Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Jest stosowany w leczeniu m.in. wysokiego ciśnienia tętniczego, niewydolności serca i bólu w klatce piersiowej, działając poprzez zwolnienie pracy serca i obniżenie ciśnienia krwi.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | stabilna przewlekła łagodna do umiarkowanej niewydolność serca z zaburzoną czynnością skurczową komór (frakcja wyrzutowa ≤ 40%) - jako leczenie uzupełniające; leczenie wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (nadciśnienie tętnicze); leczenie bólu w klatce piersiowej spowodowanego niedokrwieniem serca (dławica piersiowa) |
| Postać | Tabletki o przedłużonym uwalnianiu |
| Dawka | 23,75 mg (odpowiada 25 mg winianu metoprololu), 47,5 mg (odpowiada 50 mg winianu metoprololu), 95 mg (odpowiada 100 mg winianu metoprololu), 142,5 mg (odpowiada 150 mg winianu metoprololu), 190 mg (odpowiada 200 mg winianu metoprololu) |
| Substancja czynna | Metoprololi succinas (bursztynian metoprololu) |
| Ulotka do pobrania | Beto 25 ZK - ulotka |
Beto 25 ZK to lek, którego substancją czynną jest metoprololu bursztynian. Związek ten należy do grupy leków nazywanych beta-adrenolitykami (lub beta-blokerami), które wpływają na funkcjonowanie układu sercowo-naczyniowego.
Mechanizm działania leku polega przede wszystkim na blokowaniu receptorów beta-1-adrenergicznych, głównie zlokalizowanych w sercu. Metoprolol jest selektywnym lekiem beta-1-adrenolitycznym — blokuje receptory beta-1-adrenergiczne w dawkach znacznie mniejszych niż konieczne do zablokowania receptorów beta-2. Zmniejsza lub hamuje pobudzające działanie katecholamin (uwalnianych w stresie) na serce, co prowadzi do zmniejszenia częstości akcji serca (tachykardii), zmniejszenia pojemności minutowej i kurczliwości serca, a w efekcie do obniżenia ciśnienia tętniczego krwi.
Formuła leku Beto 25 ZK została opracowana jako tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Oznacza to, że substancja czynna jest uwalniana z tabletki stopniowo przez dłuższy czas, co zapewnia utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie i pozwala na jego skuteczne działanie przez całą dobę przy podawaniu raz dziennie.
Lek Beto 25 ZK występuje w postaci farmaceutycznej tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Substancją czynną preparatu jest metoprololu bursztynian. Każda tabletka zawiera 23,75 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada dawce 25 mg metoprololu winianu.
Do substancji pomocniczych o znanym działaniu należą: sacharoza (do 9,31 mg), glukoza (do 0,51 mg) oraz laktoza w postaci laktozy jednowodnej (4,45 mg). Pełna lista substancji pomocniczych jest zawarta w ulotce dołączonej do opakowania.
Beto 25 ZK to białe, podłużne tabletki z linią podziału po obu stronach. Tabletki można podzielić na równe dawki.
U dorosłych lek Beto 25 ZK (dawka 23,75 mg) stosuje się wyłącznie w leczeniu stabilnej przewlekłej łagodnej do umiarkowanej niewydolności serca z zaburzoną czynnością skurczową komór (frakcja wyrzutowa ≤ 40%) — jako uzupełnienie standardowej terapii inhibitorami ACE i lekami moczopędnymi oraz ewentualnie glikozydami nasercowymi.
U dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat Beto 25 ZK stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
Pozostałe wskazania — nadciśnienie tętnicze u dorosłych, dławica piersiowa, zaburzenia rytmu serca (zwłaszcza częstoskurcz nadkomorowy), zapobieganie zgonowi z przyczyn sercowych i ponownemu zawałowi po przebytym zawale serca, kołatanie serca spowodowane zaburzeniami czynnościowymi serca oraz zapobieganie migrenie — dotyczą mocniejszych dawek: Beto 50 ZK, Beto 100 ZK, Beto 150 ZK i Beto 200 ZK, nie zaś Beto 25 ZK. Lek należy stosować wyłącznie zgodnie ze wskazaniami i dawkowaniem ustalonym przez lekarza.
