Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Stosowany jest w leczeniu objawów z dolnych dróg moczowych, które towarzyszą łagodnemu rozrostowi gruczołu krokowego. Działa poprzez rozkurcz mięśni prostaty i cewki moczowej, co ułatwia oddawanie moczu.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | leczenie objawów z dolnych dróg moczowych (luts) związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (bph), takich jak trudności z oddawaniem moczu |
| Postać | kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde |
| Dawka | 0,4 mg |
| Substancja czynna | Tamsulosini hydrochloridum (Chlorowodorek tamsulosyny) |
| Ulotka do pobrania | Symlosin SR - ulotka |
Lek Symlosin SR jest stosowany w leczeniu objawów z dolnych dróg moczowych (LUTS). Wskazaniem do jego stosowania są dolegliwości, które są związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH).
Preparat jest przeznaczony do łagodzenia objawów wynikających z tego stanu. Do typowych dolegliwości, w których lek znajduje zastosowanie, należą między innymi trudności z oddawaniem moczu. Przed rozpoczęciem terapii należy omówić jej cel i przebieg z lekarzem.
Wszelkie wątpliwości dotyczące wskazań do stosowania leku należy zawsze konsultować z lekarzem lub farmaceutą.
Substancją czynną leku Symlosin SR jest chlorowodorek tamsulosyny (Tamsulosini hydrochloridum). Jest to główny składnik odpowiedzialny za działanie terapeutyczne preparatu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych wchodzących w skład preparatu dostępny jest w ulotce dołączonej do opakowania (punkt 6.1). W razie wątpliwości dotyczących składu należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Działanie leku Symlosin SR polega na rozkurczaniu mięśni gładkich gruczołu krokowego oraz cewki moczowej. Odpowiada za to substancja czynna, tamsulosyna, która wiąże się wybiórczo i kompetencyjnie z postsynaptycznymi receptorami adrenergicznymi typu alfa1. Receptory te są odpowiedzialne za skurcz wspomnianych mięśni.
W efekcie tego mechanizmu lek zwiększa maksymalny przepływ moczu, co ułatwia jego oddawanie. Prowadzi to do złagodzenia objawów zablokowania. Tamsulosyna zmniejsza również objawy wynikające z podrażnienia i niestabilności pęcherza moczowego.
W celu uzyskania szczegółowych informacji na temat mechanizmu działania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Leku Symlosin SR nie należy stosować w następujących przypadkach:
Przed zastosowaniem leku Symlosin SR należy omówić z lekarzem wszystkie potencjalne przeciwwskazania. Lekarz podejmuje decyzję o rozpoczęciu terapii na podstawie stanu zdrowia pacjenta i przeprowadzonych badań.
Lek Symlosin SR zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, co oznacza, że uznaje się go za „wolny od sodu".
Przed rozpoczęciem stosowania leku Symlosin SR oraz w jego trakcie należy zachować określone środki ostrożności. Konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich współistniejących schorzeniach, zwłaszcza o ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny ≤10 ml/min), gdyż w takim przypadku należy zachować szczególną ostrożność.
Przed wdrożeniem terapii lekarz powinien wykluczyć inne choroby, które mogą powodować objawy podobne do łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. W tym celu, a także regularnie w trakcie leczenia, należy wykonywać badanie gruczołu krokowego palcem przez odbytnicę (badanie per rectum) oraz, jeśli to konieczne, oznaczać stężenie antygenu PSA.
U niektórych pacjentów mogą wystąpić ortostatyczne spadki ciśnienia, objawiające się zawrotami głowy podczas wstawania. W przypadku pojawienia się pierwszych takich symptomów należy usiąść lub położyć się i pozostać w tej pozycji aż do ich ustąpienia.
Pacjenci planujący operację usunięcia zaćmy powinni bezwzględnie poinformować okulistę o przyjmowaniu (lub wcześniejszym przyjmowaniu) leku Symlosin SR. Tamsulosyna może powodować śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki (IFIS), co może zwiększać ryzyko powikłań podczas zabiegu i po nim. Nie zaleca się rozpoczynania leczenia tamsulosyną u pacjentów, u których planowany jest zabieg usunięcia zaćmy. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
W związku z zabiegiem usunięcia zaćmy lekarz może zalecić czasowe przerwanie przyjmowania leku.
Zalecana dawka leku Symlosin SR to jedna kapsułka, zawierająca 0,4 mg substancji czynnej, przyjmowana raz na dobę. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 0,4 mg.
