Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Jest to antybiotyk podawany w postaci zastrzyków lub kroplówek w leczeniu różnorodnych zakażeń bakteryjnych, m.in. zapalenia płuc, zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, boreliozy czy powikłanych zakażeń dróg moczowych.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych; pozaszpitalne zapalenie płuc; szpitalne zapalenie płuc |
| Postać | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji |
| Dawka | 1 g |
| Substancja czynna | Ceftriakson (Ceftriaxonum) |
| Ulotka do pobrania | Ceftriaxone TZF - ulotka |
Lek Ceftriaxone TZF stosuje się w leczeniu zakażeń bakteryjnych. Wskazania do jego stosowania obejmują między innymi pozaszpitalne i szpitalne zapalenie płuc, a także ostre zapalenie ucha środkowego.
Preparat jest również stosowany w terapii bakteryjnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych oraz zakażeń w obrębie jamy brzusznej, takich jak na przykład zapalenie otrzewnej.
Inne zastosowania obejmują leczenie powikłanych zakażeń dróg moczowych, w tym odmiedniczkowego zapalenia nerek, oraz zakażeń kości. Ostateczną decyzję o zastosowaniu leku w konkretnym przypadku podejmuje lekarz.
W celu uzyskania pełnych informacji oraz w przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ponadto lek stosuje się w leczeniu: powikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich, zakażeń stawów, rzeżączki, kiły oraz bakteryjnego zapalenia wsierdzia. Wskazaniem jest również leczenie zaostrzeń POChP u dorosłych, rozsianej postaci boreliozy (u dorosłych i dzieci od 15. dnia życia), a także leczenie pacjentów z gorączką na tle neutropenii lub z bakteriemią. Preparat podaje się także w celu zapobiegania zakażeniom miejsc operowanych.
Ceftriaxone TZF jest antybiotykiem, którego działanie polega na niszczeniu komórek bakteryjnych. Substancja czynna leku, ceftriakson, hamuje kluczowy dla życia bakterii proces syntezy jej ściany komórkowej.
Mechanizm ten jest uruchamiany po związaniu się leku ze specyficznymi strukturami, znanymi jako białka wiążące penicylinę (PBP). Zablokowanie ich funkcji powoduje przerwanie biosyntezy ściany komórkowej, zbudowanej z peptydoglikanów.
W konsekwencji struktura komórki bakteryjnej ulega osłabieniu, co prowadzi do jej lizy (rozpadu) i ostatecznie śmierci.
W celu uzyskania szczegółowych informacji na temat mechanizmu działania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Leku nie należy stosować w przypadku uczulenia na ceftriakson, inne cefalosporyny lub którykolwiek z pozostałych składników. Przeciwwskazaniem jest również wystąpienie w przeszłości nagłej lub ciężkiej reakcji alergicznej na penicylinę lub podobne antybiotyki. Leku nie podaje się wcześniakom w wieku do 41 tygodni licząc od daty ostatniej miesiączki (wiek ciążowy + wiek chronologiczny) oraz noworodkom (do 28. dnia życia) z hiperbilirubinemią, żółtaczką, hipoalbuminemią, kwasicą lub gdy konieczne jest dożylne podawanie wapnia. Jeśli lek ma być podany domięśniowo, przeciwwskazaniem jest także uczulenie na lidokainę.
Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Ceftriaxone TZF należy poinformować lekarza o wszystkich istniejących schorzeniach i stanach zdrowotnych, które mogą wpływać na bezpieczeństwo terapii. Należy zgłosić lekarzowi, jeśli w ostatnim czasie wystąpiła biegunka po leczeniu innym antybiotykiem lub jeśli pacjent cierpi na problemy z jelitami, w szczególności na zapalenie okrężnicy.
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z problemami z wątrobą lub nerkami. Ważne jest również, aby poinformować lekarza o występowaniu kamieni żółciowych lub nerkowych, a także o innych chorobach, takich jak niedokrwistość hemolityczna.
Należy poinformować lekarza o niedawnym otrzymaniu lub planowanym przyjęciu jakichkolwiek produktów zawierających wapń. Pacjenci stosujący dietę niskosodową powinni być świadomi, że lek zawiera sód w ilości około 83 mg na 1 g preparatu. Wszelkie wątpliwości dotyczące stanu zdrowia należy omówić z lekarzem prowadzącym.
Należy natychmiast zgłosić lekarzowi wystąpienie ciężkich reakcji skórnych. Podczas długotrwałego leczenia mogą być konieczne regularne badania krwi. U pacjentów leczonych z powodu zakażeń wywołanych przez krętki (np. boreliozy) może wystąpić reakcja Jarischa-Herxheimera (gorączka, dreszcze, bóle). Zgłaszano również przypadki encefalopatii (zaburzeń świadomości, drgawek), zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku z ciężką niewydolnością nerek.
