Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Stosowany jest w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych, gdy leczenie tylko jedną z tych substancji nie przynosi wystarczającej kontroli ciśnienia. Obie substancje czynne uzupełniają swoje działanie, prowadząc do obniżenia ciśnienia tętniczego.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii amlodypiną lub walsartanem |
| Postać | tabletki powlekane |
| Dawka | 5 mg + 80 mg, 5 mg + 160 mg, 10 mg + 160 mg |
| Substancja czynna | Amlodipinum + Valsartanum |
| Ulotka do pobrania | Sartesta - ulotka |
Sartesta to lek stosowany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów. Jest wskazany w sytuacjach, gdy ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane za pomocą leczenia tylko jedną substancją – amlodypiną lub walsartanem. Lek ten jest preparatem złożonym, zawierającym obie te substancje czynne.
Stosowanie leku Sartesta jest przeciwwskazane w określonych przypadkach. Nie zaleca się jego stosowania we wczesnym okresie ciąży (w pierwszych 3 miesiącach), natomiast po trzecim miesiącu ciąży nie wolno go stosować, ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku, a także u pacjentów, u których zdiagnozowano ciężkie zaburzenia czynności wątroby. Przeciwwskazaniem do stosowania jest również znacznie obniżone ciśnienie tętnicze (ciężkie niedociśnienie).
Przed rozpoczęciem terapii lekiem Sartesta konieczna jest konsultacja z lekarzem, który oceni stan zdrowia pacjenta i ustali, czy istnieją wskazania oraz ewentualne przeciwwskazania do jego stosowania. Wszelkie wątpliwości należy omówić z lekarzem lub farmaceutą.
Substancjami czynnymi leku Sartesta są amlodypina oraz walsartan. Lek jest preparatem złożonym, co oznacza, że każda tabletka zawiera obie te substancje, które uzupełniają swoje działanie. Oprócz składników czynnych, w skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, których pełen wykaz znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.
Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości, czyli uczulenia, na amlodypinę, walsartan lub którykolwiek z pozostałych składników preparatu. Przeciwwskazaniem jest również stwierdzona nadwrażliwość na inne leki należące do grupy antagonistów wapnia.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących składu leku lub potencjalnych reakcji alergicznych, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Ważne jest, aby poinformować specjalistę o wszystkich znanych alergiach na leki.
Działanie leku Sartesta polega na obniżeniu ciśnienia tętniczego, co jest podstawą w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Lek zawiera dwie substancje czynne, amlodypinę i walsartan, które wspólnie przyczyniają się do osiągnięcia tego efektu.
Lek Sartesta działa dzięki dwóm uzupełniającym mechanizmom. Amlodypina, należąca do grupy antagonistów wapnia, hamuje napływ jonów wapnia do komórek mięśni gładkich ścian naczyń krwionośnych, powodując ich rozkurcz i obniżenie ciśnienia tętniczego. Walsartan działa wybiórczo na podtyp receptora AT1 angiotensyny II, blokując jej działanie i wywołując rozkurcz naczyń. Skojarzenie obu substancji wywiera addytywne działanie przeciwnadciśnieniowe. Zablokowanie jej receptorów prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych, co w konsekwencji powoduje obniżenie ciśnienia tętniczego.
Aby uzyskać pełne i szczegółowe informacje na temat sposobu działania leku oraz jego wpływu na organizm, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Specjalista może wyjaśnić wszystkie aspekty związane z farmakodynamiką preparatu.
Lek Sartesta jest wskazany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego. Stosuje się go u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas leczenia wyłącznie jednym lekiem – amlodypiną lub walsartanem.
Lek Sartesta posiada 7 bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania. Nie wolno go stosować, jeśli pacjent: ma uczulenie (nadwrażliwość) na amlodypinę lub walsartan; ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub cholestazę; jest po trzecim miesiącu ciąży (w pierwszych 3 miesiącach stosowanie nie jest zalecane); ma znacznie obniżone ciśnienie tętnicze (ciężkie niedociśnienie); ma zwężenie zastawki aorty (stenozę aortalną) lub jest we wstrząsie kardiogennym; ma niewydolność serca po przebytym zawale mięśnia sercowego; ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jednocześnie jest leczony lekiem zawierającym aliskiren.
