Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego u pacjentów, u których ciśnienie jest już odpowiednio kontrolowane przez te dwie substancje podawane osobno. Lek działa poprzez obniżenie ciśnienia tętniczego.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego u pacjentów, u których osiągnięto odpowiednią kontrolę ciśnienia za pomocą peryndoprylu i indapamidu podawanych w oddzielnych preparatach w tych samych dawkach |
| Postać | tabletki powlekane |
| Dawka | 10 mg + 2,5 mg |
| Substancja czynna | Peryndopryl z argininą (Perindoprilum argininum) + Indapamid (Indapamidum) |
| Ulotka do pobrania | Noliprel Bi-Forte - ulotka |
Noliprel Bi-Forte jest lekiem złożonym, zawierającym dwie substancje czynne, który stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego. Lek jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych.
Dzieci i młodzież Nie należy stosować leku Noliprel Bi-Forte u dzieci i młodzieży.
Produkt ten jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze jest już odpowiednio kontrolowane za pomocą peryndoprylu i indapamidu podawanych jednocześnie w oddzielnych preparatach w tych samych dawkach. Noliprel Bi-Forte umożliwia przyjmowanie obu substancji czynnych w jednej tabletce zamiast dwóch oddzielnych. Przed rozpoczęciem terapii należy skonsultować się z lekarzem, który oceni zasadność stosowania leku.
Noliprel Bi-Forte obniża ciśnienie tętnicze dzięki połączonemu działaniu dwóch substancji czynnych. Obie substancje działają razem w celu kontroli ciśnienia tętniczego, jednak każda z nich ma odrębny mechanizm działania.
Peryndopryl należy do grupy leków nazywanych inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE). Jego działanie polega na rozszerzaniu naczyń krwionośnych, co w rezultacie ułatwia sercu pompowanie przez nie krwi. Druga substancja, indapamid, jest lekiem moczopędnym, który różni się od innych diuretyków tym, że tylko w niewielkim stopniu zwiększa ilość wydalanego moczu. Obie substancje czynne współdziałają w celu normalizacji ciśnienia tętniczego pacjenta.
Lek Noliprel Bi-Forte zawiera dwie substancje czynne: 10 mg peryndoprylu z argininą oraz 2,5 mg indapamidu. To te składniki odpowiadają za jego właściwości lecznicze.
Oprócz substancji czynnych, w składzie leku znajdują się substancje pomocnicze, w tym laktoza jednowodna (substancja pomocnicza o znanym działaniu). Pełny wykaz substancji pomocniczych jest dostępny w punkcie 6.1 ulotki dołączonej do opakowania.
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z jego pełnym składem. Jest to szczególnie ważne w przypadku pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergiami na którykolwiek ze składników. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Leku Noliprel Bi-Forte nie należy stosować w przypadku występowania określonych przeciwwskazań. Do głównych z nich należą: nadwrażliwość na peryndopryl lub inne inhibitory ACE, na indapamid lub inne sulfonamidy, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, ciężkie lub umiarkowane zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min), ciężkie zaburzenie czynności wątroby, encefalopatia wątrobowa oraz hipokaliemia (małe stężenie potasu we krwi).
Inne ważne przeciwwskazania to między innymi obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie związany z uprzednim leczeniem inhibitorem ACE, jednoczesne stosowanie preparatu Noliprel Bi-Forte z produktami zawierającymi aliskiren u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego, GFR<60 ml/min/1,73 m2). Stany te wykluczają możliwość bezpiecznego rozpoczęcia terapii.
Decyzję o możliwości stosowania leku podejmuje wyłącznie lekarz na podstawie oceny stanu zdrowia pacjenta. Zawsze należy skonsultować się ze specjalistą przed rozpoczęciem przyjmowania preparatu, aby wykluczyć istnienie przeciwwskazań.
Przeciwwskazane jest również stosowanie leku w przypadku wrodzonego lub idiopatycznego obrzęku naczynioruchowego, znacznego obustronnego zwężenia tętnic nerkowych (lub zwężenia tętnicy zaopatrującej jedyną nerkę) oraz w trakcie pozaustrojowych metod leczenia, które powodują kontakt krwi z powierzchniami o ujemnym ładunku elektrycznym.
