Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Jest stosowany w leczeniu podwyższonego ciśnienia tętniczego. Działanie leku polega na zmniejszeniu napięcia mięśni naczyń krwionośnych, co prowadzi do ich rozszerzenia i w konsekwencji obniżenia ciśnienia.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | leczenie podwyższonego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia tętniczego samoistnego) |
| Postać | tabletki |
| Dawka | 10 mg, 20 mg |
| Substancja czynna | Nitrendipinum (Nitrendypina) |
| Ulotka do pobrania | Nitrendypina Egis - ulotka |
Lek Nitrendypina Egis stosuje się w leczeniu podwyższonego ciśnienia tętniczego. Wskazaniem do jego przyjmowania jest nadciśnienie tętnicze samoistne, czyli stan, w którym wysokie ciśnienie krwi nie jest spowodowane inną, możliwą do zidentyfikowania chorobą.
Preparat jest przeznaczony dla pacjentów, u których lekarz zdiagnozował tę formę nadciśnienia i uznał za konieczne wdrożenie leczenia farmakologicznego. Decyzja o rozpoczęciu terapii lekiem Nitrendypina Egis jest podejmowana przez specjalistę na podstawie indywidualnej oceny stanu zdrowia pacjenta.
Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Tylko specjalista może określić właściwe dawkowanie oraz ocenić, czy stosowanie preparatu jest bezpieczne i odpowiednie dla danego pacjenta.
Nitrendypina Egis działa poprzez blokowanie przezbłonowego napływu jonów wapnia do komórek mięśniowych naczyń krwionośnych. Substancja czynna leku, nitrendypina, należy do grupy antagonistów wapnia z grupy pochodnych 1,4-dihydropirydyny. Mechanizm ten prowadzi do zahamowania skurczów mięśni gładkich w ścianach naczyń, które są zależne od stężenia jonów wapnia.
W efekcie dochodzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych i zmniejszenia obwodowego oporu naczyniowego. Konsekwencją tego działania jest obniżenie patologicznie podwyższonego ciśnienia tętniczego. Lek przyczynia się do normalizacji ciśnienia krwi u pacjentów z nadciśnieniem.
Dodatkową właściwością leku, obserwowaną zwłaszcza na początku leczenia, jest łagodne działanie natriuretyczne. Polega ono na zwiększonym wydalaniu sodu wraz z moczem, co również może wspomagać efekt hipotensyjny. W celu uzyskania szczegółowych informacji na temat działania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
W oficjalnych materiałach producenta, takich jak ulotka dołączona do opakowania lub Charakterystyka Produktu Leczniczego, nie podano dokładnych informacji na temat czasu, po którym lek Nitrendypina Egis zaczyna w pełni działać. W celu uzyskania szczegółowych danych dotyczących farmakokinetyki leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Substancją czynną leku Nitrendypina Egis jest nitrendypina (Nitrendipinum). Każda tabletka 10 mg zawiera 10 mg nitrendypiny, a każda tabletka 20 mg zawiera 20 mg nitrendypiny.
Wśród substancji pomocniczych o istotnym działaniu klinicznym należy wymienić:
Pełna lista wszystkich substancji pomocniczych znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania leku.
Dawkowanie leku Nitrendypina Egis jest zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza, w zależności od stanu pacjenta i jego reakcji na leczenie. U dorosłych leczenie rozpoczyna się zazwyczaj od dawki początkowej wynoszącej 5–10 mg na dobę. W miarę potrzeby lekarz może zdecydować o stopniowym zwiększaniu dawki.
Zazwyczaj stosowana dawka podtrzymująca u dorosłych wynosi 20 mg raz na dobę lub 40 mg na dobę podawane w dwóch dawkach podzielonych. Maksymalna dawka dobowa wynosi 40 mg. W przypadku pacjentów w podeszłym wieku zaleca się rozpoczynanie terapii od najmniejszej skutecznej dawki, tj. 5 mg (pół tabletki 10 mg) jeden raz na dobę. Często dawka w zakresie 5–10 mg dwa razy na dobę jest dla tej grupy pacjentów wystarczająca.
