Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Jest wskazany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych, u których ciśnienie nie jest wystarczająco kontrolowane po zastosowaniu samego telmisartanu lub hydrochlorotiazydu.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego; tolucombi 40 mg/12,5 mg i 80 mg/12,5 mg: wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest kontrolowane w sposób wystarczający po zastosowaniu samego telmisartanu lub samego hydrochlorotiazydu; tolucombi 80 mg/25 mg: wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest kontrolowane w wystarczający sposób produktem tolucombi 80 mg/12,5 mg lub u osób dorosłych, którzy wcześniej byli ustabilizowani za pomocą telmisartanu i hydrochlorotiazydu podawanych osobno |
| Postać | tabletki |
| Dawka | 40 mg/12,5 mg, 80 mg/12,5 mg, 80 mg/25 mg |
| Substancja czynna | telmisartan/hydrochlorotiazyd (Telmisartanum/Hydrochlorothiazidum) |
| Ulotka do pobrania | Tolucombi - ulotka |
Tolucombi to złożony preparat farmaceutyczny, który stosuje się w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego. Jest to lek przeznaczony do terapii nadciśnienia wyłącznie u pacjentów dorosłych.
Produkt leczniczy Tolucombi jest dostępny w aptekach tylko na podstawie recepty wystawionej przez lekarza. Oznacza to, że decyzję o konieczności jego zastosowania oraz o sposobie dawkowania podejmuje specjalista po indywidualnej ocenie stanu zdrowia pacjenta.
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy dokładnie zapoznać się z informacjami zawartymi w ulotce dołączonej do opakowania. W przypadku jakichkolwiek pytań lub wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Tolucombi zawiera dwie substancje czynne: telmisartan oraz hydrochlorotiazyd, których połączone działanie prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego.
Telmisartan należy do grupy leków nazywanych sartanami. Jego mechanizm działania opiera się na rozszerzaniu naczyń krwionośnych, co ułatwia przepływ krwi i w efekcie prowadzi do spadku ciśnienia.
Drugi składnik, hydrochlorotiazyd, jest lekiem o działaniu moczopędnym (diuretykiem). Jego rola w preparacie polega na bezpośrednim zwiększeniu wydalania sodu i chlorków w kanalikach nerkowych, co wtórnie prowadzi do zmniejszenia objętości osocza i obniżenia ciśnienia tętniczego. Wszelkie wątpliwości dotyczące działania leku należy omówić z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
Tak, lek Tolucombi wykazuje działanie moczopędne. Jest to jedna z kluczowych właściwości tego preparatu, która przyczynia się do jego skuteczności w terapii nadciśnienia tętniczego.
Za efekt diuretyczny (moczopędny) odpowiada jeden z dwóch składników aktywnych leku – hydrochlorotiazyd. Substancja ta powoduje zwiększone wydalanie wody i soli z organizmu przez nerki.
Działanie moczopędne hydrochlorotiazydu jest istotnym elementem mechanizmu, dzięki któremu lek Tolucombi pomaga obniżyć ciśnienie tętnicze. W celu uzyskania szczegółowych informacji na temat działania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Tolucombi (w dawce 40 mg/12,5 mg i 80 mg/12,5 mg) stosuje się u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane samym telmisartanem. Dawkę 80 mg/25 mg stosuje się u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych produktem Tolucombi 80 mg/12,5 mg lub wcześniej ustabilizowanych telmisartanem i hydrochlorotiazydem podawanymi osobno.
Należy podkreślić, że ostateczną decyzję o rozpoczęciu terapii lekiem Tolucombi zawsze podejmuje lekarz prowadzący na podstawie indywidualnej oceny stanu zdrowia pacjenta.
Zazwyczaj stosowana dawka leku Tolucombi to jedna tabletka przyjmowana raz na dobę. Jest to standardowy schemat dawkowania, jednak nie musi być odpowiedni dla każdego pacjenta.
Ostateczne dawkowanie jest zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza. Bierze on pod uwagę między innymi dotychczasową odpowiedź na leczenie, wartości ciśnienia tętniczego oraz ogólny stan zdrowia pacjenta, aby dobrać najwłaściwszą dawkę.
Należy bezwzględnie stosować lek zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Nie wolno samodzielnie modyfikować przepisanej dawki ani przerywać terapii bez wcześniejszej konsultacji medycznej, ponieważ może to wpłynąć na skuteczność i bezpieczeństwo leczenia.
Istnieją określone stany kliniczne i choroby, które wykluczają możliwość bezpiecznego stosowania leku Tolucombi. Stosowanie preparatu w takich przypadkach jest bezwzględnie przeciwwskazane.
Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich aktualnych i przebytych schorzeniach, alergiach oraz innych przyjmowanych lekach. Pozwoli to specjaliście na kompleksową ocenę ryzyka i podjęcie decyzji o możliwości włączenia leku do terapii.
