Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Jest to antybiotyk, który zwalcza bakterie wywołujące infekcje w różnych częściach organizmu. Stosuje się go m.in. w leczeniu zakażeń dróg oddechowych (jak zapalenie gardła, zatok czy płuc), zakażeń skóry oraz niektórych chorób przenoszonych drogą płciową.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków i zapalenie gardła; ostre bakteryjne zapalenie zatok; ostre bakteryjne zapalenie ucha środkowego |
| Postać | Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej |
| Dawka | 250 mg, 500 mg |
| Substancja czynna | Azytromycyna (Azithromycinum) |
| Ulotka do pobrania | Azithromycin Teva - ulotka |
Lek Azithromycin Teva to antybiotyk, którego substancją czynną jest azytromycyna, należąca do grupy antybiotyków makrolidowych. Preparat jest stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych wrażliwych na działanie azytromycyny.
Wskazania do stosowania leku obejmują między innymi zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, ostre zapalenie ucha środkowego, a także wybrane zakażenia skóry i tkanek miękkich. Lek działa na określone szczepy bakterii, hamując ich namnażanie.
Decyzję o zastosowaniu leku podejmuje lekarz na podstawie diagnozy. Stosowanie preparatu powinno być zawsze zgodne z zaleceniami lekarza, który określa dawkę oraz czas trwania terapii. W razie jakichkolwiek pytań dotyczących leczenia należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Substancją czynną leku Azithromycin Teva jest azytromycyna. Każda tabletka powlekana zawiera ściśle określoną dawkę tej substancji, na przykład 250 mg lub 500 mg, w zależności od wariantu przepisanego przez lekarza.
Poza substancją czynną, w skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, które są niezbędne do uformowania tabletki i zapewnienia jej trwałości. Wśród substancji pomocniczych o znaczeniu klinicznym znajdują się: aspartam (istotny dla pacjentów z fenyloketonurią), alkohol benzylowy oraz glukoza (składnik maltodekstryny). Laktoza nie jest składnikiem tego leku.
Pełny i szczegółowy wykaz wszystkich substancji pomocniczych znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania leku. W przypadku wątpliwości co do składu preparatu lub potencjalnych reakcji alergicznych, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Leku Azithromycin Teva nie należy stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości (uczulenia) na substancję czynną, czyli azytromycynę. Jest to główne przeciwwskazanie do przyjmowania tego preparatu.
Przeciwwskazanie to obejmuje również uczulenie na erytromycynę oraz inne antybiotyki z grupy makrolidów lub ketolidów. Ponadto leku nie wolno przyjmować, jeśli pacjent jest uczulony na którąkolwiek z substancji pomocniczych wchodzących w jego skład.
Przed rozpoczęciem terapii pacjent ma obowiązek poinformować lekarza o wszystkich stwierdzonych u niego alergiach na leki. Wszelkie wątpliwości dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku należy omówić z lekarzem prowadzącym.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Azithromycin Teva należy omówić z lekarzem lub farmaceutą swój stan zdrowia, ponieważ istnieją sytuacje wymagające zachowania szczególnej ostrożności. Dotyczy to zwłaszcza pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Należy również poinformować lekarza o występujących chorobach serca, w tym o schorzeniach mogących powodować wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG.
W przypadku wystąpienia objawów reakcji alergicznej, takich jak wysypka, obrzęk twarzy lub trudności w oddychaniu, należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i pilnie skontaktować się z lekarzem. Konsultacja lekarska jest również konieczna w razie pojawienia się ciężkiej lub długotrwałej biegunki w trakcie lub po zakończeniu leczenia.
Dawkowanie oraz czas leczenia lekiem Azithromycin Teva są ustalane wyłącznie przez lekarza, który indywidualnie dobiera schemat terapii do potrzeb pacjenta. Decyzja lekarza opiera się na ocenie rodzaju i ciężkości zakażenia, a także na wieku i masie ciała pacjenta.
Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej należy przyjmować doustnie, zazwyczaj raz na dobę. Przed podaniem należy rozpuścić nienaruszoną tabletkę w szklance, dodając co najmniej 30 ml czystej wody pitnej, soku pomarańczowego lub jabłkowego, dobrze wymieszać, aż tabletka rozpuści się prawidłowo, a następnie połknąć. Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy przerywać zaleconej kuracji bez wcześniejszej konsultacji, nawet w przypadku poprawy samopoczucia.
