Femoston mini

Właściwość	Wartość
Dostępność	na receptę
Wskazania	menopauza
Postać	tabletki powlekane
Dawka	0,5 mg + 2,5 mg
Substancja czynna	estradiol + dydrogesteron

Femoston Mini — co to za lek, jak działa, w jakim celu się go stosuje?

Lek Femoston Mini jest stosowany w ramach hormonalnej terapii zastępczej (HTZ). Zawiera w swoim składzie dwa żeńskie hormony, w tym syntetyczny progestagen o nazwie dydrogesteron oraz estrogen o nazwie estradiol. Ma postać tabletek powlekanych. Ze względu na skład, działanie i przeznaczenie dostępny jest tylko na receptę po wcześniejszej konsultacji medycznej. Substancje aktywne preparatu wpływają na regulację gospodarki hormonalnej i ich celem jest uzupełnianie ewentualnych niedoborów występujących po menopauzie. 

Preparat Femoston Mini przeznaczony jest dla dorosłych kobiet po menopauzie, u których od ostatniej miesiączki upłynęło przynajmniej 12 miesięcy. Podstawowe wskazanie medyczne do stosowania leku Femoston Mini to:

• łagodzenie objawów występujących po menopauzie, w tym uderzeń gorąca obejmujących: zaczerwienienie twarzy, szyi i klatki piersiowej.

Ile kosztuje Femoston Mini?

Obecnie lek Femoston Mini dostępny jest w jednym wariancie opakowania, które zawiera 28 tabletek. Przy pełnej odpłatności uśredniona cena preparatu w aptece to:

• Femoston Mini (tabletki powlekane, 0,5 mg + 2,5 mg, 28 szt.) - 47,50 PLN.

Czy lek Femoston Mini jest refundowany?

Zgodnie z obowiązującymi przepisami lek Femoston Mini nie podlega refundacji na żadnym poziomie niezależnie od wskazania medycznego i wieku pacjenta. W praktyce oznacza to jednak, że pacjent musi pokryć całkowity koszt zakupu tego preparatu w aptece.

Femoston Mini — czy istnieją zamienniki?

Bezpośrednim zamiennikiem dla leku Femoston Mini są tabletki Femoston Conti. Zawierają takie same substancje czynne w tej samej postaci i dostępne są tylko na receptę. Można przyjmować je tylko na wyraźne wskazanie lekarza.

Femoston Mini — jak dawkować?

Stosowanie i dawkowanie leku Femoston Mini ustalane jest indywidualnie. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Tabletki przeznaczone są do przyjmowania doustnego. Lekarz powinien dobrać najmniejszą skuteczną dawkę niezbędną do wyleczenia objawów w możliwie najkrótszym koniecznym czasie. Standardowe dawkowanie to jedna żółta tabletka każdego dnia przez 28 dni z rzędu. Tabletki połyka się w całości, popijając wodą. Można to robić niezależnie od posiłków. Stosowanie preparatu codziennie o tej samej porze ułatwia zachowanie ciągłości oraz zwiększa skuteczność preparatu.

Kiedy rozpocząć stosowanie leku Femoston Mini? 

Stosowanie preparatu można rozpocząć w dowolnym dniu, jeśli:

• pacjentka nie przyjmuje obecnie innego leku stosowanego w hormonalnej terapii zastępczej;
• pacjentka zmienia leczenie z innej, ciągłej i złożonej HTZ.

Stosowanie preparatu można rozpocząć po zakończeniu 28-dniowego cykli, jeżeli:

• pacjentka zmienia leczenie z HTZ stosowanej metodą cykliczną lub sekwencyjną. 

Nie wolno stosować większej niż zalecana dawki leku Femoston Mini. Nie wpływa to na poprawę skuteczności leczenia i może powodować działania niepożądane, w tym: zawroty głowy, tkliwość lub ból piersi, nudności lub wymioty, senność, bóle brzucha, zmęczenie lub krwawienie z odstawienia. Do tego przed planowaną operacją konieczne może być przerwanie przyjmowania leku Femoston mini na około 4 do 6 tygodni wcześniej.

Femoston Mini — stosowanie leku w ciąży i okresie karmienia piersią

Przeciwwskazane jest stosowanie leku Femoston Mini u kobiet w ciąży. Preparat przeznaczony jest tylko dla kobiet w wieku pomenopauzalnym. Jeżeli nieoczekiwanie w trakcie jego przyjmowania kobieta zajdzie w ciążę, to należy niezwłocznie odstawić lek i skontaktować się z lekarzem. Leku Femoston Mini nie należy stosować u kobiet w okresie karmienia piersią. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.

