Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Jest stosowany w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w przebiegu nadciśnienia ocznego lub jaskry z otwartym kątem przesączania.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | obniżanie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w przypadku nadciśnienia ocznego; obniżanie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w przypadku jaskry z otwartym kątem przesączania; w monoterapii u pacjentów dorosłych nie reagujących na leczenie beta-blokerami lub u pacjentów dorosłych, u których beta-blokery są przeciwwskazane |
| Postać | krople do oczu, zawiesina |
| Dawka | 10 mg/ml |
| Substancja czynna | brynzolamid |
| Ulotka do pobrania | Azopt - ulotka |
Lek Azopt stosuje się w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego. Jego działanie jest wykorzystywane w terapii nadciśnienia ocznego oraz jaskry z otwartym kątem przesączania u pacjentów dorosłych.
Preparat może być stosowany jako jedyny lek (w monoterapii) u pacjentów dorosłych, u których leczenie beta-blokerami nie przynosi oczekiwanych rezultatów lub u których beta-blokery są przeciwwskazane. Lek może być również stosowany w leczeniu skojarzonym z beta-blokerami lub analogami prostaglandyn.
Substancja czynna — brynzolamid — jest inhibitorem anhydrazy węglanowej (głównie izoenzymu CA-II). Enzym ten występuje m.in. w wyrostkach rzęskowych oka. Jego hamowanie powoduje zmniejszenie wydzielania cieczy wodnistej, prawdopodobnie poprzez spowolnienie wytwarzania jonów wodorowęglanowych, co zmniejsza transport sodu i płynów. Efektem jest obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) — głównego czynnika ryzyka w patogenezie uszkodzenia nerwu wzrokowego i utraty pola widzenia w przebiegu jaskry.
Ostateczną decyzję o zastosowaniu leku Azopt, zarówno w monoterapii, jak i w leczeniu skojarzonym, podejmuje lekarz prowadzący na podstawie oceny stanu klinicznego pacjenta.
Działanie leku Azopt polega na obniżaniu ciśnienia wewnątrzgałkowego, co stanowi podstawę leczenia jaskry z otwartym kątem przesączania oraz nadciśnienia ocznego.
Głównym celem terapii jest kontrola i redukcja podwyższonego ciśnienia w oku. Jest to kluczowy element zarządzania przebiegiem choroby i zapobiegania jej postępowi. Lek pomaga kontrolować objawy, ale nie usuwa pierwotnej przyczyny schorzenia.
W celu uzyskania szczegółowych informacji na temat celów terapii w konkretnym przypadku klinicznym należy skonsultować się z lekarzem.
Zazwyczaj stosuje się jedną kroplę leku Azopt do chorego oka lub oczu dwa razy na dobę, rano i wieczorem. U niektórych pacjentów lekarz może zalecić stosowanie jednej kropli trzy razy w ciągu doby, jeśli taka częstotliwość przynosi lepsze efekty terapeutyczne.
U pacjentów w podeszłym wieku dostosowanie standardowej dawki nie jest konieczne. Stosowanie leku Azopt nie jest zalecane u niemowląt, dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia, ponieważ nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności w tej grupie wiekowej. Włączenie leku w tej populacji może nastąpić jedynie na wyraźne zalecenie lekarza.
Ostateczny schemat dawkowania jest zawsze ustalany indywidualnie przez lekarza. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania preparatu należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przed zastosowaniem leku należy umyć ręce. Ponieważ Azopt ma postać zawiesiny, butelkę należy dobrze wstrząsnąć przed każdym użyciem.
Sposób aplikacji: 1. Odchylić głowę do tyłu i delikatnie odciągnąć dolną powiekę, tworząc „kieszonkę" spojówkową. 2. Wkroplić jedną kroplę leku do tej kieszonki. 3. Unikać dotykania końcówką kroplomierza oka, powiek lub innych powierzchni — zapobiega to zanieczyszczeniu leku. 4. Po zakropleniu ucisnąć palcem kącik oka przy nosie (kanalik nosowo-łzowy) przez co najmniej 1 minutę — zmniejsza to wchłanianie leku do organizmu ogólnego.
Jeżeli pacjent stosuje więcej niż jeden lek do oczu, należy zachować co najmniej 5-minutową przerwę między preparatami. Maści do oczu należy stosować zawsze na końcu.
Preparat jest przeznaczony wyłącznie do podawania do oka. Nie należy go połykać ani wstrzykiwać.
