Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego, przewlekłej niewydolności serca i stabilnej choroby wieńcowej. Lek wskazany jest również w terapii pacjentów po zawale serca z zaburzeniami czynności lewej komory.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | leczenie stabilnej postaci łagodnej, umiarkowanej i ciężkiej przewlekłej niewydolności serca jako uzupełnienie standardowego leczenia podstawowego; leczenie nadciśnienia tętniczego; profilaktyczne leczenie stabilnej choroby wieńcowej |
| Postać | tabletki |
| Dawka | 3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg, 25 mg |
| Substancja czynna | Carvedilolum (Karwedylol) |
| Ulotka do pobrania | Carvetrend - ulotka |
Carvetrend to lek wydawany wyłącznie na receptę (Rx), którego substancją czynną jest karwedylol (carvedilolum). Jako produkt leczniczy dostępny z przepisu lekarza, jego stosowanie musi odbywać się pod ścisłym nadzorem medycznym.
Lek zawiera laktozę jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. Pacjenci z nietolerancją laktozy lub innymi zaburzeniami metabolizmu cukrów powinni skonsultować z lekarzem możliwość stosowania tego preparatu przed rozpoczęciem terapii.
Ze względu na właściwości substancji czynnej, stosowanie leku jest przeciwwskazane w określonych stanach klinicznych. Należą do nich między innymi astma, zaburzenia czynności wątroby, a także ciężka bradykardia (znaczne spowolnienie akcji serca) oraz wstrząs kardiogenny.
Przed rozpoczęciem terapii lekiem Carvetrend konieczna jest konsultacja z lekarzem w celu oceny stanu zdrowia i wykluczenia przeciwwskazań.
Carvetrend należy do grupy leków działających jako antagoniści receptorów alfa- i beta-adrenergicznych (alfa- i beta-adrenolityki). Jego działanie jest ukierunkowane na układ sercowo-naczyniowy.
Mechanizm działania obejmuje dwa główne komponenty. Poprzez selektywne blokowanie receptorów alfa1-adrenergicznych karwedylol rozszerza naczynia krwionośne i zmniejsza opór obwodowy, co bezpośrednio odciąża serce. Równoczesna nieselektywna blokada receptorów beta1 i beta2 hamuje aktywność układu renina-angiotensyna-aldosteron i zmniejsza uwalnianie reniny. Karwedylol nie wykazuje wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej.
Substancja czynna, karwedylol, wykazuje również właściwości przeciwutleniające i antyproliferacyjne.
Dzięki opisanemu działaniu Carvetrend znajduje zastosowanie w leczeniu takich schorzeń jak nadciśnienie tętnicze, choroba wieńcowa oraz przewlekła niewydolność serca. Wszelkie pytania dotyczące mechanizmu działania preparatu należy kierować do lekarza lub farmaceuty.
Lek Carvetrend jest zarejestrowany w czterech wskazaniach:
Ostateczną decyzję o zastosowaniu leku w danym schorzeniu podejmuje lekarz.
Głównymi przeciwwskazaniami do stosowania leku Carvetrend są nadwrażliwość na substancję czynną, karwedylol, lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Leku nie należy stosować w przypadku występowania określonych stanów klinicznych, które wykluczają bezpieczne prowadzenie terapii.
Do schorzeń tych zalicza się między innymi niestabilną lub zdekompensowaną niewydolność serca, ciężką bradykardię (czynność serca < 50 uderzeń na minutę), a także astmę oskrzelową lub astmę w wywiadzie, a także inne choroby dróg oddechowych przebiegające ze skurczem oskrzeli.
Należy podkreślić, że pełna lista przeciwwskazań jest szersza i obejmuje również inne stany, takie jak klinicznie objawowe zaburzenie czynności wątroby, blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia (z wyjątkiem pacjentów ze wszczepionym na stałe stymulatorem serca), zespół chorej zatoki, ciężkie niedociśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe < 85 mm Hg), wstrząs kardiogenny oraz kwasicę metaboliczną. Z tego powodu ostateczną decyzję o możliwości bezpiecznego rozpoczęcia leczenia preparatem Carvetrend zawsze podejmuje lekarz na podstawie szczegółowej oceny stanu zdrowia pacjenta.
Przeciwwskazaniem jest również znaczna retencja płynów lub przeciążenie serca wymagające dożylnego podawania leków o działaniu inotropowym dodatnim, a także guz chromochłonny, który nie jest skutecznie kontrolowany lekami alfa-adrenolitycznymi.
Podczas terapii lekiem Carvetrend konieczne jest zachowanie szczególnych środków ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z określonymi schorzeniami współistniejącymi. Przed rozpoczęciem leczenia kluczowe jest poinformowanie lekarza prowadzącego o wszystkich zdiagnozowanych chorobach.
