Solderol
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Wszystko załatwisz w trzech prostych krokach
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Preparat zalecany jest w zapobieganiu niedoboru witaminy D oraz leczeniu niedoboru witaminy D. Ze względu na skład i działanie dostępny jest tylko na receptę. Przeznaczony jest do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci powyżej 12. roku życia.
Dostępność: |
na receptę |
Wskazania: |
osteoporoza, niedobór witaminy D |
Postać: |
tabletki powlekane |
Dawka: |
800 j.m., 1000 j.m., 7000 j.m., 30 000 j.m. |
Substancja czynna: |
cholekalcyferol |
Zgodnie z klasyfikacją medyczną Solderol to lek, który w swoim składzie zawiera witaminę D3. Substancją czynną preparatu jest cholekalcyferol. Środek ma postać tabletek powlekanych i dostępny jest w czterech zawartościach witaminy D3 (800 j.m., 1000 j.m., 7000 j.m., 30 000 j.m.). Ze względu na skład i działanie dostępny jest tylko na receptę i przeznaczony jest do stosowania u osób dorosłych oraz dzieci powyżej 12. roku życia.
Dostarczanie witaminy D pomaga organizmowi wchłaniać wapń, zwiększa tworzenie kości i zmniejsza stężenie hormonu przytarczyc (PTH). Podstawowe wskazania do stosowania preparatu Solderol to:
zapobieganie niedoborom witaminy D;
leczenie niedoboru witaminy D i jego objawów;
wsparcie lecznicze w stanach kości, w tym m.in. w osteoporozie (zmniejszenie masy kostnej kości).
Lek można przyjmować tylko za zgodą lekarza i zgodnie z jego zaleceniami.
Cena leku w aptece zależy od narzuconej marży oraz wybranego wariantu opakowania. Obecnie środek Solderol nie jest refundowany na żadnym poziomie niezależnie od wskazania medycznego oraz wieku pacjenta. Osoba chora musi pokryć całkowitą cenę jego zakupu. Wynosi ona średnio:
Solderol (7000 j.m., 12 tabletek powlekanych) - 24,00 PLN;
Solderol (7000 j.m., 32 tabletki powlekane) - 48,00 PLN;
Solderol (30000 j.m., 2 tabletki powlekane) - 24,00 PLN;
Solderol (30000 j.m., 8 tabletek powlekanych) - 49,00 PLN.
Na rynku brakuje bezpośredniego zamiennika dla tabletek powlekanych Solderol. Do podobnych leków zaliczane są m.in.: Juvit D3, Dekristol, Devikap, Detritin, Soligamma, Calsus, Dekristol Forte, Dekristol Pro, Ibuvit D3, Fultium-D3 czy Vigalex.
Podstawowym składnikiem leku Solderol jest witamina D3 w postaci cholekalcyferolu. Pozostałe składniki leku to: laktoza jednowodna, celuloza sproszkowana E460, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana zmodyfikowana, krzemionka koloidalna bezwodna E551, kroskarmeloza sodowa E468, magnezu stearynian E572, sacharoza, krzemionka koloidalna uwodniona E551, trójglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha E307, sodu askorbinian E301, tytanu dwutlenek E171, alkohol poliwinylowy E1203, lak E104, żółcień chinolinowa, makrogol, talk E553b, żelaza tlenek żółty E172.
Dawkowanie i stosowanie leku ustalane jest indywidualnie przez lekarza prowadzącego. Tabletki przeznaczone są do stosowania doustnego i mogą być przyjmowane z jedzeniem lub bez niego.
Poniżej standardowe dawkowanie w zależności od wybranego wariantu leku:
tabletki powlekane 800 j.m. i 1000 j.m - 1 tabletka na dobę;
tabletki powlekane 7000 j.m. - 1 tabletka na tydzień;
tabletki powlekane 30000 j.m. - 1 tabletka na miesiąc.
Przy ciężkim niedoborze witaminy D dorosłych i osób w podeszłym wieku dawkę ustala się indywidualnie w zależności od stężenia witaminy D i odpowiedzi pacjenta na leczenie. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zalecane jest regularne badanie krwi i moczu. Nie wolno stosować większej niż zalecana dawki leku. Nie wpływa to na poprawę skuteczności terapii i może powodować działania niepożądane.
