Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Stosuje się ją w szczepieniu pierwotnym i uzupełniającym niemowląt od 6. tygodnia życia w celu ochrony przed błonicą, tężcem, krztuścem, wirusowym zapaleniem wątroby typu B, poliomyelitis oraz zakażeniami wywoływanymi przez Haemophilus influenzae typ b.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | szczepienie pierwotne i uzupełniające niemowląt w wieku od 6 tygodni i dzieci przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b, poliomyelitis i zakażeniom wywoływanym przez haemophilus influenzae typ b |
| Postać | Proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce |
| Dawka | {'substance': 'Toksoid błoniczy', 'amount': 'nie mniej niż 30 jednostek międzynarodowych (j.m.)'}, {'substance': 'Toksoid tężcowy', 'amount': 'nie mniej niż 40 jednostek międzynarodowych (j.m.)'}, {'substance': 'Antygeny Bordetella pertussis: Toksoid krztuścowy (PT)', 'amount': '25 mikrogramów'}, {'substance': 'Antygeny Bordetella pertussis: Hemaglutynina włókienkowa (FHA)', 'amount': '25 mikrogramów'}, {'substance': 'Antygeny Bordetella pertussis: Pertaktyna (PRN)', 'amount': '8 mikrogramów'}, {'substance': 'Antygen powierzchniowy Hepatitis B (HBs)', 'amount': '10 mikrogramów'}, {'substance': 'Poliowirus (inaktywowany) typ 1 (szczep Mahoney)', 'amount': '40 jednostek antygenu D'}, {'substance': 'Poliowirus (inaktywowany) typ 2 (szczep MEF-1)', 'amount': '8 jednostek antygenu D'}, {'substance': 'Poliowirus (inaktywowany) typ 3 (szczep Saukett)', 'amount': '32 jednostki antygenu D'}, {'substance': 'Polisacharyd Haemophilus influenzae typ b (fosforan polirybozylorybitolu, PRP) związany z toksoidem tężcowym jako nośnikiem białkowym', 'amount': '10 mikrogramów (polisacharyd) / około 25 mikrogramów (nośnik)'} |
| Substancja czynna | Szczepionka przeciwko błonicy (D), tężcowi (T), krztuścowi (komponenta acelularna) (Pa), wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inaktywowana) (IPV) i przeciwko Haemophilus influenzae typ b skoniugowana (Hib) (adsorbowana). |
| Ulotka do pobrania | Infanrix hexa - ulotka |
Szczepionkę Infanrix Hexa stosuje się w celu ochrony niemowląt i małych dzieci przed sześcioma chorobami zakaźnymi. Są to: błonica, tężec, krztusiec, wirusowe zapalenie wątroby (WZW) typu B, poliomyelitis (choroba Heinego-Medina) oraz inwazyjne zakażenia wywoływane przez pałeczki Haemophilus influenzae typ b.
Preparat jest przeznaczony do czynnego uodparniania niemowląt (od 6. tygodnia życia) i dzieci. Podaje się go zarówno w ramach szczepienia pierwotnego, które rozpoczyna budowanie odporności, jak i w postaci dawek uzupełniających (tzw. przypominających). Schemat szczepienia jest realizowany zgodnie z oficjalnym kalendarzem szczepień ochronnych.
Szczepionka Infanrix Hexa działa poprzez stymulowanie układu odpornościowego dziecka do samodzielnego wytwarzania przeciwciał, które zapewniają ochronę przed chorobami. Preparat zawiera unieszkodliwione fragmenty bakterii i wirusów, nazywane antygenami. Składniki te zostały przetworzone w taki sposób, że nie mogą wywołać pełnoobjawowej choroby.
Po podaniu szczepionki organizm rozpoznaje zawarte w niej antygeny jako obce i uruchamia naturalne mechanizmy obronne, produkując swoiste przeciwciała. Dzięki temu, w przypadku przyszłego kontaktu z prawdziwymi drobnoustrojami chorobotwórczymi, układ odpornościowy jest już przygotowany do ich szybkiego zwalczenia, co zapobiega rozwojowi zakażenia lub znacząco łagodzi jego przebieg.
