Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Jest to preparat przeciwpsychotyczny, przeciwmaniakalny i stabilizujący nastrój, stosowany w leczeniu schizofrenii oraz w leczeniu i zapobieganiu nawrotom epizodów manii w chorobie afektywnej dwubiegunowej.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | leczenie schizofrenii; długookresowe leczenie podtrzymujące u pacjentów, u których stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie terapii; leczenie średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii |
| Postać | tabletki |
| Dawka | 5 mg, 10 mg |
| Substancja czynna | Olanzapinum (Olanzapina) |
| Ulotka do pobrania | Olanzapine +pharma - ulotka |
Lek znajduje się w wykazie leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia (obwieszczenie obowiązujące od 1 lipca 2026). Refundacja obejmuje: schizofrenia; Choroba afektywna dwubiegunowa. Urzędowe ceny detaliczne i poziom odpłatności:
| Preparat | Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność |
|---|---|---|---|
| Olanzapine +pharma, tabl., 10 mg | 30 szt. | 91,54 zł | ryczałt |
| Olanzapine +pharma, tabl., 5 mg | 30 szt. | 48,61 zł | ryczałt |
Ostateczna dopłata pacjenta zależy od limitu finansowania i wskazania, w którym lek przepisano — dokładną kwotę poda apteka przy realizacji recepty.
Substancją czynną leku Olanzapine +pharma jest olanzapina (Olanzapinum). Każda tabletka zawiera określoną dawkę tej substancji, która odpowiada za działanie terapeutyczne preparatu.
Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości (uczulenia) na olanzapinę. Przeciwwskazaniem jest również uczulenie na którykolwiek z pozostałych składników leku.
Stosowanie preparatu jest także przeciwwskazane u pacjentów, u których stwierdzono zaburzenia dotyczące oczu, takie jak niektóre rodzaje jaskry (zwiększone ciśnienie w oku), co jest związane ze zwiększonym ciśnieniem w oku. Przed rozpoczęciem terapii należy omówić wszystkie przeciwwskazania z lekarzem.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest uznawany za „wolny od sodu”.
Olanzapine +pharma jest lekiem, który wykazuje działanie przeciwpsychotyczne, przeciwmaniakalne oraz stabilizujące nastrój. Jego mechanizm opiera się na oddziaływaniu na liczne układy receptorowe w ośrodkowym układzie nerwowym.
Substancja czynna leku, olanzapina, posiada powinowactwo do receptorów serotoninowych (5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6), dopaminowych (D1, D2, D3, D4, D5), cholinergicznych receptorów muskarynowych (M1-M5), α1-adrenergicznych oraz histaminowych receptorów H1.
Działanie farmakologiczne preparatu polega na antagonizmie, czyli blokowaniu tych receptorów. Olanzapina wykazuje większe powinowactwo do receptorów serotoninowych 5HT2 niż do receptorów dopaminowych D2, co może tłumaczyć jej profil działania. W celu uzyskania szczegółowych informacji na temat działania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Olanzapine +pharma stosuje się w leczeniu schizofrenii, epizodów manii oraz w chorobie afektywnej dwubiegunowej. Preparat jest wskazany w leczeniu podtrzymującym u pacjentów ze schizofrenią, u których uzyskano dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie terapii.
Lek wykorzystuje się również w terapii średnio nasilonych oraz ciężkich epizodów manii.
Innym zastosowaniem jest zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej u pacjentów, u których leczenie olanzapiną w fazie manii przyniosło pozytywne rezultaty. Ostateczną decyzję o zastosowaniu leku w konkretnym przypadku podejmuje lekarz prowadzący.
Dawkowanie leku Olanzapine +pharma jest ustalane indywidualnie przez lekarza, a dawka dobowa dla osób dorosłych wynosi od 5 mg do 20 mg. Zwiększenie dawki powinno odbywać się wyłącznie po konsultacji z lekarzem i nie częściej niż co 24 godziny.
Zalecana dawka początkowa zależy od leczonego schorzenia. W schizofrenii jest to 10 mg na dobę. W epizodzie manii dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę (w monoterapii) lub 10 mg na dobę (w terapii skojarzonej). W celu zapobiegania nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej zalecana dawka początkowa to 10 mg na dobę.
Lek nie jest przeznaczony do stosowania u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. Wszelkie wątpliwości dotyczące stosowania preparatu należy skonsultować z lekarzem lub farmaceutą.
U pacjentów w wieku 65 lat i starszych należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej, wynoszącej 5 mg na dobę, jeśli uzasadniają to czynniki kliniczne.
