Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Jest stosowany w leczeniu i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Działanie leku polega na hamowaniu wytwarzania hormonu odpowiedzialnego za powiększanie się prostaty, co prowadzi do zmniejszenia jej objętości i złagodzenia objawów.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | leczenie i kontrola łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (bph); wywołanie regresji (zmniejszenia) powiększonego gruczołu krokowego; poprawa przepływu moczu i złagodzenie objawów towarzyszących bph |
| Postać | tabletki powlekane |
| Dawka | 5 mg |
| Substancja czynna | Finasteryd (Finasteridum) |
| Ulotka do pobrania | Apo-Fina - ulotka |
Lek Apo-Fina jest stosowany w leczeniu i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Jego celem jest wywołanie regresji, czyli zmniejszenia powiększonego gruczołu, co przekłada się na poprawę stanu pacjenta.
Terapia z użyciem tego leku ma na celu poprawę przepływu moczu oraz złagodzenie objawów, które towarzyszą łagodnemu rozrostowi prostaty. Regularne stosowanie preparatu przyczynia się również do zmniejszenia ryzyka wystąpienia ostrego zatrzymania moczu oraz konieczności leczenia chirurgicznego, w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP) i prostatektomii.
Wszelkie wątpliwości dotyczące terapii i jej celów należy omówić z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
Substancją czynną leku Apo-Fina jest finasteryd (Finasteridum) — 5 mg w każdej tabletce powlekanej. Jest to główny składnik odpowiedzialny za działanie terapeutyczne preparatu. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (90,95 mg w każdej tabletce).
Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości, czyli uczulenia, na finasteryd lub którykolwiek z pozostałych składników leku. Preparat nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet ani u dzieci.
Tak, działanie leku Apo-Fina prowadzi do zmniejszenia objętości gruczołu krokowego. Substancja czynna leku, finasteryd, jest syntetycznym 4-azasteroidem, który działa jako kompetycyjny i specyficzny inhibitor wewnątrzkomórkowego enzymu 5-alfa-reduktazy typu II. Enzym ten jest odpowiedzialny za przekształcanie testosteronu w silniejszy androgen – dihydrotestosteron (DHT).
Wzrost i powiększenie gruczołu krokowego są procesami zależnymi od stężenia dihydrotestosteronu. Finasteryd, hamując produkcję DHT, powoduje szybkie zmniejszenie jego stężenia w surowicy krwi o około 70%.
W rezultacie tego mechanizmu dochodzi do zmniejszenia objętości prostaty. Prowadzi to bezpośrednio do poprawy przepływu moczu oraz złagodzenia objawów związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH). Wszelkie pytania dotyczące mechanizmu działania leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka leku Apo-Fina to jedna tabletka (5 mg) przyjmowana raz na dobę. Preparat można stosować niezależnie od posiłków, połykając tabletkę o dowolnej porze dnia, zgodnie z indywidualnymi preferencjami pacjenta.
Tabletki należy połykać w całości. Pod żadnym pozorem nie należy ich dzielić, przełamywać ani kruszyć. Otoczka powlekana chroni przed kontaktem z finasterydem pod warunkiem, że tabletka nie jest przełamana lub pokruszona. Kobiety w ciąży lub które mogą zajść w ciążę nie powinny dotykać przełamanych lub pokruszonych tabletek — finasteryd wchłonięty przez skórę może wywołać u płodów płci męskiej wrodzone zniekształcenia zewnętrznych narządów płciowych.
U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. Lek nie jest wskazany do stosowania u dzieci. Wszelkie wątpliwości dotyczące stosowania preparatu należy skonsultować z lekarzem lub farmaceutą.
Leczenie lekiem Apo-Fina powinno trwać co najmniej 6 miesięcy. Jest to minimalny okres konieczny do tego, aby można było w pełni ocenić skuteczność kliniczną zastosowanej terapii i zaobserwować jej efekty.
