Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Jest stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Substancja czynna leku poprawia przekazywanie impulsów nerwowych, co może usprawniać pamięć.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | leczenie pacjentów z chorobą alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego |
| Postać | Tabletki powlekane |
| Dawka | 10 mg, 20 mg |
| Substancja czynna | Memantini hydrochloridum (chlorowodorek memantyny) |
| Ulotka do pobrania | Biomentin - ulotka |
Lek Biomentin jest stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Jest to preparat przeznaczony do terapii objawowej, ukierunkowanej na określoną grupę pacjentów, u których zdiagnozowano konkretny stopień zaawansowania choroby neurodegeneracyjnej.
Substancją czynną leku jest memantyna. Zgodnie z informacjami dotyczącymi bezpieczeństwa, lek zawierający memantynę jest przeciwwskazany w przypadku, gdy u pacjenta występuje uczulenie na tę substancję czynną. Przed rozpoczęciem terapii kluczowe jest poinformowanie lekarza o wszelkich znanych alergiach.
Ostateczną decyzję o wdrożeniu leczenia preparatem Biomentin podejmuje lekarz prowadzący na podstawie dokładnej diagnozy oraz oceny stanu klinicznego pacjenta.
Biomentin jest stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Substancja czynna leku — memantyna — jest antagonistą receptorów NMDA i działa poprzez modyfikowanie efektów patologicznie zwiększonych stężeń glutaminianu w mózgu. Zaburzenia neuroprzekaźnictwa glutaminergicznego, zwłaszcza w receptorach NMDA, przyczyniają się do objawów i postępu otępienia neurodegeneracyjnego. Poprzez normalizację tego procesu memantyna poprawia przekazywanie impulsów nerwowych i usprawnia pamięć.
Memantyna, substancja czynna leku Biomentin, jest zależnym od potencjału, niekompetytywnym antagonistą receptora NMDA (kwasu N-metylo-D-asparaginowego) o średnim powinowactwie. Zaburzenia neuroprzekaźnictwa glutaminergicznego, zwłaszcza w receptorach NMDA, przyczyniają się do objawów i postępu otępienia neurodegeneracyjnego.
Memantyna modyfikuje efekty patologicznie zwiększonych stężeń glutaminianu, które mogą prowadzić do zaburzenia czynności neuronów, poprawiając w ten sposób przekazywanie impulsów nerwowych i usprawniając pamięć.
Leku Biomentin nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości (uczulenia) na chlorowodorek memantyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Biomentin należy bezwzględnie poinformować lekarza o wszystkich posiadanych schorzeniach oraz przyjmowanych preparatach.
Przed przepisaniem leku Biomentin lekarz musi znać pełny stan zdrowia pacjenta. W szczególności należy poinformować lekarza o:
Umożliwi to specjaliście ocenę, czy zastosowanie produktu leczniczego jest w danym przypadku bezpieczne i uzasadnione.
Podczas stosowania leku Biomentin mogą wystąpić działania niepożądane o różnej częstości. Do częstych skutków ubocznych zalicza się bóle i zawroty głowy, senność, zaparcia, zaburzenia równowagi oraz duszność (spłycenie oddechu). Obserwowano również podwyższoną aktywność enzymów wątrobowych, wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze) oraz reakcje uczuleniowe (nadwrażliwość) na lek.
Niezbyt często mogą pojawić się takie objawy jak zmęczenie, splątanie, omamy (obserwowane głównie u pacjentów z ciężkim nasileniem choroby Alzheimera), a także zakażenia grzybicze. W tej grupie działań niepożądanych znajdują się również wymioty, nieprawidłowy chód, niewydolność serca oraz wykrzepianie krwi żylnej (zakrzepica).
Bardzo rzadko może wystąpić napad padaczkowy. Z nieznaną częstością obserwowano: zapalenie trzustki, zapalenie wątroby oraz reakcje psychotyczne.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, również tych niewymienionych, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Pełna lista działań niepożądanych znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania leku.
Podczas terapii lekiem Biomentin należy zwrócić szczególną uwagę na objawy, które mogą świadczyć o poważnych działaniach niepożądanych. Należą do nich przede wszystkim spłycenie oddechu (duszność), objawy niewydolności serca oraz symptomy wskazujące na wykrzepianie krwi żylnej (zakrzepica). Wystąpienie któregokolwiek z nich wymaga pilnego kontaktu z lekarzem.
