Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych i dzieci oraz w terapii niewydolności serca u dorosłych pacjentów. Substancja czynna leku prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych, co obniża ciśnienie tętnicze i ułatwia sercu pompowanie krwi.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych; leczenie nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do <18 lat; leczenie dorosłych pacjentów z niewydolnością serca i zaburzoną czynnością skurczową lewej komory (frakcja wyrzutowa ≤ 40%), gdy inhibitory ace nie są tolerowane lub jako lek dodany do inhibitora ace u pacjentów z objawami niewydolności serca, pomimo optymalnej terapii, gdy antagoniści receptora mineralokortykoidowego nie są tolerowani |
| Postać | tabletki |
| Dawka | 8 mg, 16 mg |
| Substancja czynna | kandesartan cyleksetylu |
| Ulotka do pobrania | Kandesar - ulotka |
Kandesar jest lekiem należącym do grupy antagonistów receptora angiotensyny II, a jego substancją czynną jest kandesartan cyleksetylu. Preparat ten jest klasyfikowany jako lek wydawany wyłącznie na podstawie recepty lekarskiej, co oznacza, że jego stosowanie musi odbywać się pod kontrolą specjalisty.
Decyzję o rozpoczęciu terapii lekiem Kandesar podejmuje lekarz po dokładnej ocenie stanu zdrowia pacjenta. Wszelkie szczegółowe informacje dotyczące właściwości preparatu oraz zaleceń terapeutycznych powinny zostać przekazane przez lekarza prowadzącego lub farmaceutę.
Kandesartan cyleksetylu jest prolekiem, który po podaniu doustnym szybko przekształca się w czynną postać — kandesartan. Kandesartan jest wybiórczym antagonistą receptora angiotensyny II typu 1 (AT1). Angiotensyna II jest głównym hormonem układu renina-angiotensyna-aldosteron, powodującym zwężenie naczyń krwionośnych, zatrzymanie sodu i wody oraz stymulację wzrostu komórek. Kandesartan blokuje te efekty, co prowadzi do rozluźnienia i rozszerzenia naczyń krwionośnych, obniżenia ciśnienia tętniczego oraz ułatwienia sercu pompowania krwi do wszystkich części organizmu. W odróżnieniu od inhibitorów ACE, kandesartan nie hamuje enzymu konwertazy angiotensyny.
Głównymi wskazaniami do stosowania leku Kandesar jest leczenie nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca w określonych grupach pacjentów. Preparat jest przeznaczony do terapii samoistnego nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych.
Lek jest również wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do poniżej 18 lat. Ponadto Kandesar stosuje się w terapii dorosłych pacjentów z niewydolnością serca i zaburzoną czynnością skurczową lewej komory (frakcja wyrzutowa ≤ 40%), gdy inhibitory ACE nie są tolerowane lub jako lek dodany do inhibitora ACE u pacjentów z objawami niewydolności serca, pomimo optymalnej terapii, gdy antagoniści receptora mineralokortykoidowego nie są tolerowani. O zasadności zastosowania leku zawsze decyduje lekarz, dlatego w razie jakichkolwiek pytań należy skonsultować się ze specjalistą.
Lek Kandesar jest dostępny w aptekach wyłącznie na podstawie recepty lekarskiej (Rx).
Lek Kandesar należy przyjmować doustnie, ściśle według zaleceń przekazanych przez lekarza. Preparat stosuje się raz na dobę, najlepiej o tej samej, stałej porze każdego dnia, niezależnie od posiłków — tabletkę należy połknąć, popijając wodą. Tabletki można podzielić na równe dawki.
W leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych zalecana dawka początkowa wynosi 8 mg raz na dobę. U dzieci i młodzieży w wieku od 6 do <18 lat zalecana dawka początkowa wynosi 4 mg raz na dobę; u pacjentów o masie ciała <50 kg dawkę można zwiększyć maksymalnie do 8 mg/dobę, natomiast u pacjentów o masie ciała ≥50 kg — do 8 mg, a następnie do 16 mg raz na dobę. Dawka 16 mg raz na dobę stanowi dawkę maksymalną u dzieci i młodzieży. W leczeniu niewydolności serca zalecana dawka początkowa to 4 mg raz na dobę — dawkę można zwiększać przez podwojenie w odstępach co najmniej 2-tygodniowych, do maksymalnie 32 mg raz na dobę lub do największej dawki tolerowanej przez pacjenta. U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki początkowej.
Nie należy samodzielnie modyfikować zaleconej dawki. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących sposobu przyjmowania preparatu należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Leku Kandesar nie należy stosować w przypadku:
Przed rozpoczęciem terapii niezwykle ważne jest, aby poinformować lekarza o wszystkich posiadanych schorzeniach oraz aktualnym stanie zdrowia. W celu zapewnienia pełnego bezpieczeństwa leczenia zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą przed pierwszym zastosowaniem leku Kandesar.