Femoston Mini — działania niepożądane

U pacjentek stosujących lek Femoston Mini mogą występować skutki uboczne. Nie dotyczy to każdej osoby. Rodzaj i nasilenie działań niepożądanych zależą od indywidualnych predyspozycji organizmu i stanu zdrowia kobiety. W przypadku ciężkich objawów należy niezwłocznie przerwać leczenie i omówić swoją sytuację z lekarzem. Obejmuje to:

• raka piersi;
• raka jajnika;
• choroby serca;
• udar mózgu;
• zakrzepy w żyłach nóg lub płuc (choroba zakrzepowo-zatorowa);
• raka błony śluzowej macicy;
• nadmierny przerost błony śluzowej macicy;
• utratę pamięci u pacjentek w podeszłym wieku (powyżej 65 lat).

Ponadto w trakcie terapii odnotowywano takie działania niepożądane jak m.in.:

• bóle pleców;
• bóle brzucha;
• bóle głowy;
• tkliwość lub ból piersi;
• nudności, wymioty, wiatry (wzdęcia);
• depresja, nerwowość;
• zawroty głowy;
• grzybica pochwy (zakażenie pochwy grzybami Candida albicans);
• migrena;
• zwiększenie masy ciała;
• bóle w obrębie miednicy;
• obrzęk obwodowy (kostek, stóp lub palców);
• upławy;
• ogólne złe samopoczucie, zmęczenie, osłabienie;
• zaburzenia krwawienia (np.: plamienia, nieregularne krwawienia, skąpe krwawienia, bolesne miesiączki);
• skórne reakcje alergiczne (pokrzywka, uporczywy świąd, wysypka);
• powiększenie mięśniaków macicy;
• wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie);
• zmiana libido;
• objawy przypominające zapalenie pęcherza moczowego;
• astma alergiczna;
• zakrzepy w nogach lub płucach (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, zatorowość płucna);
• niestrawność;
• żylaki (powiększenie i skręcenie żył);
• zaburzenia krążenia (niewydolność krążenia obwodowego);
• choroby pęcherzyka żółciowego;
• zespół napięcia przedmiesiączkowego;
• obrzmienie piersi;
• zmniejszenie masy ciała;
• zaburzenia czynności wątroby;
• niedokrwistość hemolityczna;
• plamica naczyniowa;
• udar mózgu;
• zawał serca;
• maceracja rogówki (zmiany w rogówce oka);
• nietolerancja soczewek kontaktowych;
• obrzęk naczynioruchowy;
• ostuda (plamy ciążowe);
• rumień guzowaty;
• kurcze kończyn dolnych;
• nietrzymanie moczu;
• nadżerki szyjki macicy;
• zmiany włóknisto-torbielowate piersi;
• nasilenie napadów padaczki;
• utrata pamięci;
• toczeń rumieniowaty układowy;
• łagodne lub złośliwe guzy estrogenozależne;
• pląsawica;
• zapalenie trzustki;
• zwiększenie całkowitego stężenia hormonów tarczycy;
• hipertrójglicerydemia (duże stężenie niektórych tłuszczów we krwi);
• porfiria;
• i inne.

Wszystkie skutki uboczne wraz z częstotliwością ich występowania wymieniono w ulotce dołączonej do opakowania. Wszelkie objawy niepożądane warto zgłaszać lekarzowi prowadzącemu.

Jakie są przeciwskazania do stosowania Femoston Mini?

Przed zastosowaniem leku Femoston Mini należy skontaktować się z lekarzem oraz dokładnie zapoznać z ulotką dołączoną do opakowania. Przyjmowanie leków w ramach HTZ może wiązać się z ryzykiem rozwoju innych chorób. W związku z tym pacjentka wymaga przeprowadzenia wywiadu medycznego i okresowych kontroli. Przeciwwskazane jest stosowanie preparatu Femoston Mini, jeżeli u pacjentki występują:

• uczulenie na estradiol, dydrogesteron lub jakikolwiek pozostały składnik leku, 
• rozpoznanie lub podejrzenie występowania nowotworu zależnego od estrogenów, w tym raka endometrium (rak błony śluzowej macicy);
• rozpoznanie lub występowanie w przeszłości raka piersi, 
• nieleczone nadmierne pogrubienie błony śluzowej macicy (rozrost endometrium);
• krwawienie z dróg rodnych o nieznanej przyczynie;
• zaburzenie krzepnięcia krwi ze skłonnością do zakrzepicy (np.: niedobór białka C, białka S lub antytrombiny);
• obecnie lub w przeszłości występujące zakrzepy krwi w żyłach (zakrzepica), w tym zakrzepica żył głębokich lub zatorowość płucna;
• obecnie lub przebyta w przeszłości choroba wywołana zakrzepami krwi w tętnicach (np.: udar mózgu, zawał mięśnia sercowego, dusznica bolesna);
• choroba wątroby w sytuacji, gdy wyniki testów wątrobowych nie powróciły do normy;
• porfiria (rzadka choroba krwi);
• obecny lub kiedykolwiek wcześniej występujący oponiak (zazwyczaj łagodny guz warstwy tkanki między mózgiem a czaszką).