Szczególnej uwagi wymagają pacjenci z cukrzycą – lek może maskować lub osłabiać wczesne objawy ostrej hipoglikemii. Ostrożność należy zachować również u pacjentów z chorobami naczyń obwodowych i objawem Raynaud'a, a także u pacjentów z łuszczycą. Pacjenci noszący soczewki kontaktowe powinni wiedzieć, że karwedylol może zmniejszać wydzielanie łez.
Leczenia lekiem Carvetrend nie należy odstawiać w sposób nagły, zwłaszcza u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca – lek należy odstawiać stopniowo pod kontrolą lekarza. W przypadku zwolnienia czynności serca poniżej 55 uderzeń na minutę należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Regularne kontrole lekarskie są niezbędnym elementem terapii, pozwalającym na monitorowanie reakcji organizmu na leczenie oraz ocenę jego bezpieczeństwa.
Szczególnej uwagi wymagają także pacjenci z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), którzy nie stosują leków doustnych lub wziewnych, nadczynnością tarczycy (lek może maskować jej objawy) oraz dusznicą bolesną typu Prinzmetala. U pacjentów po zawale serca leczenie można rozpocząć dopiero po ustabilizowaniu stanu klinicznego i przyjmowaniu inhibitora ACE przez co najmniej 48 godzin (przy stabilnej dawce przez ostatnie 24 godziny).
Leczenie należy odstawiać stopniowo w ciągu dwóch tygodni. Należy zachować ostrożność u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym ze względu na ryzyko niedociśnienia w połączeniu z lekami do znieczulenia ogólnego. Ostrożność jest również wskazana u pacjentów z historią ciężkich reakcji nadwrażliwości, w trakcie odczulania, a także przy jednoczesnym stosowaniu glikozydów naparstnicy, ponieważ oba leki zwalniają przewodzenie przedsionkowo-komorowe. Pacjenci ze skłonnością do skurczu oskrzeli powinni zgłaszać lekarzowi wszelkie objawy duszności. W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji skórnych leczenie należy całkowicie przerwać.
Prawidłowe dawkowanie leku Carvetrend jest zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza prowadzącego. Schemat leczenia jest precyzyjnie dobierany na podstawie diagnozy oraz potrzeb konkretnego pacjenta.
Wielkość dawki jest ściśle uzależniona od rodzaju leczonego schorzenia, ogólnego stanu klinicznego pacjenta oraz jego indywidualnej odpowiedzi na prowadzoną terapię. Leczenie zazwyczaj rozpoczyna się od małych dawek, które są stopniowo zwiększane pod kontrolą lekarza.
Pod żadnym pozorem nie należy samodzielnie modyfikować zaleconej dawki – ani jej zwiększać, ani zmniejszać, ani odstawiać leku. Wszelkie zmiany w schemacie dawkowania muszą być dokonywane wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
Dawkowanie jest stopniowo zwiększane (miareczkowane). W niewydolności serca maksymalna dawka dobowa zależy od nasilenia choroby i masy ciała. U pacjentów z ciężką niewydolnością serca, a także u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością serca o masie ciała poniżej 85 kg, dawka maksymalna wynosi 25 mg dwa razy na dobę. U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością serca o masie ciała powyżej 85 kg, dawka maksymalna to 50 mg dwa razy na dobę. U pacjentów po zawale serca, po podaniu pierwszej dawki, zalecana jest 3-godzinna obserwacja. W przypadku przerwania leczenia na dłużej niż 2 tygodnie, należy je wznowić od najniższej dawki (3,125 mg dwa razy na dobę).
Leczenie niewydolności serca rozpoczyna się pod nadzorem lekarza, w warunkach ambulatoryjnych lub szpitalnych. W zaburzeniach czynności lewej komory po zawale serca, w przypadku nietolerancji dawki początkowej 6,25 mg dwa razy na dobę, lekarz może ją czasowo zmniejszyć do 3,125 mg dwa razy na dobę. U dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg raz na dobę przez pierwsze dwa dni, następnie 25 mg raz na dobę; w razie potrzeby można ją zwiększyć do maksymalnie 50 mg na dobę. Schemat ten jest odrębny od dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. W chorobie wieńcowej u osób starszych dawka maksymalna to 50 mg na dobę w dawkach podzielonych. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności modyfikacji dawki, jeśli ciśnienie skurczowe wynosi powyżej 100 mm Hg.
Lek Carvetrend przyjmuje się zazwyczaj raz lub dwa razy na dobę, w zależności od schorzenia, w którym jest stosowany. Ostateczna częstotliwość przyjmowania preparatu jest zawsze określana indywidualnie przez lekarza prowadzącego.
Aby terapia była skuteczna i bezpieczna, należy ściśle przestrzegać zaleconego schematu dawkowania. W celu utrzymania stałego stężenia leku w organizmie, zaleca się przyjmowanie go każdego dnia o tych samych, stałych porach.