Stosowanie leku Kandesar może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u każdego pacjenta. Do często zgłaszanych skutków ubocznych należą między innymi zawroty głowy, ból głowy, zakażenia dróg oddechowych, niedociśnienie tętnicze, hiperkaliemia (zwiększone stężenie potasu we krwi), wpływ na czynność nerek oraz arytmia zatokowa (u dzieci). Zawroty głowy i ból głowy u dzieci należą do działań niepożądanych bardzo często zgłaszanych (≥1/10), natomiast u dorosłych klasyfikowane są jako często. Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwowano leukopenię (zmniejszenie liczby krwinek białych), neutropenię, agranulocytozę oraz hiponatremię (zmniejszone stężenie sodu we krwi) (znaczne zmniejszenie liczby białych krwinek, stan potencjalnie zagrażający życiu) — mogące objawiać się zmęczeniem, zakażeniami lub gorączką. Bardzo rzadko (u maksymalnie 1 na 10 000 osób) mogą wystąpić nudności, ból pleców, ból stawów lub ból mięśni. Bardzo rzadko (<1/10 000) notowano kaszel u dorosłych; u dzieci kaszel jest działaniem niepożądanym bardzo często zgłaszanym (≥1/10), zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz nieprawidłową czynność wątroby lub zapalenie wątroby — objawiające się zmęczeniem, zażółceniem skóry i oczu bądź objawami grypopodobnymi.
Istnieją objawy, które wymagają pilnego kontaktu z lekarzem. Należą do nich między innymi trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła (obrzęk naczynioruchowy), a także nasilone zawroty głowy lub omdlenia. Bardzo rzadko (<1/10 000) może wystąpić obrzęk naczynioruchowy jelit, objawiający się bólem brzucha, nudnościami lub wymiotami. Biegunka stanowi odrębne działanie niepożądane o nieznanej częstości — który również wymaga pilnego kontaktu z lekarzem. Są to symptomy mogące świadczyć o ciężkiej reakcji alergicznej.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek niepokojących objawów w trakcie terapii, również tych, które nie zostały wymienione w ulotce, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy samodzielnie przerywać leczenia.
Kandesar może wchodzić w interakcje z innymi produktami leczniczymi, dlatego przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, również tych dostępnych bez recepty, suplementach diety oraz preparatach ziołowych. Jest to kluczowe dla bezpieczeństwa i skuteczności leczenia.
Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu leku Kandesar z innymi lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze (np. beta-adrenolityki, diazoksyd), inhibitorami ACE (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), aliskirenem, antagonistami receptorów mineralokortykoidowych (np. spironolakton, eplerenon), niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ, np. ibuprofen, naproksen, diklofenak), kwasem acetylosalicylowym w dawce powyżej 3 g na dobę, suplementami potasu lub zamiennikami soli zawierającymi potas, lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (np. triamteren, amiloryd), heparyną oraz litem.
Podczas leczenia lekiem Kandesar nie należy rozpoczynać ani kończyć stosowania żadnych innych preparatów bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem prowadzącym. Tylko lekarz może ocenić potencjalne ryzyko i korzyści wynikające z terapii skojarzonej.
Podczas terapii lekiem Kandesar konieczne jest zachowanie szczególnych środków ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z określonymi schorzeniami. Należy poinformować lekarza o chorobach nerek, wątroby lub serca, dializoterapii, niedawno przebytym przeszczepie nerki, chorobie nadnerczy (zespół Conna), niskim ciśnieniu tętniczym lub przebytym udarze mózgu. Ostrożność wymagana jest również w sytuacjach mogących prowadzić do odwodnienia, takich jak wymioty lub biegunka.
Lekarz może regularnie monitorować czynność nerek, ciśnienie tętnicze i stężenie elektrolitów (np. potasu), co pozwala na wczesne wykrycie ewentualnych nieprawidłowości. Co do zasady nie zaleca się podwójnej blokady układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA), tj. jednoczesnego stosowania Kandesaru z inhibitorami ACE lub aliskirenem, ze względu na zwiększone ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii i zaburzeń czynności nerek. Wyjątek stanowi zarejestrowane wskazanie w niewydolności serca: Kandesar może być stosowany w skojarzeniu z inhibitorem ACE u pacjentów z utrzymującymi się objawami pomimo optymalnej terapii, gdy antagoniści receptora mineralokortykoidowego nie są tolerowani. Lek zawiera laktozę — pacjenci z nietolerancją laktozy lub galaktozy powinni poinformować o tym lekarza. U pacjentek po rozpoczęciu miesiączkowania lekarz powinien regularnie oceniać możliwość ciąży.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku, dawkowania czy samopoczucia w trakcie leczenia, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą. Nie należy samodzielnie modyfikować zaleconej terapii.
Stosowanie leku Kandesar nie jest zalecane w pierwszym trymestrze ciąży. W drugim i trzecim trymestrze stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane, ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku. Z tego względu pacjentki podejrzewające ciążę lub planujące ją powinny niezwłocznie poinformować lekarza, który zdecyduje o dalszym postępowaniu.