Kapsułkę należy przyjmować codziennie po śniadaniu lub po pierwszym posiłku. Lek należy połknąć w całości, popijając szklanką wody. Kapsułki nie wolno kruszyć ani rozgryzać, ponieważ wpływa to na stopniowe uwalnianie substancji czynnej. Zaleca się przyjmowanie preparatu w pozycji siedzącej lub stojącej, a nie w pozycji leżącej. W przypadku trudności z połykaniem, można otworzyć kapsułkę i połknąć jej zawartość bez żucia.
Standardowe dawkowanie stosuje się zarówno u pacjentów dorosłych, jak i u osób w podeszłym wieku – w tej grupie nie ma potrzeby modyfikacji dawki. Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Wszelkie pytania dotyczące sposobu przyjmowania leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Przedawkowanie leku Symlosin SR może potencjalnie spowodować wystąpienie silnego działania hipotensyjnego, czyli znaczącego spadku ciśnienia tętniczego krwi.
Postępowanie medyczne w takiej sytuacji koncentruje się na podtrzymywaniu prawidłowego funkcjonowania układu sercowo-naczyniowego. Może to obejmować na przykład ułożenie pacjenta w pozycji leżącej oraz podanie płynów w warunkach szpitalnych.
W celu zmniejszenia wchłaniania substancji czynnej z przewodu pokarmowego, personel medyczny może podjąć decyzję o zastosowaniu takich procedur jak sprowokowanie wymiotów, wykonanie płukania żołądka lub podanie pacjentowi węgla aktywowanego.
Jeśli pacjent zapomniał przyjąć lek po śniadaniu, może przyjąć pominiętą dawkę w późniejszym czasie tego samego dnia. Należy jednak pamiętać, aby w kolejnych dniach powrócić do ustalonego schematu dawkowania i przyjmować lek o stałej porze.
Kategorycznie nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Takie postępowanie nie wyrówna pominiętej dawki, a może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących dawkowania, należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
Lek Symlosin SR jest preparatem stosowanym w leczeniu objawów z dolnych dróg moczowych (LUTS), które są związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH). Celem terapii jest łagodzenie dolegliwości takich jak trudności z oddawaniem moczu, co poprawia komfort życia pacjenta.
Decyzja o czasie trwania leczenia, jego modyfikacji lub ewentualnym przerwaniu powinna być podejmowana wyłącznie przez lekarza prowadzącego. Lekarz ocenia indywidualną odpowiedź pacjenta na leczenie oraz jego ogólny stan zdrowia. Samodzielne odstawienie leku bez konsultacji medycznej jest niewskazane. Wszelkie pytania dotyczące terapii należy kierować do swojego lekarza.
Podczas stosowania leku Symlosin SR mogą wystąpić działania niepożądane. Do często zgłaszanych objawów należą zawroty głowy (u około 1,3% pacjentów) oraz zaburzenia wytrysku, w tym wytrysk wsteczny lub brak wytrysku.
Niezbyt często obserwuje się ból głowy, kołatanie serca (palpitacje), niedociśnienie ortostatyczne (spadek ciśnienia podczas zmiany pozycji na stojącą), zapalenie błony śluzowej nosa, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (zaparcia, biegunka, nudności, wymioty), reakcje alergiczne (wysypka, świąd, pokrzywka) oraz uczucie osłabienia (astenia). Z nieznaną częstością mogą wystąpić: niewyraźne widzenie, zaburzenia widzenia, krwawienia z nosa, suchość w jamie ustnej, a także ciężkie reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy i złuszczające zapalenie skóry.
Rzadko zgłaszano przypadki omdleń oraz obrzęku naczynioruchowego, który objawia się nagłym obrzękiem skóry i błon śluzowych. Bardzo rzadkim działaniem niepożądanym jest priapizm (uporczywy i bolesny wzwód prącia) oraz zespół Stevensa-Johnsona (ciężka reakcja alergiczna skóry). W doświadczeniu porejestracyjnym zgłaszano ponadto migotanie przedsionków, arytmię, tachykardię i duszność. U pacjentów poddawanych operacji zaćmy w trakcie stosowania tamsulosyny obserwowano śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki (IFIS). W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Tak, Symlosin SR może wchodzić w interakcje z innymi lekami, co może wpływać na jego działanie lub działanie innych preparatów. Jednoczesne stosowanie go z innymi lekami blokującymi receptory adrenergiczne typu alfa1 (np. prazosyna, alfuzosyna) może prowadzić do obniżenia ciśnienia tętniczego.