W przypadku pominięcia dawki leku Carvetrend nie należy stosować dawki podwójnej w celu jej uzupełnienia. Nie należy również zwiększać kolejnej dawki. Należy przyjąć następną dawkę leku zgodnie z zaleceniem lekarza i kontynuować leczenie według ustalonego harmonogramu.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących prawidłowego postępowania w sytuacji opuszczenia dawki, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Podczas stosowania leku Carvetrend mogą wystąpić działania niepożądane, choć nie u każdego pacjenta się one pojawią. Do najczęściej zgłaszanych skutków ubocznych należą między innymi zawroty głowy, bóle głowy, uczucie zmęczenia, niedociśnienie tętnicze oraz niewydolność serca.
Działania niepożądane są zazwyczaj klasyfikowane według częstości ich występowania, co pozwala na ocenę prawdopodobieństwa ich pojawienia się. Szczegółowy wykaz wszystkich możliwych skutków ubocznych znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania leku.
W przypadku zaobserwowania u siebie jakichkolwiek niepokojących objawów, które mogą być związane z przyjmowaniem leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
Do częstych działań niepożądanych należą m.in. zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zakażenia dróg moczowych, niedokrwistość, zwiększenie masy ciała, hipercholesterolemia, pogorszenie kontroli glikemii u cukrzyków, depresja, omdlenia, zaburzenia widzenia, bradykardia, obrzęki, duszność, nudności, biegunka, wymioty, bóle brzucha i kończyn oraz niewydolność nerek. Niezbyt często mogą pojawić się zaburzenia snu, parestezje, blok przedsionkowo-komorowy, dławica piersiowa, zaparcia, reakcje skórne (w tym łysienie) oraz impotencja. Rzadko zgłaszano trombocytopenię i suchość w ustach, a bardzo rzadko leukopenię, ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona) i nietrzymanie moczu u kobiet. Możliwe jest również ujawnienie się utajonej cukrzycy. Częstość występowania działań niepożądanych, z wyjątkiem zawrotów głowy, zaburzeń widzenia i bradykardii, nie zależy od dawki.
Carvetrend może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego przed rozpoczęciem terapii należy bezwzględnie poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach, również tych dostępnych bez recepty. Jest to kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności leczenia.
Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu innych leków na nadciśnienie tętnicze, leków przeciwcukrzycowych oraz niektórych leków nasercowych, takich jak digoksyna. Substancja czynna, karwedylol, może również wchodzić w istotne interakcje z cyklosporyną i takrolimusem, ryfampicyną, fluoksetyną i paroksetyną, rezerpyną, inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), amiodaronem, niedihydropirydynowymi antagonistami wapnia (np. werapamil, diltiazem) oraz sokiem grejpfrutowym.
Każde połączenie leku Carvetrend z innymi preparatami farmaceutycznymi wymaga indywidualnej oceny i konsultacji medycznej. Lekarz zdecyduje o możliwości jednoczesnego stosowania leków lub o konieczności modyfikacji dawkowania.
Należy również poinformować lekarza o przyjmowaniu klonidyny, leków znieczulających, niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), leków rozszerzających oskrzela (beta-agonistów), adrenaliny, barbituranów, fenotiazyn oraz trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.
Karwedylol może nasilać działanie insuliny i doustnych leków przeciwcukrzycowych, dlatego może być konieczna regularna kontrola stężenia glukozy we krwi. Może również nasilać działanie innych leków obniżających ciśnienie, w tym leków rozszerzających naczynia.
Carvetrend jest stosowany jako element kompleksowej terapii w leczeniu przewlekłej i stabilnej niewydolności serca. Jego rolą jest wsparcie pracy serca i poprawa jego wydolności w ramach ustalonego schematu leczenia.
Terapia tym lekiem rozpoczyna się od bardzo małych dawek, które są następnie stopniowo i ostrożnie zwiększane przez lekarza prowadzącego. Proces ten, nazywany miareczkowaniem, odbywa się pod ścisłą kontrolą medyczną, aby dostosować dawkę do indywidualnych potrzeb i tolerancji pacjenta.
Stosowanie leku Carvetrend w tym wskazaniu jest częścią złożonego planu leczenia i wymaga regularnego nadzoru specjalisty. Ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarskich jest kluczowe dla osiągnięcia zamierzonych efektów terapeutycznych.
Leku Carvetrend nie należy stosować w ciąży, chyba że spodziewane korzyści z leczenia dla matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. Beta-adrenolityki zmniejszają przepływ krwi przez łożysko, co może spowodować wewnątrzmaciczne obumarcie płodu lub poród przedwczesny.
Leku Carvetrend nie należy stosować podczas karmienia piersią, ponieważ nie wiadomo, czy karwedylol przenika do mleka kobiecego.