Podczas stosowania leku Noliprel Bi-Forte należy zachować szczególne środki ostrożności, zwłaszcza jeśli u pacjenta występują określone stany kliniczne. Jeśli podczas stosowania leku Noliprel Bi-Forte wystąpią zaburzenia widzenia lub ból w jednym albo obu oczach, mogą to być objawy jaskry lub zwiększonego ciśnienia w oku — należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Szczególnej uwagi wymagają pacjenci ze schorzeniami takimi jak zwężenie zastawki aorty, kardiomiopatia przerostowa, a także osoby chorujące na cukrzycę.
W trakcie leczenia konieczne jest regularne monitorowanie parametrów laboratoryjnych. Lekarz może zlecić okresowe badania w celu kontroli stężenia elektrolitów (np. potasu i sodu) oraz oceny czynności nerek. Jest to kluczowe dla bezpieczeństwa terapii.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy poinformować lekarza o wszystkich chorobach współistniejących. Pełna informacja o stanie zdrowia pacjenta pozwoli lekarzowi na właściwą ocenę ryzyka i korzyści związanych z leczeniem.
Należy poinformować lekarza o wszelkich zaburzeniach dotyczących mięśni (ból, tkliwość, osłabienie), kolagenozach (np. toczeń rumieniowaty), miażdżycy, dnie moczanowej, nadczynności przytarczyc czy pierwotnym aldosteronizmie. Ostrożność jest wymagana u pacjentów w podeszłym wieku, stosujących dietę z małą ilością soli, a także w przypadku niedawnej biegunki, wymiotów lub odwodnienia. Przed planowanym znieczuleniem, zabiegiem chirurgicznym, leczeniem odczulającym, aferezą LDL lub dializą z użyciem błon o dużej przepuszczalności, należy poinformować o tym lekarza. Lek może być mniej skuteczny u pacjentów rasy czarnej, u których występuje też większe ryzyko obrzęku naczynioruchowego. Sportowcy powinni wiedzieć, że indapamid może dawać pozytywny wynik testu antydopingowego. Lek zawiera laktozę, co jest istotne dla pacjentów z jej nietolerancją.
Tak, Noliprel Bi-Forte może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych preparatach. Do leków, z którymi mogą wystąpić istotne klinicznie interakcje, należą między innymi lit, leki oszczędzające potas (np. spironolakton, triamteren, amiloryd) oraz niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).
Jednoczesne stosowanie niektórych leków może wpływać na skuteczność terapii lub zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Z tego powodu każda zmiana w farmakoterapii, w tym wprowadzenie nowych leków bez recepty czy suplementów, powinna być konsultowana.
Powyższe przykłady nie stanowią pełnej listy. Szczegółowe informacje na temat wszystkich znanych interakcji znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania leku. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Należy unikać jednoczesnego stosowania z aliskirenem (także u pacjentów bez cukrzycy i zaburzeń nerek), estramustyną oraz lekiem złożonym sakubitryl/walsartan. Szczególną ostrożność należy zachować przy łącznym stosowaniu z lekami zwiększającymi ryzyko obrzęku naczynioruchowego (np. racekadotryl, inhibitory mTOR, gliptyny), lekami przeciwcukrzycowymi (insulina, metformina), baklofenem, lekami immunosupresyjnymi (cyklosporyna, takrolimus), solami złota, preparatami wapnia, środkami kontrastującymi zawierającymi jod oraz lekami znieczulającymi. Interakcje mogą również wystąpić z lekami przeciwarytmicznymi (np. chinidyna, amiodaron, sotalol), niektórymi antybiotykami (erytromycyna IV), lekami przeciwpsychotycznymi, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, glikozydami nasercowymi, kortykosteroidami i lekami przeczyszczającymi o działaniu drażniącym.
Informacja o interakcji z alkoholem nie jest uwzględniona w ulotce produktu — skonsultuj z farmaceutą.
Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę. Preparat należy przyjmować doustnie, najlepiej w godzinach porannych, przed planowanym posiłkiem. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając szklanką wody.
Należy bezwzględnie pamiętać, że przedstawiony schemat jest jedynie standardowym zaleceniem. Ostateczną dawkę oraz dokładny plan leczenia, dostosowany do indywidualnych potrzeb i stanu zdrowia pacjenta, ustala wyłącznie lekarz prowadzący. Nie należy samodzielnie modyfikować zaleconego dawkowania.
W przypadku przyjęcia większej dawki leku niż zalecana należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Przedawkowanie leku może stanowić zagrożenie dla zdrowia, dlatego wymaga pilnej interwencji medycznej.
Najczęstszym objawem przedawkowania jest znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego (niedociśnienie). Mogą mu towarzyszyć inne symptomy, takie jak nudności, wymioty, kurcze mięśni, zawroty głowy, senność, dezorientacja oraz zmiana ilości moczu wydalanego przez nerki. W przypadku wystąpienia znacznego obniżenia ciśnienia, pomocne może być położenie się z uniesionymi nogami. Udając się po pomoc medyczną, należy zabrać ze sobą opakowanie leku, co ułatwi personelowi medycznemu szybką identyfikację substancji czynnych.
W przypadku pominięcia dawki leku Noliprel Bi-Forte należy opuścić tę dawkę i przyjąć następną o zwykłej, ustalonej porze. Nie należy podejmować żadnych działań w celu uzupełnienia pominiętej tabletki, lecz kontynuować leczenie zgodnie z ustalonym schematem.
Kategorycznie zabronione jest stosowanie dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Takie postępowanie może prowadzić do przyjęcia zbyt dużej ilości leku i zwiększyć ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych, w tym związanych z przedawkowaniem. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących dalszego postępowania należy skonsultować się z lekarzem.
Nie należy samodzielnie i bez konsultacji z lekarzem przerywać stosowania leku Noliprel Bi-Forte. Leczenie nadciśnienia tętniczego jest procesem zazwyczaj długotrwałym, a jego skuteczność zależy od regularnego przyjmowania przepisanych preparatów.
Nagłe odstawienie leku może prowadzić do ponownego, niekontrolowanego wzrostu ciśnienia tętniczego, co stanowi ryzyko dla zdrowia. Wszelkie modyfikacje terapii, w tym zmiana dawkowania lub decyzja o zakończeniu leczenia, muszą odbywać się wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarza prowadzącego.
Podczas stosowania leku Noliprel Bi-Forte mogą wystąpić działania niepożądane, które klasyfikuje się ze względu na częstość ich pojawiania się. Nie u każdego pacjenta one wystąpią, a ich nasilenie może być zróżnicowane.
Do często zgłaszanych działań niepożądanych zalicza się między innymi suchy, uporczywy kaszel, zawroty i bóle głowy, a także różnego rodzaju zaburzenia żołądkowo-jelitowe. W przypadku zaobserwowania u siebie jakichkolwiek niepokojących objawów po rozpoczęciu terapii, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania porady.
Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia ciężkich objawów, takich jak: obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, skurcz oskrzeli, ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona), zaburzenia sercowo-naczyniowe (zaburzenia rytmu, dławica piersiowa, zawał serca), udar, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby lub zagrażające życiu zaburzenia rytmu serca.
Do innych działań niepożądanych należą: * Często: małe stężenie potasu we krwi, uczucie mrowienia, zaburzenia widzenia, szumy uszne, duszność. * Niezbyt często: wahania nastroju, depresja, zaburzenia snu, pokrzywka, plamica, pęcherze, choroby nerek, impotencja, nasilone pocenie, zmiany w obrazie krwi (eozynofilia, hiperkaliemia, hiponatremia), senność, omdlenia, kołatanie serca, hipoglikemia (u cukrzyków), zapalenie naczyń, suchość w ustach, nadwrażliwość na światło, bóle stawów i mięśni, obrzęki, gorączka, upadki. * Rzadko: nasilenie łuszczycy, zmiany w badaniach laboratoryjnych (małe stężenie chlorków i magnezu, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych i stężenie bilirubiny), zmęczenie, nagłe zaczerwienienie twarzy, ostra niewydolność nerek, objawy SIADH (n
Stosowania leku Noliprel Bi-Forte nie zaleca się w pierwszym trymestrze ciąży. W drugim i trzecim trymestrze ciąży stosowanie leku jest przeciwwskazane, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia dziecka.
