Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Jest stosowany w leczeniu schizofrenii u osób dorosłych oraz młodzieży od 13. roku życia. Jego działanie polega na blokowaniu w mózgu działania substancji takich jak dopamina i serotonina.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | leczenie schizofrenii u dorosłych pacjentów (od 18. roku życia) i młodzieży w wieku 13-17 lat |
| Postać | tabletki powlekane |
| Dawka | 18,5 mg, 37 mg, 74 mg |
| Substancja czynna | lurazydon |
| Ulotka do pobrania | Latuda - ulotka |
Lek Latuda jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Terapia tym preparatem jest przeznaczona dla dorosłych pacjentów, czyli osób, które ukończyły 18. rok życia.
Lek może być również stosowany w leczeniu schizofrenii u młodzieży. Zgodnie z dostępnymi informacjami, kwalifikują się do tego pacjenci w przedziale wiekowym od 13 do 17 lat.
Ostateczną decyzję o wdrożeniu leczenia preparatem Latuda podejmuje lekarz na podstawie indywidualnej oceny stanu zdrowia pacjenta. Wszelkie wątpliwości dotyczące terapii należy omówić z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
Zgodnie z przedstawionymi informacjami, lek Latuda jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Preparat ten jest stosowany w terapii schizofrenii u pacjentów dorosłych (w wieku od 18. roku życia).
Wskazania do stosowania leku obejmują również leczenie schizofrenii w grupie pacjentów młodzieżowych. Terapia może być prowadzona u osób w wieku od 13 do 17 lat.
Wszelkie pytania dotyczące możliwych zastosowań leku oraz jego stosowania w konkretnych jednostkach chorobowych należy kierować wyłącznie do lekarza. Tylko specjalista może zadecydować o odpowiednim sposobie leczenia po zapoznaniu się ze stanem zdrowia pacjenta.
Substancją czynną leku Latuda jest lurazydon. Jest to główny składnik odpowiedzialny za działanie terapeutyczne preparatu.
Ze względu na skład, lek nie może być stosowany przez osoby, u których występuje uczulenie na lurazydon. Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na którykolwiek z pozostałych składników pomocniczych leku.
Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie zapoznać się z pełnym składem produktu, który jest szczegółowo opisany w ulotce dołączonej do opakowania. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Substancja czynna leku Latuda, lurazydon, jest środkiem, który wybiórczo blokuje działanie dopaminy i monoamin w mózgu. Mechanizm ten opiera się na silnym wiązaniu z określonymi receptorami, co wpływa na przekaźnictwo nerwowe.
Lurazydon oddziałuje na receptory dopaminergiczne D2 oraz serotoninergiczne 5-HT2A i 5-HT7. Blokuje również receptory adrenergiczne α2c i α2a, a jednocześnie wykazuje częściowe działanie agonistyczne w stosunku do receptora 5-HT1A.
Poprzez blokowanie wymienionych receptorów, lurazydon pomaga normalizować aktywność mózgu. Działanie to może przyczyniać się do zmniejszenia objawów schizofrenii. Wszelkie wątpliwości dotyczące mechanizmu działania leku należy omówić z lekarzem.
Lek Latuda jest przeciwwskazany w następujących sytuacjach:
Decyzję o stosowaniu lub odstawieniu leku zawsze podejmuje lekarz na podstawie oceny stanu zdrowia pacjenta.
Podczas stosowania leku Latuda należy zachować szczególne środki ostrożności i poinformować lekarza o wszystkich współistniejących schorzeniach oraz niepokojących objawach. Kluczowe jest zgłaszanie myśli lub zachowań samobójczych.
Szczególna ostrożność jest wymagana u pacjentów z chorobą Parkinsona, otępieniem, a także u osób z napadami padaczkowymi lub padaczką w wywiadzie. Należy również zachować ostrożność w przypadku pacjentów z chorobami serca, zaburzeniami jego rytmu lub niskim ciśnieniem krwi, a także u pacjentów z cukrzycą lub skłonnością do cukrzycy oraz u osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
Należy zwracać uwagę na możliwość wystąpienia złośliwego zespołu neuroleptycznego, którego objawami są m.in. wysoka gorączka i sztywność mięśni. Lek może również powodować objawy pozapiramidowe (np. drżenie, sztywność, problemy z poruszaniem) lub późne dyskinezy (nieprawidłowe ruchy języka lub twarzy).
Leki przeciwpsychotyczne mogą zwiększać ryzyko powstawania zakrzepów krwi. Jednoczesne stosowanie lurazydonu z lekami serotoninergicznymi (np. niektórymi antydepresantami, buprenorfiną) może prowadzić do zespołu serotoninowego. O wszelkich niepokojących symptomach należy natychmiast poinformować lekarza.
Zalecana dawka początkowa leku Latuda dla dorosłych wynosi 37 mg raz na dobę. Ostateczne dawkowanie jest ustalane indywidualnie przez lekarza, który może dostosować dawkę w zakresie od 18,5 mg do 148 mg raz na dobę, w zależności od stanu klinicznego i odpowiedzi pacjenta na leczenie.