Szczepionka Infanrix Hexa zawiera substancje czynne oraz substancje pomocnicze. Do substancji czynnych należą antygeny stymulujące odporność: toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, antygeny pałeczki krztuśca (Bordetella pertussis), antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, trzy typy inaktywowanego (zabitego) wirusa polio oraz polisacharyd Haemophilus influenzae typ b.
Szczepionka może zawierać śladowe ilości formaldehydu, neomycyny i polimyksyny, stosowanych w procesie produkcji.
Przed podaniem szczepionki należy bezwzględnie zapoznać się z pełnym wykazem składników zawartym w ulotce dołączonej do opakowania. Jest to szczególnie ważne w przypadku podejrzenia alergii na którykolwiek ze składników preparatu. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Schemat szczepienia pierwotnego szczepionką Infanrix Hexa składa się z dwóch lub trzech dawek (po 0,5 ml), podawanych w odstępach co najmniej jednego lub dwóch miesięcy, zgodnie z oficjalnymi zaleceniami krajowego kalendarza szczepień.
Po zakończeniu cyklu pierwotnego zalecane jest podanie dawki uzupełniającej nie wcześniej niż 6 miesięcy po ostatniej dawce szczepienia pierwotnego. Dawka uzupełniająca pozwala na wzmocnienie i utrwalenie odporności.
Ostateczny, indywidualny kalendarz szczepień jest zawsze ustalany przez lekarza prowadzącego. Bierze on pod uwagę ogólny stan zdrowia dziecka oraz obowiązujące zalecenia. W celu uzyskania szczegółowych informacji należy skonsultować się z lekarzem.
Szczepionkę Infanrix Hexa podaje się w postaci głębokiego wstrzyknięcia domięśniowego (0,5 ml). Szczepionki nie wolno podawać donaczyniowo ani śródskórnie.
U niemowląt i małych dzieci typowym miejscem wykonania wstrzyknięcia jest przednio-boczna powierzchnia uda. Wybór miejsca iniekcji zależy od wieku pacjenta i zaleceń medycznych.
Szczepionka musi być podana przez wykwalifikowany personel medyczny, taki jak lekarz lub pielęgniarka. Procedura powinna odbywać się w warunkach ambulatoryjnych, z zapewnieniem odpowiedniego nadzoru.
Szczepionki Infanrix Hexa nie należy stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na którykolwiek ze składników preparatu, w tym na formaldehyd, neomycynę lub polimyksynę, a także jeśli u dziecka wystąpiła nadwrażliwość po wcześniejszym podaniu szczepionek przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, polio lub Hib.
Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest również wystąpienie encefalopatii o nieznanej etiologii w ciągu 7 dni od podania w przeszłości szczepionki zawierającej antygeny krztuśca.
Należy przełożyć termin szczepienia, jeśli u dziecka występuje ostra, ciężka choroba gorączkowa (temperatura powyżej 38,0°C). Łagodna infekcja nie jest przeciwwskazaniem. Ostateczną decyzję o kwalifikacji lub odroczeniu szczepienia zawsze podejmuje lekarz.
Przed podaniem szczepionki Infanrix Hexa należy poinformować lekarza o ogólnym stanie zdrowia dziecka, a zwłaszcza o wszelkich wcześniejszych reakcjach na szczepienia. W szczególności istotna jest informacja, czy po poprzedniej dawce szczepionki (zwłaszcza przeciw krztuścowi) wystąpiła wysoka gorączka (powyżej 40°C), zapaść, nieustający płacz trwający ponad 3 godziny lub drgawki.
Szczególną ostrożność należy zachować w następujących sytuacjach:
Wszelkie wątpliwości i pytania dotyczące szczepienia należy omówić z lekarzem prowadzącym przed podjęciem ostatecznej decyzji.