Tak, lek Ceftriaxone TZF może wchodzić w interakcje z innymi lekami, co może wpływać na ich działanie lub bezpieczeństwo stosowania. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach.
Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku produktów i roztworów zawierających wapń, takich jak roztwór Ringera czy roztwór Hartmanna. Zgodnie z informacjami, nie wolno ich mieszać ani podawać jednocześnie z ceftriaksonem. Interakcje mogą również występować z antybiotykami z grupy aminoglikozydów oraz z antybiotykiem o nazwie chloramfenikol.
Lek może nasilać działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych, będących antagonistami witaminy K, co może zwiększać ryzyko krwawienia. Ceftriakson może również wchodzić w interakcje z probenecydem. Przed rozpoczęciem leczenia należy omówić z lekarzem lub farmaceutą wszystkie przyjmowane leki.
Zgodnie z doniesieniami literaturowymi, ceftriakson wykazuje niezgodność farmaceutyczną z amsakryną, wankomycyną i flukonazolem, co oznacza, że nie należy ich mieszać w jednej strzykawce lub roztworze do infuzji.
Decyzję o stosowaniu leku Ceftriaxone TZF w okresie ciąży i karmienia piersią zawsze podejmuje lekarz, oceniając stosunek korzyści do ryzyka dla matki i dziecka.
W okresie ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, lek może być podawany tylko wtedy, gdy w opinii lekarza korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. Substancja czynna leku, ceftriakson, przenika przez barierę łożyska.
Ceftriakson jest wydzielany do mleka ludzkiego w małym stężeniu. Chociaż nie przewiduje się jego wpływu na karmione dziecko, nie można wykluczyć ryzyka wystąpienia biegunki, zakażenia grzybiczego błon śluzowych lub uczulenia. Lekarz, biorąc pod uwagę korzyści z leczenia dla matki i korzyści z karmienia dla dziecka, podejmie decyzję o ewentualnym przerwaniu terapii lub karmienia piersią.
Sposób podania leku Ceftriaxone TZF jest ściśle powiązany z rodzajem i ciężkością zakażenia, które ma być leczone. Lek ten znajduje zastosowanie w terapii poważnych stanów, takich jak bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, szpitalne zapalenie płuc, ostre zapalenie ucha środkowego czy powikłane zakażenia dróg moczowych, w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek.
Decyzja o wdrożeniu leczenia i sposobie podania leku jest podejmowana przez personel medyczny po dokładnej diagnozie. Przed rozpoczęciem terapii niezbędne jest wykluczenie ewentualnych przeciwwskazań. Należy poinformować lekarza o wszelkich znanych uczuleniach, zwłaszcza o nadwrażliwości na ceftriakson lub penicylinę. W przypadku noworodków (do 28. dnia życia) przeciwwskazaniem do stosowania leku są: hiperbilirubinemia, żółtaczka, hipoalbuminemia, kwasica lub konieczność dożylnego podawania wapnia albo infuzji zawierających wapń. Wszelkie pytania dotyczące sposobu podawania preparatu należy kierować do lekarza lub pielęgniarki.
Lek jest przygotowywany i podawany przez personel medyczny. Może być podany w postaci wlewu dożylnego (kroplówki), powolnego wstrzyknięcia do żyły (trwającego ok. 5 minut) lub jako głębokie wstrzyknięcie domięśniowe. Leku nie wolno mieszać ani podawać jednocześnie z roztworami zawierającymi wapń.
Dawka i czas trwania leczenia lekiem Ceftriaxone TZF są ustalane przez lekarza na podstawie rodzaju i ciężkości zdiagnozowanego zakażenia. Pod uwagę brane są takie schorzenia jak między innymi bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, pozaszpitalne i szpitalne zapalenie płuc, zakażenia w obrębie jamy brzusznej (np. zapalenie otrzewnej) czy ostre zapalenie ucha środkowego.
Przed ustaleniem odpowiedniej dawki lekarz musi zostać poinformowany o wszystkich istotnych czynnikach dotyczących pacjenta. Kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, takich jak uczulenie na ceftriakson lub penicylinę. W przypadku noworodków należy zgłosić występowanie żółtaczki. Ostateczną decyzję o dawkowaniu i długości terapii zawsze podejmuje lekarz prowadzący, a w razie wątpliwości należy skonsultować się z nim lub z farmaceutą.
