Atenolol Sanofi

Dostępność	na receptę
Wskazania	nadciśnienie tętnicze; dławica piersiowa; zaburzenia rytmu z szybką czynnością serca (tachyarytmie)
Postać	tabletki
Dawka	25 mg, 50 mg
Substancja czynna	atenolol

Kto jest producentem leku Atenolol Sanofi?

Podmiotem odpowiedzialnym za lek Atenolol Sanofi jest Sanofi-Aventis Sp. z o.o., ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa. Wytwórcą leku jest Opella Healthcare Poland Sp. z o.o., Oddział w Rzeszowie, ul. Lubelska 52, 35-233 Rzeszów.

Jak działa Atenolol Sanofi i jakie ma właściwości?

Atenolol Sanofi jest lekiem należącym do grupy beta-adrenolityków, który działa selektywnie na receptory beta1 zlokalizowane głównie w sercu. Jego mechanizm polega na zwalnianiu czynności serca oraz zmniejszaniu siły jego skurczu. Dzięki temu mięsień sercowy potrzebuje mniej tlenu do prawidłowej pracy, co jest kluczowe w leczeniu dławicy piersiowej.

Działanie leku prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego, dlatego jest on stosowany w terapii nadciśnienia. Atenolol nie wykazuje wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej. Jego selektywność w stosunku do receptorów beta1 maleje wraz ze zwiększaniem dawki, co należy uwzględnić w procesie leczenia.

Lek znajduje zastosowanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca oraz w określonych sytuacjach klinicznych związanych z zawałem mięśnia sercowego. Decyzję o zastosowaniu leku i jego dawkowaniu zawsze podejmuje lekarz. Wszelkie wątpliwości należy skonsultować z lekarzem lub farmaceutą.

W leczeniu dławicy piersiowej atenolol zmniejsza częstość i nasilenie bólów oraz zwiększa tolerancję wysiłku. Wczesne podanie leku w świeżym zawale serca ogranicza obszar martwicy, zmniejsza natężenie bólu i częstość zaburzeń rytmu.

W jakich schorzeniach stosuje się lek Atenolol Sanofi?

Lek Atenolol Sanofi stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz w terapii dławicy piersiowej, której celem jest zapobieganie bólom w klatce piersiowej związanym z niedokrwieniem serca. Jest również wskazany w kontrolowaniu niektórych zaburzeń rytmu serca, zwłaszcza tych przebiegających z szybką czynnością serca, określanych jako tachyarytmie.

Innym ważnym zastosowaniem leku jest wczesna interwencja w ostrej fazie zawału mięśnia sercowego. Podanie atenololu w tej sytuacji klinicznej ma na celu ochronę serca i poprawę rokowania pacjenta.

Ostateczną decyzję o konieczności zastosowania leku w wymienionych schorzeniach podejmuje lekarz na podstawie indywidualnej oceny stanu zdrowia pacjenta. Wszelkie pytania dotyczące terapii należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Jaki jest skład leku Atenolol Sanofi?

Substancją czynną leku Atenolol Sanofi jest atenolol. Jest to główny składnik odpowiedzialny za działanie farmakologiczne preparatu.

Poza substancją czynną, w składzie leku znajdują się również substancje pomocnicze. Ich pełna lista jest istotna dla pacjentów, u których w przeszłości występowały reakcje alergiczne lub nietolerancje na określone składniki produktów leczniczych.

Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, powidon 90F, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, talk. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości lub podejrzenia nadwrażliwości na atenolol lub którąkolwiek z substancji pomocniczych, konieczna jest konsultacja z lekarzem lub farmaceutą.

Jak należy dawkować Atenolol Sanofi?

Dawkowanie leku Atenolol Sanofi jest ustalane indywidualnie przez lekarza, w zależności od stanu klinicznego pacjenta i leczonego schorzenia.

W terapii nadciśnienia tętniczego leczenie rozpoczyna się zazwyczaj od dawki 50 mg na dobę, którą można następnie zwiększyć do 100 mg na dobę. W przypadku dławicy piersiowej zalecana dawka wynosi od 50 mg do 100 mg na dobę.

W zaburzeniach rytmu serca oraz po zawale mięśnia sercowego leczenie doustne stanowi kontynuację terapii rozpoczętej dożylnie. Stosuje się wówczas odpowiednio 50–100 mg na dobę lub 100 mg na dobę. U pacjentów z niewydolnością nerek dawka jest zmniejszana w zależności od klirensu kreatyniny. U pacjentów w podeszłym wieku może być konieczne zmniejszenie dawki, szczególnie w przypadku współistnienia niewydolności nerek; leczenie należy rozpoczynać od najmniejszej dawki. Stosowanie leku u dzieci nie jest zalecane ze względu na brak doświadczenia klinicznego.

Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza. W razie jakichkolwiek pytań dotyczących dawkowania należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

U pacjentów z niewydolnością nerek dawkowanie doustne jest modyfikowane w zależności od klirensu kreatyniny: 50 mg na dobę (przy klirensie 15-35 ml/min) lub 25 mg na dobę/50 mg co drugi dzień (przy klirensie <15 ml/min). Pacjenci dializowani otrzymują 50 mg doustnie po każdej dializie, w warunkach szpitalnych.

Kiedy nie należy stosować leku Atenolol Sanofi?

Leku Atenolol Sanofi nie należy stosować w przypadku:

• uczulenia na atenolol lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku,
• wstrząsu kardiogennego,
• niewyrównanej niewydolności serca,
• zespołu chorego węzła zatokowego,
• bloku przedsionkowo-komorowego II lub III stopnia,
• nieleczonego guza chromochłonnego nadnerczy,
• kwasicy metabolicznej,
• bradykardii (wolnej akcji serca) poniżej 45 uderzeń na minutę,
• niedociśnienia tętniczego,
• ciężkich zaburzeń krążenia tętniczego obwodowego,
• dożylnego stosowania antagonistów wapnia (werapamil, diltiazem) lub innych leków przeciwarytmicznych.

O wszystkich schorzeniach i przyjmowanych lekach należy poinformować lekarza przed rozpoczęciem leczenia. Wszelkie wątpliwości należy omówić z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie działania niepożądane może powodować Atenolol Sanofi?

Stosowanie leku Atenolol Sanofi może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych. Do częstych objawów należą: bradykardia (zwolnienie akcji serca), oziębienie kończyn, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz uczucie zmęczenia. U niektórych pacjentów może również dojść do nasilenia istniejącej niewydolności serca lub zaostrzenia bloku serca.

Niezbyt często obserwuje się zaburzenia snu oraz zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych w badaniach laboratoryjnych.

Rzadkie działania niepożądane obejmują szeroki zakres objawów: zmiany nastroju, koszmary senne, depresję, stany splątania, psychozy i omamy, zawroty i bóle głowy, parestezje (uczucie mrowienia i drętwienia), zmiany w obrazie krwi (plamica, małopłytkowość/trombocytopenia), suchość oczu i zaburzenia widzenia, obniżenie ciśnienia krwi przy wstawaniu (hipotonia ortostatyczna) z możliwym omdleniem, chromanie przestankowe (u wrażliwych pacjentów), objaw Raynauda, skurcz oskrzeli (szczególnie u pacjentów z astmą oskrzelową), suchość w jamie ustnej, działanie toksyczne na wątrobę (w tym cholestaza wątrobowa), wypadanie włosów, łuszczycowe reakcje skórne, nasilenie łuszczycy, wysypkę oraz impotencję.

Bardzo rzadko obserwuje się zwiększone miano przeciwciał przeciwjądrowych o niejasnym znaczeniu klinicznym.

Z nieznaną częstością mogą wystąpić: zahamowanie zatokowe (szczególnie u osób w podeszłym wieku lub z dysfunkcją węzła zatokowego), nieregularne lub wolne bicie serca, zmiany rytmu serca lub zatrzymanie akcji serca, zwiększona potliwość, reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka) oraz zespół toczniopodobny.

W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek niepokojących objawów, które mogą być związane z przyjmowaniem leku, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Należy zwrócić uwagę, że nasilenie niewydolności serca i bloku serca, choć wymienione jako częste, mogą również występować rzadko. Z nieznaną częstością może pojawić się duszność, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku lub z istniejącymi chorobami serca.

Jakie są specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności przy stosowaniu Atenolol Sanofi?

Podczas stosowania leku Atenolol Sanofi należy przestrzegać określonych środków ostrożności. Przede wszystkim nie wolno nagle i samodzielnie przerywać leczenia. Może to prowadzić do nasilenia objawów choroby, na przykład dławicy piersiowej, lub spowodować nagły wzrost ciśnienia tętniczego. Odstawianie leku musi odbywać się stopniowo, przez okres od 7 do 14 dni, i zawsze pod ścisłą kontrolą lekarza.

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z wyrównaną niewydolnością serca i małą rezerwą sercową, a także u osób z blokiem serca I stopnia. Z uwagi na brak działania antagonistycznego na receptory alfa pośredniczące w skurczu naczyń wieńcowych, atenolol może zwiększyć częstość i czas trwania napadów u pacjentów z dławicą piersiową Printzmetala. Jako selektywny beta1-adrenolityk musi być w tej grupie pacjentów stosowany z zachowaniem szczególnej ostrożności.