Decyzję o zastosowaniu leku oraz ocenę, czy jest on odpowiedni dla danego pacjenta, zawsze podejmuje lekarz na podstawie stanu zdrowia i historii medycznej. Przed rozpoczęciem terapii należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w celu omówienia wszystkich wskazań i ewentualnych przeciwwskazań.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Sartesta należy omówić z lekarzem prowadzącym wszelkie istniejące problemy zdrowotne. Szczególną ostrożność należy zachować, jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości wymioty, biegunka, zaburzenia czynności nerek lub wątroby. Konieczne jest również poinformowanie lekarza o przebytym przeszczepie nerki lub zdiagnozowanym zwężeniu tętnic nerkowych.
Należy także skonsultować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nadnerczy, znane jako pierwotny hiperaldosteronizm. Lek Sartesta jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów ze zwężeniem zastawki aorty (stenozą aortalną) lub we wstrząsie kardiogennym, a także u pacjentów z niewydolnością serca po przebytym zawale mięśnia sercowego. Są to bezwzględne przeciwwskazania do stosowania leku, nie zaś zalecenia wzmożonej ostrożności. Wszelkie wątpliwości należy omówić z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Sartesta może wchodzić w interakcje z innymi produktami leczniczymi, dlatego przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie z innymi lekami na nadciśnienie, takimi jak inhibitory ACE (np. enalapryl, lizynopryl) czy aliskiren. Równoczesne przyjmowanie leków moczopędnych (diuretyków) również wymaga konsultacji.
Interakcje mogą także dotyczyć leków moczopędnych oszczędzających potas, preparatów uzupełniających potas oraz substytutów soli kuchennej zawierających potas. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu litu, niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), w tym selektywnych inhibitorów COX-2, a także leków przeciwdrgawkowych (np. karbamazepina, fenytoina). Ziele dziurawca zwyczajnego, glicerolu triazotan i inne azotany mogą również wpływać na działanie leku. Ponadto grejpfruty i sok grejpfrutowy mogą zwiększać stężenie amlodypiny we krwi, co może prowadzić do nieprzewidywalnego nasilenia działania leku Sartesta.
Lek Sartesta można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od niego. Istnieje jednak istotne ograniczenie dietetyczne: podczas stosowania leku nie należy jeść grejpfrutów ani pić soku grejpfrutowego, ponieważ zarówno grejpfruty, jak i sok grejpfrutowy mogą prowadzić do zwiększenia stężenia substancji czynnej – amlodypiny we krwi, co może skutkować nieprzewidywalnym nasileniem działania leku. Z tego względu wszelkie pytania i wątpliwości związane ze sposobem przyjmowania preparatu Sartesta, w tym interakcji z posiłkami, napojami i alkoholem, należy skonsultować z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
Stosowanie leku Sartesta w okresie ciąży i karmienia piersią nie jest zalecane. Należy bezwzględnie poinformować lekarza o ciąży, jej podejrzeniu lub planowaniu, a także o karmieniu piersią przed rozpoczęciem przyjmowania tego preparatu.
Nie zaleca się przyjmowania leku w pierwszych trzech miesiącach ciąży. Stosowanie leku Sartesta po trzecim miesiącu ciąży jest zabronione, ponieważ substancje czynne mogą poważnie zaszkodzić rozwijającemu się dziecku.
Lek nie jest również zalecany matkom karmiącym piersią. Badania wykazały, że amlodypina, jedna z substancji czynnych leku, w niewielkich ilościach przenika do mleka ludzkiego. W przypadku konieczności leczenia, lekarz może zalecić inny, bezpieczniejszy preparat.
Lek Sartesta może powodować działania niepożądane, które zaburzają zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Z tego powodu należy zachować szczególną ostrożność, zwłaszcza na początku terapii.
Preparat ten może wywoływać zawroty głowy, co z kolei może negatywnie wpływać na zdolność koncentracji. Reakcja organizmu na leczenie jest indywidualna, dlatego nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu upewnienia się, jak lek działa na danego pacjenta.
W przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub innych objawów, które mogłyby stwarzać zagrożenie, należy powstrzymać się od wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej i skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zazwyczaj stosowana dawka leku Sartesta to jedna tabletka na dobę. Dawkę właściwą dla pacjenta, w tym moc leku (5 mg + 80 mg, 5 mg + 160 mg lub 10 mg + 160 mg), ustala lekarz prowadzący na podstawie indywidualnych potrzeb i stanu zdrowia pacjenta.
Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. U pacjentów w podeszłym wieku, czyli mających 65 lat i więcej, należy zachować szczególną ostrożność podczas ewentualnego zwiększania dawki zaleconej przez lekarza.
