Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Jest stosowany w celu obniżenia wysokiego stężenia cholesterolu oraz w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym, takim jak zawał serca czy udar. Działanie leku polega na hamowaniu produkcji cholesterolu w wątrobie i ułatwianiu usuwania jego nadmiaru z krwi.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | leczenie hipercholesterolemii (wysokiego stężenia cholesterolu) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 6 lat i starszych (pierwotna hipercholesterolemia, w tym rodzinna heterozygotyczna, lub mieszana dyslipidemia); leczenie rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 6 lat i starszych, jako uzupełnienie diety i innych metod leczenia; zapobieganie dużym zdarzeniom sercowo-naczyniowym (atak serca, udar) u pacjentów z wysokim ryzykiem ich wystąpienia |
| Postać | tabletki powlekane |
| Dawka | 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg |
| Substancja czynna | Rosuvastatinum (rozuwastatyna) |
| Ulotka do pobrania | Crosuvo - ulotka |
Lek Crosuvo jest preparatem wydawanym na receptę, który należy do grupy leków zwanych statynami. Jego głównym celem jest regulacja stężenia lipidów we krwi, w tym obniżenie poziomu cholesterolu LDL (tzw. „złego” cholesterolu).
Dodatkowo, stosowanie leku ma na celu podwyższenie stężenia cholesterolu HDL, znanego jako „dobry" cholesterol. Działanie to jest kluczowe w profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych.
Należy pamiętać, że lek jest przeciwwskazany u pacjentów z aktywną chorobą wątroby, ciężką niewydolnością nerek, a także u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Regularne spożywanie dużych ilości alkoholu w trakcie terapii stanowi dodatkowy czynnik ryzyka, szczególnie przy dawce 40 mg. Przed rozpoczęciem leczenia konieczna jest konsultacja z lekarzem.
Substancją czynną leku Crosuvo jest rozuwastatyna — wybiórczy i kompetycyjny inhibitor reduktazy HMG-CoA, kluczowego enzymu odpowiedzialnego za produkcję cholesterolu w organizmie. Lek działa głównie w wątrobie.
Mechanizm działania rozuwastatyny obejmuje dwa procesy. Po pierwsze, zwiększa liczbę receptorów dla „złego" cholesterolu (LDL) na powierzchni komórek wątroby, co ułatwia jego wychwytywanie i usuwanie z krwi. Po drugie, hamuje produkcję cholesterolu VLDL w wątrobie, zmniejszając tym samym ogólne stężenie „złego" cholesterolu (LDL i VLDL) we krwi.
Rozuwastatyna przyczynia się również do zwiększenia poziomu „dobrego" cholesterolu (HDL) we krwi. W celu uzyskania szczegółowych informacji na temat działania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Substancją czynną leku Crosuvo jest rozuwastatyna. Jest to kluczowy składnik odpowiedzialny za właściwości terapeutyczne preparatu.
Wśród substancji pomocniczych lek zawiera laktozę jednowodną — pacjenci z nietolerancją laktozy lub innymi zaburzeniami wchłaniania cukrów powinni skonsultować z lekarzem możliwość stosowania preparatu. Lek zawiera również żółcień chinolinową (E 104), która może powodować reakcje alergiczne u osób nadwrażliwych na tę substancję.
Pełny skład leku, obejmujący wszystkie substancje pomocnicze, jest szczegółowo opisany w ulotce dołączonej do opakowania. W przypadku alergii lub nadwrażliwości na którykolwiek składnik konieczna jest konsultacja z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Crosuvo jest stosowany w leczeniu hipercholesterolemii jako uzupełnienie diety u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 6 lat i starszych, gdy sama dieta i inne niefarmakologiczne metody leczenia okazały się niewystarczające. Wskazania obejmują pierwotną hipercholesterolemię (w tym rodzinną heterozygotyczną hipercholesterolemię) oraz mieszaną dyslipidemię.
Lek jest ponadto stosowany w leczeniu rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 6 lat i starszych, jako uzupełnienie diety i innych metod leczenia.
Crosuvo jest również wskazany w zapobieganiu dużym zdarzeniom sercowo-naczyniowym (zawał mięśnia sercowego, udar) u pacjentów z wysokim ryzykiem ich wystąpienia po raz pierwszy.
Ostateczną decyzję o konieczności wdrożenia leczenia lekiem Crosuvo podejmuje wyłącznie lekarz, na podstawie kompleksowej oceny stanu zdrowia pacjenta, wyników badań laboratoryjnych oraz indywidualnych czynników ryzyka.