Ostateczną decyzję dotyczącą całkowitego czasu trwania leczenia podejmuje lekarz prowadzący, który indywidualnie ocenia stan zdrowia pacjenta oraz jego reakcję na przyjmowany preparat.
W przypadku jakichkolwiek pytań lub wątpliwości związanych z długością terapii lekiem Apo-Fina, należy zwrócić się o poradę do lekarza lub farmaceuty. Nie należy samodzielnie przerywać ani modyfikować leczenia.
Lek Apo-Fina jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:
W razie wątpliwości dotyczących przeciwwskazań należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania leku.
Przed rozpoczęciem i w trakcie stosowania leku Apo-Fina należy zachować określone środki ostrożności. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ substancja czynna leku, finasteryd, jest metabolizowana w tym narządzie. Ostrożność jest również wymagana u osób z dużą objętością zalegającego moczu lub znacznie zmniejszonym jego odpływem, z uwagi na ryzyko wystąpienia uropatii zaporowej.
Lek wpływa na wyniki badania stężenia antygenu swoistego dla prostaty (PSA) we krwi. Finasteryd obniża jego wartość o około 50%, co należy uwzględnić podczas interpretacji wyników. Aby uzyskać wartość porównywalną, wynik stężenia PSA u pacjenta leczonego finasterydem należy pomnożyć przez dwa.
Pacjent powinien niezwłocznie zgłaszać lekarzowi prowadzącemu wszelkie zaobserwowane zmiany w tkance gruczołu piersiowego, takie jak guzki, ból, powiększenie piersi (ginekomastia) lub wydzielina z brodawki sutkowej. Objawy te mogą wskazywać na poważną chorobę, w tym raka piersi u mężczyzn, którego przypadki odnotowano u pacjentów leczonych finasterydem.
U pacjentów stosujących finasteryd zgłaszano zmiany nastroju, takie jak nastrój depresyjny, depresja i rzadziej myśli samobójcze. W przypadku wystąpienia takich objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Lek Apo-Fina zawiera laktozę jednowodną i nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Podczas stosowania leku Apo-Fina mogą wystąpić działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Do często zgłaszanych działań niepożądanych należą: niemożność osiągnięcia erekcji (impotencja), osłabienie lub zmniejszenie popędu płciowego (libido) oraz zmniejszenie objętości ejakulatu (ilości nasienia).
Niezbyt często mogą pojawić się zaburzenia wytrysku nasienia (ejakulacji), powiększenie lub tkliwość gruczołów piersiowych (ginekomastia) oraz wysypka skórna.
Z nieznaną częstością odnotowano: reakcje nadwrażliwości (alergiczne), w tym obrzęk warg i twarzy; kołatanie serca; zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych; ból jąder; depresja; nastrój depresyjny; myśli samobójcze (należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem); niepokój; utrzymywanie się osłabionego popędu płciowego po zaprzestaniu leczenia; utrzymywanie się zaburzeń wzwodu po zaprzestaniu leczenia; niepłodność męska i (lub) słaba jakość nasienia; świąd; pokrzywka.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewymienionych w ulotce, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji leku Apo-Fina z innymi lekami. Substancja czynna, finasteryd, jest metabolizowana głównie przez układ enzymatyczny cytochromu P450 3A4, jednak nie wpływa w znaczący sposób na jego aktywność.
Chociaż inne leki, które wpływają na cytochrom P450 3A4, mogą zmieniać stężenie finasterydu w organizmie, jest mało prawdopodobne, aby miało to znaczenie kliniczne. W przeprowadzonych badaniach nie zaobserwowano interakcji z takimi lekami jak propranolol, digoksyna, glibenklamid, warfaryna, teofilina i fenazon.
Mimo to, przed rozpoczęciem leczenia należy zawsze poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, również tych dostępnych bez recepty.
Lek Apo-Fina jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet. Kobiety, które są w ciąży lub mogą w nią zajść, nie powinny mieć kontaktu z pokruszonymi lub przełamanymi tabletkami leku.