W przypadku młodzieży w wieku od 13 do 17 lat zalecana dawka początkowa również wynosi 37 mg raz na dobę. Na podstawie oceny klinicznej lekarz może następnie dostosować dawkę w przedziale od 37 mg do 74 mg na dobę. Lurazydon u dzieci i młodzieży powinien być przepisywany przez eksperta psychiatrii dziecięcej.
U pacjentów w podeszłym wieku, u których czynność nerek jest prawidłowa, stosuje się takie samo dawkowanie jak u osób dorosłych. Może być jednak konieczne indywidualne dostosowanie dawki w zależności od stanu nerek pacjenta. Wszelkie zmiany w dawkowaniu muszą być konsultowane z lekarzem.
Lek Latuda należy przyjmować raz na dobę, z pokarmem lub bezpośrednio po posiłku. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą. Ważne jest, aby przyjmować lek regularnie, o tej samej porze każdego dnia.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących sposobu przyjmowania leku, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku pominięcia jednej dawki leku Latuda należy przyjąć kolejną, planową dawkę następnego dnia o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia tej pominiętej, ponieważ może to prowadzić do nasilenia działań niepożądanych.
Jeżeli pacjent pominie dwie lub więcej dawek, konieczny jest kontakt z lekarzem prowadzącym. Udzieli on wskazówek dotyczących dalszego postępowania i bezpiecznego powrotu do regularnego schematu leczenia.
W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych z pominięciem dawki leku, zawsze należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Podczas stosowania leku Latuda mogą wystąpić działania niepożądane o różnej częstotliwości. Do bardzo częstych skutków ubocznych zalicza się uczucie niepokoju połączone z niemożnością siedzenia lub stania w miejscu (akatyzja), nudności oraz bezsenność. U pacjentów z grupy młodzieży bardzo często obserwowano również ból głowy i senność.
Często zgłaszane działania niepożądane obejmują objawy parkinsonizmu, takie jak zwiększone wydzielanie śliny, drżenie, spowolnienie ruchów czy napięcie mięśni, a także inne nietypowe ruchy mięśni i zaburzenia mowy (objawy pozapiramidowe). Wśród częstych skutków ubocznych wymienia się również zawroty głowy, skurcze i sztywność mięśni, szybkie bicie serca oraz podwyższone ciśnienie krwi.
Ze strony układu pokarmowego mogą pojawić się wymioty i biegunka. Możliwe są także reakcje skórne w postaci wysypki oraz ból pleców. W przypadku zaobserwowania u siebie jakichkolwiek niepokojących objawów należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Tak, senność jest jednym ze znanych działań niepożądanych leku Latuda. U pacjentów z grupy młodzieży senność należy do bardzo częstych działań niepożądanych. U dorosłych senność jest wymieniana jako częste działanie niepożądane (wraz ze zmęczeniem, pobudzeniem i lękiem).
Ze względu na ryzyko wystąpienia senności, zawrotów głowy lub zaburzeń widzenia, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu upewnienia się, że lek nie wpływa niekorzystnie na zdolności psychomotoryczne. Wszelkie wątpliwości dotyczące nasilenia senności należy omówić z lekarzem.
Tak, przyrost masy ciała jest wymieniany jako częste działanie niepożądane leku Latuda. Oznacza to, że może wystąpić u od 1 do 10 na 100 pacjentów stosujących ten lek.
W trakcie leczenia lekarz może zlecać regularne kontrole masy ciała. W razie zaobserwowania znaczącego przyrostu masy ciała należy poinformować lekarza, który oceni, czy konieczna jest modyfikacja terapii.
Nie należy stosować leku Latuda w okresie ciąży, chyba że zostało to wyraźnie uzgodnione z lekarzem. Przyjmowanie lurazydonu (substancji czynnej leku) w ostatnim trymestrze ciąży może wiązać się z ryzykiem wystąpienia objawów odstawiennych lub działań niepożądanych u noworodka.
U dzieci, których matki stosowały lek w końcowym okresie ciąży, mogą pojawić się takie symptomy jak drżenie, sztywność mięśni, senność oraz problemy z oddychaniem.
Nie wiadomo, czy lurazydon przenika do mleka kobiecego. Z tego powodu karmienie piersią podczas terapii można rozważyć tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że potencjalne korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym zagrożeniem dla dziecka. Każdą decyzję dotyczącą stosowania leku w tym okresie należy bezwzględnie skonsultować z lekarzem.
Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn po przyjęciu leku Latuda, dopóki pacjent nie upewni się, jak lek na niego wpływa. Terapia może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych, które potencjalnie upośledzają zdolności psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego wykonywania tych czynności.
Do objawów, które mogą pojawić się podczas leczenia i stwarzać zagrożenie, należą przede wszystkim senność, zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia. Mogą one osłabić koncentrację, spowolnić czas reakcji i wpłynąć na prawidłową ocenę sytuacji na drodze.