Inne potencjalnie poważne skutki uboczne to nagłe reakcje uczuleniowe (nadwrażliwość), wysokie ciśnienie krwi, a także zaburzenia o charakterze psychicznym, takie jak splątanie czy omamy. Szczególną czujność należy zachować w przypadku pojawienia się zaburzeń równowagi lub nieprawidłowego chodu, które mogą zwiększać ryzyko upadków.
Chociaż bardzo rzadko, mogą wystąpić napady padaczkowe. Z nieznaną częstością odnotowano przypadki zapalenia trzustki, zapalenia wątroby oraz reakcji psychotycznych.
W razie zaobserwowania któregokolwiek z wymienionych lub innych niepokojących objawów, należy niezwłocznie zasięgnąć porady medycznej. Szybka reakcja może być kluczowa dla bezpieczeństwa pacjenta.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów podczas stosowania leku Biomentin, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą. Lek ten wymaga stałego nadzoru medycznego.
Nie należy samodzielnie przerywać terapii ani modyfikować dawkowania bez wcześniejszej konsultacji ze specjalistą. Tylko lekarz jest w stanie prawidłowo ocenić, czy obserwowane symptomy są związane ze stosowaniem leku i podjąć decyzję o dalszym, bezpiecznym postępowaniu terapeutycznym.
Dawkowanie leku Biomentin u osób dorosłych polega na stopniowym zwiększaniu dawki przez pierwsze trzy tygodnie leczenia, aż do osiągnięcia dawki podtrzymującej. Taki schemat pozwala na adaptację organizmu do substancji czynnej i jest kluczowy dla bezpieczeństwa terapii.
Terapia rozpoczyna się od dawki 5 mg raz na dobę w pierwszym tygodniu. W drugim tygodniu dawkę zwiększa się do 10 mg raz na dobę, a w trzecim tygodniu do 15 mg raz na dobę. Od czwartego tygodnia leczenia stosuje się dawkę podtrzymującą, która wynosi 20 mg raz na dobę.
Dla pacjentów powyżej 65. roku życia zalecana dawka docelowa wynosi 20 mg raz na dobę, stosowana zgodnie ze standardowym schematem zwiększania dawki w ciągu pierwszych trzech tygodni.
Lek Biomentin nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Powodem jest brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa jego stosowania w tej grupie wiekowej. Wszelkie modyfikacje dawkowania oraz schemat leczenia powinny być ustalane indywidualnie przez lekarza prowadzącego.
Lek należy przyjmować doustnie, raz na dobę, codziennie o tej samej porze. Tabletki należy połykać, popijając wodą. Można je przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Tabletkę 10 mg można podzielić na równe dawki.
W przypadku pominięcia dawki leku Biomentin należy zażyć kolejną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie przyjęcia zbyt dużej dawki leku Biomentin należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Zażycie zbyt dużej dawki na ogół nie powoduje zagrożenia dla zdrowia, ale mogą wystąpić nasilone objawy niepożądane, takie jak zmęczenie, osłabienie, biegunka, splątanie, senność, zawroty głowy, pobudzenie, omamy, zaburzony chód lub wymioty.
W razie znacznego przedawkowania może być konieczne wdrożenie leczenia objawowego. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku, aby ułatwić personelowi medycznemu identyfikację substancji i podjęcie odpowiednich działań.
Czas trwania leczenia jest ustalany indywidualnie przez lekarza prowadzącego. Terapia ma charakter długoterminowy, a jej kontynuacja zależy od regularnej oceny stanu pacjenta oraz odpowiedzi organizmu na zastosowane leczenie.
Decyzja o długości terapii podejmowana jest na podstawie okresowych wizyt kontrolnych. Lekarz ocenia wówczas skuteczność i bezpieczeństwo stosowania preparatu w kontekście ogólnego stanu zdrowia pacjenta. Nie należy samodzielnie przerywać leczenia ani modyfikować jego czasu trwania bez uprzedniej konsultacji ze specjalistą.
Tak, Biomentin może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego należy zachować ostrożność podczas terapii skojarzonej. Należy unikać jednoczesnego przyjmowania leku z innymi antagonistami NMDA, takimi jak amantadyna, ketamina czy dekstrometorfan, ze względu na ryzyko nasilenia i modyfikacji ich działania.