Głównymi przeciwwskazaniami do stosowania leku Olanzapine +pharma są nadwrażliwość na składniki preparatu oraz stwierdzone ryzyko wystąpienia jaskry z wąskim kątem przesączania. Leku nie wolno przyjmować w przypadku uczulenia (nadwrażliwości) na substancję czynną, olanzapinę, lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Przeciwwskazaniem jest również zdiagnozowane u pacjenta ryzyko rozwoju jaskry z wąskim kątem przesączania. Jest to stan związany ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrz gałki ocznej.
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich występujących schorzeniach i alergiach, aby ocenił bezpieczeństwo terapii.
Stosowanie leku Olanzapine +pharma wiąże się z koniecznością zachowania określonych środków ostrożności, zwłaszcza w kontekście możliwych działań niepożądanych i wpływu na parametry metaboliczne. Terapia może prowadzić do przyrostu masy ciała, dlatego zaleca się jej regularne kontrolowanie. Lek może również powodować wzrost stężenia cukru oraz lipidów (cholesterolu i triglicerydów) we krwi, w związku z czym lekarz może zlecić okresowe badania laboratoryjne.
Należy zwrócić uwagę na ryzyko wystąpienia nieprawidłowych ruchów, szczególnie w obrębie twarzy lub języka (tzw. późne dyskinezy). Innym poważnym, choć rzadkim, ryzykiem jest złośliwy zespół neuroleptyczny, którego objawami są m.in. wysoka gorączka, sztywność mięśni, przyspieszony oddech, nadmierne pocenie się i senność. Wystąpienie takich symptomów wymaga natychmiastowego kontaktu z lekarzem.
Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku pacjentów w podeszłym wieku z rozpoznaniem otępienia. Stosowanie leku w tej grupie nie jest zalecane z powodu zwiększonego ryzyka poważnych działań niepożądanych oraz podwyższonej śmiertelności. Wszelkie wątpliwości dotyczące terapii należy omówić z lekarzem prowadzącym.
W przypadku nagłego przerwania leczenia mogą wystąpić objawy takie jak pocenie się, bezsenność, drżenie, lęk, nudności lub wymioty, dlatego lekarz może zalecić stopniowe zmniejszanie dawki. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent choruje na otępienie i kiedykolwiek wystąpił u niego udar lub „mini” udar (TIA). Rutynowo, w celu zachowania ostrożności, u osób w wieku powyżej 65 lat lekarz może kontrolować ciśnienie tętnicze krwi. Lek zawiera laktozę, dlatego pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed jego przyjęciem.
Podczas stosowania leku Olanzapine +pharma mogą wystąpić działania niepożądane o różnym nasileniu i częstotliwości. Do bardzo częstych objawów należą zwiększenie masy ciała, senność, eozynofilia oraz zwiększenie stężenia prolaktyny we krwi. Bardzo często obserwuje się również zmiany w wynikach badań laboratoryjnych, takie jak zwiększenie stężenia cholesterolu, glukozy i triglicerydów we krwi oraz zmiany w liczbie niektórych komórek krwi.
Bardzo często mogą pojawić się także zawroty głowy lub omdlenia, szczególnie we wczesnym etapie leczenia podczas wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej. Objawom tym może towarzyszyć zwolnienie czynności serca. Do częstych działań niepożądanych zalicza się zmiany w liczbie niektórych komórek krwi oraz przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Do częstych działań niepożądanych należą również: wzmożone uczucie głodu, niepokój, drżenie, zaburzenia ruchu (dyskinezy), zaparcia, suchość w jamie ustnej, wysypka, utrata siły, skrajne zmęczenie, obrzęki rąk, stóp lub kostek, gorączka, ból stawów oraz zaburzenia seksualne (np. zmniejszenie libido, zaburzenia erekcji).
Niezbyt często (do 1 na 100 pacjentów) mogą wystąpić: nadwrażliwość (np. obrzęk jamy ustnej, swędzenie), cukrzyca lub jej nasilenie (sporadycznie z kwasicą ketonową lub śpiączką), napady drgawek (zwykle u osób z padaczką w wywiadzie), sztywność lub kurcze mięśni, zespół niespokojnych nóg, zaburzenia mowy, jąkanie, spowolnienie akcji serca, wrażliwość na światło słoneczne, krwawienie z nosa, wzdęcia, nadmierne ślinienie, utrata pamięci, nietrzymanie lub trudności w oddawaniu moczu, wypadanie włosów, zaburzenia miesiączkowania, zmiany w piersiach oraz zakrzepy krwi w żyłach (szczególnie nóg), które mogą przemieszczać się do płuc, powodując ból w klatce piersiowej i trudności w oddychaniu.
