Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Stosuje się go w objawowym leczeniu bólu neuropatycznego związanego z przebytym zakażeniem wirusem ospy wietrznej i półpaśca, czyli tzw. neuralgii popółpaścowej. Przeznaczony jest dla osób dorosłych i nie zaleca się jego stosowania u młodszych pacjentów, chyba że lekarz zaleci inaczej. Preparat Versatis ma postać plastra leczniczego i zawiera lidokainę w dawce 700 mg. Lek wydawany jest wyłącznie na receptę.
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | neuralgia popółpaścowa |
| Postać | plaster leczniczy |
| Dawka | 700 mg |
| Substancja czynna | lidokaina |
Zgodnie z klasyfikacją medyczną lek Versatis to środek o działaniu miejscowo przeciwbólowym, który zmniejsza nasilenie bólu skóry. Ma postać plastra leczniczego i zawiera substancję czynną lidokainę. Ze względu na skład, działanie i przeznaczenie preparat Versatis ma postać plastra leczniczego.
Lidokaina stopniowo przenika przez skórę, działając miejscowo znieczulająco. Stabilizuje błony komórek nerwowych w skórze, blokując kanały sodowe. W efekcie hamuje powstawanie oraz przewodzenie impulsów bólowych, co zmniejsza odczuwanie bólu, w tym pieczenia i kłucia.
Preparat Versatis przeznaczony jest dla osób dorosłych i nie zaleca się jego podawania u dzieci i młodzież poniżej 18. roku życia, chyba że lekarz zaleci inaczej. Podstawowe wskazanie medyczne do stosowania leku Versatis to:
Obecnie lek Versatis dostępny jest w dwóch wariantach opakowania, które różnią się ilością plastrów. Przy pełnej odpłatności uśredniona cena preparatu w aptece to:
Zgodnie z obowiązującymi przepisami lek Versatis nie podlega refundacji na żadnym poziomie niezależnie od wskazania medycznego i wieku pacjenta. Oznacza to, że ten musi pokryć całkowity koszt zakupu preparatu w aptece.
W aptece brak bezpośredniego zamiennika dla plastrów Versatis, który zawierałby taką samą substancję czynną w tej samej postaci. Dostępne są inne leki zawierające lidokainę w innej postaci, np. Bravera Control (aerozol), Lidocaine Grindeks (iniekcja), Lidocain-Egis (aerozol), Lidoposterin (maść), Lidocaini hydrochloridum Noridem (iniekcja), Lignocain 2% (iniekcja), Lignocainum Hydrochloricum WZF 1% (iniekcja), Lignocainum Hydrochloricum WZF 2% (iniekcja), Lignocainum Jelfa (żel), Lignox (żel), Lignox Spray (aerozol). Wszystkie one dostępne są tylko na receptę.
Aplikowanie i dawkowanie plastrów Versatis ustalane jest indywidualnie. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Preparat przeznaczony jest tylko do stosowania miejscowego.
Poniżej standardowe dawkowanie:
Wskazówki dotyczące naklejania plastra na skórę:
Instrukcja naklejania plastra krok po kroku.
Nie wolno stosować większej niż zalecana dawki leku ani zbyt długo trzymać plastra na skórze. Nie wpływa to na poprawę skuteczności leczenia i może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. W takich sytuacjach należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Nie należy stosować plastrów Versatis u kobiet w ciąży, podejrzewających ciążę lub planujących dziecko. Lekarz może go przepisać w tej grupie pacjentek, jednak tylko wtedy, gdy korzyści z tym związane znacznie przewyższają ewentualne ryzyko.
Należy skonsultować z lekarzem możliwość stosowania leku Versatis u kobiet w okresie karmienia piersią. Do mleka matki mogą przenikać tylko bardzo niewielkie ilości substancji czynnej, które nie powinny wywoływać negatywnego wpływu na karmionego dziecka. Zawsze należy zachować ostrożność.
U pacjentów stosujących plastry Versatis mogą występować działania niepożądane, jednak nie dotyczy to każdego przypadku. Rodzaj i nasilenie skutków ubocznych zależą od indywidualnych predyspozycji organizmu i stanu zdrowia pacjenta.
W przypadku ciężkich lub uciążliwych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Do tej pory odnotowywano takie działania niepożądane jak m.in.:
Wszystkie skutki uboczne wraz z częstotliwością ich występowania wymieniono w ulotce dołączonej do opakowania. Wszelkie objawy niepożądane warto zgłaszać lekarzowi prowadzącemu.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Versatis należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym oraz dokładnie zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania.
Przeciwwskazania do aplikowania tego preparatu to:
Jeżeli występuje jakiekolwiek przeciwwskazanie z tej listy, należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza prowadzącego. Wszystko po to, aby zadbać o najwyższy standard bezpieczeństwa stosowania leku Versatis oraz ograniczyć ryzyko poważnych działań niepożądanych.
W określonych przypadkach należy zachować szczególne środki ostrożności w trakcie stosowania leku Versatis. Każdy pacjent powinien podlegać indywidualnej diagnostyce.
Szczególnej uwagi wymagają osoby, u których występują takie choroby lub stany jak:
Leku Versatis nie należy stosować na oczy i nos ani w ich okolicy. Preparat przeznaczony jest do stosowania tylko na obszary skóry po wygojeniu zmian półpaścowych. Wszelkie wątpliwości w zakresie terapii trzeba omówić z lekarzem prowadzącym, a następnie postępować zgodnie z jego wskazaniami. W ten sposób zmniejsza się ryzyko skutków ubocznych i poprawia skuteczność działania leku.
Pacjent ma obowiązek poinformowania lekarza o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub w niedalekiej przeszłości, ponieważ preparat Versatis może wchodzić z nimi w interakcje, zmieniając swoje działanie lub powodując skutki uboczne. Do tej pory nie odnotowywano niekorzystnych interakcji, jednak nie wolno ich wykluczyć.
To lekarz decyduje o możliwości jednoczesnego stosowania dowolnego leku z plastrami Versatis. Należy postępować zgodnie z jego wskazaniami, oby ograniczyć ryzyko negatywnych interakcji pomiędzy substancjami czynnymi.
Podstawowym składnikiem leku Versatis jest substancja czynna lidokaina. Plaster zawiera 700 mg (5% w/w) lidokainy i ma wymiary 10 cm x 14 cm. Pozostałe składniki pomocnicze to: glicerol, karmeloza sodowa, sorbitol ciekły, glikol propylenowy E1520, żelatyna, kwas winowy, kaolin ciężki, mocznik, glinu glicynian, alkohol poliwinylowy, metylu parahydroksybenzoesan E218, disodu edetynian, propylu parahydroksybenzoesan E216, polakrylina sodowa, kwas poliakrylowy, woda oczyszczona. W warstwie nośnej i filmie ochronnym znajduje się poli(tereftalan etylenu).