Pominięcie dawki: W przypadku pominięcia dawki należy zaraz po przypomnieniu zakroplić do oka jedną kroplę, a następnie powrócić do normalnego schematu dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przedawkowanie: W przypadku zakroplenia nadmiernej ilości kropli należy przemyć oczy ciepłą wodą i nie zakraplać więcej leku aż do normalnej pory podania następnej dawki. Przedawkowanie ogólnoustrojowe może prowadzić do zaburzeń równowagi elektrolitowej, rozwoju kwasicy oraz objawów ze strony układu nerwowego. W takiej sytuacji konieczne jest monitorowanie stężenia elektrolitów (zwłaszcza potasu) i pH krwi.
W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Czas trwania leczenia lekiem Azopt jest ustalany indywidualnie przez lekarza prowadzącego, w zależności od schorzenia i reakcji pacjenta na terapię. Lek stosuje się w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego, które występuje w przebiegu nadciśnienia ocznego oraz jaskry z otwartym kątem przesączania.
Terapia ma charakter długoterminowy, a jej celem jest kontrola ciśnienia w gałce ocznej. O długości terapii zawsze decyduje lekarz specjalista, który regularnie ocenia jej skuteczność i bezpieczeństwo.
Leku Azopt nie należy stosować w następujących sytuacjach:
W razie wątpliwości dotyczących stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Azopt należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent:
W związku ze stosowaniem brynzolamidu zgłaszano ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) — lekarz powinien wiedzieć o każdym wcześniejszym przypadku tego rodzaju reakcji.
Należy również poinformować lekarza o wszelkich czynnikach ryzyka wystąpienia zaburzeń czynności nerek, ponieważ stosowanie leku wiąże się z możliwym ryzykiem kwasicy metabolicznej.
Lek Azopt może wchodzić w interakcje z innymi preparatami, dlatego należy poinformować lekarza o wszystkich stosowanych lekach. Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne przyjmowanie innych inhibitorów anhydrazy węglanowej, takich jak acetazolamid czy dorzolamid, ponieważ może to prowadzić do nasilenia ich działania ogólnoustrojowego.
Interakcje mogą również wystąpić z lekami będącymi inhibitorami enzymu CYP3A4 (np. ketokonazol, itrakonazol, klotrymazol, rytonawir, troleandomycyna). Substancje te mogą hamować metabolizm brynzolamidu, co potencjalnie wpływa na jego działanie i stężenie w organizmie.
Ponieważ Azopt należy do grupy sulfonamidów, może wywoływać takie same reakcje alergiczne jak inne leki z tej grupy. Wszelkie wątpliwości dotyczące możliwych interakcji lekowych należy zawsze skonsultować z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie leku Azopt może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych. Do częstych objawów należą dolegliwości ze strony oczu, takie jak niewyraźne widzenie, podrażnienie, ból, świąd, suchość, zaczerwienienie, uczucie obecności ciała obcego, przekrwienie lub wydzielina z oka. Często zgłaszanym objawem ogólnym jest również nieprzyjemny smak w ustach (zaburzenia smaku).
Niezbyt często mogą pojawić się inne działania niepożądane dotyczące oczu, m.in.: nadwrażliwość na światło, zapalenie spojówek, obrzęk oka, świąd, zaczerwienienie lub obrzęk powiek, a także powstawanie złogów w oku. Do ciężkich, zagrażających życiu działań niepożądanych o nieznanej częstości występowania należą reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek niepokojących objawów, również tych niewymienionych, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Pełna lista działań niepożądanych znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania leku.
Do częstych objawów ocznych należą również nietypowe odczucia w oku. Niezbyt często mogą wystąpić m.in. stany zapalne rogówki i powiek, zmęczenie oczu, zwiększone łzawienie, a także objawy ogólne, takie jak spowolnienie akcji serca, duszność, kaszel, zawroty głowy, depresja, zaburzenia trawienne czy bóle mięśni. Rzadkie działania niepożądane obejmują podwójne widzenie, uszkodzenie nerwu wzrokowego, senność, wypadanie włosów i bezsenność. Z nieznaną częstością zgłaszano m.in. choroby rogówki, zmniejszenie liczby rzęs, astmę, ból stawów, obrzęk kończyn oraz zmniejszenie apetytu.
Należy natychmiast przerwać stosowanie leku Azopt i zgłosić się po pomoc medyczną w przypadku wystąpienia ciężkich reakcji skórnych: czerwieniejącej lub łuszczącej się skóry, powstawania pęcherzy lub owrzodzeń w jamie ustnej, na narządach płciowych lub oczach. Objawy te mogą wskazywać na zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka — stany zagrażające życiu.