Szczegółowa i kompletna lista przeciwwskazań znajduje się w oficjalnej ulotce dołączonej do opakowania leku. Należy dokładnie zapoznać się z jej treścią przed pierwszym zastosowaniem preparatu. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie leku Tolucombi wymaga zachowania szczególnej ostrożności w niektórych grupach pacjentów, dlatego terapia powinna odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarza. Długotrwałe stosowanie hydrochlorotiazydu może zwiększać ryzyko nieczerniakowego nowotworu złośliwego skóry i warg — przez cały czas leczenia należy chronić skórę przed słońcem i promieniowaniem UV. Hydrochlorotiazyd może powodować rzadkie reakcje oczne (gromadzenie się płynu w błonie naczyniowej, ostra krótkowzroczność, jaskra), objawiające się nagłym pogorszeniem widzenia lub bólem oczu — w takim przypadku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. W bardzo rzadkich przypadkach po przyjęciu hydrochlorotiazydu opisywano ciężkie zaburzenia oddychania (ARDS). Przed rozpoczęciem przyjmowania preparatu należy bezwzględnie zapoznać się z treścią ulotki dołączonej do opakowania, która zawiera kompletne informacje dotyczące bezpieczeństwa.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości związanych z leczeniem, jego przebiegiem lub potencjalnym ryzykiem, konieczna jest konsultacja z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą. Tylko specjalista może ocenić indywidualną sytuację pacjenta i udzielić wyczerpujących wyjaśnień.
Podobnie jak każdy produkt leczniczy, lek Tolucombi może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u każdego pacjenta. Ich rodzaj, częstość oraz nasilenie są kwestią indywidualną i zależą od reakcji organizmu na substancje czynne zawarte w preparacie.
Do działań niepożądanych występujących bardzo często należy hiperlipidemia (podwyższone stężenie tłuszczów we krwi). Często zgłaszane działania niepożądane obejmują: zawroty głowy, nudności, hipomagnezemię, zmniejszony apetyt, zaburzenia erekcji, wysypkę, pokrzywkę, biegunkę, wymioty, niedociśnienie ortostatyczne oraz hiperurykemię. Pełna lista wszystkich możliwych skutków ubocznych, sklasyfikowanych według częstości ich występowania, znajduje się w ulotce informacyjnej dla pacjenta. W przypadku zaobserwowania u siebie jakichkolwiek niepokojących objawów po rozpoczęciu terapii, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w celu oceny sytuacji.
Lek Tolucombi może wchodzić w interakcje z innymi produktami leczniczymi, co może wpływać na skuteczność terapii lub zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Jedną z substancji, z którą preparat może wchodzić w interakcje, jest lit. Ponadto alkohol, barbiturany, narkotyki oraz leki przeciwdepresyjne mogą nasilać działanie hipotensyjne Tolucombi, co objawia się m.in. zawrotami głowy przy wstawaniu.
Z tego powodu kluczowe jest, aby przed rozpoczęciem stosowania leku poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach, zarówno tych wydawanych na receptę, jak i dostępnych bez recepty. Szczegółowe informacje na temat znanych interakcji leku Tolucombi z innymi substancjami znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania, z którą należy się dokładnie zapoznać.
Stosowanie leku Tolucombi jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży, ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku. W pierwszym trymestrze stosowanie leku nie jest zalecane. W przypadku planowania ciąży lub jej potwierdzenia należy niezwłocznie poinformować lekarza prowadzącego.
Pacjentka, która planuje ciążę, podejrzewa ją lub potwierdziła jej istnienie, powinna niezwłocznie poinformować o tym fakcie swojego lekarza. Pozwoli to na ocenę sytuacji klinicznej i podjęcie odpowiednich kroków dotyczących dalszego leczenia.
Szczegółowe wytyczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania preparatu w ciąży oraz podczas laktacji znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania leku. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Tolucombi może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania maszyn. Z tego powodu pacjenci przyjmujący ten preparat powinni zachować ostrożność podczas wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej.
Szczególną uwagę należy zwrócić zwłaszcza na początku leczenia, kiedy organizm adaptuje się do działania leku. Wystąpienie ewentualnych działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, może czasowo ograniczyć zdolność do bezpiecznego prowadzenia pojazdów.
W celu uzyskania szczegółowych informacji na temat wpływu leku na sprawność psychomotoryczną, należy zapoznać się z treścią ulotki dołączonej do opakowania. W przypadku wątpliwości zalecana jest konsultacja z lekarzem lub farmaceutą.
W sytuacji, gdy pacjent zapomni przyjąć tabletkę leku Tolucombi, należy zażyć go niezwłocznie po przypomnieniu sobie, tego samego dnia. Jeżeli tabletka nie zostanie przyjęta jednego dnia, należy przyjąć zwykle stosowaną dawkę następnego dnia. Nie należy stosować dawki podwójnej. Zgodnie z zaleceniami, nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia tej pominiętej. Takie postępowanie mogłoby prowadzić do przyjęcia zbyt dużej ilości substancji czynnych.