Dawkowanie leku Beto 25 ZK jest zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza prowadzącego, który dostosowuje dawkę do rodzaju schorzenia oraz reakcji pacjenta na leczenie. Nie należy samodzielnie modyfikować zaleconej dawki.
Lek przyjmuje się raz na dobę, niezależnie od posiłków. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu można połykać w całości lub podzielone, jednak nie należy ich kruszyć ani żuć. Każdą dawkę należy popić co najmniej połową szklanki wody.
W leczeniu niewydolności serca terapię rozpoczyna się od małych dawek (np. 11,88 mg lub 23,75 mg) i stopniowo zwiększa co dwa tygodnie do dawki docelowej 190 mg lub maksymalnej tolerowanej. Dawka maksymalna dobowa wynosi zazwyczaj 190 mg bursztynianu metoprololu (co odpowiada 200 mg winianu metoprololu) raz na dobę.
Kluczowe jest, aby nie przerywać leczenia w sposób nagły bez konsultacji z lekarzem, ponieważ może to prowadzić do zaostrzenia objawów choroby serca. Wszelkie zmiany w terapii, w tym jej zakończenie, muszą odbywać się pod kontrolą specjalisty.
W leczeniu nadciśnienia u dzieci i młodzieży dawka początkowa wynosi 0,48 mg/kg masy ciała raz na dobę, nie więcej niż 47,5 mg, a maksymalna dawka dobowa wynosi 1,9 mg/kg masy ciała. W leczeniu niewydolności serca, pacjenci muszą być w stanie stabilnym przez co najmniej 4 tygodnie przed rozpoczęciem terapii. Dawkowanie początkowe zależy od klasy NYHA: dla klasy II wynosi 23,75 mg przez pierwsze 2 tygodnie, a dla klas III-IV – 11,88 mg w pierwszym tygodniu.
Leku Beto 25 ZK nie należy stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości (uczulenia) na metoprolol, inne leki z grupy beta-adrenolityków lub którykolwiek z pozostałych składników preparatu.
Stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane w następujących stanach:
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących możliwości bezpiecznego przyjmowania leku należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
Dodatkowo, u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, leku nie wolno stosować, jeśli stale lub okresowo otrzymują leki zwiększające siłę skurczu serca (leki inotropowe).
Podczas terapii lekiem Beto 25 ZK mogą wystąpić działania niepożądane klasyfikowane według częstości ich pojawiania się. Do najczęściej zgłaszanych skutków ubocznych (bardzo częste) należy uczucie zmęczenia.
Często obserwowane działania niepożądane obejmują: zawroty i bóle głowy, wolne tętno (bradykardia), kołatanie serca, znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego (zwłaszcza przy zmianie pozycji na stojącą, rzadko z utratą przytomności), ziębnięcie dłoni i stóp, trudności w oddychaniu podczas wysiłku (u pacjentów z predyspozycjami, np. z astmą), a także nudności, bóle brzucha, biegunka i zaparcie.
Niezbyt często mogą wystąpić: zwiększenie masy ciała, depresja, senność, zaburzenia snu, koszmary senne, zaburzenia koncentracji, nieprawidłowe uczucie mrowienia lub drętwienia skóry (parestezje), przejściowe nasilenie objawów niewydolności serca, blok przedsionkowo-komorowy I stopnia, ból w klatce piersiowej, wstrząs kardiogenny u pacjentów z ostrym zawałem serca, skurcz oskrzeli, wysypka skórna, nasilone pocenie oraz kurcze mięśni.
Rzadko mogą pojawić się: pogorszenie utajonej cukrzycy, nerwowość, niepokój, osłabienie widzenia, suchość lub podrażnienie oczu, zapalenie spojówek, zaburzenia rytmu serca, niedrożność nosa, suchość w jamie ustnej, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, wypadanie włosów, impotencja i zaburzenia libido, choroba Peyroniego.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek niepokojących objawów lub działań niepożądanych, nawet niewymienionych w ulotce, należy niezwłocznie zgłosić je lekarzowi prowadzącemu.
Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób) mogą wystąpić: zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość) lub białych krwinek (leukopenia), zaburzenia pamięci, splątanie, omamy, zmiany osobowości, szumy uszne, osłabienie słuchu, zaburzenia smaku, zapalenie wątroby, nadwrażliwość na światło, nasilenie lub rozwój łuszczycy, ból stawów, osłabienie mięśni oraz martwica tkanek (u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krążenia). Z nieznaną częstością zgłaszano nieprawidłowe stężenie cholesterolu lub triglicerydów we krwi oraz nasilenie objawów u pacjentów z chromaniem przestankowym lub objawem Raynauda.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Beto 25 ZK należy poinformować lekarza prowadzącego o wszystkich współistniejących schorzeniach. Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku:
W przypadku planowanego zabiegu chirurgicznego wymagającego znieczulenia ogólnego konieczne jest poinformowanie anestezjologa o fakcie przyjmowania leku Beto 25 ZK.
Nie należy nagle przerywać leczenia. Lek należy odstawiać stopniowo, zgodnie z zaleceniem lekarza, ponieważ nagłe przerwanie terapii może spowodować nasilenie objawów niewydolności serca oraz zwiększyć ryzyko zawału mięśnia sercowego i nagłego zgonu z przyczyn sercowych.
Lek zawiera sacharozę, glukozę i laktozę. Pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Stosowanie metoprololu może powodować dodatnie wyniki testów antydopingowych.
Należy również poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje rzadka postać dławicy piersiowej (dławica Prinzmetala), jest on niedożywiony lub jeśli w przeszłości wystąpiła u niego silna reakcja uczuleniowa na jakikolwiek alergen. Doświadczenie w leczeniu metoprololem pacjentów z niewydolnością serca jest ograniczone w przypadku: klasy IV wg NYHA, wieku poniżej 40 lub powyżej 80 lat, choroby zastawek serca, kardiomiopatii zawężającej, a także po operacji serca planowanej w ciągu najbliższych 4 miesięcy.
Lek Beto 25 ZK może wchodzić w interakcje z innymi produktami leczniczymi, dlatego kluczowe jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach, również tych wydawanych bez recepty.
Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie:
Należy również zachować ostrożność podczas spożywania alkoholu, gdyż może on nasilać działanie uspokajające i obniżające ciśnienie. Wszelkie zmiany w farmakoterapii należy konsultować z lekarzem.
Należy również poinformować lekarza o przyjmowaniu leków takich jak: alkaloidy sporyszu (na migrenę), fingolimod (na stwardnienie rozsiane), aldesleukin (na raka nerki), dipirydamol (przeciwzakrzepowy), leki przeciwgrzybicze (np. terbinafina), leki przeciwmalaryczne, leki przeciwretrowirusowe (na AIDS) oraz leki miejscowo znieczulające zawierające lidokainę. W przypadku jednoczesnego stosowania z klonidyną, nie należy jej odstawiać przed uprzednim przerwaniem leczenia Beto ZK na kilka dni, ze względu na ryzyko gwałtownego wzrostu ciśnienia.
Stosowanie leku Beto 25 ZK w okresie ciąży jest możliwe wyłącznie na wyraźne zlecenie lekarza i tylko w razie bezwzględnej konieczności. Lek może zmniejszać przepływ krwi w łożysku. Leczenie należy przerwać 48–72 godziny przed porodem; jeśli jest to niemożliwe, noworodek wymaga ścisłej obserwacji przez 48 do 72 godzin po urodzeniu.
Metoprolol przenika do mleka kobiecego. Chociaż podczas stosowania zalecanych dawek wystąpienie działań niepożądanych u niemowlęcia jest mało prawdopodobne, należy uważnie obserwować karmione piersią dziecko pod kątem objawów działania leku (np. poprzez kontrolę czynności serca). Przed rozpoczęciem przyjmowania leku w okresie laktacji należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem.