Przed rozpoczęciem terapii lekiem Crosuvo kluczowe jest poinformowanie lekarza o wszystkich zdiagnozowanych chorobach przewlekłych. Szczególną uwagę należy zwrócić na choroby nerek lub wątroby, choroby tarczycy, a także na ewentualne występowanie miastenii (ogólne osłabienie mięśni) lub miastenii ocznej.
Niezbędne jest przekazanie lekarzowi pełnej listy wszystkich przyjmowanych leków, zarówno tych na receptę, jak i dostępnych bez niej. Crosuvo wchodzi w interakcje m.in. z cyklosporyną (bezwzględne przeciwwskazanie), lekami rozrzedzającymi krew (np. warfaryna, acenokumarol, tikagrelor, klopidogrel), lekami z grupy fibratów (np. gemfibrozyl), erytromycyną, kwasem fusydowym, a także z lekami stosowanymi w leczeniu zakażeń HIV i wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Lista powinna obejmować również suplementy diety i preparaty ziołowe, ponieważ mogą one wchodzić w interakcje z lekiem. Wszelkie wątpliwości dotyczące stanu zdrowia lub planowanej terapii należy zawsze konsultować z lekarzem prowadzącym.
Należy również poinformować lekarza o ciężkiej niewydolności układu oddechowego. Lekarz może zalecić wykonanie badań krwi sprawdzających czynność wątroby przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia. Do leków wchodzących w interakcje należą również: fluindion (lek rozrzedzający krew), leki stosowane w leczeniu raka (np. regorafenib, darolutamid), fostamatinib, febuksostat, teryflunomid, roksadustat, tafamidis oraz liczne leki przeciwwirusowe (m.in. ombitaswir, parytaprewir, welpataswir, glekaprewir). W przypadku hospitalizacji z jakiejkolwiek przyczyny, należy poinformować personel medyczny o przyjmowaniu leku Crosuvo.
Dawkowanie leku Crosuvo jest ustalane indywidualnie przez lekarza na podstawie stanu klinicznego pacjenta, wyników badań stężenia lipidów oraz zamierzonego celu terapeutycznego.
W leczeniu hipercholesterolemii zalecana dawka początkowa u dorosłych wynosi 5 mg lub 10 mg raz na dobę. W razie potrzeby dawkę można zwiększać co 4 tygodnie — najpierw do 20 mg, a następnie do maksymalnej dawki 40 mg. Dawka 40 mg jest zarezerwowana wyłącznie dla pacjentów z ciężką hipercholesterolemią i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, ze względu na zwiększoną częstość działań niepożądanych. W zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym zalecana dawka wynosi 20 mg na dobę.
U dzieci i młodzieży w wieku 6–17 lat stosuje się dawki od 5 do 20 mg raz na dobę, przy czym maksymalna dawka dobowa (10 mg lub 20 mg) zależy od rodzaju leczonej choroby. U dzieci w wieku 6–9 lat z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną maksymalna dawka dobowa wynosi 10 mg; dawka 40 mg nie jest odpowiednia dla dzieci i młodzieży. U pacjentów w wieku powyżej 70 lat zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg.
Tabletkę należy połykać w całości, popijając wodą. Lek można przyjmować o dowolnej porze dnia, z jedzeniem lub bez. Zaleca się przyjmowanie o stałej porze. Nie należy samodzielnie modyfikować ani przekraczać dawki przepisanej przez lekarza.
Lekarz może również zalecić dawkę początkową 5 mg pacjentom pochodzenia azjatyckiego, z umiarkowanie ciężką chorobą nerek lub narażonym na wystąpienie miopatii. Stosowanie dawki 40 mg jest dodatkowo przeciwwskazane u pacjentów z umiarkowanie nasiloną chorobą nerek, chorobą tarczycy, częstymi lub niewyjaśnionymi bólami mięśni w wywiadzie (również rodzinnym), u osób pochodzenia azjatyckiego oraz stosujących leki z grupy fibratów.
W przypadku pominięcia dawki leku Crosuvo należy przyjąć kolejną, planową dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia tej pominiętej.
Postępowanie według ustalonego schematu dawkowania jest kluczowe dla utrzymania ciągłości i skuteczności terapii. Zastosowanie podwójnej dawki nie wyrówna pominięcia, a może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących dalszego postępowania po pominięciu dawki zaleca się skonsultowanie się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
W przypadku przyjęcia większej dawki leku Crosuvo niż zalecana należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Nie ma swoistego leczenia przedawkowania — stosuje się leczenie objawowe i podtrzymujące, z kontrolą czynności wątroby i aktywności kinazy kreatynowej.