Niektóre substancje mogą zmieniać stężenie tamsulosyny (substancji czynnej leku) w organizmie. Cymetydyna zwiększa jej stężenie w osoczu, podczas gdy furosemid je zmniejsza. Leki takie jak diklofenak i warfaryna mogą z kolei przyspieszać proces eliminacji tamsulosyny z organizmu.
U pacjentów z wolnym metabolizmem CYP2D6 nie należy stosować leku jednocześnie z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. ketokonazol, erytromycyna). U wszystkich pacjentów należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z silnymi i umiarkowanymi inhibitorami CYP3A4. Silne inhibitory CYP2D6 (np. paroksetyna) mogą zwiększać stężenie tamsulosyny w osoczu. Zawsze należy informować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
W zakresie zaburzeń oka zgłaszano o nieznanej częstości niewyraźne widzenie i zaburzenia widzenia.
Nie przeprowadzono badań, które jednoznacznie określałyby wpływ leku Symlosin SR na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak zachować szczególną ostrożność, ponieważ lek może powodować działania niepożądane, które potencjalnie wpływają na sprawność psychofizyczną.
Pacjenci powinni być uprzedzeni o możliwości wystąpienia zawrotów głowy podczas terapii. W przypadku pojawienia się tego objawu należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów oraz wykonywania innych czynności wymagających pełnej koncentracji. Wszelkie wątpliwości należy omówić z lekarzem prowadzącym.
Informacja niedostępna w ulotce — skonsultuj z farmaceutą.
Informacja niedostępna w ulotce — skonsultuj z farmaceutą.
Nie. Lek Symlosin SR nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Łagodny rozrost gruczołu krokowego jest schorzeniem dotyczącym wyłącznie dorosłych mężczyzn, a bezpieczeństwo i skuteczność tamsulosyny w grupie pacjentów poniżej 18. roku życia nie zostały dotychczas ustalone. Wszelkie pytania dotyczące stosowania leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.
Lek Symlosin SR należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, aby zapewnić mu odpowiednią ochronę. Temperatura przechowywania preparatu nie powinna przekraczać 30°C. Konieczne jest umieszczenie leku w miejscu, które jest niewidoczne i niedostępne dla dzieci, aby zapobiec przypadkowemu spożyciu.
Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności, który jest zamieszczony na opakowaniu jako „EXP". Podany termin oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Okres ważności produktu leczniczego wynosi 3 lata. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących prawidłowego przechowywania leku należy skonsultować się z farmaceutą.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Skrót „SR" pochodzi od angielskiego Sustained Release i oznacza przedłużone uwalnianie substancji czynnej. Lek Symlosin SR ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, co oznacza, że chlorowodorek tamsulosyny jest uwalniany stopniowo po przyjęciu kapsułki. Dzięki temu możliwe jest stosowanie preparatu raz na dobę. Właśnie dlatego kapsułek nie należy rozgryzać ani żuć — naruszenie otoczki zaburza kontrolowany mechanizm uwalniania.
Pełne informacje o leku zawarte są w ulotce dołączonej do opakowania oraz w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL). Ulotkę można pobrać korzystając z linku zamieszczonego w tabeli na górze tej strony. Szczegółowych i spersonalizowanych informacji dotyczących terapii udziela lekarz prowadzący lub farmaceuta.
Lek Symlosin SR nie jest wskazany do stosowania u kobiet, w związku z czym nie należy go przyjmować w okresie ciąży ani podczas karmienia piersią. Preparat ten jest przeznaczony wyłącznie do leczenia mężczyzn.
Wskazaniem do stosowania leku Symlosin SR jest terapia objawów związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Jest to schorzenie występujące tylko u mężczyzn, dlatego nie oceniano bezpieczeństwa ani skuteczności tego produktu leczniczego u kobiet. Wszelkie pytania dotyczące stosowania leków w ciąży lub w okresie laktacji należy kierować do lekarza lub farmaceuty.
Lek znajduje się w wykazie leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia (obwieszczenie obowiązujące od 1 lipca 2026). Refundacja obejmuje: przerost gruczołu krokowego. Urzędowe ceny detaliczne i poziom odpłatności:
| Preparat | Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność |
|---|---|---|---|
| Symlosin SR, kaps. o przedłużonym uwalnianiu, twarde, 0.4 mg | 30 szt. | 23,68 zł | ryczałt |
| Symlosin SR, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde, 0.4 mg | 90 szt. | 50,95 zł | ryczałt |
Ostateczna dopłata pacjenta zależy od limitu finansowania i wskazania, w którym lek przepisano — dokładną kwotę poda apteka przy realizacji recepty.
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.