Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Jest stosowany w objawowym leczeniu chorób takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów czy zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa. Lek łagodzi również objawy ostrych zaburzeń mięśniowo-szkieletowych oraz bolesnego miesiączkowania.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | objawowe leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów; objawowe leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów; objawowe leczenie zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa |
| Postać | tabletki dojelitowe |
| Dawka | 250 mg, 500 mg |
| Substancja czynna | Naproxenum (naproksen) |
| Ulotka do pobrania | Anapran EC - ulotka |
Lek Anapran EC stosuje się w objawowym leczeniu chorób o podłożu zapalnym i zwyrodnieniowym oraz w zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych, u pacjentów w wieku powyżej 16 lat. Preparat jest przeznaczony do łagodzenia objawów, a nie do leczenia przyczynowego schorzeń.
Szczegółowe wskazania do stosowania leku obejmują reumatoidalne zapalenie stawów, chorobę zwyrodnieniową stawów oraz zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa. Lek jest również stosowany w terapii ostrych zaburzeń mięśniowo-szkieletowych, takich jak skręcenia czy uszkodzenia powysiłkowe, a także w leczeniu bolesnego miesiączkowania.
W celu ustalenia, czy zastosowanie leku jest odpowiednie w danym przypadku klinicznym, należy skonsultować się z lekarzem. Tylko lekarz może podjąć decyzję o rozpoczęciu terapii na podstawie diagnozy.
Anapran EC wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe, a jego mechanizm opiera się na hamowaniu aktywności enzymu zwanego syntetazą prostaglandyn. Prostaglandyny są mediatorami stanu zapalnego, bólu i gorączki.
Substancja czynna leku należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Należy podkreślić, że jej działanie przeciwzapalne nie jest związane z wpływem na oś przysadka-nadnercza.
Chociaż hamowanie syntezy prostaglandyn jest uznawane za kluczowy element działania, dokładny mechanizm przeciwzapalny nie został w pełni poznany. W celu uzyskania szczegółowych informacji na temat działania leku należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.
Substancją czynną leku Anapran EC jest naproksen (Naproxenum). Jest to związek należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), który odpowiada za właściwości terapeutyczne preparatu.
Stosowanie leku jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na naproksen, kwas acetylosalicylowy lub inne leki z grupy NLPZ, a także na którykolwiek z pozostałych składników leku. Nie należy go stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek oraz u osób z chorobą wrzodową żołądka.
Lek jest również przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. Przed rozpoczęciem leczenia należy bezwzględnie poinformować lekarza o wszystkich istniejących schorzeniach i nadwrażliwościach. W celu omówienia pełnej listy przeciwwskazań należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Anapran EC w dawkach 250 mg i 500 mg jest dostępny wyłącznie na receptę lekarską (Rx).
Anapran EC jest dostępny w postaci tabletek dojelitowych. Skrót „EC" pochodzi od angielskiego „enteric-coated" (powlekane dojelitowo), co oznacza, że tabletki pokryte są specjalną otoczką, która zapobiega ich rozpuszczaniu w żołądku. Substancja czynna uwalniana jest dopiero w jelicie cienkim, co zmniejsza podrażnienie błony śluzowej żołądka.
Ze względu na tę właściwość tabletek nie należy rozgniatać ani rozgryzać, gdyż zniszczyłoby to otoczkę dojelitową i pozbawiło ją jej funkcji ochronnej.
U dorosłych dawkowanie leku Anapran EC zależy od leczonego schorzenia. W przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów oraz zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa stosuje się od 500 mg do 1000 mg na dobę w dwóch dawkach podzielonych co 12 godzin. W ostrej fazie choroby lekarz może zalecić dawkę nasycającą 750 mg lub 1 g na dobę. W ostrych zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych i bolesnym miesiączkowaniu dawka początkowa wynosi 500 mg, a następnie 250 mg co 6 do 8 godzin w razie potrzeby. Maksymalna dawka dobowa po pierwszym dniu leczenia w tych wskazaniach wynosi 1250 mg.
Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. O schemacie leczenia zawsze decyduje lekarz, a w razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Tabletki Anapran EC należy połykać w całości, popijając niewielką ilością wody, podczas posiłku lub po posiłku. Nie należy rozgniatać ani rozgryzać tabletek, ponieważ zniszczyłoby to ochronną otoczkę dojelitową i zmieniłoby właściwości preparatu.
Dawkowanie i czas trwania leczenia ustala lekarz indywidualnie. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących przyjmowania preparatu należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przeciwwskazaniem do stosowania leku Anapran EC jest nadwrażliwość na naproksen, naproksen sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników leku. Preparatu nie należy również stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na kwas acetylosalicylowy lub inne leki z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), jeśli nadwrażliwość ta objawia się napadami astmy oskrzelowej, katarem, polipami nosa lub pokrzywką.