W przypadku wystąpienia nagłych, ciężkich lub niepokojących objawów po zastosowaniu leku należy niezwłocznie zasięgnąć porady medycznej.
Stosowanie leku Azopt w okresie ciąży nie jest zalecane. Dotyczy to również kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji. Lek można zastosować w ciąży wyłącznie wtedy, gdy lekarz zdecyduje, że jest to konieczne.
Nie zaleca się również stosowania leku Azopt u kobiet karmiących piersią. W takiej sytuacji lekarz, biorąc pod uwagę korzyści z leczenia dla matki oraz korzyści z karmienia dla dziecka, pomoże podjąć decyzję, czy należy przerwać karmienie piersią, czy przerwać stosowanie leku. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o ciąży, planowaniu ciąży lub karmieniu piersią.
Lek Azopt nie jest zalecany do stosowania u niemowląt, dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia, ponieważ nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności w tej grupie wiekowej. Włączenie leku w tej populacji może nastąpić jedynie na wyraźne zalecenie lekarza.
Preparat jest przeznaczony do stosowania u pacjentów dorosłych z nadciśnieniem ocznym lub jaskrą z otwartym kątem przesączania. Wszelkie pytania dotyczące możliwości terapii u pacjentów niepełnoletnich należy skierować do lekarza prowadzącego.
Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu powrotu ostrości widzenia. Po zakropleniu leku Azopt widzenie może stać się na pewien czas niewyraźne, co stanowi zagrożenie podczas wykonywania tych czynności.
Lek może również upośledzać zdolność do wykonywania prac wymagających zwiększonej uwagi oraz koordynacji ruchowej. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów wpływających na sprawność psychofizyczną należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Azopt zawiera chlorek benzalkoniowy, który może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich zabarwienie. Przed zakropleniem leku należy zdjąć soczewki kontaktowe i odczekać co najmniej 15 minut po podaniu leku przed ich ponownym założeniem.
Chlorek benzalkoniowy może ponadto powodować podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem suchego oka lub zaburzeniami rogówki.
Decyzję o przerwaniu stosowania leku Azopt należy zawsze podejmować po konsultacji z lekarzem prowadzącym. Samodzielne i nagłe odstawienie leku, bez nadzoru medycznego, nie jest zalecane.
Lek Azopt jest stosowany w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego, które występuje w przebiegu takich schorzeń jak nadciśnienie oczne czy jaskra z otwartym kątem przesączania. Jest to leczenie choroby przewlekłej, które wymaga regularnej kontroli. Przerwanie terapii może prowadzić do ponownego wzrostu ciśnienia w oku. Wszelkie zmiany w schemacie leczenia, w tym jego zakończenie, muszą być omówione ze specjalistą.
Należy pamiętać, że przerwanie leczenia bez konsultacji z lekarzem spowoduje, że ciśnienie wewnątrz oka przestanie być kontrolowane, co może prowadzić do utraty wzroku.
Lek Azopt należy zużyć w ciągu 4 tygodni od pierwszego otwarcia butelki, a do tego czasu przechowywać go w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przestrzeganie tego terminu jest istotne, aby zapobiec ewentualnym zakażeniom, które mogłyby powstać w trakcie stosowania kropli.
Produkt leczniczy nie wymaga żadnych szczególnych środków ostrożności dotyczących warunków przechowywania. Okres ważności leku w fabrycznie zamkniętym opakowaniu wynosi 2 lata. Po upływie 4 tygodni od otwarcia butelkę należy wyrzucić, nawet jeśli pozostał w niej płyn. W razie wątpliwości dotyczących przechowywania leku należy skonsultować się z farmaceutą.
Lek znajduje się w wykazie leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia (obwieszczenie obowiązujące od 1 lipca 2026). Refundacja obejmuje: jaskra. Urzędowe ceny detaliczne i poziom odpłatności:
| Preparat | Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność |
|---|---|---|---|
| Azopt, krople do oczu, zawiesina, 10 mg/ml | 1 but.po 5 ml | 32,66 zł | ryczałt |
Ostateczna dopłata pacjenta zależy od limitu finansowania i wskazania, w którym lek przepisano — dokładną kwotę poda apteka przy realizacji recepty.
Na rynku dostępne są inne preparaty zawierające tę samą substancję czynną (brynzolamid) w tej samej dawce i postaci, na przykład Optilamid.
Ulotka dołączona do opakowania leku Azopt oraz Charakterystyka Produktu Leczniczego nie zawierają informacji na temat interakcji z alkoholem. W razie wątpliwości dotyczących łączenia leku z alkoholem należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Azopt jest dostępny wyłącznie na receptę lekarską (Rx).
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.