Przed podjęciem decyzji o prowadzeniu pojazdu pacjent musi ocenić swoją indywidualną reakcję na lek. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów lub wątpliwości należy powstrzymać się od tych czynności i skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Latuda może wchodzić w interakcje z alkoholem, sokiem grejpfrutowym oraz niektórymi lekami, co może zmieniać jego skuteczność i bezpieczeństwo. Należy unikać picia alkoholu podczas terapii, ponieważ nasila on negatywne działanie leku. Nie zaleca się również spożywania soku grejpfrutowego, gdyż może on wpłynąć na stężenie leku w organizmie.
Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu leku Latuda z niektórymi grupami leków. Należą do nich leki przeciwgrzybicze (np. itrakonazol, ketokonazol, worykonazol), wybrane antybiotyki (np. klarytromycyna, telitromycyna) oraz leki stosowane w terapii zakażenia wirusem HIV (np. kobicystat, indynawir, rytonawir).
Interakcje mogą wystąpić również w połączeniu z lekami na wirusowe zapalenie wątroby (np. boceprewir, telaprewir) oraz niektórymi lekami przeciwdepresyjnymi (np. nefazodon, moklobemid, tranylcypromina). Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, suplementach diety i preparatach ziołowych.
Lek znajduje się w wykazie leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia (obwieszczenie obowiązujące od 1 lipca 2026). Refundacja obejmuje: schizofrenia u pacjentów od 13-go roku życia po nieskuteczności lub w przypadku przeciwwskazań do terapii co najmniej jednym lekiem przeciwpsychotycznym II generacji. Urzędowe ceny detaliczne i poziom odpłatności:
| Preparat | Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność |
|---|---|---|---|
| Latuda, tabl. powl., 18.5 mg | 28 szt. | 123,37 zł | bezpłatny do limitu |
| Latuda, tabl. powl., 37 mg | 28 szt. | 126,42 zł | bezpłatny do limitu |
| Latuda, tabl. powl., 74 mg | 28 szt. | 130,42 zł | bezpłatny do limitu |
Ostateczna dopłata pacjenta zależy od limitu finansowania i wskazania, w którym lek przepisano — dokładną kwotę poda apteka przy realizacji recepty.
Lek Latuda należy przechowywać w miejscu, które jest niewidoczne i niedostępne dla dzieci, aby zapobiec przypadkowemu spożyciu. Kluczowe jest przechowywanie preparatu w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Okres ważności leku wynosi 5 lat.
Należy zawsze zwracać uwagę na termin ważności podany na opakowaniu. Nie wolno stosować leku po upływie tej daty, ponieważ może on nie wykazywać już pełnych właściwości terapeutycznych lub być szkodliwy. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących prawidłowego przechowywania produktu leczniczego należy skonsultować się z farmaceutą.
W przypadku zaobserwowania niepokojących objawów w trakcie terapii lekiem Latuda, należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą. Do bardzo często zgłaszanych działań niepożądanych zalicza się uczucie silnego niepokoju połączone z niemożnością siedzenia nieruchomo (akatyzja), nudności oraz bezsenność. U pacjentów z grupy młodzieży bardzo często obserwowano również ból głowy i nadmierną senność.
Często występujące działania niepożądane obejmują objawy parkinsonizmu (np. zwiększone wydzielanie śliny, drżenie, spowolnione ruchy), zaburzenia mowy, nietypowe ruchy mięśni, zawroty głowy, a także skurcze i sztywność mięśni. Mogą pojawić się również dolegliwości takie jak wymioty, biegunka, ból pleców, wysypka, szybkie bicie serca czy podwyższone ciśnienie krwi. O wszystkich zaobserwowanych reakcjach należy poinformować lekarza.
Podczas stosowania leku Latuda należy unikać picia alkoholu, ponieważ może on nasilać negatywne działanie preparatu. Spożywanie alkoholu w trakcie terapii jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko potęgowania działań niepożądanych i wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.
Należy również pamiętać, że w trakcie leczenia niewskazane jest picie soku grejpfrutowego. Może on wchodzić w interakcje z substancją czynną leku i wpływać na jej metabolizm, co z kolei może zmieniać skuteczność lub bezpieczeństwo terapii. Wszelkie wątpliwości dotyczące diety podczas leczenia należy skonsultować z lekarzem lub farmaceutą.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Latuda, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitalnego oddziału ratunkowego. Mogą wystąpić objawy takie jak senność, zmęczenie, nieprawidłowe ruchy ciała, problemy ze staniem i chodzeniem, zawroty głowy spowodowane niskim ciśnieniem krwi oraz nieprawidłowa praca serca.
Nie istnieje swoista odtrutka dla lurazydonu — leczenie przedawkowania jest objawowe i podtrzymujące. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku, aby umożliwić lekarzowi właściwą ocenę sytuacji.
Substancje pomocnicze zawarte w leku to: Mannitol (E 421), Skrobia żelowana, Kroskarmeloza sodowa (E 468), Hypromeloza 2910 (E 464), Magnezu stearynian (E 470b), Tytanu dwutlenek (E 171), Makrogol 8000, Żelaza tlenek żółty (E 172), Indygotyna (E 132), Wosk Carnauba (E 903).
Lek Latuda jest dostępny wyłącznie na receptę lekarską (Rx).
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.