Lek nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Ostateczną dawkę oraz schemat przyjmowania leku zawsze określa lekarz i należy ściśle przestrzegać jego zaleceń.
Tabletki Nitrendypina Egis należy przyjmować po posiłku, popijając odpowiednią ilością płynu, na przykład szklanką wody. Tabletek nie wolno popijać sokiem grejpfrutowym (patrz sekcja o interakcjach). Ponieważ nitrendypina jest wrażliwa na działanie światła, tabletki należy wyjmować z blistra bezpośrednio przed zażyciem.
Schemat dawkowania (raz na dobę lub w dwóch dawkach podzielonych) jest dostosowywany indywidualnie do potrzeb pacjenta. Konkretna pora dnia (rano lub wieczorem) nie jest określona w ulotce — o optymalnym harmonogramie należy zapytać lekarza prowadzącego.
W przypadku pominięcia dawki leku Nitrendypina Egis nie należy stosować dawki podwójnej w celu jej uzupełnienia. Zgodnie z zaleceniami, należy pominąć opuszczoną dawkę i przyjąć kolejną tabletkę o zwykłej, ustalonej porze, kontynuując schemat leczenia bez zmian.
Próba uzupełnienia pominiętej dawki poprzez przyjęcie podwójnej ilości leku jest postępowaniem nieprawidłowym i nie jest zalecana. Regularność przyjmowania leku jest kluczowa dla skuteczności terapii, dlatego ważne jest przestrzeganie ustalonego harmonogramu.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących dawkowania lub postępowania w przypadku pominięcia tabletki, należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą. Nie należy samodzielnie modyfikować zaleconego schematu leczenia.
Objawy przedawkowania leku Nitrendypina Egis obejmują: nagłe zaczerwienienie (zwłaszcza twarzy), ból głowy, znaczne zmniejszenie ciśnienia tętniczego (z zapaścią krążeniową) oraz zmiany częstości akcji serca (szybkie lub wolne tętno).
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skonsultować się z lekarzem lub udać się na izbę przyjęć. Leczenie przedawkowania polega na płukaniu żołądka, podaniu węgla aktywowanego i monitorowaniu czynności życiowych. Wszelkie decyzje terapeutyczne podejmuje lekarz.
Lek Nitrendypina Egis jest przeciwwskazany u pacjentów:
Ostateczną decyzję o możliwości zastosowania leku podejmuje lekarz po zebraniu pełnego wywiadu medycznego. Wszelkie wątpliwości należy bezwzględnie omówić z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie leku Nitrendypina Egis wymaga zachowania szczególnej ostrożności u pacjentów z określonymi schorzeniami. Należy poinformować lekarza o chorobach wątroby, ponieważ działanie nitrendypiny może być u tych osób nasilone. Ostrożność jest również wskazana w przypadku niewyrównanej niewydolności serca, zaburzeń rytmu serca oraz przewlekłej niewydolności nerek.
Na początku leczenia może wystąpić dusznica bolesna. Należy również pamiętać, że inne przyjmowane leki mogą zmieniać działanie nitrendypiny — inhibitory CYP 3A4 (np. ketokonazol, makrolidy, rytonawir, nefazodon) zwiększają stężenie nitrendypiny w osoczu, natomiast induktory CYP 3A4 (np. ryfampicyna, fenytoina, fenobarbital) zmniejszają jej stężenie, co prowadzi do przeciwstawnych efektów klinicznych. W rzadkich przypadkach lek może powodować rozrost dziąseł, dlatego w trakcie terapii kluczowe jest zachowanie odpowiedniej higieny jamy ustnej.
Lek zawiera laktozę — pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed jego zastosowaniem. Tabletki 10 mg zawierają czerwień koszenilową A (E 124), która może powodować reakcje alergiczne.
Nitrendypina może zaburzać płodność u mężczyzn. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić z lekarzem wszystkie istniejące schorzenia i wątpliwości.
Lek Nitrendypina Egis, jak każdy lek, może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.