Leku nie wolno przyjmować w przypadku czynnej lub przebytej choroby wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy, czynnego krwawienia z żołądka lub jelit (dwa lub więcej epizodów), a także krwawienia z przewodu pokarmowego lub perforacji w wywiadzie związanych z wcześniejszym leczeniem NLPZ.
Dodatkowymi przeciwwskazaniami są: ciężka niewydolność wątroby, ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min), ciężka niewydolność serca oraz trzeci trymestr ciąży. Przed użyciem leku należy omówić z lekarzem wszystkie istniejące schorzenia. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Anapran EC należy poinformować lekarza o wszystkich istniejących schorzeniach i przyjmowanych lekach. Długotrwałe stosowanie dużych dawek może zwiększać ryzyko ataku serca lub udaru. Szczególną ostrożność powinni zachować pacjenci z zaburzeniami czynności serca, po przebytym udarze, z nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą, wysokim stężeniem cholesterolu, a także palacze tytoniu.
Ostrożność wymagana jest również u pacjentów z astmą, alergią, polipami nosa, zaburzeniami czynności nerek lub wątroby oraz zaburzeniami krzepliwości krwi. Lek może zwiększać ryzyko ciężkich reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona lub zespół DRESS — w razie wystąpienia wysypki należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Istnieje ponadto ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia i perforacji, które może być śmiertelne. Lek może maskować objawy gorączki lub zapalenia, co utrudnia diagnostykę.
Stosowanie leku Anapran EC może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych. Do często zgłaszanych objawów należą dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak zgaga, niestrawność, nudności, biegunka, zaparcia, dyskomfort w jamie brzusznej oraz zapalenie jamy ustnej. Pacjenci mogą również doświadczać zawrotów i bólów głowy, oszołomienia, senności, zaburzeń widzenia oraz szumów usznych. Często obserwuje się także reakcje skórne, w tym świąd, wybroczyny (siniaki), plamicę i wzmożoną potliwość.
Niezbyt często mogą pojawić się poważniejsze objawy, w tym krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzody żołądka lub zapalenie jego błony śluzowej. W tej grupie działań niepożądanych wymienia się również uczucie kołatania serca (palpitacje) oraz duszność.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, zwłaszcza tych, które nie zostały wymienione, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Anapran EC może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, co może wpływać na ich działanie lub zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), takimi jak kwas acetylosalicylowy, ibuprofen czy diklofenak, a także z paracetamolem. Szczególną uwagę należy zwrócić na łączenie z lekami przeciwzakrzepowymi (warfaryna, heparyna, klopidogrel), metotreksatem, cyklosporyną, takrolimusem oraz litem.
Interakcje mogą dotyczyć leków stosowanych w chorobach przewlekłych: leków przeciwpadaczkowych (hydantoiny, np. fenytoina), sulfonamidów (w tym antybiotyków sulfonamidowych), leków na cukrzycę (pochodne sulfonylomocznika), leków na nadciśnienie (inhibitory ACE, np. enalapryl; antagoniści receptora angiotensyny II, np. kandesartan, losartan; inne, np. propranolol), leków moczopędnych (np. furosemid), glikozydów nasercowych (np. digoksyna), steroidów (np. hydrokortyzon, prednizolon, deksametazon), antybiotyków z grupy chinolonów (np. cyprofloksacyna) oraz selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI, np. fluoksetyna, cytalopram).
Anapran EC wchodzi również w interakcje z probenecydem, zydowudyną, mifeprystonem oraz związkami zobojętniającymi sok żołądkowy i cholestyraminą, które mogą opóźniać wchłanianie leku. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach, również tych dostępnych bez recepty.
Stosowanie leku Anapran EC w okresie ciąży i karmienia piersią jest ograniczone i wymaga szczególnej ostrożności. Leku nie wolno przyjmować w ostatnich trzech miesiącach ciąży. W ciągu pierwszych sześciu miesięcy ciąży stosowanie jest dopuszczalne tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne, zalecając najmniejszą możliwą dawkę przez jak najkrótszy czas. Od 20. tygodnia ciąży lek może powodować zaburzenia czynności nerek u nienarodzonego dziecka i prowadzić do małowodzia.
Substancja czynna leku może również utrudniać zajście w ciążę. Ze względu na to, że naproksen przenika do mleka matki, nie należy stosować leku Anapran EC w okresie karmienia piersią.
