trakcie leczenia odnotowywano takie skutki uboczne jak:
nadmierne pocenie się;
ból głowy;
zawroty głowy;
suchość w jamie ustnej;
nudności;
ziewanie;
biegunka, wymioty, zaparcia;
zmniejszenie apetytu;
osłabienie, dreszcze, zmęczenie;
problemy z oddawaniem moczu, zwiększona częstość oddawania moczu;
zaburzenia krwawienia miesiączkowego;
zmniejszenie popędu płciowego, zaburzenia erekcji, zaburzenia wytrysku, brak orgazmu;
uczucie odseparowania od samego siebie, stan splątania, senność, bezsenność, nietypowe sny, nerwowość;
mrowienie, zwiększone napięcie mięśniowe, drżenie;
osłabione widzenie;
dzwonienie w uszach;
zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi;
uczucie kołatania serca, nagłe zaczerwienienie, zwiększenie ciśnienia krwi;
zaburzenia smaku;
zgrzytanie zębami;
mimowolne ruchy mięśni, zaburzenia koordynacji i równowagi;
niepokój psychoruchowy;
omamy, uczucie oderwania od rzeczywistości, łagodne podwyższenie nastroju, poburzenie, apatia;
siniaki, nadmierna utrata włosów;
krwawienie z przewodu pokarmowego;
zmniejszenie masy ciała, zwiększenie masy ciała;
zaburzenia orgazmu u kobiet;
zatrzymanie moczu;
reakcje anafilaktyczne;
myśli o samookaleczeniu lub o popełnieniu samobójstwa;
zawroty głowy z uczuciem wirowania;
suchy kaszel, duszność, gorączka i eozynofilia płucna;
nadmierne zatrzymanie wody w organizmie;
bardzo silny ból brzucha;
zmniejszenie stężenia sodu;
zmniejszenie ciśnienia krwi;
zapalenie trzustki;
i inne.
Stosowanie leku Venlectine zgodnie z zaleceniami lekarza zmniejsza ryzyko wystąpienia skutków ubocznych. Wszystkie te działania wraz z częstotliwością ich występowania wymieniono w ulotce dołączonej do opakowania. Wszelkie objawy niepożądane należy zgłaszać lekarzowi prowadzącemu.
Przed zastosowaniem leku Venlectine należy skonsultować się z lekarzem oraz zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania. Przyjmowanie leku Venlectine przeciwwskazane jest w sytuacjach, gdy u pacjenta występują:
uczulenie na wenlafaksynę lub jakikolwiek inny składnik preparatu;
jednoczesne przyjmowanie leków z grupy nieodwracalnych inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) obecnie lub w ciągu ostatnich dwóch tygodni (zwiększa to ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego).
Ponadto w trakcie leczenia należy zachować szczególne środki ostrożności. Zwłaszcza wymaga to pacjentów, u których występują lub występowały:
wysokie ciśnienie krwi;
choroba oczu (np. niektóre rodzaje jaskry, w tym podwyższone ciśnienie w gałce ocznej);
choroby serca;
napady drgawek (padaczka);
zaburzenia rytmu serca;
zmniejszone stężenie sodu we krwi (hiponatremia);
zwiększona skłonność do siniaków lub do krwawień (zaburzenia krwawienia);
zachowania agresywne;
mania lub zaburzenia dwubiegunowe (u pacjenta lub kogoś z jego bliskiej rodziny);
przyjmowanie leków zwiększających ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego lub objawów podobnych do złośliwego zespołu neuroleptycznego;
myśli samobójcze, pogłębienie depresji lub zaburzeń lękowych, fobii społecznej (po przyjęciu leku Venlectine).
Dodatkowo w trakcie leczenia mogą pojawiać się zaburzenia czynności seksualnych uczucie niepokoju, niezdolności do usiedzenia w jednym miejscu czy ustania w miejscu. Należy zgłosić to lekarzowi. Ze względów bezpieczeństwa w trakcie terapii nie powinno się spożywać alkoholu.
Należy poinformować lekarza o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub w niedalekiej przeszłości. Jest to związane z tym, że wenlafaksyna może wchodzić z nimi w interakcje i wzajemnie zmieniać swoje działanie. Przede wszystkim preparatu Venlectine nie wolno łączyć z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO). Może to powodować zwiększone ryzyko zespołu serotoninowego.
Ponadto szczególną uwagę należy zachować przy takich środkach farmakologicznych jak:
trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne;
inne inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny (SNRI);
selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI);
leki zawierające lit;
tryptany (stosowane w migrenowych bólach głowy);
leki zawierające moklobemid;
preparaty zawierające ziele dziurawca zwyczajnego;
leki przeciwpsychotyczne (p.: tiorydazyna);
leki przeciwarytmiczne (np.: chinidyna, amiodaron, dofetylid, sotalol);
leki przeciwhistaminowe (stosowane w leczeniu alergii);
antybiotyki (np.: moksyfloksacyna, erytromycyna);
doustne środki antykoncepcyjne;
sybutramina (stosowana w odchudzaniu);
fentanyl, tramadol, petydyna, tapentadol, pentazocyna (stosowane w leczeniu silnego bólu);
linezolid (antybiotyk);
metadon (stosowany w leczeniu uzależnienia od leków opioidowych lub silnego bólu);
dekstrometorfan (stosowany w leczeniu kaszlu);
tryptodan (stosowany w problemach ze snem i w depresji);
błękit metylenowy (stosowany w leczeniu wysokiego stężenia methemoglobiny we krwi);
haloperydol, rysperydon (leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych);
ketokonazol (lek przeciwgrzybiczy);
metoprolol (lek beta-adrenolityczny).
Wszystkie te substancje wymieniono w ulotce dołączonej do opakowania. To lekarz decyduje o możliwości łączenia ze sobą wybranych środków. W przypadku wątpliwości warto ponownie się z nim skontaktować.