Szczepionka Infanrix Hexa może być podawana jednocześnie z innymi szczepionkami, jednak wymaga to konsultacji z lekarzem. Należy poinformować personel medyczny o wszystkich lekach i szczepionkach, które dziecko otrzymało w ostatnim czasie.
Leki obniżające gorączkę (np. paracetamol) mogą być zalecone przed szczepieniem lub po nim w celu zmniejszenia reakcji gorączkowych.
Infanrix Hexa może być podawana podczas tej samej wizyty co skoniugowane szczepionki przeciw pneumokokom (PCV7, PCV10, PCV13), szczepionki przeciw meningokokom (MenC, ACWY, MenB), doustna szczepionka przeciw rotawirusom oraz szczepionka MMRV. W takim przypadku wstrzyknięcia muszą być wykonane w różne miejsca ciała. Równoczesne podawanie ze szczepionkami przeciw pneumokokom lub MMRV może zwiększać częstość reakcji gorączkowych. W przypadku jednoczesnego podawania ze szczepionką MenB i 7-walentną szczepionką przeciw pneumokokom lekarz może rozważyć oddzielne podanie preparatów ze względu na zwiększone ryzyko gorączki, bólu, utraty apetytu i drażliwości.
Ostateczną decyzję o jednoczesnym podaniu kilku szczepionek zawsze podejmuje lekarz na podstawie oceny stanu zdrowia dziecka oraz obowiązującego kalendarza szczepień.
Podobnie jak wszystkie szczepionki, Infanrix Hexa może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego dziecka. Poniżej wymieniono działania niepożądane według częstości ich występowania.
Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 szczepionych dzieci): senność, utrata apetytu, gorączka (≥38°C), obrzęk/ból/zaczerwienienie w miejscu podania (do 50 mm), nietypowy płacz, drażliwość, niepokój.
Często (u 1–10 na 100 szczepionych dzieci): biegunka, wymioty, gorączka >39,5°C, stwardnienie lub zlokalizowany obrzęk w miejscu podania (>50 mm), nerwowość.
Niezbyt często (u 1–10 na 1000 szczepionych dzieci): zakażenie górnych dróg oddechowych, zmęczenie, kaszel, rozlany obrzęk kończyny, w którą podano szczepionkę (czasem z objęciem sąsiadującego stawu).
Rzadko (u 1–10 na 10 000 szczepionych dzieci): zapalenie oskrzeli, wysypka, powiększenie węzłów chłonnych szyjnych/pachowych/pachwinowych, małopłytkowość (krwawienie lub łatwe powstawanie siniaków), przemijający bezdech (zwłaszcza u bardzo wcześnie urodzonych wcześniaków), obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła), obrzęk całej kończyny po szczepieniu, pęcherzyki w miejscu podania.
Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 szczepionych dzieci): świąd.
Po podaniu szczepionek przeciw WZW typu B obserwowano w niezwykle rzadkich przypadkach: paraliż, neuropatię, zespół Guillain-Barré, encefalopatię, zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Nie ustalono związku przyczynowego ze szczepionką.
Kiedy natychmiast skontaktować się z lekarzem: Należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem w przypadku objawów ciężkiej reakcji alergicznej (wysypka, obrzęk twarzy/oczu, trudności w oddychaniu lub połykaniu, nagły spadek ciśnienia krwi, utrata przytomności) — reakcje takie występują zazwyczaj zaraz po podaniu szczepionki. Natychmiastowej konsultacji wymagają też: zapaść, drgawki lub nagła utrata przytomności, które zazwyczaj pojawiają się w ciągu 2–3 dni po szczepieniu.
W przypadku pominięcia dawki szczepionki Infanrix Hexa należy pilnie skontaktować się z lekarzem. Specjalista ustali nowy, odpowiedni termin podania preparatu, aby kontynuować cykl uodpornienia.
Ukończenie pełnego schematu szczepień jest bardzo ważne dla uzyskania optymalnej i długotrwałej ochrony przed chorobami zakaźnymi, którym zapobiega szczepionka. Przerwanie cyklu może osłabić skuteczność immunizacji.
