Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Jest stosowany w leczeniu objawów z dolnych dróg moczowych, które są związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Substancja czynna leku powoduje rozkurcz mięśni prostaty i cewki moczowej, co ułatwia przepływ moczu i łagodzi objawy.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | leczenie objawów z dolnych dróg moczowych (luts) związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (bph) |
| Postać | kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde |
| Dawka | 0,4 mg |
| Substancja czynna | Tamsulosini hydrochloridum (Tamsulosyny chlorowodorek) |
| Ulotka do pobrania | Apo-Tamis - ulotka |
Lek Apo-Tamis stosuje się u mężczyzn w leczeniu objawów z dolnych dróg moczowych (LUTS) związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH), w tym objawów z napełnienia (nagłe parcie na mocz, częstomocz nocny i dzienny) oraz objawów z opróżniania (słaby strumień moczu, mikcja kroplami). Preparat jest przeznaczony do stosowania wyłącznie u mężczyzn, u których zdiagnozowano to schorzenie.
Głównym celem terapii jest złagodzenie dolegliwości ze strony układu moczowego, które towarzyszą powiększeniu prostaty. Działanie leku ma na celu ułatwienie przepływu moczu, a tym samym poprawę komfortu pacjenta. Wszelkie pytania dotyczące wskazań do stosowania leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.
Standardowe dawkowanie leku Apo-Tamis to jedna kapsułka (0,4 mg) przyjmowana raz na dobę. Zaleca się, aby lek był zażywany po śniadaniu lub po pierwszym posiłku danego dnia, co zapewnia jego prawidłowe wchłanianie i działanie.
Należy bezwzględnie pamiętać, że schemat leczenia jest zawsze ustalany indywidualnie przez lekarza prowadzącego. Na podstawie oceny stanu zdrowia pacjenta specjalista może zalecić inne dawkowanie. Nie należy modyfikować zaleconej dawki bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.
Substancją czynną leku Apo-Tamis jest tamsulosyna w postaci chlorowodorku. Każda kapsułka zawiera 0,4 mg tej substancji. Tamsulosyna jest wybiórczym, kompetycyjnym antagonistą postsynaptycznych receptorów adrenergicznych typu alfa1, a zwłaszcza podtypów alfa1A i alfa1D, które odpowiadają za skurcz mięśniówki gładkiej gruczołu krokowego i cewki moczowej — ich zablokowanie przez tamsulosynę powoduje rozkurcz tych mięśni.
W efekcie dochodzi do zmniejszenia napięcia tych mięśni, co bezpośrednio przekłada się na łatwiejszy przepływ moczu i złagodzenie objawów. Zgodnie z informacjami o leku, jest on przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby oraz u osób, u których w przeszłości występowała hipotonia ortostatyczna. Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na tamsulosynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku, w tym polekowy obrzęk naczynioruchowy. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.
Lek Apo-Tamis nie zmniejsza rozmiaru gruczołu krokowego. Jego główne działanie polega na łagodzeniu objawów łagodnego rozrostu prostaty, a nie na redukcji objętości samego gruczołu. Preparat działa poprzez rozkurcz mięśni gładkich zlokalizowanych w gruczole krokowym i cewce moczowej.
Substancja czynna leku, tamsulosyna, zmniejsza napięcie tych mięśni, co prowadzi do ułatwienia oddawania moczu. Celem leczenia jest zatem poprawa komfortu pacjenta i usprawnienie przepływu moczu, a nie zmiana wielkości prostaty. Wszelkie wątpliwości dotyczące mechanizmu działania leku należy omówić z lekarzem prowadzącym.
Stosowanie leku Apo-Tamis, jak każdego produktu leczniczego, może powodować działania niepożądane, jednak nie u każdego pacjenta one wystąpią. Informacje na temat możliwych skutków ubocznych są kluczowe dla bezpiecznego prowadzenia terapii.
Do często zgłaszanych działań niepożądanych (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów) należą: zawroty głowy, niewyraźne widzenie, zaburzenia widzenia oraz zaburzenia wytrysku (wytrysk wsteczny lub brak nasienia podczas wytrysku). Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów): ból głowy, kołatanie serca (bicie serca odczuwalne i szybsze niż zazwyczaj), zawroty głowy szczególnie podczas siadania lub wstawania z pozycji leżącej, zapalenie błony śluzowej nosa, reakcje z przewodu pokarmowego (zaparcia, biegunka, nudności, wymioty), reakcje alergiczne (wysypka, świąd, pokrzywka), osłabienie. Rzadko mogą wystąpić omdlenia i obrzęk naczynioruchowy. Bardzo rzadko opisywano priapizm oraz ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona. Do działań niepożądanych o nieznanej częstości należą: migotanie przedsionków, arytmia, tachykardia, duszność, krwawienie z nosa, rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry, suchość w jamie ustnej oraz śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki (IFIS). Pełna lista działań niepożądanych znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania. Należy się z nią zapoznać przed rozpoczęciem leczenia. W przypadku zaobserwowania u siebie jakichkolwiek niepokojących objawów, które mogłyby być związane ze stosowaniem preparatu, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Apo-Tamis jest przeciwwskazany w przypadku: nadwrażliwości na tamsulosynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym polekowego obrzęku naczynioruchowego; ortostatycznych spadków ciśnienia tętniczego w wywiadzie; a także ciężkiej niewydolności wątroby. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy bezwzględnie zapoznać się z jej treścią, aby zweryfikować, czy nie występują okoliczności wykluczające jego bezpieczne stosowanie.
