Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Stosowany jest w zapobieganiu i leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe, np. zakażeń ran po operacji, oraz w ostrych zakażeniach dziąseł i przyzębia. Lek wskazany jest również w terapii chorób wywoływanych przez pierwotniaki, takich jak rzęsistkowica, ameboza czy lamblioza.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | zapobieganie pooperacyjnym beztlenowym zakażeniom bakteryjnym; leczenie zakażeń spowodowanych beztlenowcami (zapalenie otrzewnej, ropień mózgu, zapalenie kości i szpiku, gorączka połogowa, ropień miednicy, zakażenia ran po operacji); rzęsistkowica układu moczowo-płciowego u kobiet i mężczyzn |
| Postać | tabletki powlekane |
| Dawka | 250 mg |
| Substancja czynna | Metronidazolum (Metronidazol) |
| Ulotka do pobrania | Metronidazol Aurovitas - ulotka |
Lek Metronidazol Aurovitas stosuje się w leczeniu zakażeń wywołanych przez wrażliwe na niego bakterie beztlenowe oraz niektóre pierwotniaki. Wskazania do jego stosowania obejmują szeroki zakres infekcji, w tym ciężkie zakażenia bakteryjne, takie jak zapalenie otrzewnej, ropień mózgu czy zakażenia ran pooperacyjnych, a także ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł oraz ostre zakażenia przyzębia.
Preparat jest również przeznaczony do leczenia zakażeń pierwotniakowych. Należą do nich między innymi rzęsistkowica (infekcja przenoszona drogą płciową), bakteryjne zapalenie pochwy, a także choroby układu pokarmowego, takie jak ameboza (czerwonka pełzakowata) i lamblioza. Lek stosuje się ponadto w leczeniu zakażenia Helicobacter pylori związanego z wrzodem trawiennym, w skojarzeniu z innymi zalecanymi lekami.
Ostateczną decyzję o konieczności zastosowania leku Metronidazol Aurovitas w danym przypadku klinicznym podejmuje lekarz na podstawie postawionej diagnozy i oceny wrażliwości drobnoustroju.
Metronidazol Aurovitas jest chemioterapeutykiem należącym do grupy pochodnych nitroimidazolu. Jego działanie polega na uszkadzaniu materiału genetycznego (DNA) komórek drobnoustrojów, co prowadzi do ich śmierci i zahamowania rozwoju zakażenia. Substancja czynna, metronidazol, jest aktywowana wewnątrz komórek wrażliwych na nią bakterii i pierwotniaków.
Mechanizm działania leku sprawia, że jest on skuteczny tylko wobec określonych rodzajów drobnoustrojów. Wykazuje aktywność w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz pierwotniaki odpowiedzialne za takie schorzenia jak rzęsistkowica, bakteryjne zapalenie pochwy, ameboza czy lamblioza.
Lek nie jest skuteczny w leczeniu infekcji wywołanych przez inne typy mikroorganizmów, np. wirusy czy większość bakterii tlenowych. W celu uzyskania szczegółowych informacji na temat działania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Pełny skład leku Metronidazol Aurovitas obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze. Substancją czynną preparatu jest metronidazol, a każda tabletka powlekana zawiera 250 mg tej substancji.
Pozostałe składniki leku to substancje pomocnicze, które wchodzą w skład rdzenia tabletki oraz jej otoczki. Umożliwiają one nadanie preparatowi odpowiedniej postaci, trwałości i właściwości farmakologicznych. Pełna lista substancji pomocniczych znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.
Przed rozpoczęciem terapii należy zapoznać się ze składem leku, aby wykluczyć nadwrażliwość na którykolwiek ze składników. Stosowanie produktu jest przeciwwskazane u osób z uczuleniem na metronidazol lub inne pochodne nitroimidazolu. Lek jest również przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży.
Leku Metronidazol Aurovitas nie należy stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na substancję czynną (metronidazol), inne leki z grupy pochodnych nitroimidazolu lub na którykolwiek z pozostałych składników wchodzących w skład preparatu. Uczulenie na pochodne nitroimidazolu jest bezwzględnym przeciwwskazaniem do rozpoczęcia terapii.
Stosowanie leku jest również przeciwwskazane u pacjentek w pierwszym trymestrze ciąży. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących możliwości bezpiecznego zastosowania leku, należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą przed jego przyjęciem.