Biomentin może wpływać na skuteczność innych preparatów. Działanie leków takich jak L-dopa, agoniści dopaminergiczni oraz środki antycholinergiczne może zostać nasilone. Z kolei działanie barbituranów i neuroleptyków może ulec osłabieniu.
W przypadku przyjmowania leków zmniejszających napięcie mięśni szkieletowych, takich jak dantrolen i baklofen, lekarz może uznać za konieczną modyfikację ich dawkowania. Możliwe są również interakcje z lekami takimi jak cymetydyna, ranitydyna czy prokainamid.
Należy monitorować parametry krzepnięcia (INR) u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna. Ponadto może wystąpić zmniejszenie stężenia hydrochlorotiazydu (HCT) w surowicy.
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.
Nie należy łączyć leku Biomentin z preparatami na kaszel zawierającymi dekstrometorfan. Jednoczesnego przyjmowania obu substancji należy unikać — dekstrometorfan należy do grupy antagonistów NMDA, podobnie jak memantyna (substancja czynna Biomentu). Zawsze przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku, również dostępnego bez recepty, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, aby upewnić się co do bezpieczeństwa terapii.
Lek Biomentin można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków — spożycie jedzenia nie wpływa na jego działanie. Należy jednak poinformować lekarza o drastycznych zmianach diety (np. z mięsnej na wegetariańską) lub stanach mogących zwiększać pH moczu (np. nerkowa kwasica kanalikowa, ciężkie infekcje dróg moczowych), ponieważ może być konieczna modyfikacja dawki.
Stosowanie leku Biomentin w ciąży nie jest zalecane, a kobiety przyjmujące ten preparat nie powinny karmić piersią. Lek nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że lekarz prowadzący uzna to za bezwzględnie konieczne po dokładnej ocenie korzyści dla matki i potencjalnego ryzyka dla płodu.
Przed podjęciem decyzji o terapii, zwłaszcza w tak szczególnym okresie jak ciąża lub karmienie piersią, konieczna jest konsultacja lekarska. Wszelkie wątpliwości dotyczące bezpieczeństwa leku należy omówić z lekarzem prowadzącym.
Lek Biomentin jest stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Choroba Alzheimera oraz lek Biomentin mogą wywierać niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdu i obsługiwania maszyn. Lek może niekorzystnie wpływać na szybkość reakcji, w związku z czym pacjenci powinni zachować szczególną ostrożność.
Zdolność pacjenta do bezpiecznego prowadzenia pojazdów powinna być regularnie oceniana przez lekarza prowadzącego. Specjalista bierze pod uwagę zarówno postęp choroby podstawowej, jak i indywidualną reakcję pacjenta na leczenie. Wszelkie wątpliwości dotyczące zdolności do prowadzenia pojazdu lub obsługiwania maszyn należy omówić z lekarzem prowadzącym.
Substancją czynną leku Biomentin jest chlorowodorek memantyny. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest stwierdzone uczulenie (nadwrażliwość) na memantynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku. Lek zawiera laktozę — pacjenci z nietolerancją laktozy lub innych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszelkich znanych alergiach. Aby uniknąć reakcji alergicznych, przed pierwszym zażyciem leku należy dokładnie zapoznać się z jego pełnym składem, który jest szczegółowo opisany w ulotce dołączonej do opakowania.
Lek Biomentin nie wymaga specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania. Najważniejszą zasadą jest jednak trzymanie preparatu w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, aby zapobiec przypadkowemu spożyciu i zapewnić im pełne bezpieczeństwo.
Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności, który jest wyraźnie oznaczony na opakowaniu. Okres ważności produktu leczniczego wynosi 3 lata. Po upływie tego czasu lek nie nadaje się do użycia i nie powinien być przyjmowany.
Lek Biomentin nie jest objęty refundacją. Pacjent ponosi pełną odpłatność za lek (100%).
Inne preparaty na rynku polskim zawierające tę samą substancję czynną (chlorowodorek memantyny) to m.in.: Axura, Ebixa, Marixino, Nemdatine, Polmatine. O możliwość zastosowania zamiennika należy zapytać lekarza lub farmaceutę.
Lek Biomentin jest dostępny wyłącznie na receptę lekarską (Rx).
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.