Czas trwania leczenia lekiem Azithromycin Teva jest indywidualnie określany przez lekarza i zależy bezpośrednio od rodzaju zakażenia, na które lek został przepisany. Należy ściśle przestrzegać zaleconego przez specjalistę schematu leczenia.
W zależności od wskazania medycznego lekarz może zalecić różne schematy leczenia. Terapia może trwać na przykład 3 lub 5 dni. W przypadku wczesnej miejscowej boreliozy (rumień wędrujący) stosuje się schemat 10-dniowy: 1000 mg pierwszego dnia, a następnie 500 mg raz na dobę przez kolejne 9 dni. W leczeniu niepowikłanego zakażenia Chlamydia trachomatis stosuje się jednorazową dawkę 1000 mg. Czas terapii ustala lekarz zgodnie z konkretnym wskazaniem.
Niezależnie od czasu trwania kuracji, kluczowe jest ukończenie pełnego cyklu leczenia zaleconego przez lekarza. Nie należy przerywać przyjmowania leku, nawet jeśli objawy zakażenia ustąpią wcześniej, ponieważ może to skutkować nawrotem choroby.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Postępowanie takie jest konieczne w celu oceny stanu zdrowia i ewentualnego wdrożenia odpowiedniego leczenia objawowego.
Przedawkowanie leku Azithromycin Teva może prowadzić do nasilenia typowych działań niepożądanych. Do możliwych objawów należą między innymi silne nudności, wymioty oraz biegunka. Zawsze należy poinformować personel medyczny o przyjętej dawce leku.
Pominiętą dawkę leku należy przyjąć tak szybko, jak to możliwe, o ile do planowanego przyjęcia kolejnej dawki pozostało co najmniej 12 godzin. Jeśli do kolejnej dawki pozostało mniej niż 12 godzin, pominiętą dawkę należy pominąć i przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Następne dawki należy stosować zgodnie z ustalonym wcześniej schematem leczenia., zachowując odpowiednie odstępy czasowe.
Pod żadnym pozorem nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Takie działanie nie zwiększy skuteczności terapii, a może podnieść ryzyko wystąpienia lub nasilenia działań niepożądanych. W razie jakichkolwiek wątpliwości co do dalszego postępowania należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Jak każdy lek, Azithromycin Teva może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Do najczęściej zgłaszanych objawów należą dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka, ból brzucha i nudności. Często obserwowany jest również ból głowy. Mogą pojawić się także inne, rzadziej występujące działania niepożądane.
W przypadku wystąpienia objawów mogących świadczyć o ciężkiej reakcji alergicznej (np. obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu) lub ciężkich reakcji skórnych (np. rozległa wysypka, pęcherze), należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i pilnie skontaktować się z lekarzem. Pełna lista działań niepożądanych znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.
Lek Azithromycin Teva może wchodzić w interakcje z innymi preparatami leczniczymi, dlatego kluczowe jest poinformowanie lekarza lub farmaceuty o wszystkich przyjmowanych lekach. Dotyczy to zarówno preparatów stosowanych obecnie, jak i tych przyjmowanych w ostatnim czasie, a także leków, które pacjent dopiero planuje zacząć stosować.
Istnieją grupy leków, które mogą wchodzić w istotne klinicznie interakcje z azytromycyną. Do substancji, z którymi azytromycyna może wchodzić w interakcje, należą m.in.: statyny (np. atorwastatyna), cyklosporyna, kolchicyna, dabigatran, digoksyna, warfaryna i podobne leki rozrzedzające krew, leki mogące wydłużać odstęp QT oraz pochodne sporyszu (np. ergotamina) (używana w chorobach serca).
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania różnych leków, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Pozwoli to uniknąć potencjalnie niekorzystnych interakcji i zapewnić skuteczność prowadzonej terapii.
Tabletki leku Azithromycin Teva można przyjmować niezależnie od posiłków. Oznacza to, że obecność pokarmu w żołądku nie wpływa w znaczący sposób na wchłanianie i działanie leku, co daje pacjentowi elastyczność w wyborze pory przyjęcia dawki w ciągu dnia.
