Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Stosowany jest w leczeniu podwyższonego ciśnienia tętniczego oraz w stabilnej przewlekłej niewydolności serca u pacjentów w podeszłym wieku.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | leczenie podwyższonego ciśnienia tętniczego krwi (nadciśnienie samoistne); leczenie łagodnej i umiarkowanej stabilnej przewlekłej niewydolności serca jako leczenie uzupełniające standardową terapię u pacjentów w wieku 70 lat lub starszych |
| Postać | tabletki |
| Dawka | 5 mg |
| Substancja czynna | Nebiwolol (Nebivololum) |
| Ulotka do pobrania | Nebispes - ulotka |
Lek Nebispes jest stosowany w leczeniu podwyższonego ciśnienia tętniczego oraz w terapii przewlekłej niewydolności serca. Jego przeznaczenie jest ściśle określone przez wskazania medyczne.
Jednym z głównych zastosowań leku jest leczenie podwyższonego ciśnienia tętniczego krwi, znanego jako nadciśnienie samoistne. Preparat jest również wskazany w leczeniu łagodnej i umiarkowanej stabilnej przewlekłej niewydolności serca. W tym przypadku stanowi on leczenie uzupełniające standardową terapię u pacjentów w wieku 70 lat lub starszych. Ostateczną decyzję o zastosowaniu leku podejmuje lekarz na podstawie stanu zdrowia pacjenta.
Substancją czynną leku Nebispes jest nebiwolol (w postaci chlorowodorku nebiwololu). Każda tabletka zawiera określoną dawkę tej substancji, która odpowiada za działanie farmakologiczne preparatu.
Nebispes zawiera laktozę. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. Pełen wykaz substancji pomocniczych znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania. Stosowanie leku jest przeciwwskazane w przypadku uczulenia (nadwrażliwości) na nebiwolol lub którykolwiek z pozostałych składników. Przeciwwskazaniem jest również występowanie u pacjenta niewydolności wątroby lub zaburzeń jej czynności. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących składu należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Działanie leku Nebispes wynika z podwójnego mechanizmu farmakologicznego jego substancji czynnej, nebiwololu. Nebiwolol jest mieszaniną dwóch enancjomerów (d-nebiwololu i l-nebiwololu), z których każdy przyczynia się do całościowego efektu terapeutycznego.
Po pierwsze, lek działa jako konkurencyjny i wybiórczy antagonista receptorów beta1-adrenergicznych. Ten mechanizm, przypisywany d-enancjomerowi, prowadzi do zwolnienia czynności serca oraz obniżenia ciśnienia tętniczego. Po drugie, Nebispes wykazuje łagodne działanie rozszerzające naczynia krwionośne, co jest efektem jego oddziaływania na szlak metaboliczny L-argininy i tlenku azotu. Połączenie tych dwóch mechanizmów skutkuje skuteczną kontrolą ciśnienia tętniczego. Działanie obniżające ciśnienie tętnicze pojawia się zwykle po 1–2 tygodniach leczenia. W rzadkich przypadkach pełne działanie leku może wystąpić dopiero po 4 tygodniach.
Nebispes dostępny jest w postaci tabletek 5 mg. Zazwyczaj stosowana dawka wynosi 1 tabletkę (5 mg) na dobę. Dla pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65. roku życia) oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawka początkowa wynosi zazwyczaj ½ tabletki (2,5 mg) na dobę. W przewlekłej niewydolności serca leczenie rozpoczyna się od dawki 1,25 mg, którą można stopniowo zwiększać do 2,5 mg, następnie 5 mg, a następnie 10 mg na dobę. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie powinni jednak stosować leku Nebispes w leczeniu przewlekłej niewydolności serca, a chorzy z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek nie powinni przyjmować leku w tym wskazaniu w ogóle.
Drugim zastosowaniem preparatu jest terapia łagodnej i umiarkowanej stabilnej przewlekłej niewydolności serca. W tym przypadku lek pełni funkcję leczenia uzupełniającego standardową terapię. Jest on przeznaczony dla pacjentów w wieku 70 lat lub starszych. Ostateczną decyzję o zastosowaniu leku w konkretnym schorzeniu podejmuje lekarz na podstawie stanu zdrowia pacjenta.