Przed rozpoczęciem terapii lekiem Metronidazol Aurovitas należy poinformować lekarza o wszystkich współistniejących schorzeniach, ponieważ niektóre stany chorobowe wymagają zachowania szczególnej ostrożności. Dotyczy to zwłaszcza pacjentów cierpiących na choroby wątroby, nerek oraz schorzenia ośrodkowego układu nerwowego. U pacjentów z zespołem Cockayne'a podczas stosowania metronidazolu zgłaszano przypadki ciężkiego toksycznego działania na wątrobę i ostrej niewydolności wątroby, w tym przypadki zakończone zgonem.
W trakcie leczenia zaleca się uważną obserwację reakcji organizmu. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Może to być sygnał do weryfikacji leczenia. Każda wątpliwość dotycząca terapii powinna być omówiona z lekarzem lub farmaceutą.
Dawkowanie oraz czas trwania leczenia lekiem Metronidazol Aurovitas są zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza. Schemat leczenia jest dobierany na podstawie konkretnego wskazania medycznego, wieku pacjenta oraz jego ogólnego stanu zdrowia, w tym wydolności narządów takich jak wątroba i nerki.
Przykładowe schematy dawkowania różnią się w zależności od jednostki chorobowej. W leczeniu niektórych zakażeń u dorosłych może być zalecona terapia kilkudniowa z dawkami podzielonymi, podczas gdy w innych przypadkach stosuje się leczenie jednodniowe. U dzieci dawka jest precyzyjnie obliczana na podstawie masy ciała. Tabletki należy przyjmować w trakcie lub po posiłku, połykając je w całości i popijając odpowiednią ilością płynu.
W przypadku przyjęcia większej dawki leku Metronidazol Aurovitas niż zalecana, należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Przedawkowanie leku może wiązać się z wystąpieniem nudności, wymiotów, ataksji (zaburzeń koordynacji ruchowej) oraz objawów neurotoksycznych. Leczenie jest objawowe i podtrzymujące. W każdym przypadku przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z personelem medycznym.
W celu ułatwienia szybkiej identyfikacji substancji czynnej i oceny sytuacji klinicznej, na wizytę należy zabrać ze sobą opakowanie po leku. Postępowanie medyczne zostanie ustalone przez lekarza na podstawie stanu pacjenta oraz ilości przyjętego preparatu.
W sytuacji pominięcia jednej dawki leku, należy ją przyjąć tak szybko, jak to możliwe. Jeżeli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej, zaplanowanej dawki, należy opuścić pominiętą dawkę i kontynuować leczenie zgodnie z ustalonym schematem.
Kategorycznie zabronione jest stosowanie dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki. Takie postępowanie nie wyrównuje schematu leczenia, a może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych lub objawów przedawkowania. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących dalszego postępowania, należy skonsultować się z lekarzem.
Podczas stosowania leku Metronidazol Aurovitas mogą, choć nie muszą, wystąpić działania niepożądane. Ich pełna lista, wraz z podziałem na częstość występowania (np. częste, niezbyt częste, rzadkie), znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania leku.
Należy zwrócić szczególną uwagę na objawy, które mogą wymagać natychmiastowego przerwania leczenia i pilnego kontaktu z lekarzem. Do takich symptomów należą między innymi ciężkie reakcje alergiczne. Wystąpienie jakichkolwiek niepokojących objawów w trakcie terapii należy zgłosić lekarzowi, który oceni sytuację i zdecyduje o dalszym postępowaniu.
Tak, lek Metronidazol Aurovitas może wchodzić w istotne klinicznie interakcje z innymi preparatami leczniczymi. Z tego powodu kluczowe jest, aby przed rozpoczęciem leczenia poinformować lekarza prowadzącego o wszystkich przyjmowanych aktualnie i ostatnio lekach, również tych, które są dostępne bez recepty.
Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie leków przeciwzakrzepowych, preparatów zawierających lit, niektórych leków przeciwpadaczkowych oraz chemioterapeutyków, takich jak 5-fluorouracyl. Metronidazolu nie można łączyć z disulfiramem — skojarzone stosowanie tych dwóch leków może prowadzić do stanów splątania aż do poważnego zaburzenia psychicznego (psychozy); jeśli pacjent przyjmuje disulfiram, jego stosowanie musi być przerwane przed rozpoczęciem terapii metronidazolem. Należy również pamiętać, że pigułka antykoncepcyjna może być nieskuteczna podczas przyjmowania metronidazolu. Metronidazol może nasilać działanie tych substancji, co prowadzi do zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych, na przykład krwawień w przypadku leków rozrzedzających krew.
Wszelkie wątpliwości dotyczące możliwych interakcji należy zawsze konsultować z lekarzem lub farmaceutą, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność terapii.