Niezbędne jest również poinformowanie lekarza przepisującego lek o wszystkich chorobach współistniejących oraz o ewentualnych nadwrażliwościach. Przekazanie pełnej informacji o stanie zdrowia pozwoli specjaliście na prawidłową ocenę bezpieczeństwa terapii i uniknięcie potencjalnych zagrożeń.
O długości leczenia lekiem Apo-Tamis decyduje lekarz, który indywidualnie ocenia stan zdrowia pacjenta oraz jego reakcję na terapię. Na podstawie tych obserwacji specjalista określa optymalny czas przyjmowania preparatu.
Lek jest zazwyczaj przeznaczony do długotrwałego stosowania, co ma na celu podtrzymanie uzyskanych efektów leczenia i kontrolę objawów. Regularne przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami jest kluczowe dla skuteczności terapii.
Należy pamiętać, że nie wolno samodzielnie przerywać leczenia ani zmieniać schematu dawkowania. Każda decyzja o zakończeniu lub modyfikacji terapii musi być skonsultowana z lekarzem prowadzącym, aby uniknąć nawrotu dolegliwości.
W przypadku pominięcia dawki leku Apo-Tamis można ją przyjąć jeszcze tego samego dnia. Jeżeli pacjent nie przyjął kapsułki w danym dniu, następnego dnia należy kontynuować leczenie według dotychczasowego schematu dawkowania — nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.
Kategorycznie nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia tej pominiętej. Takie postępowanie nie zwiększa skuteczności leczenia, a może prowadzić do nieprzewidzianych reakcji organizmu.
Szczegółowe wytyczne dotyczące postępowania w przypadku pominięcia dawki znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania leku. W razie jakichkolwiek wątpliwości zaleca się kontakt z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku przyjęcia większej dawki leku Apo-Tamis niż została zalecona, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Szybka interwencja medyczna jest kluczowa dla bezpieczeństwa pacjenta.
Przedawkowanie leku może wywołać niepożądane obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszenie rytmu serca oraz uczucie omdlenia. Personel medyczny będzie w stanie ocenić sytuację i wdrożyć odpowiednie postępowanie.
Udając się po pomoc medyczną, należy zabrać ze sobą opakowanie leku. Umożliwi to personelowi medycznemu szybką i precyzyjną identyfikację substancji czynnej, co jest istotne dla podjęcia właściwych działań terapeutycznych.
Lek Apo-Tamis może wchodzić w interakcje z innymi preparatami, dlatego jednoczesne stosowanie różnych środków farmakologicznych wymaga konsultacji lekarskiej. Należy bezwzględnie poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych obecnie oraz w ostatnim czasie lekach.
Obowiązek informacyjny dotyczy zarówno preparatów wydawanych na receptę, jak i tych dostępnych bez niej, w tym suplementów diety i produktów ziołowych. Samodzielne łączenie leków bez wiedzy specjalisty może prowadzić do nieprzewidzianych reakcji.
Tamsulosyna może wchodzić w interakcje z: innymi lekami z grupy alfa-blokerów (doksazosyna, prazosyna, alfuzosyna), lekami mogącymi zmniejszać wydalanie tamsulosyny z organizmu — silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. ketokonazol, erytromycyna), diklofenakiem, warfaryną, cymetydyną, furosemidem oraz paroksetyną. O wszystkich przyjmowanych lekach należy poinformować lekarza lub farmaceutę.
Nie należy stosować leku Apo-Tamis jednocześnie z silnymi inhibitorami CYP3A4 u pacjentów z fenotypem o słabym metabolizmie CYP2D6. Przed rozpoczęciem przyjmowania preparatu należy poinformować lekarza w szczególności o ciężkiej niewydolności nerek — nie prowadzono badań stosowania tamsulosyny u pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 10 ml/min, dlatego wymagana jest indywidualna ocena ryzyka.
Należy uważnie obserwować reakcję organizmu na lek. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek nietypowych lub niepokojących objawów, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem prowadzącym w celu oceny sytuacji i ewentualnej modyfikacji leczenia.