Rzadko (do 1 na 1000 pacjentów) zgłaszano: obniżenie temperatury ciała, zaburzenia rytmu serca, nagłą śmierć z niewyjaśnionej przyczyny, zapalenie trzustki, choroby wątroby (zażółc
Olanzapine +pharma może wchodzić w interakcje z innymi produktami leczniczymi, dlatego przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach. Palenie tytoniu przyspiesza metabolizm olanzapiny, dlatego u palaczy wskazane jest monitorowanie stanu klinicznego i ewentualne zwiększenie dawki. Jednoczesne stosowanie leków przeciwdepresyjnych, uspokajających lub nasennych może nasilać senność. Podobny efekt wywołuje spożywanie alkoholu, którego należy unikać w trakcie leczenia.
Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym przyjmowaniu leków stosowanych w leczeniu choroby Parkinsona. Interakcje mogą wystąpić również w przypadku stosowania karbamazepiny (leku przeciwpadaczkowego), fluwoksaminy (leku przeciwdepresyjnego) lub cyprofloksacyny (antybiotyku). Węgiel aktywowany może z kolei zmniejszać dostępność biologiczną olanzapiny.
Szczególnej uwagi wymaga jednoczesne stosowanie leków, które mogą powodować wydłużenie odstępu QTc w zapisie EKG. W razie wątpliwości dotyczących możliwych interakcji należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie leku Olanzapine +pharma w ciąży jest dopuszczalne jedynie w wyjątkowych sytuacjach, natomiast nie należy go przyjmować w okresie karmienia piersią. Decyzję o włączeniu leku u kobiety ciężarnej podejmuje lekarz, wyłącznie gdy uzna, że spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla rozwijającego się płodu.
Należy zachować szczególną ostrożność, zwłaszcza w ostatnim trymestrze ciąży. U noworodków, których matki przyjmowały lek w tym okresie, mogą wystąpić objawy odstawienne, takie jak drżenie, nadmierna sztywność lub osłabienie mięśni, senność i pobudzenie. Obserwowano również problemy z oddychaniem oraz trudności w karmieniu.
Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować tego preparatu. Zgodnie z dostępnymi informacjami, niewielkie ilości substancji czynnej zawartej w leku mogą przenikać do mleka matki. W przypadku konieczności leczenia, należy omówić z lekarzem inne możliwości terapeutyczne lub rozważyć przerwanie karmienia piersią.
Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeżeli po zażyciu leku Olanzapine +pharma występuje senność. Lek ten może wywoływać działania niepożądane, które potencjalnie upośledzają zdolność do bezpiecznego uczestnictwa w ruchu drogowym i wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej.
Głównym czynnikiem ryzyka jest możliwość wystąpienia senności. Objaw ten może znacząco obniżyć koncentrację, spowolnić czas reakcji i osłabić zdolność oceny sytuacji na drodze. Z tego powodu, w przypadku odczuwania senności, prowadzenie pojazdów mechanicznych jest bezwzględnie przeciwwskazane.
Te same zalecenia dotyczą obsługi maszyn i urządzeń mechanicznych w ruchu. Wszelkie czynności wymagające precyzji i skupienia uwagi mogą stanowić zagrożenie dla pacjenta oraz osób trzecich, jeśli są wykonywane pod wpływem leku wywołującego senność. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Olanzapine +pharma nie jest przeznaczony do stosowania jako środek nasenny. Zgodnie z zarejestrowanymi wskazaniami, jest to preparat stosowany w leczeniu określonych zaburzeń psychicznych, a nie w terapii bezsenności pierwotnej.
Wskazania do stosowania leku obejmują leczenie schizofrenii oraz długoterminową terapię podtrzymującą u pacjentów, którzy dobrze zareagowali na początkową fazę leczenia. Preparat jest również wykorzystywany w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii oraz w zapobieganiu nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej.
Stosowanie leku niezgodnie z jego przeznaczeniem, w tym jako środka na sen, jest nieprawidłowe i może prowadzić do nieprzewidzianych konsekwencji zdrowotnych. O konieczności zastosowania leku Olanzapine +pharma oraz o jego dawkowaniu zawsze decyduje lekarz psychiatra na podstawie diagnozy klinicznej.
Czas trwania leczenia preparatem Olanzapine +pharma jest ustalany indywidualnie przez lekarza i zależy od schorzenia oraz odpowiedzi pacjenta na terapię. Lek może być stosowany w leczeniu długookresowym, zwłaszcza gdy celem jest podtrzymanie uzyskanej poprawy i zapobieganie nawrotom choroby.
