Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Stosowany jest w celu obniżenia podwyższonego stężenia cholesterolu oraz w zapobieganiu incydentom sercowo-naczyniowym. Działanie leku polega na hamowaniu wchłaniania cholesterolu w jelitach.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | hipercholesterolemia pierwotna (heterozygotyczna rodzinna i nierodzinna) - w skojarzeniu ze statyną lub w monoterapii, gdy statyna nie jest tolerowana lub wskazana; zapobieganie wystąpieniu incydentów sercowo-naczyniowych u pacjentów z chorobą wieńcową i ostrym zespołem wieńcowym w wywiadzie; homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna (hofh) - w skojarzeniu ze statyną |
| Postać | tabletki |
| Dawka | 10 mg |
| Substancja czynna | Ezetimibum (ezetymib) |
| Ulotka do pobrania | Ezen - ulotka |
Lek Ezen stosuje się w leczeniu podwyższonego stężenia cholesterolu oraz w zapobieganiu incydentom sercowo-naczyniowym u określonych grup pacjentów.
Ezen jest wskazany w leczeniu hipercholesterolemii pierwotnej (heterozygotycznej rodzinnej i nierodzinnej). W terapii tej lek można stosować w skojarzeniu ze statyną lub w monoterapii, gdy stosowanie statyny nie jest wskazane lub pacjent jej nie toleruje.
U pacjentów z chorobą wieńcową, którzy w wywiadzie przebyli ostry zespół wieńcowy, lek stosuje się w połączeniu ze statyną w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia incydentów sercowo-naczyniowych.
Ezen jest również wskazany w skojarzeniu ze statyną u pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną (HoFH) — dziedziczną postacią bardzo wysokiego stężenia cholesterolu.
Ponadto preparat stosuje się u pacjentów z homozygotyczną sitosterolemią (fitosterolemią) — dziedzicznym zaburzeniem polegającym na nadmiernym wchłanianiu steroli roślinnych.
Substancją czynną leku Ezen jest ezetymib. Należy on do grupy leków zmniejszających stężenie lipidów o nowym, selektywnym mechanizmie działania — odmiennym od mechanizmu statyn.
Ezetymib działa poprzez wybiórcze hamowanie wchłaniania cholesterolu i pochodnych steroli roślinnych w jelitach. Jego celem molekularnym jest białko Niemann-Pick C1-Like 1 (NPC1L1) — nośnik steroli obecny w jelicie cienkim. Ezetymib wiąże się z rąbkiem szczoteczkowym jelita, blokując wchłanianie cholesterolu. W efekcie zmniejsza ilość cholesterolu transportowanego z jelita do wątroby.
Ponieważ statyny zmniejszają wytwarzanie cholesterolu w wątrobie, a ezetymib hamuje jego wchłanianie z jelita, oba mechanizmy działają addytywnie — ich połączenie skuteczniej obniża stężenie cholesterolu niż każdy z leków stosowany osobno.
Zalecana dawka leku Ezen dla osób dorosłych to jedna tabletka zawierająca 10 mg substancji czynnej, przyjmowana doustnie raz na dobę. Jest to jednocześnie maksymalna dawka dobowa. Tabletkę można zażywać o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłków.
W przypadku pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowanie dawki.
U dzieci i młodzieży w wieku 6–17 lat leczenie może być wdrożone wyłącznie pod nadzorem lekarza specjalisty; brak danych do sformułowania zaleceń dotyczących schematu dawkowania. Leku nie należy stosować u dzieci poniżej 6. roku życia.
Jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie leki wiążące kwasy żółciowe (np. cholestyramina), Ezen należy zażyć co najmniej 2 godziny przed lub 4 godziny po przyjęciu takiego leku.
Podczas całego okresu leczenia pacjent powinien kontynuować stosowanie diety obniżającej stężenie cholesterolu. Przed rozpoczęciem stosowania leku oraz w przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących dawkowania należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Leku Ezen nie wolno stosować w przypadku nadwrażliwości na ezetymib lub którykolwiek z pozostałych składników preparatu.
W przypadku stosowania leku Ezen w skojarzeniu ze statyną istnieją dodatkowe przeciwwskazania:
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich chorobach i dolegliwościach, w tym o uczuleniach.
Podczas stosowania w skojarzeniu ze statyną lekarz powinien zlecić badania krwi oceniające czynność wątroby przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia. Nie zaleca się stosowania leku Ezen u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby.
Należy natychmiast zgłosić lekarzowi wszelkie niewyjaśnione bóle mięśni, ich tkliwość lub osłabienie — mogą one wskazywać na miopatię lub rabdomiolizę (rozpad mięśni szkieletowych), co może zagrażać życiu.
Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu z cyklosporyną lub lekami przeciwzakrzepowymi.
W przypadku podejrzenia kamicy żółciowej podczas jednoczesnego stosowania z fenofibratem należy przerwać leczenie obydwoma lekami i wykonać badania pęcherzyka żółciowego.
Lek zawiera laktozę jednowodną. Pacjenci z nietolerancją laktozy lub innymi zaburzeniami wchłaniania cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.
Stosowanie leku Ezen może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych, chociaż nie u każdego pacjenta.
Objawy wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej:
Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów): ból brzucha, biegunka, wzdęcia, uczucie zmęczenia, ból głowy, zwiększenie aktywności aminotransferaz (AlAT i/lub AspAT) w badaniach krwi, ból mięśni.
Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów): zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej (CK) we krwi, kaszel, niestrawność, zgaga (refluks żołądkowo-przełykowy), nudności, suchość w jamie ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka, ból stawów, kurcze mięśni, ból szyi, ból pleców, ból rąk i nóg, osłabienie mięśni, zmniejszenie apetytu, ból w klatce piersiowej, osłabienie (astenia), obrzęki obwodowe (szczególnie dłoni i stóp), nagłe zaczerwienienie twarzy (uderzenia gorąca), wysokie ciśnienie tętnicze, świąd, wysypka, pokrzywka, odczucie mrowienia (parestezje).
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): zawroty głowy, depresja, duszność (skrócony oddech), zaparcia, zapalenie trzustki (często z silnym bólem brzucha), zapalenie wątroby, kamica żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego, małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować siniaki lub krwawienia), czerwona wypukła wysypka ze zmianami w kształcie tarczy (rumień wielopostaciowy), miopatia i/lub rabdomioliza.
W razie zaobserwowania jakichkolwiek niepokojących objawów należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie leku Ezen może mieć związek z funkcjonowaniem wątroby — zarówno bezpośrednio, jak i pośrednio w leczeniu skojarzonym.
Zwiększenie aktywności aminotransferaz (AlAT i/lub AspAT) jest częstym działaniem niepożądanym leku. Do działań niepożądanych o nieznanej częstości należy zapalenie wątroby.
Przy stosowaniu w skojarzeniu ze statyną lekarz jest zobowiązany zlecić badania krwi oceniające czynność wątroby przed rozpoczęciem terapii i w jej trakcie. Stosowanie leku Ezen w skojarzeniu ze statyną jest przeciwwskazane w przypadku czynnej choroby wątroby lub niewyjaśnionego, utrzymującego się zwiększenia aktywności aminotransferaz.
Nie zaleca się stosowania leku Ezen u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby.
Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach. Lek Ezen może wchodzić w interakcje z następującymi substancjami:
Tak, lek Ezen może być stosowany w skojarzeniu ze statyną. Terapia łączona jest jednym z głównych wskazań do stosowania preparatu.
U pacjentów z hipercholesterolemią pierwotną (heterozygotyczną rodzinną lub nierodzinną) lek może być stosowany w skojarzeniu ze statyną. Połączenie ezetymibu ze statyną jest ponadto wskazane u pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną (HoFH) oraz u pacjentów z chorobą wieńcową i przebytym ostrym zespołem wieńcowym w celu zmniejszenia ryzyka incydentów sercowo-naczyniowych.
Ezen może być również stosowany w monoterapii (bez statyny), gdy statyna nie jest tolerowana przez pacjenta lub gdy jej stosowanie jest przeciwwskazane.
Podczas terapii skojarzonej Ezenem ze statyną lekarz powinien monitorować enzymy wątrobowe. Pacjent powinien niezwłocznie zgłaszać wszelkie niewyjaśnione bóle, tkliwość lub osłabienie mięśni ze względu na ryzyko miopatii. Decyzję o sposobie leczenia zawsze podejmuje lekarz.
Informacje o wpływie alkoholu na terapię lekiem Ezen nie są zawarte w ulotce leku ani w Charakterystyce Produktu Leczniczego. W kwestii spożywania alkoholu podczas leczenia należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym.
Stosowanie leku Ezen w czasie ciąży i karmienia piersią jest obarczone istotnymi ograniczeniami i w niektórych przypadkach jest przeciwwskazane. Pacjentka, która jest w ciąży, podejrzewa ciążę, planuje ją lub karmi piersią, musi skonsultować się z lekarzem.
W okresie ciąży przyjmowanie leku Ezen w skojarzeniu ze statyną jest przeciwwskazane. W monoterapii lekarz może zezwolić na stosowanie leku Ezen jedynie wówczas, gdy jest to bezwzględnie konieczne, ponieważ brakuje danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w tej grupie pacjentek.
Podczas karmienia piersią terapia skojarzona lekiem Ezen i statyną jest przeciwwskazana. Stosowanie leku Ezen w monoterapii również nie jest zalecane, ponieważ nie wiadomo, czy ezetymib przenika do mleka kobiecego.
Nie należy się spodziewać, aby lek Ezen wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Należy jednak wziąć pod uwagę, że u niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy — działanie niepożądane wymienione w grupie o nieznanej częstości. W razie ich wystąpienia należy zachować ostrożność.
W razie pominięcia dawki nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki. Zapomnianą dawkę należy pominąć i przyjąć zwykłą dawkę następnego dnia o normalnej porze.
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Stosowane jest leczenie objawowe i podtrzymujące. Działania niepożądane zgłaszane po przedawkowaniu nie były ciężkie.
Lek Ezen należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Konieczne jest trzymanie preparatu w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Zawsze należy przechowywać lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie wolno stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Okres ważności produktu wynosi 2 lata.
Każda tabletka leku Ezen zawiera 10 mg ezetymibu jako substancję czynną. Lek zawiera laktozę jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. Pacjenci z nietolerancją laktozy lub innymi zaburzeniami wchłaniania cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.
Lek znajduje się w wykazie leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia (obwieszczenie obowiązujące od 1 kwietnia 2026). Urzędowe ceny detaliczne i poziom odpłatności:
| Preparat | Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność |
|---|---|---|---|
| Ezen, tabl., 10 mg | 28 szt. | 19,84 zł | 30% |
Ostateczna dopłata pacjenta zależy od limitu finansowania i wskazania, w którym lek przepisano — dokładną kwotę poda apteka przy realizacji recepty.
O dostępne zamienniki leku Ezen należy zapytać lekarza lub farmaceutę, ponieważ decyzja o zmianie terapii musi być podjęta przez specjalistę z uwzględnieniem indywidualnych wskazań i stanu zdrowia pacjenta.
Informacje zawarte na tej stronie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują porady lekarskiej ani farmaceutycznej. Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania lub skonsultować się z lekarzem albo farmaceutą.