Kobiety w ciąży, planujące ciążę lub karmiące piersią powinny bezwzględnie skonsultować się z lekarzem przed ewentualnym zastosowaniem leku.
Stosowanie leku Anapran EC może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek może wywoływać działania niepożądane, które osłabiają sprawność psychofizyczną, takie jak uczucie zmęczenia, senność czy zawroty głowy.
U niektórych pacjentów mogą również wystąpić zaburzenia widzenia oraz problemy z utrzymaniem równowagi. Wymienione objawy mogą stwarzać bezpośrednie zagrożenie w ruchu drogowym lub podczas pracy z maszynami.
W przypadku zaobserwowania u siebie któregokolwiek z powyższych symptomów, należy bezwzględnie powstrzymać się od prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku przypadkowego przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Anapran EC należy natychmiast zwrócić się do lekarza lub udać się do najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku, co ułatwi personelowi medycznemu identyfikację substancji.
Objawy przedawkowania mogą obejmować ból głowy, zgagę, nudności, wymioty oraz ból w nadbrzuszu. Może również wystąpić krwawienie z przewodu pokarmowego, a w rzadkich przypadkach biegunka.
Inne możliwe symptomy to dezorientacja, pobudzenie, senność, zawroty głowy, szumy uszne, a nawet omdlenia. Nie należy zwlekać z szukaniem pomocy medycznej, nawet jeśli objawy nie wydają się nasilone.
W przypadku pominięcia dawki leku Anapran EC należy pominąć zapomnianą dawkę i kontynuować leczenie według ustalonego schematu. Oznacza to, że kolejną tabletkę należy przyjąć o zwykłej, wyznaczonej porze.
Kategorycznie nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia tej pominiętej. Przyjęcie podwójnej dawki leku nie wyrówna schematu leczenia, a może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących dawkowania lub postępowania w przypadku pominięcia dawki, należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
Substancją czynną leku Anapran EC jest naproksen (Naproxenum). Tabletka 250 mg zawiera 250 mg naproksenu, a tabletka 500 mg — 500 mg naproksenu. Naproksen należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) i odpowiada za główne działanie terapeutyczne preparatu.
Oprócz substancji czynnej, w skład leku wchodzą substancje pomocnicze. Ich pełna lista nie jest dostępna w niniejszym opracowaniu — w celu jej uzyskania należy zapoznać się z aktualną ulotką produktu lub skonsultować się z farmaceutą.
Pełna znajomość składu jest istotna, ponieważ przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na naproksen lub na którykolwiek z pozostałych składników preparatu. Z tego powodu pacjenci ze skłonnością do alergii powinni dokładnie zapoznać się z listą wszystkich składników przed rozpoczęciem terapii.
Lek Anapran EC należy przechowywać w temperaturze, która nie przekracza 25°C. Jest to kluczowe dla zachowania jego właściwości farmakologicznych oraz skuteczności przez cały okres ważności. Nieprawidłowe warunki termiczne mogą negatywnie wpłynąć na stabilność substancji czynnej.
Aby zapewnić odpowiednią ochronę przed szkodliwym działaniem światła, preparat musi być przechowywany w oryginalnym opakowaniu. Opakowanie fabryczne stanowi barierę chroniącą tabletki przed czynnikami zewnętrznymi. Ze względów bezpieczeństwa lek należy zawsze trzymać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Okres ważności produktu wynosi 2 lata. Wszelkie pytania dotyczące przechowywania leku należy kierować do farmaceuty.
Status refundacyjny: Lek Anapran EC jest objęty refundacją.
Poziomy odpłatności: * S – bezpłatnie dla pacjentów powyżej 65. roku życia we wszystkich wskazaniach objętych refundacją. * DZ – bezpłatnie dla pacjentów poniżej 18. roku życia we wszystkich wskazaniach objętych refundacją. * 50% – dla pozostałych pacjentów ze wskazaniami do refundacji. * 100% – pełna odpłatność w przypadku braku wskazań do refundacji.
Cena orientacyjna: Cena leku jest zmienna i zależy od apteki oraz przysługującego poziomu odpłatności. Waha się w przedziale od 0,00 zł (dla pacjentów z uprawnieniami S i DZ) do ok. 38,22 zł (przy odpłatności 100%). Zawsze sprawdzaj aktualną cenę w aptece.
Informacja o interakcji leku Anapran EC z alkoholem nie jest zawarta w ulotce produktu. W celu uzyskania szczegółowych zaleceń dotyczących spożycia alkoholu podczas terapii należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zgodnie z informacjami zawartymi w materiałach aptecznych, substancje pomocnicze leku Anapran EC to:
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.