Przed rozpoczęciem leczenia oraz systematycznie w jego trakcie wskazane jest przeprowadzenie badania per rectum, a w razie potrzeby oznaczenie stężenia swoistego antygenu sterczowego (PSA), w celu wykluczenia raka gruczołu krokowego. Zapoznanie się z jej treścią jest ważnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Apo-Tamis może powodować zawroty głowy. Nie należy prowadzić pojazdów, używać narzędzi ani obsługiwać maszyn, zanim pacjent nie upewni się, jak lek Apo-Tamis wpływa na jego organizm. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Wpływ leku na sprawność psychomotoryczną jest kwestią indywidualną i zależy od reakcji organizmu pacjenta.
Przed podjęciem decyzji o prowadzeniu samochodu, zwłaszcza na początku leczenia lub po zmianie dawki, należy zaobserwować, jak organizm reaguje na preparat. Jeśli wystąpią działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, należy powstrzymać się od wykonywania czynności wymagających pełnej koncentracji.
Szczegółowe ostrzeżenia dotyczące wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych znajdują się w ulotce informacyjnej dołączonej do opakowania. Należy zapoznać się z jej treścią przed rozpoczęciem terapii.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Ze względów bezpieczeństwa, produkt leczniczy musi być przechowywany w miejscu, które jest niewidoczne i niedostępne dla dzieci. Ma to na celu zapobieganie przypadkowemu spożyciu leku, które mogłoby prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych.
Kategorycznie nie należy stosować leku po upływie terminu ważności, który jest wyraźnie oznaczony na opakowaniu. Termin ten wskazuje ostatni dzień miesiąca, do którego preparat może być bezpiecznie używany.
Lek znajduje się w wykazie leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia (obwieszczenie obowiązujące od 1 lipca 2026). Refundacja obejmuje: przerost gruczołu krokowego. Urzędowe ceny detaliczne i poziom odpłatności:
| Preparat | Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność |
|---|---|---|---|
| Apo-Tamis, kaps. o przedłużonym uwalnianiu, twarde, 0.4 mg | 30 szt. | 23,98 zł | ryczałt |
| Apo-Tamis, kaps. o przedłużonym uwalnianiu, twarde, 0.4 mg | 90 szt. | 66,65 zł | ryczałt |
Ostateczna dopłata pacjenta zależy od limitu finansowania i wskazania, w którym lek przepisano — dokładną kwotę poda apteka przy realizacji recepty.
Na rynku dostępne są inne leki zawierające tę samą substancję czynną (tamsulosynę) w tej samej dawce i postaci. Przykładowe zamienniki dla Apo-Tamis 0,4 mg to m.in.: Adatam, Bazetham Retard, Fokusin, Omnic 0,4, Omsal, Prostamnic, Ranlosin, Symlosin SR, Tamiron, Tanyz, Uprox. O możliwość zamiany leku należy zawsze zapytać lekarza lub farmaceutę.
Lek Apo-Tamis jest dostępny wyłącznie na receptę lekarską (Rx). Nie można go kupić bez recepty.
Substancją czynną leku Apo-Tamis jest chlorowodorek tamsulosyny. Każda kapsułka zawiera precyzyjnie określoną dawkę tej substancji, która odpowiada za działanie terapeutyczne preparatu.
Poza substancją czynną lek zawiera również substancje pomocnicze, które są niezbędne do uformowania kapsułki i zapewnienia jej właściwości, w tym przedłużonego uwalniania. Pełny wykaz wszystkich składników, łącznie z komponentami otoczki, znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania. Osoby ze stwierdzoną nadwrażliwością na którykolwiek składnik nie powinny stosować tego leku, dlatego zapoznanie się z ulotką jest kluczowe przed rozpoczęciem terapii.
Brak danych dotyczących wpływu alkoholu na terapię tamsulosyną — żadne z dostępnych źródeł (ulotka, ChPL) nie zawiera informacji na ten temat. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
W razie wystąpienia pierwszych symptomów, takich jak zawroty głowy, pacjent powinien natychmiast usiąść lub położyć się i pozostać w tej pozycji aż do momentu ustąpienia dolegliwości. Wszelkie wątpliwości dotyczące samopoczucia w trakcie leczenia należy zawsze konsultować z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
Lek Apo-Tamis nie jest wskazany do stosowania u kobiet, co oznacza, że nie należy go przyjmować w okresie ciąży ani podczas karmienia piersią. Preparat ten jest przeznaczony do leczenia objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, czyli schorzenia, które występuje wyłącznie u mężczyzn.
Ze względu na specyficzne wskazanie leku, nie prowadzi się badań dotyczących jego bezpieczeństwa i wpływu na rozwój płodu czy zdrowie dziecka karmionego piersią. Wszelkie wątpliwości dotyczące farmakoterapii w tym szczególnym okresie należy zawsze konsultować z lekarzem prowadzącym.
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.