Jeżeli występuje jakiekolwiek przeciwwskazanie z tej listy, to należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym. Wszystko po to, aby zachować najwyższe bezpieczeństwo podawania leku Femoston Mini stosowanego w hormonalnej terapii zastępczej, zmniejszając ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Femoston Mini?

W określonych przypadkach należy zachować szczególne środki ostrożności w trakcie stosowania leku Femoston Mini. Każda pacjentka powinna podlegać indywidualnej diagnostyce. Szczególnej uwagi wymagają kobiety, u których występują takie stany lub choroby jak:

• mięśniaki macicy;
• wysokie ciśnienie tętnicze krwi;
• guz mózgu;
• endometrioza (występowanie błony śluzowej macicy poza macicą);
• hiperplazja endometrium (nadmierny rozrost błony śluzowej macicy);
• kamienie żółciowe;
• cukrzyca;
• migrena lub silne bóle głowy;
• choroby wątroby, w tym łagodny guz wątroby;
• astma;
• padaczka;
• choroby układu immunologicznego (np. toczeń rumieniowaty układowy);
• zwiększone ryzyko wystąpienia nowotworu zależnego od estrogenów (np.: występowanie raka piersi u matki, siostry lub babci);
• zwiększone ryzyko powstawania zakrzepów;
• bardzo duże stężenie tłuszczów we krwi;
• otoskleroza (choroba błony bębenkowej i słuchu);
• dziedziczny lub nabyty obrzęk naczynioruchowy;
• zatrzymanie płynów w organizmie na skutek zaburzeń czynności serca lub nerek.

Do tego należy przerwać przyjmowanie leku Femoston Mini i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeżeli u pacjentki wystąpią:

• bóle głowy podobne do migrenowych pojawiające się po raz pierwszy;
• objawy obrzęku naczynioruchowego (opuchnięcie twarzy, języka, gardła, pokrzywka, trudności w przełykaniu, trudności w oddychaniu);
• zażółcenie skóry lub oczu (żółtaczka);
• znaczny wzrost ciśnienia tętniczego krwi;
• ciąża;
• objawy zakrzepów krwi (np.: bolesny obrzęk i zaczerwienienie nóg, trudności w oddychaniu, nagły ból w klatce piersiowej).

Ponadto u pacjentek stosujących lek Femoston Mini występuje zwiększone ryzyko:

• raka endometrium (rak błony śluzowej macicy);
• przerostu endometrium (nadmierne pogrubienie błony śluzowej macicy);
• nieregularnych krwawień;
• raka piersi;
• nowotworu jajnika;
• zakrzepicy;
• zawału serca;
• udaru mózgu.

W związku z tym terapia wymaga zachowania najwyższych standardów bezpieczeństwa. Wszelkie wątpliwości w zakresie leczenia należy omówić z lekarzem, a następnie postępować zgodnie z jego wskazaniami. 

Z czym nie łączyć Femoston Mini?

Pacjentka ma obowiązek poinformowania lekarza o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub w niedalekiej przeszłości. Jest to związane z tym, że preparat Femoston Mini może wchodzić z nimi w interakcje, wzajemnie zmieniając swoje działanie lub powodując skutki uboczne. Szczególnej uwagi wymagają takie środki farmakologiczne jak:

• leki przeciwpadaczkowe (np.: karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, lamotrygina);
• leki przeciwgruźlicze (np.: ryfabutyna, ryfampicyna);
• preparaty ziołowe zawierające ziele dziurawca zwyczajnego;
• leki stosowane w leczeniu HIV/AIDS (np.: rytonawir, efawirenz, newirapina, nelfinawir);
• schematy leczenia skojarzonego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) za pomocą ombitaswiru/parytaprewiru/rytonawiru i dazabuwiru z rybawiryną lub bez rybawiryny, za pomocą glekaprewiru/pibrentaswiru lub sofosbuwiru/welpataswiru/woksylaprewiru.

Wszystkie te substancje wymieniono w ulotce dołączonej do opakowania. O możliwości jednoczesnego stosowania wybranych preparatów z tej listy z lekiem Femoston Mini decyduje lekarz prowadzący. Należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza, aby zmniejszyć ryzyko niekorzystnych interakcji pomiędzy substancjami czynnymi.

Femoston Mini — skład leku

Podstawowe składniki tabletek Femoston Mini to substancje czynne estradiol w postaci estradiolu półwodnego i dydrogesteron. Pozostałe substancje pomocnicze to: skrobia kukurydziana, hypromeloza, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, otoczka Yellow 1: makrogol 3350, alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek E 171, żelaza tlenek żółty E 172.

Pytania pacjentów o lek (FAQ)