Należy ściśle przestrzegać dawkowania zaleconego przez lekarza i nie stosować dawki większej niż wskazana. Wszelkie wątpliwości dotyczące dawkowania należy omówić z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Sartesta należy przyjmować raz na dobę, połykając tabletkę i popijając ją szklanką wody. Lekarz określa właściwą dawkę (moc tabletki), którą pacjent powinien przyjmować każdego dnia w celu zapewnienia ciągłości leczenia.
Należy bezwzględnie przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących sposobu przyjmowania leku. Nie należy przekraczać zaleconej dawki dobowej, która wynosi jedną tabletkę.
W razie jakichkolwiek pytań dotyczących sposobu lub częstotliwości przyjmowania leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
W przypadku zażycia zbyt wielu tabletek leku Sartesta lub przypadkowego spożycia leku przez inną osobę, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Jest to sytuacja wymagająca pilnej interwencji medycznej.
Głównym objawem przedawkowania jest znaczne niedociśnienie, które może objawiać się silnymi zawrotami głowy. Przedawkowanie jednego ze składników leku, amlodypiny, może dodatkowo prowadzić do nadmiernego rozszerzenia naczyń obwodowych oraz ewentualnego odruchowego częstoskurczu (przyspieszenia akcji serca).
Postępowanie w przypadku przedawkowania wymaga aktywnego podtrzymywania czynności układu sercowo-naczyniowego i powinno być prowadzone pod nadzorem medycznym. Z tego powodu kluczowy jest natychmiastowy kontakt z personelem medycznym.
W przypadku pominięcia dawki leku Sartesta, należy ją przyjąć tak szybko, jak to możliwe. Kolejną dawkę należy następnie zażyć o zwykłej, ustalonej porze. Taki schemat postępowania pozwala na utrzymanie ciągłości terapii.
Jeżeli jednak zbliża się pora przyjęcia następnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę. W takiej sytuacji nie należy uzupełniać pominiętej dawki, lecz kontynuować leczenie zgodnie z harmonogramem.
Pod żadnym pozorem nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki leku.
W razie wątpliwości co do postępowania w przypadku pominięcia dawki, zaleca się kontakt z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
Lek Sartesta stosuje się długoterminowo w ramach leczenia przewlekłego nadciśnienia tętniczego. Nie należy samodzielnie przerywać jego stosowania – przerwanie leczenia może spowodować zaostrzenie choroby. Lek można odstawić wyłącznie po konsultacji z lekarzem i wyłącznie na jego zalecenie.
Ulotka leku nie zawiera szczegółowych informacji na temat postępowania w przypadku przerwania stosowania leku Sartesta. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem prowadzącym, który podejmie decyzję o dalszym postępowaniu. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących terapii, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Podczas stosowania leku Sartesta, jak w przypadku każdego leku, mogą wystąpić działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Zawsze należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszelkich zaobserwowanych objawach, które mogą być związane z przyjmowaniem leku.
Do częstych działań niepożądanych (mogących wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób) zalicza się: objawy grypopodobne, niedrożność nosa (zapalenie części nosowej gardła), ból gardła i dyskomfort podczas połykania, ból głowy, a także obrzęki ramion, rąk, nóg, okolicy kostek lub stóp (obrzęki obwodowe). Często zgłaszano również zmęczenie, osłabienie (astenię), zaczerwienienie i uczucie ciepła na twarzy lub szyi, senność, zawroty głowy, kołatanie serca, ból brzucha, nudności, obrzęk twarzy oraz hipokaliemię.
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób) mogą pojawić się zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, w tym niewymienionych w ulotce, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Sartesta należy przechowywać zgodnie z określonymi zaleceniami, aby zapewnić jego właściwą jakość i skuteczność przez cały okres ważności. Nie należy przechowywać leku w temperaturze wyższej niż 25°C.
Aby chronić preparat przed szkodliwym działaniem czynników zewnętrznych, w szczególności wilgoci, konieczne jest przechowywanie go w oryginalnym opakowaniu. Należy upewnić się, że opakowanie jest szczelnie zamknięte po każdym użyciu.
Ze względów bezpieczeństwa, lek należy zawsze przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. W razie wątpliwości dotyczących przechowywania należy skonsultować się z farmaceutą.
Lek Sartesta jest wskazany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego. Stosuje się go u dorosłych pacjentów, u których terapia jednym lekiem nie przynosi wystarczających efektów w zakresie kontroli ciśnienia tętniczego.
Produkt leczniczy jest przeznaczony dla pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii, czyli leczenia opartego wyłącznie na amlodypinie lub wyłącznie na walsartanie. W takich przypadkach lekarz może zadecydować o włączeniu leczenia skojarzonego.
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.