Aby ułatwić personelowi medycznemu szybką identyfikację substancji czynnej i podjęcie odpowiednich działań, należy zabrać ze sobą opakowanie leku lub ulotkę. Pozwoli to na precyzyjne określenie przyjętej dawki i wdrożenie właściwego postępowania.
Nie należy samodzielnie i bez konsultacji z lekarzem przerywać leczenia lekiem Crosuvo, ponieważ terapia ma zazwyczaj charakter długotrwały. Nagłe odstawienie leku może prowadzić do ponownego wzrostu stężenia cholesterolu.
Przerwanie terapii może zniweczyć osiągnięte dotychczas efekty i zwiększyć ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych związanych z wysokim poziomem cholesterolu. Utrzymanie jego stężenia na właściwym poziomie wymaga systematycznego przyjmowania leku.
Każda decyzja o ewentualnym zakończeniu leczenia musi być podjęta wspólnie z lekarzem prowadzącym. Oceni on stan zdrowia pacjenta i w razie potrzeby zaproponuje alternatywne postępowanie terapeutyczne.
Lek Crosuvo jest objęty refundacją. Poziomy odpłatności mogą się różnić w zależności od wskazań i uprawnień pacjenta.
Lek Crosuvo jest dostępny wyłącznie na receptę (Rx).
Dostępne są inne leki zawierające tę samą substancję czynną (rozuwastatynę), które mogą być stosowane jako zamienniki. Przykładowe odpowiedniki to:
O możliwość zastosowania zamiennika należy zawsze zapytać lekarza lub farmaceutę.
Lek Crosuvo należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Termin ważności leku wynosi 4 lata.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Przeterminowane leki należy zutylizować zgodnie z lokalnymi przepisami — informacje na ten temat można uzyskać w aptece.
Nie należy stosować leku, jeśli zauważy się widoczne oznaki naruszenia opakowania.
Podmiotem odpowiedzialnym za wprowadzenie leku Crosuvo na rynek jest Bausch Health Ireland Limited. Szczegółowe informacje dotyczące wytwórcy i podmiotu odpowiedzialnego znajdują się również w ulotce informacyjnej dla pacjenta, dołączonej do każdego opakowania leku.
Niezależnie od producenta, kluczowe jest przestrzeganie zaleceń dotyczących bezpieczeństwa stosowania substancji czynnej leku. Stosowanie rozuwastatyny jest przeciwwskazane u pacjentów z czynną chorobą wątroby, ciężką niewydolnością nerek, a także u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.
Podstawowym źródłem informacji o leku Crosuvo jest ulotka dołączona do każdego opakowania. Zawiera ona kluczowe dane dotyczące stosowania, dawkowania, możliwych działań niepożądanych oraz środków ostrożności, które należy zachować podczas terapii.
Wszelkie pytania lub wątpliwości związane z leczeniem należy zawsze kierować do lekarza prowadzącego lub farmaceuty. Posiadają oni specjalistyczną wiedzę, która pozwala na udzielenie wyczerpujących i spersonalizowanych odpowiedzi.
Bardziej szczegółowe i fachowe dane na temat preparatu, przeznaczone głównie dla personelu medycznego, można znaleźć w oficjalnych dokumentach, takich jak Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL).
Podczas terapii lekiem Crosuvo należy zachować szczególną ostrożność w odniesieniu do spożycia alkoholu. Regularne picie dużych ilości alkoholu stanowi dodatkowy czynnik ryzyka działań niepożądanych. Przy dawce 40 mg regularne spożywanie dużych ilości alkoholu jest przeciwwskazaniem do jej stosowania.
Należy poinformować lekarza o regularnym spożywaniu alkoholu przed rozpoczęciem leczenia lub zmianą dawki — ma to bezpośredni wpływ na dobór odpowiedniego schematu terapii.
Stosowanie leku Crosuvo jest przeciwwskazane w okresie ciąży oraz podczas karmienia piersią. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji przez cały okres przyjmowania tego leku. W przypadku zajścia w ciążę w trakcie terapii, należy niezwłocznie przerwać stosowanie preparatu i pilnie skonsultować się z lekarzem.
Większość osób stosujących lek Crosuvo może prowadzić pojazdy i obsługiwać maszyny. Należy jednak mieć na uwadze, że u niektórych pacjentów w trakcie terapii mogą wystąpić zawroty głowy.
Wystąpienie takiego objawu może negatywnie wpływać na zdolność koncentracji i szybkość reakcji, co stwarza zagrożenie podczas kierowania pojazdem.
W przypadku pojawienia się zawrotów głowy po przyjęciu leku, należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania maszyn. Przed podjęciem takich czynności zaleca się kontakt z lekarzem w celu oceny indywidualnej reakcji na leczenie i omówienia dalszego postępowania.
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.