Pacjentka, która planuje ciążę, podejrzewa, że jest w ciąży lub karmi piersią, ma obowiązek niezwłocznie poinformować o tym fakcie swojego lekarza. Stosowanie leku w okresie karmienia piersią nie jest zalecane. Lekarz może zaproponować alternatywne leczenie, zwłaszcza gdy karmione dziecko jest noworodkiem lub wcześniakiem.
Stosowanie leku Noliprel Bi-Forte nie wpływa zwykle na czujność. Oznacza to, że u większości pacjentów lek nie powinien zaburzać sprawności psychomotorycznej wymaganej do bezpiecznego kierowania pojazdami.
Należy jednak zachować ostrożność, ponieważ u niektórych osób mogą wystąpić objawy związane z obniżeniem ciśnienia tętniczego, takie jak zawroty głowy lub osłabienie, które mogą tymczasowo upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Zaleca się, aby nie podejmować czynności wymagających pełnej sprawności do czasu poznania indywidualnej reakcji organizmu na lek. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek wątpliwości lub niepokojących objawów należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Noliprel Bi-Forte należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, aby zapobiec przypadkowemu spożyciu. Okres ważności leku wynosi 3 lata.
W celu ochrony tabletek przed szkodliwym działaniem wilgoci, pojemnik z lekiem musi być zawsze szczelnie zamknięty. Brak specjalnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania. Niewłaściwe przechowywanie może wpłynąć na właściwości i skuteczność leku.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu. Po zakończeniu leczenia lub po upływie terminu ważności, w celu uzyskania informacji o prawidłowej utylizacji leku, należy skonsultować się z farmaceutą.
Lek Noliprel Bi-Forte występuje w postaci białej, okrągłej tabletki powlekanej o średnicy 8 mm. Kształt i kolor tabletki są charakterystyczne dla tego produktu, co ułatwia jego identyfikację.
Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających pojemnik z tabletkami. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60, 90 lub 100 tabletek.
Każde opakowanie leku, oprócz pojemnika z tabletkami, zawiera ulotkę dla pacjenta z szczegółowymi informacjami dotyczącymi stosowania, dawkowania, możliwych działań niepożądanych oraz innych ważnych aspektów związanych z lekiem.
Lek Noliprel Bi-Forte jest objęty refundacją. Poziom odpłatności to ryczałt, co oznacza, że we wskazaniach objętych refundacją dopłata pacjenta wynosi 32,09 zł. Lek jest również dostępny bezpłatnie dla pacjentów powyżej 65. roku życia (S) we wskazaniach objętych refundacją.
Aktualny status refundacyjny leku Noliprel Bi-Forte dla seniorów, w tym ewentualne uprawnienie do bezpłatnego wydania, należy weryfikować u lekarza lub farmaceuty — listy leków objętych refundacją podlegają zmianom. Lekarz wystawiający receptę umieszcza na niej odpowiednią adnotację dotyczącą uprawnień pacjenta do refundacji.
Wytwórcą leku Noliprel Bi-Forte jest Les Laboratoires Servier. W celu uzyskania aktualnych danych kontaktowych podmiotu odpowiedzialnego i wytwórcy należy zapoznać się z treścią ulotki dołączonej do opakowania leku.
Odpowiednikiem leku Noliprel Bi-Forte, który zawiera te same substancje czynne w identycznych dawkach (peryndopryl z argininą 10 mg + indapamid 2,5 mg), jest preparat Tertensif Bi-Kombi.
Lek Noliprel Bi-Forte jest wydawany z apteki wyłącznie na podstawie recepty lekarskiej (Rx).
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.