Prawidłowe dawkowanie leku Nebispes jest ustalane przez lekarza i zależy od leczonego schorzenia oraz indywidualnej reakcji pacjenta. W terapii nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych zazwyczaj stosuje się jedną tabletkę (5 mg) raz na dobę. U pacjentów powyżej 65. roku życia zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg (½ tabletki) na dobę; w razie potrzeby można ją zwiększyć do 5 mg. Pełne działanie leku obserwuje się po 1-2 tygodniach regularnego stosowania.
W leczeniu przewlekłej niewydolności serca terapia rozpoczyna się od dawki początkowej 1,25 mg (jedna czwarta tabletki) na dobę. Następnie, pod ścisłym nadzorem lekarza, dawka jest stopniowo zwiększana co 1-2 tygodnie, w zależności od tolerancji pacjenta, kolejno do 2,5 mg, 5 mg, aż do maksymalnej dawki 10 mg na dobę.
Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. Astma oskrzelowa i skurcz oskrzeli w wywiadzie stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku Nebispes. Do pozostałych bezwzględnych przeciwwskazań należą również m.in.: choroba wątroby, niskie ciśnienie tętnicze krwi, bradykardia oraz nieleczony guz chromochłonny. Wszelkie wątpliwości dotyczące dawkowania należy skonsultować z lekarzem lub farmaceutą.
Tabletki Nebispes należy przyjmować zgodnie ze schematem zaleconym przez lekarza, który jest dostosowany do leczonej jednostki chorobowej. W przypadku nadciśnienia tętniczego lek przyjmuje się zazwyczaj raz na dobę, w dawce wynoszącej 5 mg. Regularność przyjmowania preparatu jest kluczowa dla uzyskania optymalnego efektu terapeutycznego.
W przypadku przewlekłej niewydolności serca sposób przyjmowania leku opiera się na stopniowym zwiększaniu dawki pod kontrolą lekarską. Terapię rozpoczyna się od dawki 1,25 mg na dobę, a następnie co 1-2 tygodnie jest ona podnoszona, aż do osiągnięcia dawki docelowej, dobrze tolerowanej przez pacjenta.
Nie należy nagle przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem, gdyż może to prowadzić do niebezpiecznego nasilenia objawów (efekt z odbicia). W razie jakichkolwiek pytań dotyczących sposobu przyjmowania leku należy zwrócić się o poradę do lekarza prowadzącego lub farmaceuty.
Możliwe skutki uboczne stosowania leku Nebispes obejmują między innymi bóle i zawroty głowy, zmęczenie oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Do często występujących działań niepożądanych zalicza się również nietypowy świąd lub uczucie mrowienia (parestezje), duszność oraz obrzęk rąk lub stóp. W przypadku pacjentów leczonych z powodu przewlekłej niewydolności serca, częstym skutkiem ubocznym może być także wolne bicie serca.
Niezbyt często mogą pojawić się inne zaburzenia serca, niskie ciśnienie tętnicze, a także nasilenie bólów w nogach podczas chodzenia, charakterystyczne dla chromania przestankowego. W tej grupie działań niepożądanych wymienia się również nieprawidłowe widzenie oraz trudności w osiągnięciu erekcji (impotencja).
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek niepokojących objawów lub nasilenia się działań niepożądanych, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Pełna lista możliwych skutków ubocznych znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania leku.
Do bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania leku Nebispes należą m.in.: uczulenie (nadwrażliwość) na nebiwolol lub którykolwiek ze składników preparatu, skurcz oskrzeli lub astma oskrzelowa w wywiadzie, ciężka przewlekła choroba obturacyjna płuc (POChP), nieleczony guz chromochłonny (guz nadnerczy), kwasica metaboliczna, a także zaburzenia przewodzenia w sercu — zespół chorego węzła zatokowego, blok zatokowo-przedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia — bez wszczepionego rozrusznika serca. Leku nie wolno również stosować u pacjentów z niewydolnością wątroby lub innymi zaburzeniami czynności tego narządu.
Przeciwwskazania obejmują także określone stany kardiologiczne. Należą do nich: ostra niewydolność serca, wstrząs kardiogenny oraz epizody niewyrównanej niewydolności serca, które wymagają dożylnego podawania leków o działaniu inotropowym dodatnim. Stosowanie leku jest zabronione również w przypadku bardzo wolnej czynności serca (bradykardii, poniżej 60 uderzeń na minutę).
