Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Stosuje się go w leczeniu hormonozależnego raka piersi u kobiet po menopauzie. Jego działanie polega na hamowaniu wytwarzania estrogenów w organizmie, co spowalnia wzrost nowotworu.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | leczenie uzupełniające u kobiet po menopauzie z inwazyjnym rakiem piersi we wczesnym stadium zaawansowania, z obecnością receptorów hormonalnych; przedłużone leczenie uzupełniające hormonozależnego inwazyjnego raka piersi u kobiet po menopauzie, które otrzymywały wcześniej standardową terapię uzupełniającą tamoksyfenem przez 5 lat; leczenie pierwszego rzutu u kobiet po menopauzie z zaawansowanym, hormonozależnym rakiem piersi |
| Postać | tabletki powlekane |
| Dawka | 2,5 mg |
| Substancja czynna | Letrozolum (letrozol) |
| Ulotka do pobrania | Etruzil - ulotka |
Lek Etruzil stosuje się w leczeniu raka piersi u kobiet po menopauzie. Preparat jest wskazany w następujących sytuacjach:
Ostateczną decyzję o zastosowaniu leku podejmuje lekarz na podstawie szczegółowej diagnostyki. Wszelkie pytania dotyczące terapii należy kierować do lekarza prowadzącego lub farmaceuty.
Letrozol — substancja czynna leku Etruzil — jest niesteroidowym inhibitorem aromatazy. Hamuje on enzym aromatazę poprzez kompetycyjne wiązanie się z hemem cytochromu P450 aromatazy. Prowadzi to do zablokowania biosyntezy estrogenów we wszystkich tkankach, w których enzym ten jest obecny.
Ponieważ wzrost wielu typów raka piersi jest stymulowany przez estrogeny, wyeliminowanie ich produkcji przez letrozol hamuje wzrost nowotworu.
Substancją czynną leku Etruzil jest letrozol w dawce 2,5 mg w każdej tabletce. Lek zawiera laktozę jako substancję pomocniczą. Pacjentki z nietolerancją laktozy lub innych cukrów powinny przed zastosowaniem preparatu skonsultować się z lekarzem.
Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania. W razie pytań dotyczących składu należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka leku Etruzil to jedna tabletka (2,5 mg) przyjmowana raz na dobę. Jest to jednocześnie maksymalna dawka dobowa preparatu. Tabletkę należy połykać w całości, popijając szklanką wody lub innego płynu. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.
Pacjentki w podeszłym wieku (65 lat i starsze) powinny stosować lek w takich samych dawkach jak inne dorosłe osoby. Stosowanie leku Etruzil nie jest zalecane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18. roku życia. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących dawkowania należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku pominięcia dawki leku Etruzil należy postępować w następujący sposób:
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Leku Etruzil nie należy stosować w przypadku uczulenia (nadwrażliwości) na letrozol lub którykolwiek z pozostałych składników tego preparatu. Przeciwwskazaniem jest również stosowanie leku u kobiet, które nadal miesiączkują, czyli są w okresie przed menopauzą. Ponadto leku nie wolno przyjmować w okresie ciąży oraz podczas karmienia piersią. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Etruzil należy poinformować lekarza o:
Letrozol może powodować stan zapalny lub uszkodzenie ścięgna. W przypadku wystąpienia bólu lub obrzęku ścięgna należy odciążyć bolesne miejsce i skontaktować się z lekarzem.
Lek można stosować wyłącznie u kobiet po menopauzie. U pacjentek, u których status menopauzy nie jest pewny, lekarz powinien zlecić badania hormonalne.
Preparat zawiera laktozę. Pacjentki z nietolerancją laktozy lub innych cukrów powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.
Lekarz będzie regularnie kontrolował stan zdrowia pacjentki i może zlecić pomiar gęstości kości.
Stosowanie leku Etruzil może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych o różnej częstości. Przed rozpoczęciem terapii należy omówić z lekarzem potencjalne ryzyko i korzyści wynikające z leczenia.
Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób): uderzenia gorąca, zwiększone stężenie cholesterolu (hipercholesterolemia), zmęczenie (w tym osłabienie i złe samopoczucie), nasilone pocenie się, bóle kości i stawów.
Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób): wysypka skórna (rumieniowa, plamisto-grudkowa, łuszczycopodobna, pęcherzykowa), bóle głowy, zawroty głowy, złe samopoczucie, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, niestrawność, zaparcie, biegunka), zmiany apetytu (brak łaknienia lub jego zwiększenie), bóle mięśni, ścieńczenie lub utrata tkanki kostnej (osteoporoza) prowadzące do złamań, obrzęki obwodowe (opuchnięcie rąk, dłoni, stóp, kostek), depresja, zwiększenie masy ciała, wypadanie włosów (łysienie), nadciśnienie tętnicze, bóle brzucha, suchość skóry, krwawienie z dróg rodnych, kołatanie serca i tachykardia, sztywność stawów (zapalenie stawów), ból w klatce piersiowej.
Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób): zaburzenia układu nerwowego (lęk, nerwowość, rozdrażnienie, senność, problemy z pamięcią, bezsenność, zaburzenia czucia), ból lub uczucie pieczenia w rękach i nadgarstkach (zespół cieśni nadgarstka), parestezje i osłabienie czucia, zaburzenia oczu (nieostre widzenie, podrażnienie oczu, zaćma), pokrzywka i świąd, wydzielina z dróg rodnych lub suchość pochwy, ból piersi, gorączka, wzmożone pragnienie, zaburzenia smaku, suchość w jamie ustnej i błon śluzowych, zmniejszenie masy ciała, zakażenie dróg moczowych, częstsze oddawanie moczu, kaszel, duszność, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, żółtaczka i hiperbilirubinemia, zapalenie ścięgna, objawy udaru mózgu (osłabienie lub utrata czucia w części ciała), nagły uciskający ból w klatce piersiowej (objaw choroby serca), objawy zakrzepu krwi (trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej, omdlenie, szybkie bicie serca, nagły ból kończyny), zakrzepowe zapalenie żył, leukopenia (wysoka gorączka, dreszcze, owrzodzenia jamy ustnej), ciężkie zaburzenia ostrości widzenia, reakcja anafilaktyczna (opuchnięcie twarzy i gardła), zapalenie wątroby (zażółcenie skóry, nudności, utrata apetytu, ciemny mocz), ciężkie reakcje skórne (wysypka, pęcherze, łuszczenie się skóry, gorączka).
Rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób): zerwanie ścięgna, zatorowość płucna, zakrzepica tętnicza, udar niedokrwienny mózgu.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.
Lek Etruzil może wchodzić w interakcje z niektórymi substancjami, dlatego należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych aktualnie i ostatnio lekach, a także o tych, które pacjentka planuje przyjmować.
Należy unikać jednoczesnego stosowania leku Etruzil z tamoksyfenem, innymi lekami o działaniu antyestrogenowym oraz z preparatami zawierającymi estrogeny. Takie połączenia mogą wzajemnie osłabiać swoje działanie i wpływać na skuteczność terapii.
Szczególną ostrożność należy zachować podczas jednoczesnego przyjmowania leku Etruzil z preparatami, których eliminacja z organizmu zależy od izoenzymów CYP2A6 i CYP2C19 i które charakteryzują się wąskim indeksem terapeutycznym. Do takich leków należy na przykład fenytoina. Przed rozpoczęciem stosowania nowego leku należy skonsultować się z lekarzem.
Stosowanie leku Etruzil jest przeciwwskazane zarówno w okresie ciąży, jak i podczas karmienia piersią.
Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany do stosowania w czasie ciąży, ponieważ jego substancja czynna może mieć szkodliwy wpływ na prawidłowy rozwój dziecka.
Stosowanie leku jest również przeciwwskazane w okresie laktacji. Nie wiadomo, czy letrozol przenika do mleka kobiecego, dlatego w celu ochrony zdrowia dziecka nie należy przyjmować preparatu podczas karmienia piersią. Wszelkie wątpliwości należy omówić z lekarzem prowadzącym.
Lek Etruzil może wywoływać działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jeśli wystąpią zawroty głowy, uczucie zmęczenia, senność lub ogólnie złe samopoczucie, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu powrotu prawidłowego samopoczucia.
Ten produkt leczniczy nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania. Należy jednak pamiętać, aby lek był przechowywany w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Okres ważności leku Etruzil wynosi 3 lata. Nie należy stosować preparatu po upływie terminu ważności, który jest zamieszczony na opakowaniu. Podany termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Lek znajduje się w wykazie leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia (obwieszczenie obowiązujące od 1 kwietnia 2026). Urzędowe ceny detaliczne i poziom odpłatności:
| Preparat | Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność |
|---|---|---|---|
| Etruzil, tabl. powl., 2.5 mg | 30 szt. | 61,05 zł | bezpłatny do limitu |
| Etruzil, tabl. powl., 2.5 mg | 90 szt. | 156,10 zł | bezpłatny do limitu |
Ostateczna dopłata pacjenta zależy od limitu finansowania i wskazania, w którym lek przepisano — dokładną kwotę poda apteka przy realizacji recepty.
Na rynku dostępne są inne leki zawierające tę samą substancję czynną (letrozol) w tej samej dawce i postaci. Przykładowe zamienniki to:
Etruzil jest lekiem dostępnym wyłącznie na receptę lekarską (Rx).
Kwestię spożywania alkoholu podczas terapii lekiem Etruzil należy omówić z lekarzem prowadzącym, który oceni indywidualne ryzyko na podstawie stanu zdrowia pacjentki. Ulotka preparatu nie zawiera szczegółowych informacji o interakcji z alkoholem — w razie wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku lub przypadkowego zażycia preparatu przez inną osobę należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Przy wizycie należy pokazać opakowanie leku.
Nie jest znane specyficzne leczenie przedawkowania letrozolu; stosuje się leczenie objawowe i podtrzymujące.
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.