Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Jest stosowany w leczeniu objawów otępienia u osób z chorobą Alzheimera w postaci łagodnej do średnio ciężkiej. Działanie leku polega na zwiększeniu stężenia acetylocholiny w mózgu, co prowadzi do poprawy funkcji poznawczych.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | leczenie objawów otępienia (zaburzeń racjonalnego zachowania) u osób z rozpoznaną chorobą alzheimera w postaci łagodnej do średnio ciężkiej |
| Postać | tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej |
| Dawka | 5 mg, 10 mg |
| Substancja czynna | donepezili hydrochloridum (chlorowodorek donepezylu) |
| Ulotka do pobrania | Ricordo - ulotka |
Leku Ricordo nie należy stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na substancję czynną, czyli chlorowodorek donepezylu. Przeciwwskazaniem jest również uczulenie na pochodne piperydyny lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych wchodzących w skład preparatu.
Przed rozpoczęciem terapii lekiem Ricordo należy bezwzględnie poinformować lekarza prowadzącego o wszystkich znanych alergiach i reakcjach uczuleniowych, które wystąpiły w przeszłości. Pozwoli to na bezpieczne wdrożenie leczenia i uniknięcie potencjalnych powikłań.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących możliwości bezpiecznego przyjmowania leku, należy skonsultować się z lekarzem. Tylko specjalista może ocenić, czy w danym przypadku nie występują przeciwwskazania do jego stosowania.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ricordo należy poinformować lekarza o wszystkich współistniejących chorobach oraz stanach medycznych. Szczególną ostrożność należy zachować i poinformować lekarza o:
Lek zawiera laktozę jednowodną — pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów powinni omówić to z lekarzem przed zastosowaniem. Lek zawiera aspartam, będący źródłem fenyloalaniny, co może być szkodliwe dla pacjentów z fenyloketonurią.
Cholinomimetyki mogą nasilać lub wywoływać objawy pozapiramidowe. Bardzo rzadko podczas stosowania inhibitorów acetylocholinesterazy zgłaszano przypadki złośliwego zespołu neuroleptycznego (ZZN).
Pacjent powinien również powiadomić lekarza o planowanych zabiegach chirurgicznych wymagających zastosowania znieczulenia ogólnego. Przed pierwszym zastosowaniem leku Ricordo należy zawsze skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, aby omówić wszystkie istotne kwestie zdrowotne.
Leczenie rozpoczyna się od dawki 5 mg na dobę, przyjmowanej wieczorem. Dawkę tę należy stosować przez co najmniej jeden miesiąc, co pozwala ocenić odpowiedź na leczenie. Po tym czasie lekarz może podjąć decyzję o zwiększeniu dawki do 10 mg na dobę. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 10 mg, przyjmowana raz na dobę.
U osób w podeszłym wieku stosuje się taki sam schemat dawkowania jak u dorosłych. Stosowanie leku Ricordo u dzieci i młodzieży nie jest zalecane.
Pod żadnym pozorem nie wolno samodzielnie modyfikować zaleconej dawki leku — ani jej zwiększać, ani zmniejszać. Każda zmiana w dawkowaniu musi być przeprowadzona wyłącznie po konsultacji i na wyraźne zalecenie lekarza.
Lek Ricordo przyjmuje się raz na dobę, wieczorem, tuż przed snem. Tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej należy umieścić na języku i pozwolić jej się rozpaść, a następnie połknąć, popijając wodą lub bez popijania, w zależności od preferencji pacjenta.
Jeśli w trakcie terapii pojawią się zaburzenia snu, w tym nietypowe sny lub trudności z zasypianiem, lekarz może zalecić przyjmowanie leku rano.
Należy zawsze postępować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty dotyczącymi sposobu i pory przyjmowania leku. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości co do stosowania preparatu, należy ponownie skonsultować się ze specjalistą.
Podczas stosowania leku Ricordo mogą wystąpić działania niepożądane. Poniżej wymieniono te obserwowane w badaniach klinicznych, według częstości występowania.
Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 pacjentów): biegunka, nudności, wymioty, bóle głowy.
Często (u 1 do 10 na 100 pacjentów): przeziębienie, utrata apetytu, omamy (widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie są rzeczywiste), pobudzenie, agresywne zachowanie, omdlenia, zawroty głowy, bezsenność, wypadki (większa podatność na upadki i przypadkowe obrażenia), niestrawność, pokrzywka, świąd, skurcze mięśni, nietrzymanie moczu, zmęczenie, ból.
Niezbyt często: wolna akcja serca, niewielkie zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej we krwi, wrzody żołądka lub dwunastnicy, krwawienia z żołądka lub jelit (czarne, smołowate stolce lub krwawienie z odbytu), napady padaczkowe lub drgawki.
Rzadko: uszkodzenie wątroby, np. zapalenie wątroby (nudności, utrata apetytu, złe samopoczucie, gorączka, świąd, zażółcenie skóry i oczu, ciemny mocz), sztywność lub niekontrolowane ruchy mięśni (zwłaszcza twarzy i języka, ale również kończyn), blok zatokowo-przedsionkowy lub przedsionkowo-komorowy.