W przypadku schizofrenii preparat może być zalecony jako długookresowe leczenie podtrzymujące u pacjentów, którzy dobrze zareagowali na początkową fazę terapii. Podobnie, w chorobie afektywnej dwubiegunowej, lek stosuje się w celu zapobiegania nawrotom u pacjentów, u których uzyskano dobrą odpowiedź w leczeniu epizodu manii. O zakończeniu lub kontynuacji leczenia zawsze decyduje lekarz prowadzący.
W przypadku pominięcia dawki leku Olanzapine +pharma należy przyjąć ją jak najszybciej po przypomnieniu sobie o tym. Jest to ważne dla zachowania ciągłości i skuteczności terapii.
Należy jednak bezwzględnie pamiętać, że nie wolno stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia tej pominiętej. Przyjęcie dwóch tabletek jednocześnie lub w krótkim odstępie czasu nie jest właściwym postępowaniem. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących dawkowania należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Na podstawie przedstawionych informacji nie można określić dostępnych zamienników leku. Wskazania do stosowania preparatu obejmują leczenie schizofrenii oraz średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii.
Lek jest również wykorzystywany w długookresowym leczeniu podtrzymującym u pacjentów ze schizofrenią, którzy dobrze odpowiedzieli na początkową terapię, a także w zapobieganiu nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej. Decyzję o zastosowaniu konkretnego preparatu lub jego ewentualnego zamiennika podejmuje wyłącznie lekarz.
Lek Olanzapine +pharma należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, aby zapobiec przypadkowemu spożyciu. Jest to podstawowy środek ostrożności, który dotyczy wszystkich produktów leczniczych.
W celu zapewnienia odpowiedniej ochrony przed czynnikami zewnętrznymi, takimi jak wilgoć, preparat powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu. Chroni to substancję czynną przed rozkładem i utratą jej właściwości terapeutycznych.
Należy bezwzględnie przestrzegać terminu ważności podanego na opakowaniu, który dla tego produktu wynosi 2 lata. Po upływie tego terminu lek nie nadaje się do stosowania i należy go zutylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami. W razie wątpliwości dotyczących przechowywania leku należy skonsultować się z farmaceutą.
Niewykorzystanych leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpady. Należy zapytać farmaceutę o właściwe metody utylizacji, co przyczynia się do ochrony środowiska.
Spożywanie alkoholu w trakcie leczenia preparatem Olanzapine +pharma nie jest zalecane. Zgodnie z informacjami dotyczącymi interakcji, alkohol może nasilać działanie uspokajające leku, co prowadzi do wzmożonej senności.
Połączenie leku z alkoholem może znacząco wpływać na sprawność psychofizyczną, zwiększając ryzyko upadków, zaburzeń koncentracji oraz utrudniając wykonywanie czynności wymagających pełnej uwagi. Nasilenie senności może być niebezpieczne, zwłaszcza podczas prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn.
Przed rozpoczęciem terapii należy omówić z lekarzem prowadzącym wszystkie aspekty związane ze stylem życia, w tym spożywanie alkoholu. W przypadku jakichkolwiek pytań lub wątpliwości dotyczących możliwych interakcji leku, należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.
W przypadku przyjęcia dawki większej niż zalecona, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Za dawkę potencjalnie niebezpieczną uznaje się każdą ilość leku przekraczającą ustaloną przez specjalistę dawkę dobową, która dla osób dorosłych wynosi maksymalnie 20 mg.
Zgodnie z zaleceniami, dawka dobowa u dorosłych pacjentów mieści się w przedziale od 5 mg do 20 mg. Terapia w zależności od schorzenia rozpoczyna się od dawki początkowej wynoszącej 10 mg lub 15 mg na dobę. Przekroczenie tych wartości bez wyraźnego polecenia lekarza jest niedozwolone.
Należy pamiętać, że jakiekolwiek zwiększenie dawki musi odbywać się po konsultacji z lekarzem i nie powinno następować częściej niż co 24 godziny. Samodzielne przyjmowanie większych dawek niż przepisane stanowi ryzyko i wymaga pilnego kontaktu z personelem medycznym. Lek nie jest przeznaczony dla osób poniżej 18. roku życia.
Objawy przedawkowania mogą obejmować: przyspieszone bicie serca, pobudzenie lub agresywne zachowanie, trudności w mówieniu, mimowolne ruchy (zwłaszcza mięśni twarzy i języka), ograniczenie świadomości, ostre splątanie, drgawki, śpiączkę, a także jednoczesne wystąpienie gorączki, szybkiego oddechu, potów, sztywności mięśni i ospałości. Może również dojść do zmniejszenia częstości oddechów, zachłyśnięcia, zmian ciśnienia krwi i zaburzeń rytmu serca. W razie wystąpienia tych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać do szpitala.
Lek Olanzapine +pharma jest dostępny wyłącznie na receptę lekarską (Rx).
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.