Postępowanie w przypadku pominięcia dawki polega na kontynuowaniu schematu dawkowania zaleconego przez lekarza, bez modyfikacji. Regularność przyjmowania leku jest kluczowa dla skuteczności terapii.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących prawidłowego postępowania po pominięciu dawki, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Dodatkowe, szczegółowe wskazówki na ten temat znajdują się również w ulotce informacyjnej dołączonej do leku.
Przedawkowanie leku Tolucombi może powodować niedociśnienie i przyspieszenie akcji serca (tachykardię); opisywano także spowolnienie akcji serca (bradykardię), zawroty głowy, wymioty oraz pogorszenie czynności nerek, w tym ostrą niewydolność. Przedawkowanie składowej hydrochlorotiazydu może prowadzić do zaburzeń elektrolitowych (niedobór potasu i chlorków), nudności, senności i skurczów mięśni. W przypadku przyjęcia większej dawki leku niż zalecana należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Szybka konsultacja medyczna jest kluczowa w celu oceny stanu pacjenta i podjęcia ewentualnych dalszych kroków.
Udając się po pomoc medyczną, należy koniecznie zabrać ze sobą opakowanie leku. Umożliwi to personelowi medycznemu szybką identyfikację przyjętych substancji i ich dawki, co jest niezbędne do wdrożenia odpowiedniego postępowania.
Należy bezwzględnie przestrzegać dawkowania ustalonego przez lekarza prowadzącego. Nigdy nie należy przekraczać zaleconej dawki na własną rękę, ponieważ może to prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych.
Lek Tolucombi zawiera dwie substancje czynne, którymi są telmisartan i hydrochlorotiazyd. To one odpowiadają za główne działanie farmakologiczne preparatu.
Oprócz substancji czynnych, w składzie leku znajdują się również substancje pomocnicze. Są one niezbędne do nadania preparatowi odpowiedniej formy, trwałości oraz właściwości fizykochemicznych, które umożliwiają prawidłowe uwalnianie i wchłanianie substancji czynnych.
Pełny, szczegółowy wykaz wszystkich składników, w tym substancji pomocniczych, jest dostępny w ulotce dołączonej do opakowania leku. Przed rozpoczęciem terapii należy zapoznać się z jej treścią.
Lek Tolucombi należy przechowywać w odpowiednich warunkach, aby zapewnić jego pełną skuteczność i bezpieczeństwo przez cały okres ważności. Preparat powinien być chroniony przed działaniem światła oraz wilgoci, dlatego zaleca się trzymanie go w oryginalnym opakowaniu.
Ze względów bezpieczeństwa lek musi być przechowywany w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Ma to na celu zminimalizowanie ryzyka przypadkowego spożycia, które mogłoby stanowić zagrożenie dla ich zdrowia.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Przeterminowane produkty lecznicze mogą nie mieć w pełni skutecznego działania lub być szkodliwe, dlatego należy je odpowiednio zutylizować.
Lek znajduje się w wykazie leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia (obwieszczenie obowiązujące od 1 lipca 2026). Refundacja obejmuje: we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji. Urzędowe ceny detaliczne i poziom odpłatności:
| Preparat | Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność |
|---|---|---|---|
| Tolucombi, tabl., 40+12,5 mg | 28 szt. | 15,67 zł | 30% |
| Tolucombi, tabl., 40+12,5 mg | 56 szt. | 30,27 zł | 30% |
| Tolucombi, tabl., 40+12,5 mg | 84 szt. | 47,13 zł | 30% |
| Tolucombi, tabl., 80+12,5 mg | 28 szt. | 30,27 zł | 30% |
| Tolucombi, tabl., 80+12,5 mg | 56 szt. | 57,88 zł | 30% |
| Tolucombi, tabl., 80+12,5 mg | 84 szt. | 90,40 zł | 30% |
| Tolucombi, tabl., 80+25 mg | 28 szt. | 30,27 zł | 30% |
| Tolucombi, tabl., 80+25 mg | 56 szt. | 57,88 zł | 30% |
Ostateczna dopłata pacjenta zależy od limitu finansowania i wskazania, w którym lek przepisano — dokładną kwotę poda apteka przy realizacji recepty.
Na rynku dostępne są inne leki zawierające te same substancje czynne (telmisartan i hydrochlorotiazyd), które mogą być stosowane jako zamienniki. Przykładowe odpowiedniki to: Polsart Plus, Telmisartan/hydrochlorothiazide EGIS, Telmix Plus, Telmizek HCT, Tezeo HCT, Zanacodar Combi. O możliwość zastosowania zamiennika zawsze należy zapytać lekarza lub farmaceutę.
Lek Tolucombi jest dostępny wyłącznie na receptę (Rx). Do jego zakupu w aptece niezbędne jest okazanie ważnej recepty lekarskiej.
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.