Stosowanie leku Kandesar podczas karmienia piersią nie jest zalecane. Specjalista podejmie decyzję dotyczącą kontynuacji leczenia lub karmienia, przedstawiając dostępne zalecenia i ewentualne alternatywne metody terapii bezpieczniejsze w tym okresie.
Kobiety w wieku rozrodczym muszą bezwzględnie zgłosić lekarzowi zamiar zajścia w ciążę lub fakt karmienia piersią przed rozpoczęciem lub w trakcie terapii lekiem Kandesar. Pozwoli to na odpowiednie dostosowanie leczenia i zapewnienie bezpieczeństwa zarówno matce, jak i dziecku.
W sytuacji, gdy pacjent zapomni przyjąć tabletkę leku Kandesar, należy pominąć tę dawkę i przyjąć następną o zwykłej, wyznaczonej porze. Kontynuowanie leczenia zgodnie z ustalonym schematem jest kluczowe dla utrzymania jego skuteczności.
Kategorycznie nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Takie postępowanie nie wyrównuje opuszczonej dawki, a może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Jeżeli pacjent ma jakiekolwiek wątpliwości dotyczące postępowania po pominięciu dawki lub nie jest pewien, jak kontynuować leczenie, powinien skonsultować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
W przypadku przyjęcia większej dawki leku Kandesar niż została zalecona, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Głównymi objawami przedawkowania mogą być objawowe niedociśnienie tętnicze i zawroty głowy. Postępowanie obejmuje leczenie objawowe i kontrolę czynności życiowych.
Dokładne poinformowanie personelu medycznego o przyjętej dawce oraz o wszelkich zaobserwowanych symptomach pomoże wdrożyć właściwe postępowanie medyczne.
Należy bezwzględnie przestrzegać dawkowania ustalonego przez lekarza i nigdy samodzielnie nie przekraczać zaleconej dawki. Samowolne modyfikowanie terapii może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych.
Stosowanie leku Kandesar może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. U niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy lub uczucie zmęczenia. Objawy te mogą osłabiać koncentrację i spowalniać czas reakcji, co stwarza potencjalne ryzyko w sytuacjach wymagających pełnej sprawności psychofizycznej.
W przypadku wystąpienia złego samopoczucia, zawrotów głowy lub nadmiernego zmęczenia należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Wszelkie wątpliwości dotyczące wpływu leku na zdolność kierowania pojazdami należy omówić z lekarzem lub farmaceutą.
Lek znajduje się w wykazie leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia (obwieszczenie obowiązujące od 1 lipca 2026). Refundacja obejmuje: we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji. Urzędowe ceny detaliczne i poziom odpłatności:
| Preparat | Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność |
|---|---|---|---|
| Kandesar, tabl., 16 mg | 28 szt. | 25,61 zł | 30% |
| Kandesar, tabl., 8 mg | 28 szt. | 13,34 zł | 30% |
Ostateczna dopłata pacjenta zależy od limitu finansowania i wskazania, w którym lek przepisano — dokładną kwotę poda apteka przy realizacji recepty.
Lek Kandesar może być dostępny bezpłatnie dla pacjentów, którzy ukończyli 65. rok życia, jednak wyłącznie w ramach wskazań objętych refundacją i po spełnieniu określonych kryteriów. Ostateczna decyzja o wystawieniu recepty z uprawnieniem do bezpłatnego odbioru leku należy do lekarza prowadzącego. Listy leków refundowanych oraz szczegółowe zasady programu mogą ulegać zmianom — aktualne informacje uzyska pacjent u lekarza lub farmaceuty.
Na rynku dostępne są inne leki zawierające tę samą substancję czynną — kandesartan cyleksetylu. Są to produkty lecznicze o tym samym składniku aktywnym, tej samej dawce oraz identycznej postaci farmaceutycznej. Ostateczną decyzję o możliwości i bezpieczeństwie zamiany leku Kandesar na inny preparat zawsze podejmuje lekarz prowadzący lub farmaceuta w aptece.
Lek Kandesar należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Preparat powinien być chroniony przed działaniem światła oraz wilgoci, dlatego najlepiej trzymać go w oryginalnym, szczelnie zamkniętym opakowaniu. Okres ważności leku wynosi 2 lata.
Nie należy stosować preparatu po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu. Przeterminowane leki należy zutylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami, na przykład oddając je do specjalnych pojemników w aptece.
Producentem (podmiotem odpowiedzialnym) leku Kandesar jest Orion Corporation. Szczegółowe dane dotyczące wytwórcy i jego adresu znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania oraz na jego zewnętrznej tekturce.
Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa: kandesartan jest bezwzględnie przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży, a także u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub cholestazą. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu aliskirenu u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek. W razie dodatkowych pytań należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub bezpośrednio do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.
Podczas stosowania leku Kandesar należy zachować ostrożność w przypadku spożywania alkoholu. Alkohol może powodować omdlenie lub zawroty głowy. W razie wątpliwości dotyczących możliwości spożywania alkoholu w trakcie terapii należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.