Stosowanie leku Beto 25 ZK może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Podczas terapii mogą wystąpić zawroty głowy lub uczucie zmęczenia, które potencjalnie upośledzają sprawność psychofizyczną i zdolność szybkiego reagowania.
Zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności, zwłaszcza na początku leczenia, po zmianie dawki lub przy jednoczesnym spożywaniu alkoholu. W przypadku wystąpienia objawów utrudniających koncentrację należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdu i skonsultować się z lekarzem.
W przypadku pominięcia dawki leku Beto 25 ZK nie należy stosować dawki podwójnej w celu jej uzupełnienia. Należy pominąć opuszczoną dawkę i przyjąć następną o zwykłej, wyznaczonej porze, kontynuując schemat dawkowania zalecony przez lekarza.
W sytuacji zażycia większej dawki niż zalecana konieczny jest natychmiastowy kontakt z lekarzem lub zgłoszenie się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Pierwsze objawy przedawkowania mogą pojawić się po 20 minutach do 2 godzin od przyjęcia leku. Możliwe objawy to: niebezpiecznie niskie ciśnienie tętnicze, ciężkie zaburzenia czynności serca, trudności w oddychaniu, skurcz oskrzeli, wstrząs, utrata przytomności, drgawki, nudności i wymioty.
Lek Beto 25 ZK należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Termin ważności leku: blistry — 18 miesięcy; butelki — 2 lata; po pierwszym otwarciu butelki — 6 miesięcy. Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących przechowywania produktu leczniczego należy zwrócić się o poradę do farmaceuty.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpady. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa, w celu ochrony środowiska.
Cena orientacyjna (zmienna, zależna od apteki) dla opakowania Beto 25 ZK (23,75 mg, 30 tabletek) wynosi ok. 18,49 zł. Zawsze sprawdzaj aktualną cenę bezpośrednio w aptece.
Status refundacji leku Beto 25 ZK jest określany w aktualnym obwieszczeniu Ministra Zdrowia dotyczącym wykazu leków refundowanych i może ulegać okresowym zmianom. Lek może być objęty refundacją w określonych wskazaniach medycznych.
Poziom odpłatności dla pacjenta może być różny (np. 30% lub 50%), a w niektórych przypadkach, np. dla pacjentów w wieku senioralnym, lek może być dostępny bezpłatnie, pod warunkiem spełnienia kryteriów refundacyjnych.
Aby uzyskać wiążące i aktualne informacje na temat poziomu odpłatności oraz wskazań objętych refundacją, należy skonsultować się z lekarzem przepisującym lek, zapytać farmaceutę w aptece lub zweryfikować dane na oficjalnych stronach rządowych.
Preparaty zawierające tę samą substancję czynną (bursztynian metoprololu) w tej samej postaci i dawce to m.in.:
Podmiotem odpowiedzialnym za lek Beto 25 ZK jest Sandoz GmbH, Austria. Pełna nazwa oraz adres podmiotu odpowiedzialnego, a także dane dotyczące wytwórcy odpowiedzialnego za produkcję i zwolnienie serii produktu są podane w ulotce dołączonej do opakowania.
W przypadku zażycia większej dawki niż zalecana należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala, najlepiej na oddział intensywnej opieki medycznej. Objawy przedawkowania mogą obejmować: niebezpiecznie niskie ciśnienie tętnicze, ciężkie zaburzenia czynności serca, trudności w oddychaniu, skurcz oskrzeli, wstrząs, utratę przytomności, drgawki, nudności, wymioty, a nawet sinicę (niebieskawe zabarwienie skóry) i zgon. Pierwsze objawy pojawiają się po 20 minutach do 2 godzin od przyjęcia leku. Nawet w przypadku niewielkiego przedawkowania pacjent wymaga ścisłej obserwacji przez co najmniej 4 godziny. Skutki znacznego przedawkowania mogą utrzymywać się przez kilka dni.
Lek Beto 25 ZK jest dostępny wyłącznie na receptę (Rx).
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.