Bardzo rzadko: złośliwy zespół neuroleptyczny (gorączka i sztywność mięśni, nadmierne pocenie się lub zaburzenia świadomości), rabdomioliza (osłabienie mięśni, tkliwość lub ból ze złym samopoczuciem, wysoką gorączką lub ciemnym moczem).
Częstość nieznana: szybkie, nieregularne bicie serca i omdlenia mogące być objawami Torsade de Pointes, wydłużenie odstępu QT w EKG, zwiększone libido i hiperseksualność, objaw krzywej wieży w Pizie (mimowolny skurcz mięśni z nieprawidłowym skrzywieniem ciała i głowy w jedną stronę).
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, w tym niewymienionych powyżej, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
Stosowanie leku Ricordo z innymi preparatami wymaga konsultacji lekarskiej ze względu na ryzyko wystąpienia interakcji. Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym w szczególności o:
Wszelkie wątpliwości dotyczące łączenia leków należy omówić z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie leku Ricordo w okresie ciąży jest przeciwwskazane, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Lekarz może zalecić jego przyjmowanie wyłącznie po dokładnej ocenie korzyści dla matki i potencjalnego ryzyka dla płodu.
Kobiety karmiące piersią nie powinny przyjmować tego leku.
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek preparatu leczniczego w okresie ciąży lub laktacji należy zawsze poradzić się lekarza lub farmaceuty. Samodzielne podejmowanie decyzji o farmakoterapii w tym czasie jest niedozwolone.
Zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn u pacjentów przyjmujących Ricordo musi być oceniona indywidualnie przez lekarza. Należy pamiętać, że sama choroba Alzheimera może istotnie upośledzać sprawność psychofizyczną, uniemożliwiając bezpieczne kierowanie pojazdami.
Dodatkowo lek Ricordo może powodować działania niepożądane, takie jak zmęczenie, zawroty głowy czy kurcze mięśni. Objawy te mogą dodatkowo obniżać koncentrację i czas reakcji, co stwarza poważne zagrożenie w ruchu drogowym.
Z tego powodu choroba Alzheimera może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki lekarz nie stwierdzi, że jest to bezpieczne.
W przypadku pominięcia dawki leku Ricordo należy przyjąć jedną tabletkę następnego dnia o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jeśli przerwa w przyjmowaniu leku jest dłuższa niż tydzień, należy skonsultować się z lekarzem przed ponownym rozpoczęciem leczenia.
Jeżeli pojawią się jakiekolwiek wątpliwości dotyczące postępowania w przypadku opuszczenia dawki, należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
W przypadku przyjęcia większej dawki leku Ricordo niż zalecana, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Szybka reakcja jest kluczowa dla bezpieczeństwa pacjenta.
Do możliwych objawów przedawkowania należą między innymi silne nudności, wymioty, ślinotok, potliwość, zwolnienie akcji serca, obniżenie ciśnienia krwi, trudności w oddychaniu, zapaść i drgawki. Wystąpienie któregokolwiek z tych objawów po zażyciu zbyt dużej dawki wymaga pilnej konsultacji medycznej.
Udając się po pomoc, należy zabrać ze sobą opakowanie leku. Umożliwi to personelowi medycznemu szybką i precyzyjną identyfikację preparatu oraz podjęcie odpowiednich działań.
Lek Ricordo należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu; nie istnieją specjalne zalecenia dotyczące temperatury przechowywania. Okres ważności leku wynosi 3 lata.
Ze względów bezpieczeństwa lek musi być przechowywany w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, aby zapobiec przypadkowemu spożyciu przez najmłodszych.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Lek znajduje się w wykazie leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia (obwieszczenie obowiązujące od 1 lipca 2026). Refundacja obejmuje: choroba Alzheimera. Urzędowe ceny detaliczne i poziom odpłatności:
| Preparat | Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność |
|---|---|---|---|
| Ricordo, tabl. ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 10 mg | 28 szt. | 38,82 zł | 30% |
| Ricordo, tabl. ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 5 mg | 28 szt. | 26,93 zł | 30% |
Ostateczna dopłata pacjenta zależy od limitu finansowania i wskazania, w którym lek przepisano — dokładną kwotę poda apteka przy realizacji recepty.
Lek Ricordo jest dostępny wyłącznie na receptę lekarską (Rx).
Opakowanie leku Ricordo zawiera blistry z tabletkami ulegającymi rozpadowi w jamie ustnej. Blistry chronią lek przed czynnikami zewnętrznymi, takimi jak wilgoć, i zapewniają jego właściwą jakość przez cały okres ważności.
Do każdego opakowania tekturowego dołączona jest ulotka dla pacjenta zawierająca wszystkie niezbędne informacje dotyczące stosowania, dawkowania, możliwych działań niepożądanych oraz środków ostrożności. Podmiotem odpowiedzialnym i wytwórcą leku Ricordo jest Adamed Pharma S.A.
Podczas stosowania leku Ricordo należy ograniczyć spożywanie alkoholu. Alkohol może obniżać stężenie donepezylu we krwi, co może wpływać na skuteczność leczenia. Wszelkie wątpliwości dotyczące wpływu alkoholu na terapię należy omówić z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
Inne leki na rynku zawierające tę samą substancję czynną (chlorowodorek donepezylu) to m.in.:
Uwaga: Zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed dokonaniem zamiany leku.
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.