Inne przeciwwskazania to niskie ciśnienie tętnicze krwi (ciśnienie skurczowe poniżej 90 mmHg) oraz ciężkie zaburzenia krążenia w kończynach górnych lub dolnych. Ostateczną decyzję o możliwości stosowania leku podejmuje lekarz na podstawie oceny stanu zdrowia pacjenta.
Szczególną ostrożność podczas terapii lekiem Nebispes należy zachować u pacjentów z określonymi schorzeniami sercowo-naczyniowymi. Dotyczy to osób z niewydolnością serca, łagodnym blokiem przedsionkowo-komorowym (pierwszego stopnia), dławicą piersiową typu Prinzmetala oraz słabym krążeniem w kończynach (np. choroba lub objaw Raynauda, chromanie przestankowe).
Ostrożność jest wymagana u pacjentów z cukrzycą, ponieważ lek może maskować niektóre objawy niskiego poziomu cukru we krwi (hipoglikemii), takie jak przyspieszona czynność serca (tachykardia). Podobny mechanizm maskowania objawów tachykardii może wystąpić u osób z nadczynnością tarczycy, co wymaga uważnej obserwacji.
Ponadto lek może nasilać reakcje alergiczne, zaostrzać objawy łuszczycy oraz powodować zmniejszenie wydzielania łez. Przed każdą planowaną operacją wymagającą znieczulenia ogólnego należy poinformować anestezjologa, a także chirurga lub stomatologa, o przyjmowaniu leku Nebispes. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich współistniejących chorobach i dolegliwościach, aby mógł on ocenić bezpieczeństwo terapii.
Tak, lek Nebispes może wchodzić w interakcje z innymi substancjami, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach. Jednoczesne stosowanie Nebispes z niektórymi lekami, takimi jak floktafenina czy sultopryd, jest przeciwwskazane.
Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym przyjmowaniu leków przeciwarytmicznych (np. chinidyna, propafenon, amiodaron), antagonistów wapnia (np. werapamil, diltiazem, amlodypina, nifedypina) oraz leków przeciwnadciśnieniowych działających ośrodkowo (np. klonidyna, metylodopa). Interakcje mogą również dotyczyć digoksyny oraz insuliny.
Każde nowe połączenie lekowe musi być skonsultowane z lekarzem lub farmaceutą, aby ocenić potencjalne ryzyko i zapewnić bezpieczeństwo terapii. Samodzielne modyfikowanie leczenia lub dołączanie nowych preparatów bez wiedzy specjalisty jest niebezpieczne.
Nie należy stosować leku Nebispes w okresie ciąży, chyba że lekarz prowadzący uzna to za bezwzględnie konieczne po dokładnej analizie korzyści i ryzyka. Lek może wywierać szkodliwy wpływ na przebieg ciąży oraz na rozwój płodu lub stan zdrowia noworodka. Wśród potencjalnych zagrożeń wymienia się m.in. hipoglikemię (zbyt niski poziom cukru we krwi) oraz bradykardię (spowolnienie akcji serca) u dziecka.
Nie zaleca się również karmienia piersią podczas przyjmowania leku Nebispes. Jest to związane z brakiem danych potwierdzających, czy substancja czynna leku przenika do mleka kobiecego. Ostateczną decyzję o ewentualnym leczeniu w okresie ciąży lub laktacji zawsze podejmuje lekarz.
Tak, stosowanie leku Nebispes może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Preparat może powodować działania niepożądane, takie jak zawroty głowy lub omdlenia, które upośledzają sprawność psychofizyczną niezbędną do bezpiecznego wykonywania tych czynności.
Objawy te mogą wystąpić zwłaszcza na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki zaleconej przez lekarza. W przypadku zaobserwowania u siebie takich dolegliwości należy bezwzględnie powstrzymać się od prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania urządzeń mechanicznych. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących wpływu leku na koncentrację należy skonsultować się z lekarzem.
W przypadku pominięcia dawki leku Nebispes dalsze postępowanie zależy od tego, jak dużo czasu upłynęło od planowanej pory przyjęcia tabletki. Jeśli pacjent przypomni sobie o leku niedługo później, powinien zażyć opuszczoną dawkę tak szybko, jak to możliwe.