Na podstawie historii szczepień dziecka lekarz zdecyduje o dalszym postępowaniu. W razie potrzeby dostosuje indywidualny kalendarz szczepień, aby zapewnić ciągłość i skuteczność ochrony.
Szczepionka Infanrix Hexa jest przeznaczona do stosowania wyłącznie u niemowląt i małych dzieci, dlatego nie podaje się jej kobietom w ciąży ani karmiącym piersią. Preparat nie jest stosowany w populacji dorosłych.
Celem szczepionki jest budowanie odporności w najwcześniejszym okresie życia przeciwko chorobom takim jak błonica, tężec, krztusiec, wirusowe zapalenie wątroby typu B, poliomyelitis oraz zakażeniom wywoływanym przez Haemophilus influenzae typ b. Schemat szczepienia jest realizowany zgodnie z kalendarzem szczepień dla dzieci.
Szczepionkę Infanrix Hexa należy przechowywać w lodówce, w temperaturze od 2°C do 8°C. Termin ważności nierekonstytuowanej szczepionki wynosi 4 lata.
Kategorycznie nie wolno zamrażać szczepionki — zamrożenie niszczy preparat. W celu ochrony przed światłem preparat powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu aż do momentu podania.
Po rekonstytucji (zmieszaniu proszku z zawiesiną) szczepionkę zaleca się zużyć natychmiast. Wykazano stabilność po rekonstytucji przez maksymalnie 8 godzin w temperaturze 21°C. Dane dotyczące stabilności wskazują ponadto, że nierekonstytuowane składniki szczepionki są stabilne w temperaturze do 25°C przez 72 godziny, co ułatwia postępowanie w przypadku czasowych wahań temperatury przechowywania.
Cena orientacyjna (zmienna, zależna od apteki) wynosi ok. 269,99 zł za jedno opakowanie (1 fiolka + ampułkostrzykawka). Sprawdź aktualną cenę w aptece.
Na polskim rynku dostępne są różne szczepionki skojarzone chroniące przed tymi samymi sześcioma chorobami. Mogą się one różnić między sobą np. rodzajem zastosowanego acelularnego (bezkomórkowego) komponentu krztuśca lub składem substancji pomocniczych.
Należy jednak podkreślić, że wszystkie szczepionki dopuszczone do obrotu w Polsce spełniają te same, rygorystyczne normy bezpieczeństwa i skuteczności. Różnice w składzie nie wpływają na ogólny profil ochrony zapewnianej przez preparat.
Ostatecznego wyboru konkretnej szczepionki dokonuje lekarz w porozumieniu z rodzicem lub opiekunem dziecka, biorąc pod uwagę indywidualne potrzeby i historię medyczną małego pacjenta.
Kwestia prowadzenia pojazdów nie ma zastosowania w przypadku szczepionki Infanrix Hexa, ponieważ jest ona przeznaczona wyłącznie do stosowania u niemowląt i małych dzieci. Zgodnie z jej przeznaczeniem, preparat nie jest podawany osobom, które mogłyby kierować pojazdami.
Szczepionka służy do szczepienia pierwotnego oraz uzupełniającego niemowląt, które ukończyły 6. tydzień życia, a także starszych dzieci. Celem szczepienia jest ochrona przed błonicą, tężcem, krztuścem, wirusowym zapaleniem wątroby typu B, poliomyelitis oraz zakażeniami wywoływanymi przez Haemophilus influenzae typ b. Wszelkie wątpliwości dotyczące stosowania szczepionki należy omówić z lekarzem.
Nie odnotowano przypadków przedawkowania szczepionki Infanrix Hexa. Produkt jest podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w ściśle określonych dawkach, co minimalizuje ryzyko podania niewłaściwej ilości preparatu. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących podanej dawki należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Interakcja z alkoholem nie dotyczy, ponieważ szczepionka jest przeznaczona do stosowania u niemowląt i małych dzieci.
Szczepionka Infanrix Hexa jest dostępna wyłącznie na receptę (Rx).
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.