U niemowląt i dzieci od 15. dnia do 12. roku życia (o masie ciała poniżej 50 kg) stosuje się dawkę 50-80 mg/kg masy ciała raz na dobę. W ciężkich zakażeniach dawkę można zwiększyć do 100 mg/kg mc., nie przekraczając 4 g na dobę. Dzieci o masie ciała 50 kg i więcej otrzymują dawkę dla dorosłych. U pacjentów w podeszłym wieku modyfikacja dawki nie jest konieczna, o ile czynność nerek i wątroby jest prawidłowa.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących prawidłowego schematu leczenia, w tym pominięcia dawki lub podejrzenia przyjęcia zbyt dużej ilości leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Precyzyjne dawkowanie jest kluczowe dla bezpieczeństwa i skuteczności terapii, a jego modyfikacja bez konsultacji medycznej jest niedozwolona.
Lekarz ustala dawkę indywidualnie. U dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i więcej (o masie ciała ≥50 kg) standardowo stosuje się od 1 do 2 g raz na dobę, a w ciężkich zakażeniach dawkę można zwiększyć do 4 g. U dzieci i noworodków dawki są starannie obliczane na podstawie masy ciała (np. 20 do 50 mg/kg mc. u noworodków do 14. dnia życia). Ze względu na te ścisłe wytyczne, każda nieprawidłowość w przyjmowaniu leku wymaga pilnej konsultacji medycznej.
Podczas stosowania leku Ceftriaxone TZF mogą wystąpić działania niepożądane o różnej częstości. Wszelkie niepokojące objawy należy zgłaszać lekarzowi prowadzącemu leczenie.
Do częstych działań niepożądanych zalicza się nieprawidłowości w obrazie krwi, takie jak zmiany dotyczące białych krwinek (eozynofilia, leukopenia) oraz zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość). Często obserwuje się również luźne stolce lub biegunkę, zmiany w wynikach badań oceniających czynność wątroby (zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych) oraz wysypkę skórną.
Niezbyt często mogą pojawić się zakażenia grzybicze, na przykład pleśniawki w jamie ustnej lub grzybicze zakażenie narządów płciowych. Rzadziej występujące zmiany w morfologii krwi obejmują zmniejszenie liczby granulocytów (granulocytopenia) oraz niedokrwistość (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek). W razie zaobserwowania jakichkolwiek skutków ubocznych należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Pominiętą dawkę należy przyjąć jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się pora podania kolejnej dawki, należy opuścić pominiętą dawkę i kontynuować leczenie według schematu. Nie należy stosować dawki podwójnej. W razie przypadkowego otrzymania dawki większej niż zalecona, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Objawami przedawkowania mogą być nudności, wymioty i biegunka. Leczenie jest objawowe, ponieważ nie ma swoistej odtrutki.
Podczas stosowania leku Ceftriaxone TZF mogą wystąpić działania niepożądane. Do częstych należą nieprawidłowości dotyczące białych krwinek (eozynofilia, leukopenia), zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość), luźne stolce lub biegunka, zmiany w wynikach badań czynności wątroby oraz wysypka. Niezbyt często mogą pojawić się zakażenia grzybicze (np. pleśniawki) i zmniejszenie liczby białych krwinek (granulocytopenia). W razie zaobserwowania jakichkolwiek objawów niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Do niezbyt częstych działań niepożądanych należą również: ból głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, świąd, ból w miejscu wstrzyknięcia, gorączka oraz problemy z krzepnięciem krwi. Rzadko mogą wystąpić: zapalenie jelita grubego (objawiające się biegunką z krwią i śluzem), trudności w oddychaniu (skurcz oskrzeli), pokrzywka, krew lub cukier w moczu, obrzęki i dreszcze. Z nieznaną częstością zgłaszano m.in.: ciężkie reakcje alergiczne i skórne, niedokrwistość hemolityczną, agranulocytozę, drgawki, zapalenie trzustki, problemy z pęcherzykiem żółciowym oraz problemy z nerkami spowodowane odkładaniem się soli wapniowej ceftriaksonu.
Należy zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych, takich jak nagły obrzęk twarzy i gardła, wstrząs anafilaktyczny czy ból w klatce piersiowej (zespół Kounisa). Mogą również pojawić się ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella), ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP) oraz reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS). W przypadku leczenia boreliozy może wystąpić reakcja Jarischa-Herxheimera (gorączka, dreszcze, bóle mięśni, wysypka).
Biegunka jest jednym z możliwych działań niepożądanych, które mogą wystąpić w trakcie terapii lekiem Ceftriaxone TZF. Chociaż jest to znany efekt uboczny, każdy przypadek jego wystąpienia powinien być zgłoszony lekarzowi prowadzącemu.
Wszelkie niepokojące objawy pojawiające się podczas leczenia wymagają konsultacji medycznej. Lekarz jest w stanie ocenić charakter i nasilenie biegunki oraz jej potencjalny związek z przyjmowanym lekiem. Na tej podstawie podejmie decyzję o dalszym postępowaniu terapeutycznym. Nie należy samodzielnie przerywać leczenia ani stosować żadnych leków bez zalecenia specjalisty.