Kobiety, które są w ciąży, planują ciążę lub karmią piersią, muszą poinformować o tym fakcie lekarza przed przyjęciem jakiegokolwiek leku, w tym preparatu Carvetrend.
Badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na rozrodczość, jednak potencjalne ryzyko dla ludzi nie jest znane.
Lek Carvetrend może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza na początku leczenia lub przy zmianie dawkowania. W trakcie stosowania leku mogą wystąpić objawy takie jak zawroty głowy czy zmęczenie, które mogą istotnie ograniczać zdolność do bezpiecznego uczestnictwa w ruchu drogowym.
W razie wystąpienia zawrotów głowy i podobnych objawów nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu. Ograniczenie to dotyczy zwłaszcza sytuacji rozpoczynania lub zmiany leczenia, jak również jednoczesnego spożywania alkoholu.
Z tego powodu zaleca się, aby przed podjęciem decyzji o prowadzeniu pojazdu pacjent dokonał indywidualnej oceny swojej reakcji na lek. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek wątpliwości lub niepokojących objawów, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą i powstrzymać się od wykonywania wspomnianych czynności.
Lek Carvetrend jest dostępny wyłącznie na receptę (Rx).
Lek znajduje się w wykazie leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia (obwieszczenie obowiązujące od 1 lipca 2026). Refundacja obejmuje: udokumentowana niewydolność serca w klasach NYHA II – NYHA IV. Urzędowe ceny detaliczne i poziom odpłatności:
| Preparat | Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność |
|---|---|---|---|
| Carvetrend, tabl., 12.5 mg | 30 szt. | 11,49 zł | 30% |
| Carvetrend, tabl., 25 mg | 30 szt. | 15,20 zł | 30% |
| Carvetrend, tabl., 3.125 mg | 30 szt. | 8,47 zł | 30% |
| Carvetrend, tabl., 6.25 mg | 30 szt. | 8,22 zł | 30% |
Ostateczna dopłata pacjenta zależy od limitu finansowania i wskazania, w którym lek przepisano — dokładną kwotę poda apteka przy realizacji recepty.
Lek Carvetrend należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Ma to na celu zminimalizowanie ryzyka przypadkowego spożycia, które mogłoby prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych.
Termin ważności leku wynosi 3 lata. Bezwzględnie nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących prawidłowego przechowywania produktu, należy skonsultować się z farmaceutą.
Nie należy stosować leku, jeśli zauważy się oznaki zepsucia. Niewykorzystanych leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpady – o właściwe metody utylizacji należy zapytać farmaceutę.
Alkohol wchodzi w interakcję z karwedylolem. Podczas leczenia lekiem Carvetrend nie należy pić alkoholu, gdyż wpływa on na działanie leku.
Szczególnie nie należy łączyć przyjmowania leku z alkoholem w sytuacji prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi urządzeń mechanicznych w ruchu – alkohol może nasilać zaburzenia sprawności psychomotorycznej związane ze stosowaniem leku.
W razie wątpliwości dotyczących spożycia alkoholu podczas terapii lekiem Carvetrend należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub zgłosić do szpitalnego oddziału ratunkowego.
W przypadku znacznego przedawkowania może wystąpić ciężkie niedociśnienie, bradykardia (nadmierne zwolnienie czynności serca), niewydolność serca, wstrząs kardiogenny i zatrzymanie krążenia. Mogą też wystąpić zaburzenia oddychania, skurcz oskrzeli, wymioty, zaburzenia świadomości i uogólnione napady drgawkowe.
Samodzielne podejmowanie jakichkolwiek działań bez konsultacji medycznej jest niedopuszczalne.
Do objawów przedawkowania należy również zahamowanie zatokowe.
Decyzję o ewentualnym zastosowaniu zamiennika leku Carvetrend zawsze podejmuje lekarz. Wybór odpowiedniego preparatu jest uzależniony od indywidualnego stanu zdrowia pacjenta oraz schorzenia, w leczeniu którego lek jest stosowany.
Carvetrend jest wskazany w terapii konkretnych chorób układu krążenia. Należą do nich leczenie nadciśnienia tętniczego, profilaktyczne leczenie stabilnej choroby wieńcowej oraz terapia pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego ze stwierdzonymi zaburzeniami czynności lewej komory (LVEF ≤ 40%).
Lek ten stosuje się również jako uzupełnienie standardowej terapii w leczeniu stabilnej postaci łagodnej, umiarkowanej i ciężkiej przewlekłej niewydolności serca. Ze względu na charakter tych schorzeń, każda zmiana w farmakoterapii musi być przeprowadzona pod ścisłą kontrolą specjalisty. Wszelkie pytania dotyczące leczenia należy kierować do lekarza lub farmaceuty.
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.