Bardzo częste (u więcej niż 1 na 10 pacjentów), zazwyczaj przemijające, szczególnie na początku leczenia:
Częste (u 1–10 na 100 pacjentów):
Niezbyt częste (u 1–10 na 1000 pacjentów):
Rzadkie (u 1–10 na 10 000 pacjentów):
Bardzo rzadkie (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek niepokojących objawów lub nasilenia się działań niepożądanych, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nitrendypina Egis może wchodzić w interakcje z innymi lekami, co może nasilać lub osłabiać ich wzajemne działanie. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu:
Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, również tych dostępnych bez recepty i suplementach diety.
Stosowanie leku Nitrendypina Egis w okresie ciąży jest przeciwwskazane. Zgodnie z dostępnymi danymi pochodzącymi z badań na zwierzętach, substancja czynna leku wykazała zdolność do powodowania zaburzeń rozwojowych u płodu. Z tego względu kobiety w ciąży, planujące ciążę lub ją podejrzewające nie powinny przyjmować tego preparatu.
Lek jest również przeciwwskazany w okresie karmienia piersią. Substancja czynna, nitrendypina, przenika do mleka kobiecego. W związku z tym przyjmowanie preparatu w okresie laktacji mogłoby narazić dziecko na jej działanie. Wszelkie wątpliwości dotyczące leczenia w tych okresach należy bezwzględnie skonsultować z lekarzem prowadzącym.
Stosowanie leku Nitrendypina Egis może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania maszyn. Reakcje na leczenie są indywidualne i mogą wpływać na sprawność psychofizyczną, co stwarza ryzyko podczas wykonywania czynności wymagających pełnej koncentracji.
Szczególną ostrożność należy zachować zwłaszcza na początku terapii, podczas zwiększania dawki leku lub w przypadku zmiany dotychczas stosowanego preparatu na Nitrendypina Egis. Jednoczesne spożywanie alkoholu może dodatkowo nasilać niekorzystny wpływ leku na zdolność reagowania. W razie wystąpienia objawów utrudniających prowadzenie pojazdów należy skonsultować się z lekarzem.
Lek Nitrendypina Egis należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Istotne jest również, aby trzymać go w oryginalnym opakowaniu. Takie postępowanie ma na celu skuteczną ochronę substancji czynnej przed szkodliwym działaniem światła, co zapewnia utrzymanie właściwości preparatu przez cały okres jego ważności.
Ze względów bezpieczeństwa lek musi być przechowywany w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować preparatu po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. W razie wątpliwości co do dalszego przechowywania leku należy zapytać o radę farmaceutę.
Cena orientacyjna (zmienna, zależna od apteki i refundacji) dla opakowania Nitrendypina Egis 10 mg, 60 tabletek, wynosi od 0,00 zł (dla pacjentów z uprawnieniami „S”) do ok. 11,71 zł (przy odpłatności 100%). Sprawdź aktualną cenę w aptece.
Podczas stosowania leku Nitrendypina Egis należy zachować ostrożność w przypadku spożywania alkoholu. Jednoczesne spożycie alkoholu może nasilać niekorzystny wpływ nitrendypiny na zdolność reagowania i prowadzenia pojazdów. Jest to szczególnie istotne na początku leczenia, podczas zwiększania dawki lub po zmianie leku. Szczegółowe zalecenia dotyczące spożywania alkoholu w trakcie terapii należy omówić z lekarzem prowadzącym.
Ulotka ani Charakterystyka Produktu Leczniczego nie zawierają listy leków równoważnych ani zamienników. Decyzja o ewentualnej zamianie leku na inny preparat zawierający nitrendypinę lub inny antagonistę wapnia jest decyzją kliniczną, którą podejmuje wyłącznie lekarz na podstawie indywidualnej oceny stanu zdrowia pacjenta.
Po podaniu doustnym substancja czynna (nitrendypina) wchłania się szybko. Maksymalne stężenie leku we krwi jest osiągane po około 1-3 godzinach od przyjęcia tabletki.
Lek Nitrendypina Egis jest dostępny wyłącznie na receptę lekarską (Rx).
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.