Jeżeli jednak od momentu, w którym dawka powinna być przyjęta, minęło dużo czasu (np. prawie cała doba) i zbliża się pora zażycia kolejnej dawki, należy pominąć opuszczoną dawkę. W takiej sytuacji należy przyjąć następną tabletkę o zwykłej, ustalonej porze.
Pod żadnym pozorem nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia tej pominiętej. Postępowanie takie mogłoby prowadzić do przyjęcia zbyt dużej ilości leku. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
W razie przypadkowego zażycia większej dawki leku Nebispes niż zalecana, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą, lub zgłosić się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Przedawkowanie leku jest stanem wymagającym pilnej interwencji medycznej.
Przyjęcie zbyt dużej dawki leku może wywołać określone objawy. Do najczęstszych należą: znaczące spowolnienie czynności serca (bradykardia) oraz niskie ciśnienie tętnicze krwi, które może stanowić zagrożenie dla zdrowia.
Mogą również wystąpić poważne problemy z oddychaniem, takie jak duszność lub świszczący oddech. Szybkie uzyskanie profesjonalnej pomocy medycznej jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta.
Lek znajduje się w wykazie leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia (obwieszczenie obowiązujące od 1 lipca 2026). Refundacja obejmuje: we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji. Urzędowe ceny detaliczne i poziom odpłatności:
| Preparat | Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność |
|---|---|---|---|
| Nebispes, tabl., 5 mg | 28 szt. | 16,06 zł | ryczałt |
Ostateczna dopłata pacjenta zależy od limitu finansowania i wskazania, w którym lek przepisano — dokładną kwotę poda apteka przy realizacji recepty.
Na podstawie dostępnych informacji, lek Nebispes jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego. Stosuje się go również jako terapię uzupełniającą w leczeniu stabilnej, przewlekłej niewydolności serca o nasileniu łagodnym i umiarkowanym u pacjentów, którzy ukończyli 70. rok życia.
Wskazanie do stosowania leku w konkretnej grupie wiekowej, jak w przypadku pacjentów w wieku 70 lat lub starszych z niewydolnością serca, nie jest jednoznaczne z informacją o jego odpłatności. Kwestie refundacji i ewentualnej bezpłatności leków dla określonych grup pacjentów, w tym seniorów, regulowane są przez odrębne przepisy. O szczegóły dotyczące odpłatności za lek Nebispes należy zapytać lekarza lub farmaceutę.
Lek Nebispes należy przechowywać w temperaturze, która nie przekracza 30°C. Niezwykle ważne jest, aby miejsce przechowywania było niewidoczne i niedostępne dla dzieci, co zapobiega przypadkowemu spożyciu.
Należy zawsze zwracać uwagę na termin ważności zamieszczony na opakowaniu leku. Nie wolno stosować preparatu po upływie tej daty. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących prawidłowego przechowywania produktu leczniczego, zaleca się konsultację z farmaceutą, który udzieli wyczerpujących informacji.
Jednoczesne spożywanie alkoholu nie wpływa na farmakokinetykę nebiwololu (ChPL 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji). Wskazują natomiast na istnienie interakcji z innymi substancjami, w tym z niektórymi lekami, takimi jak floktafenina, sultopryd, leki przeciwarytmiczne klasy I czy antagoniści wapnia typu werapamil lub diltiazem.
Ponadto, należy zachować szczególną ostrożność podczas terapii u pacjentów z określonymi schorzeniami, jak niewydolność serca, blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia czy choroba Raynauda. Ze względu na brak danych i potencjalne ryzyko, kwestię spożywania alkoholu w trakcie leczenia należy bezwzględnie omówić z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
W razie przypadkowego zażycia zbyt dużej dawki mogą wystąpić: wolna czynność serca (bradykardia), niskie ciśnienie tętnicze krwi, utrudnienie oddychania lub świszczący oddech. Należy natychmiast skontaktować się z najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym lub poinformować lekarza lub farmaceutę.
Ulotka i Charakterystyka Produktu Leczniczego nie zawierają informacji na temat konkretnych zamienników leku Nebispes. Decyzję o ewentualnym zastosowaniu innego preparatu o tym samym działaniu może podjąć wyłącznie lekarz prowadzący lub farmaceuta. Należy skonsultować się ze specjalistą, który na podstawie stanu zdrowia pacjenta dobierze odpowiedni produkt leczniczy.
Lek Nebispes jest wydawany wyłącznie na podstawie recepty lekarskiej (Rp).
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.