U pacjentów z cukrzycą atenolol może maskować objawy hipoglikemii (np. przyspieszoną czynność serca — tachykardię) i nasilać działanie insuliny oraz doustnych leków przeciwcukrzycowych. Wymagana jest regularna kontrola stężenia glukozy we krwi. Lek może ponadto maskować objawy nadczynności tarczycy oraz nasilać zmiany łuszczycowe skóry.

Jeżeli spoczynkowe tętno wynosi 50–55 uderzeń na minutę, lekarz może rozważyć zmniejszenie dawki. Atenolol może zwiększać wrażliwość na alergeny i nasilać reakcje anafilaktyczne — należy poinformować lekarza o wszelkich przebytych reakcjach alergicznych.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ponieważ wymaga to dostosowania dawki (patrz sekcja: dawkowanie). U pacjentów z astmą oskrzelową lub innymi chorobami obturacyjnymi dróg oddechowych stosowanie atenololu wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko skurczu oskrzeli. U pacjentów z guzem chromochłonnym nadnerczy przed rozpoczęciem leczenia atenololem należy zastosować lek alfa-adrenolityczny.

Przed planowanym zabiegiem chirurgicznym konieczne jest poinformowanie lekarza o przyjmowaniu atenololu. Decyzję o ewentualnym przerwaniu terapii przed operacją podejmuje wyłącznie lekarz. Wszelkie wątpliwości dotyczące stosowania leku należy omówić z lekarzem prowadzącym.

U pacjentów z chorobą wieńcową nagłe odstawienie leku grozi nasileniem bólów dławicowych, a nawet zawałem serca. Decyzję o przerwaniu leczenia przed zabiegiem chirurgicznym należy podjąć co najmniej 24 godziny przed operacją. W przypadku kontynuacji terapii, anestezjolog powinien zastosować leki o małym ujemnym działaniu inotropowym. Skurcz oskrzeli wywołany przez atenolol zazwyczaj ustępuje po podaniu leków rozszerzających oskrzela, takich jak salbutamol.

Czy Atenolol Sanofi wchodzi w interakcje z innymi lekami?

Tak, Atenolol Sanofi może wchodzić w interakcje z innymi produktami leczniczymi, dlatego należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach. Jednoczesne stosowanie z antagonistami wapnia, takimi jak werapamil czy diltiazem, zwiększa ryzyko niedociśnienia, bradykardii oraz niewydolności serca. Dożylne podawanie tych leków pacjentom leczonym atenololem jest przeciwwskazane.

Stosowanie atenololu z pochodnymi dihydropirydyny (np. nifedypiną) również podnosi ryzyko wystąpienia niedociśnienia, a u niektórych pacjentów może prowadzić do niewydolności serca. W połączeniu z glikozydami naparstnicy (np. digoksyną), atenolol może wydłużać czas przewodzenia przedsionkowo-komorowego w sercu.

Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne leczenie klonidyną. Atenolol może nasilać tzw. nadciśnienie z odbicia, które pojawia się po odstawieniu klonidyny. Z tego powodu przy zamianie leków konieczne jest zachowanie odpowiednich odstępów czasowych zaleconych przez lekarza.

Leki przeciwarytmiczne klasy I (dyzopiramid, chinidyna) — należy zachować ostrożność ze względu na ryzyko nasilenia działania kardiodepresyjnego. Leki sympatykomimetyczne (np. adrenalina) mogą osłabiać działanie atenololu. Insulina i doustne leki przeciwcukrzycowe: atenolol może nasilać ich działanie i maskować objawy hipoglikemii (np. tachykardię) — konieczna jest wzmożona kontrola stężenia glukozy. Leki hamujące syntezę prostaglandyn (np. ibuprofen, indometacyna) mogą osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe atenololu. Leki znieczulające stosowane podczas zabiegów chirurgicznych mogą nasilać kardiodepresyjne działanie atenololu — należy poinformować anestezjologa o stosowaniu leku. Amiodaron, flekainid oraz iwabradyna mogą wchodzić w interakcje z atenololem — wymagana ostrożność.

Przed rozpoczęciem terapii należy omówić wszystkie przyjmowane leki z lekarzem lub farmaceutą.

Jednoczesne stosowanie z diltiazemem może prowadzić do zwiększonego ryzyka rozwoju depresji.

Czy można stosować Atenolol Sanofi w czasie ciąży i karmienia piersią?