Jeżeli jest to wskazane, to lek Solderol może być przyjmowany przez kobiety w ciąży, gdy organizm potrzebuje większej ilości witaminy D. W trakcie stosowania leku należy zachować środki ostrożności i zawsze powinno to być skonsultowane z lekarzem. U kobiet w okresie karmienia piersią w trakcie terapii należy kontrolować stężenie wapnia lub fosforanów we krwi, lub stężenie wapnia w moczu. Wszystko po to, aby zredukować negatywny wpływ leku na karmione dziecko.
Podczas przyjmowania leku Solderol mogą występować działania niepożądane. Nie dotyczą one każdego pacjenta. Rodzaj i nasilenie objawów zależą od indywidualnych predyspozycji organizmu. Pacjent powinien przerwać stosowanie tabletek powlekanych Solderol i natychmiast zwrócić się do lekarza, jeżeli wystąpią objawy ciężkiej reakcji alergicznej, w tym:
trudności w połykaniu;
obrzęk twarzy, języka, warg lub gardła;
pokrzywka;
trudności w oddychaniu.
Ponadto w trakcie leczenia obserwowano dotychczas takie niezbyt częste działania niepożądane jak:
zbyt duże stężenie wapnia w moczu (hiperkalciuria);
zbyt duże stężenie wapnia we krwi (hiiperkalcemia) z takimi objawami jak: wymioty, nudności, zaparcia, utrata apetytu, nadmierne pragnienie, ból kości, ból żołądka, osłabienie mięśni, częste oddawanie moczu, senność i splątanie;
świąd, pokrzywka, wysypka.
Wszystkie te działania wraz z częstotliwością ich występowania zostały wymieniane w ulotce dołączonej do opakowania. Wszelkie objawy niepożądane należy zgłaszać lekarzowi prowadzącemu.
Stosowanie leku Solderol powinno być skonsultowane z lekarzem prowadzącym. Podstawowe przeciwwskazania do jego przyjmowania to:
uczulenie na witaminę D lub jakikolwiek inny składnik preparatu;
ciężka niewydolność nerek;
kamica nerkowa;
zwapnienie w nerkach.
Ponadto nie należy stosować tabletek powlekanych Solderol, jeżeli pacjent dodatkowo przyjmuje dodatkowo witaminę D (np. w postaci suplementów diety zawierających witaminę D lub preparatów wielowitaminowych) oraz wtedy, gdy występuje duże stężenie wapnia we krwi lub moczu.
W określonych sytuacjach należy zachować szczególne środki ostrożności. Dotyczy to zwłaszcza sytuacji, gdy u pacjenta występują:
rak lub inna choroba wpływająca na kości;
skłonność do tworzenia się kamieni nerkowych;
zaburzenie równowagi hormonu przytarczyc (rzekoma niedoczynność przytarczyc);
zaburzenia czynności nerek;
długotrwałe leczenie tabletkami Solderol;
sarkoidoza (choroba układu odpornościowego).
Lekarz powinien mieć wiedzę na temat tego, jakie leki obecnie lub w ostatnim czasie przyjmował pacjent. Jest to związane z tym, że cholekalcyferol może wchodzić w interakcje z innymi środkami farmakologicznymi, wzajemnie zmieniając swoje działanie. W szczególności należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli pacjent przyjmuje następujące leki:
leki moczopędne (odwadniające);
leki przeciwdrgawkowe (np. stosowane w leczeniu padaczki);
leki nasenne (np.: barbiturany, hydantoina);
leki nasercowe (glikozydy nasercowe);
kortykosteroidy (np.: deksametazon, prednizolon);
leki przeczyszczające (np. olej parafinowy);
leki zawierające magnez (np. leki zobojętniające);
leki zawierające duże dawki fosforu;
leki zawierające duże dawki wapnia;
prymidon;
kolestyramina (lek zmniejszający stężenie cholesterolu);
etydronian;
kalcytonina;
plikamycyna;
pamidronian;
azotan galu.
Wszystkie te substancje wraz z potencjalnymi interakcjami zostały wypisane w ulotce dołączonej do produktu leczniczego. O możliwości łączenia wybranych leków decyduje lekarz prowadzący.