Tak, lek Ceftriaxone TZF może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania maszyn. Stosowanie tego preparatu może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, które mogą osłabić sprawność psychomotoryczną i zdolność koncentracji.
Zgodnie z informacjami dotyczącymi bezpieczeństwa, jeśli u pacjenta pojawią się zawroty głowy lub podobne objawy, nie powinien on prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących wpływu leku na codzienne funkcjonowanie, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Tak, lek może wpływać na wyniki niektórych badań. Może powodować fałszywie dodatni wynik testu Coombsa oraz testu na galaktozemię. Może również zaburzać wyniki oznaczeń cukru w moczu. Pacjenci z cukrzycą powinni stosować alternatywne metody pomiaru poziomu glukozy we krwi, ponieważ lek może wpływać na wyniki niektórych testów. Przed wykonaniem badań należy poinformować personel medyczny o przyjmowaniu ceftriaksonu.
Substancją czynną leku Ceftriaxone TZF jest ceftriakson. Pełna znajomość składu preparatu, włączając substancje pomocnicze, jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii, zwłaszcza w kontekście możliwych reakcji alergicznych.
Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z uczuleniem na ceftriakson, inne antybiotyki z grupy cefalosporyn lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Należy zachować szczególną ostrożność i poinformować lekarza o wystąpieniu w przeszłości nagłej lub ciężkiej reakcji alergicznej na penicylinę lub podobne antybiotyki, gdyż może to również stanowić przeciwwskazanie do leczenia. Wszelkie wątpliwości dotyczące składu leku należy omówić z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Ceftriaxone TZF w postaci proszku do sporządzania roztworu należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Fiolkę należy trzymać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony zawartości przed działaniem światła. Preparat musi być przechowywany w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przed otwarciem fiolki lek zachowuje trwałość przez 3 lata. Po przygotowaniu roztworu, z mikrobiologicznego punktu widzenia, produkt powinien być zużyty natychmiast. Jeżeli nie jest to możliwe, przygotowany roztwór można przechowywać nie dłużej niż 24 godziny w temperaturze od 2°C do 5°C (w lodówce). Stabilność fizykochemiczna gotowego roztworu zależy od rodzaju użytego rozpuszczalnika, stężenia i temperatury. Niewykorzystany roztwór należy wyrzucić.
Stabilność fizykochemiczna przygotowanego roztworu zależy od rozpuszczalnika i stężenia, i wynosi od 6 godzin w temperaturze 25°C do 240 godzin w 5°C. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa.
Zgodnie z informacjami zawartymi w źródłach, lek Ceftriaxone TZF (1 g) jest preparatem pełnopłatnym (odpłatność 100%). Oznacza to, że nie podlega refundacji. Ostateczną informację na temat odpłatności należy zawsze potwierdzić w aptece.
W udostępnionych informacjach nie ma danych dotyczących spożywania alkoholu w trakcie leczenia lekiem Ceftriaxone TZF. Należy jednak pamiętać o innych istotnych interakcjach i środkach ostrożności. Przede wszystkim, lek ten wchodzi w reakcje z produktami i roztworami zawierającymi wapń, takimi jak roztwór Ringera czy roztwór Hartmanna – nie wolno ich podawać jednocześnie z ceftriaksonem.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym o antybiotykach z grupy aminoglikozydów, chloramfenikolu oraz doustnych lekach przeciwzakrzepowych (antagonistach witaminy K). Konieczne jest również zgłoszenie lekarzowi niedawnego lub planowanego przyjęcia produktów z wapniem, wystąpienia biegunki po antybiotykoterapii w przeszłości lub problemów z jelitami. Wszelkie wątpliwości dotyczące leczenia należy omówić z lekarzem lub farmaceutą.
W udostępnionych materiałach nie ma informacji na temat konkretnych zamienników leku Ceftriaxone TZF. Decyzję o ewentualnym zastosowaniu innego preparatu może podjąć wyłącznie lekarz, opierając się na stanie klinicznym pacjenta i wskazaniach do leczenia. Wybór odpowiedniej terapii zależy od rodzaju i ciężkości zakażenia.
Ceftriaxone TZF jest stosowany w leczeniu szerokiego spektrum zakażeń bakteryjnych. Wskazania obejmują między innymi bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, pozaszpitalne i szpitalne zapalenie płuc, ostre zapalenie ucha środkowego, zakażenia w obrębie jamy brzusznej (np. zapalenie otrzewnej) oraz powikłane zakażenia dróg moczowych, w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek. O możliwości zastosowania alternatywnego leczenia decyduje lekarz prowadzący.
Ceftriaxone TZF to lek wydawany wyłącznie na podstawie recepty lekarskiej (Rx).
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.