Niezależnie od tego, czy lek jest przyjmowany z jedzeniem, czy bez, każdą tabletkę należy popić odpowiednią ilością płynu. Zaleca się użycie do tego celu szklanki wody. Zapewnia to prawidłowe połknięcie leku i ułatwia jego rozpuszczenie się w przewodzie pokarmowym.
Podczas leczenia antybiotykiem Azithromycin Teva zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności w kwestii spożywania alkoholu. Chociaż ulotka leku może nie opisywać bezpośrednich, specyficznych interakcji między azytromycyną a alkoholem, ogólną zasadą jest unikanie takiego połączenia w trakcie antybiotykoterapii.
Spożywanie alkoholu może dodatkowo obciążać organizm walczący z infekcją i potencjalnie nasilać niektóre działania niepożądane leku. W celu uzyskania wiążącej informacji, dostosowanej do indywidualnego stanu zdrowia, należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym. Tylko lekarz może ocenić ewentualne ryzyko i wydać bezpieczne zalecenia.
Stosowanie leku Azithromycin Teva w okresie ciąży lub karmienia piersią jest możliwe wyłącznie na wyraźne zalecenie lekarza. Decyzja o wdrożeniu leczenia podejmowana jest po wnikliwej analizie korzyści dla matki w stosunku do potencjalnego ryzyka dla płodu lub dziecka.
Pacjentka, która jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna bezwzględnie poinformować o tym lekarza. Przed zastosowaniem leku Azithromycin Teva niezbędne jest skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania indywidualnych zaleceń.
Azithromycin Teva wywiera umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak na przykład zawroty głowy, które mogą osłabiać koncentrację i sprawność psychomotoryczną.
Z tego powodu zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności. Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani angażować się w czynności wymagające pełnej uwagi do momentu upewnienia się, jak jego organizm reaguje na przyjmowany lek. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.
Lek Azithromycin Teva należy przechowywać zgodnie z zaleceniami, aby zachować jego właściwości. Należy zapewnić odpowiednie warunki, takie jak właściwa temperatura oraz ochrona przed działaniem światła i wilgoci, zgodnie z informacjami podanymi na opakowaniu lub w ulotce.
Ze względów bezpieczeństwa lek musi być przechowywany w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia podanego miesiąca. W razie wątpliwości dotyczących przechowywania należy skonsultować się z farmaceutą.
Azithromycin Teva to białe do prawie białych, okrągłe, płaskie tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej o ściętych brzegach, z linią podziału na jednej stronie i wytłoczonym oznakowaniem „TEVA 250" lub „TEVA 500" na drugiej stronie. Dokładny wygląd tabletki może różnić się w zależności od dawki leku. Należy zawsze sprawdzić wygląd tabletki przed jej przyjęciem i skonsultować się z farmaceutą w razie jakichkolwiek wątpliwości.
Lek jest pakowany w blistry, które następnie umieszczane są w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera określoną liczbę tabletek, w zależności od zaleconego schematu leczenia. Dostępne są różne wielkości opakowań, na przykład zawierające 3 lub 6 tabletek powlekanych. Do każdego opakowania dołączona jest ulotka dla pacjenta, z którą należy się zapoznać przed rozpoczęciem stosowania leku.
Podmiotem odpowiedzialnym za dopuszczenie leku Azithromycin Teva do obrotu na terenie Polski jest Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie przy ulicy Emilii Plater 53. Podmiot odpowiedzialny jest instytucją, która ponosi prawną odpowiedzialność za jakość, skuteczność i bezpieczeństwo produktu leczniczego wprowadzanego na rynek.
Informacje dotyczące wytwórcy lub wytwórców odpowiedzialnych za zwolnienie serii leku znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania. Wytwórcą może być ten sam podmiot, który jest podmiotem odpowiedzialnym, lub inna firma farmaceutyczna upoważniona do produkcji leku. W celu uzyskania szczegółowych danych należy zapoznać się z treścią ulotki lub skontaktować się z podmiotem odpowiedzialnym.
Leku Azithromycin Teva nie należy stosować, jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na azytromycynę, erytromycynę, jakikolwiek antybiotyk makrolidowy lub ketolidowy lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.