Stosowanie leku Atenolol Sanofi w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności i powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarza. Atenolol przenika przez barierę łożyskową. Stosowanie w ciąży, zwłaszcza w I i II trymestrze, wymaga rozważenia korzyści i możliwego ryzyka. Może powodować opóźnienie wzrostu płodu, dlatego terapia powinna odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarza.

Atenolol przenika również do pokarmu kobiecego, gdzie może ulegać kumulacji. U noworodków karmionych piersią przez matki przyjmujące ten lek istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia hipoglikemii (zbyt niskiego poziomu cukru we krwi) oraz bradykardii (zbyt wolnej akcji serca). Z tego względu należy zachować szczególną ostrożność i skonsultować się z lekarzem, który oceni sytuację i podejmie decyzję o dalszym postępowaniu.

Czy Atenolol Sanofi wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Jest mało prawdopodobne, aby lek Atenolol Sanofi wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Większość pacjentów dobrze toleruje leczenie i nie odczuwa negatywnego wpływu na sprawność psychofizyczną niezbędną do wykonywania tych czynności.

Należy jednak wziąć pod uwagę, że rzadko, zwłaszcza na początku leczenia, mogą wystąpić zawroty głowy i uczucie zmęczenia. W przypadku zaobserwowania u siebie podobnych objawów należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów do czasu konsultacji z lekarzem. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.

Czy Atenolol Sanofi jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży?

Nie zaleca się stosowania leku Atenolol Sanofi u dzieci ze względu na brak doświadczenia klinicznego. Wszelkie kwestie dotyczące leczenia chorób układu sercowo-naczyniowego w populacji pediatrycznej należy omawiać ze specjalistą.

W jakiej postaci występuje i jak stosować Atenolol Sanofi?

Atenolol Sanofi dostępny jest w postaci tabletek doustnych w dwóch mocach: 25 mg oraz 50 mg. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków, popijając je odpowiednią ilością wody. Dawkę i schemat leczenia ustala indywidualnie lekarz, w zależności od leczonego schorzenia i stanu klinicznego pacjenta.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki Atenolol Sanofi?

W przypadku pominięcia jednej dawki leku należy przyjąć ją jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy kontynuować przyjmowanie leku zgodnie z dotychczasowym schematem. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Jak prawidłowo przechowywać lek Atenolol Sanofi?

Lek Atenolol Sanofi nie wymaga żadnych specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania. Należy jednak pamiętać o podstawowych zasadach bezpieczeństwa, aby zapewnić jego właściwą jakość i skuteczność przez cały okres przydatności do użycia.

Preparat musi być przechowywany w miejscu, które jest niewidoczne i niedostępne dla dzieci, aby zapobiec przypadkowemu spożyciu. Okres ważności leku wynosi 3 lata. Pod żadnym pozorem nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. W razie wątpliwości co do przechowywania należy skonsultować się z farmaceutą.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpady. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa, w celu ochrony środowiska.

Dostępność (kategoria Rx)

Atenolol Sanofi jest lekiem wydawanym wyłącznie na podstawie recepty lekarskiej (Rx).

Czy lek Atenolol Sanofi jest nadal dostępny w Polsce?

Informacja niedostępna w ulotce — skonsultuj z farmaceutą.

Czy można pić alkohol podczas stosowania Atenolol Sanofi?

Informacja o interakcji atenololu z alkoholem nie jest zawarta w ulotce leku. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Atenolol Sanofi?

Objawy przedawkowania atenololu mogą obejmować: zwolnienie czynności serca (bradykardia), obniżenie ciśnienia tętniczego, ostrą niewydolność serca oraz skurcz oskrzeli. W razie przyjęcia dawki większej niż zalecana należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub udać się na szpitalny oddział ratunkowy. Leczenie przedawkowania jest objawowe i prowadzone wyłącznie w warunkach szpitalnych.

Postępowanie w przypadku przedawkowania, prowadzone w warunkach szpitalnych, może obejmować: płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego i leków przeczyszczających. W zależności od objawów stosuje się m.in. hemodializę, atropinę, stymulator serca, glukagon lub dobutaminę.

Jakie są zamienniki Atenolol Sanofi?

Informacja o zamiennikach leku nie jest zawarta w ulotce. Decyzję o ewentualnej zamianie preparatu na inny produkt zawierający atenolol lub lek z innej grupy terapeutycznej podejmuje wyłącznie lekarz lub farmaceuta.

Substancje pomocnicze

Pełen skład substancji pomocniczych to: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, powidon 90F, sodu laurylosiarczan, talk, magnezu stearynian.

Najczęstsze pytania o Atenolol Sanofi (FAQ)

Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.