Podczas przyjmowania leku Metronidazol Aurovitas oraz przez co najmniej 48 godzin po zakończeniu terapii obowiązuje bezwzględny zakaz spożywania napojów alkoholowych. Należy również unikać leków i produktów zawierających alkohol w swoim składzie.
Połączenie metronidazolu z alkoholem grozi wystąpieniem tak zwanej reakcji disulfiramopodobnej. Jest to gwałtowna i nieprzyjemna reakcja nietolerancji, która może stanowić zagrożenie dla zdrowia pacjenta.
Do typowych objawów tej reakcji należą między innymi: silne nudności i wymioty, bóle głowy, nagłe zaczerwienienie skóry (zwłaszcza twarzy), kołatanie serca oraz uczucie duszności. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie leku Metronidazol Aurovitas w ciąży jest dopuszczalne tylko w razie bezwzględnej konieczności i po dokładnej ocenie lekarza. Zazwyczaj unika się podawania tego leku w pierwszym trymestrze ciąży. W późniejszym okresie ciąży lekarz może zadecydować o jego zastosowaniu, jeśli uzna, że potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla rozwijającego się płodu.
Kobiety, które są w ciąży, przypuszczają, że mogą być w ciąży, lub planują mieć dziecko, powinny bezwzględnie skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii.
Metronidazol przenika do mleka matki, dlatego karmienie piersią w trakcie przyjmowania leku jest zazwyczaj przeciwwskazane. Nie należy karmić piersią podczas leczenia metronidazolem i nie należy wznawiać karmienia piersią przez kolejne 2 do 3 dni po jego zakończeniu, ponieważ metronidazol przenika do mleka kobiecego. Wszelkie decyzje w tym zakresie muszą być podjęte po konsultacji medycznej.
Lek Metronidazol Aurovitas może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas jego stosowania mogą wystąpić działania niepożądane, które upośledzają sprawność psychomotoryczną, takie jak senność, zawroty głowy, splątanie, omamy (widzenie lub słyszenie rzeczy, których nie ma), napady drgawkowe czy przejściowe zaburzenia widzenia.
Z tego powodu zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności lub powstrzymanie się od wykonywania czynności wymagających pełnej koncentracji do czasu poznania indywidualnej reakcji organizmu na lek. W przypadku wystąpienia objawów, które mogłyby stanowić zagrożenie, należy zrezygnować z prowadzenia pojazdów. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Metronidazol Aurovitas należy przechowywać w warunkach określonych przez producenta, aby zachować jego właściwości lecznicze. Lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Szczegółowe informacje na ten temat znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania.
Ze względów bezpieczeństwa lek należy zawsze przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować leku Metronidazol Aurovitas po upływie terminu ważności, który jest podany na blistrze i tekturowym pudełku.
Lek Metronidazol Aurovitas występuje w postaci farmaceutycznej tabletek powlekanych. Tabletki posiadają charakterystyczny wygląd zewnętrzny, który obejmuje określony kolor, kształt oraz ewentualne oznaczenia, takie jak linia podziału lub grawerunek, co ułatwia ich identyfikację.
Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających blistry z określoną liczbą tabletek. Przykładowo, opakowanie może zawierać 20, 21 lub 40 tabletek umieszczonych w blistrach, które znajdują się w zewnętrznym, tekturowym pudełku. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących wyglądu leku należy skonsultować się z farmaceutą.
Cena orientacyjna (zmienna, zależna od apteki) za opakowanie 20 tabletek powlekanych wynosi ok. 29,99 zł. Przed zakupem należy sprawdzić aktualną cenę w wybranej aptece.
Jako zamiennik (zawierający tę samą substancję czynną) w tej samej postaci i dawce wskazano preparat o nazwie generycznej:
Metronidazol Aurovitas nie powinien być stosowany, jeśli pacjent ma uczulenie na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, a także w pierwszym trymestrze ciąży..
Dostarczona WIEDZA dotyczy wyłącznie wskazań do stosowania leku (zapobieganie i leczenie zakażeń, rzęsistkowica), a nie przeciwwskazań (sytuacji, w których nie należy go stosować). Zgodnie z zasadą "Pisz WYŁĄCZNIE na podstawie FACT SHEET" oraz "Jeśli brak danych — pomiń", nie mogę utworzyć tej sekcji, ponieważ brakuje odpowiednich danych źródłowych.
Lek jest dostępny wyłącznie na receptę lekarską (Rx).
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.