Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Preparat ma postać kapsułek dojelitowych i zawiera żywe, atenuowane komórki bakterii Salmonella Typhi Ty21a w dawce nie mniej niż 2x109. Lek wydawany jest wyłącznie na receptę.
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | zapobieganie durowi brzusznemu |
| Postać | kapsułki dojelitowe |
| Dawka | 2 x 109 |
| Substancja czynna | żywe komórki Salmonella Typhi Ty21a |
Zgodnie z klasyfikacją medyczną lek Vivotif jest szczepionką doustną przeciw durowi brzusznemu. Ma postać kapsułek dojelitowych i zawiera żywe, atenuowane komórki bakterii Salmonella Typhi Ty21a w dawce nie mniej niż 2x109. Ze względu na skład, działanie i przeznaczenie preparat Vivotif dostępny jest tylko na receptę po wcześniejszej konsultacji medycznej.
Bakterie zawarte w szczepionce pobudzają naturalny układ obronny organizmu do walki z bakterią wywołującą dur brzuszny. Jednocześnie bakterie te nie mają zdolności do wywołania duru brzusznego pacjenta.
Szczepionka Vivotif przeznaczona jest dla osób dorosłych oraz dzieci w wieku 5 lat i starszych. Podstawowe wskazanie do podania tego preparatu w cyklu szczepienia to:
Obecnie lek Vivotif dostępny jest w jednym wariancie opakowania, które zawiera 3 kapsułki dojelitowe. Przy pełnej odpłatności uśredniona cena preparatu w aptece to:
Zgodnie z obowiązującymi przepisami szczepionka Vivotif nie podlega refundacji na żadnym poziomie niezależnie od wieku pacjenta i wskazania do stosowania. Oznacza to, że pacjent musi pokryć całkowity koszt zakupu preparatu w aptece.
W aptece dostępne są inne szczepionki przeciw durowi brzusznemu, które zawierają taką samą substancję czynną, jednak w innej postaci. Przykładem jest iniekcja Typhim Vi. Wszystkie szczepionki z tej kategorii dostępne są tylko na receptę i można stosować je wyłącznie na wyraźne wskazanie lekarskie.
Stosowanie i dawkowanie szczepionki Vivotif ustalane jest indywidualnie. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Preparat przeznaczony jest do stosowania doustnego. Zawsze upewnij się, czy folia zabezpieczająca i kapsułki nie są uszkodzone.
Poniżej standardowe dawkowanie:
Nie wolno stosować większej niż zalecana dawki leku Vivotif. Nie wpływa to na poprawę skuteczności ochrony przed durem brzusznym, może powodować działania niepożądane, a nawet ograniczać skuteczność szczepionki. W takiej sytuacji należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
Należy poradzić się lekarza przed rozpoczęciem pełnego cyklu szczepienia lekiem Vivotif u kobiet w ciąży, podejrzewających ciążę lub starających się o dziecko. To lekarz decyduje o zasadności i bezpieczeństwie szczepienia. Może je zalecić.
Jednocześnie należy skonsultować możliwość przyjęcia kapsułek dojelitowych leku Vivotif w okresie karmienia piersią. Nie ma szczegółowych danych na temat ryzyka przenikania substancji czynnej do mleka matki czy powodowania działań niepożądanych ze strony karmionego dziecka. Wszelkie wątpliwości omów z lekarzem prowadzącym.
U pacjentów przyjmujących szczepionkę Vivotif mogą występować działania niepożądane, jednak nie dotyczy to każdego przypadku. Rodzaj i nasilenie skutków ubocznych zależą od indywidualnych predyspozycji organizmu i stanu zdrowia pacjenta.
W przypadku ciężkich objawów, w tym ciężkich reakcji alergicznych z obrzękiem twarzy, gardła, zadyszki, spadku ciśnienia krwi czy omdleń należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Ponadto podczas podawania szczepionki i tuż po tym odnotowywano takie działania niepożądane jak:
Wszystkie te skutki uboczne wraz z częstotliwością ich występowania wymieniono w ulotce dołączonej do opakowania. Wszelkie objawy niepożądane należy zgłaszać lekarzowi prowadzącemu.
Przed zastosowaniem szczepionki Vivotif należy skonsultować się z lekarzem oraz dokładnie zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania.
Przeciwwskazania do szczepienia to:
Jeżeli występuje jakiekolwiek przeciwwskazanie do podania szczepienia, to należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza prowadzącego. Wszystko po to, aby zadbać o bezpieczeństwo leczenia oraz ograniczyć ryzyko poważnych działań niepożądanych.
W określonych przypadkach należy zachować szczególne środki ostrożności przed i po podaniu szczepionki Vivotif. Każdy pacjent powinien podlegać indywidualnej diagnostyce. Zawsze należy przestrzegać zaleceń w zakresie higieny i zachowanie ostrożności podczas spożywania jedzenia i wody w rejonach występowania duru brzusznego. Wszelkie wątpliwości w zakresie terapii należy omówić z lekarzem prowadzącym, a następnie postępować zgodnie z jego zaleceniami. W ten sposób zmniejsza się ryzyko wystąpienia ewentualnych skutków ubocznych.
Pacjent ma obowiązek poinformowania lekarza o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub w niedalekiej przeszłości. Szczepionka Vivotif może wchodzić z nimi w interakcje, wzajemnie zmieniając swoje działanie lub powodując skutki uboczne.
Szczególnej uwagi wymagają takie środki farmakologiczne jak:
O możliwości jednoczesnego stosowania wybranych leków w trakcie podawania szczepionki Vivotif decyduje lekarz prowadzący. Należy postępować zgodnie z jego wskazaniami, aby ograniczyć ryzyko niekorzystnych interakcji pomiędzy substancjami czynnymi.
Szczepionka Vivotif zawiera żywe komórki Salmonella Typhi Ty21a w dawce nie mniejszej niż 2x109. Pozostałe składniki pomocnicze to: sacharoza, laktoza bezwodna, kwas askorbinowy E300, hydrolizat kazeiny, magnezu stearynian E470, zabite komórki Salmonella Typhi Ty21a, erytrozyna E127, tytanu dwutlenek E171, żelatyna, tlenek żelaza żółty E172, tlenek żelaza czerwony E172, dietylu ftalan, glikol etylenowy, hydroksypropylu metylocelulozy ftalan.