Substancja czynna leku, finasteryd, może wchłaniać się przez skórę i stwarzać potencjalne ryzyko dla płodu płci męskiej. Kontakt z nią może prowadzić do wystąpienia nieprawidłowości w budowie zewnętrznych narządów płciowych u płodów męskich.
Nie wiadomo, czy finasteryd przenika do mleka kobiecego. Lek jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet, w tym w okresie karmienia piersią.
Jeśli partnerka pacjenta jest w ciąży lub planuje ciążę, należy unikać narażania jej na kontakt z nasieniem — np. przez stosowanie prezerwatywy. Nasienie może zawierać śladowe ilości finasterydu. W przypadku jakichkolwiek pytań należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Brak jest danych wskazujących, że lek Apo-Fina wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Mimo to, każdy pacjent powinien obserwować indywidualną reakcję swojego organizmu na leczenie. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, które mogłyby zaburzać koncentrację, należy zachować ostrożność. Wszelkie wątpliwości należy omówić z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku pominięcia dawki leku Apo-Fina należy ją przyjąć tak szybko, jak to możliwe, chyba że zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. Jest to podstawowa zasada pozwalająca na zachowanie ciągłości terapii.
Jeżeli do czasu przyjęcia następnej dawki według ustalonego schematu pozostało niewiele czasu, należy pominąć zapomnianą dawkę. Następnie należy kontynuować przyjmowanie leku o stałych porach, zgodnie z zaleceniami lekarza.
Pod żadnym pozorem nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia tej pominiętej. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących dawkowania, należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Apo-Fina należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zasada ta dotyczy również sytuacji, w której lek został przypadkowo przyjęty przez dziecko.
Zgodnie z danymi pochodzącymi z badań klinicznych, przyjęcie pojedynczych dawek leku sięgających 400 mg nie powodowało wystąpienia działań niepożądanych. Należy jednak pamiętać, że każda sytuacja przedawkowania wymaga indywidualnej oceny medycznej.
Nie ma specyficznego, zalecanego schematu postępowania po przedawkowaniu leku Apo-Fina. Z tego względu kluczowy jest pilny kontakt ze specjalistą, który podejmie decyzję o dalszych krokach.
Lek Apo-Fina nie wymaga żadnych specjalnych zaleceń dotyczących warunków jego przechowywania. Nie ma konieczności zapewniania określonej temperatury czy ochrony przed światłem. Termin ważności preparatu wynosi 3 lata.
Najważniejszą zasadą jest przechowywanie leku w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Ma to kluczowe znaczenie dla ich bezpieczeństwa i zapobiega ryzyku przypadkowego spożycia.
Przed użyciem należy zawsze sprawdzić datę ważności na opakowaniu. W razie pytań dotyczących prawidłowego przechowywania produktu leczniczego, należy zwrócić się o poradę do farmaceuty.
Lek znajduje się w wykazie leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia (obwieszczenie obowiązujące od 1 lipca 2026). Refundacja obejmuje: przerost gruczołu krokowego. Urzędowe ceny detaliczne i poziom odpłatności:
| Preparat | Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność |
|---|---|---|---|
| Apo-Fina, tabl. powl., 5 mg | 30 szt. | 30,18 zł | ryczałt |
| Apo-Fina, tabl. powl., 5 mg | 90 szt. | 80,82 zł | ryczałt |
Ostateczna dopłata pacjenta zależy od limitu finansowania i wskazania, w którym lek przepisano — dokładną kwotę poda apteka przy realizacji recepty.
Na rynku dostępne są inne leki zawierające tę samą substancję czynną (finasteryd) w tej samej dawce (5 mg), które mogą być stosowane jako zamienniki. Należą do nich m.in.:
Ważne: O możliwość zastosowania zamiennika zawsze należy zapytać lekarza lub farmaceutę.
Informacja niedostępna w ulotce — skonsultuj z farmaceutą.
Lek Apo-Fina 5 mg jest produktem leczniczym wydawanym wyłącznie na podstawie recepty lekarskiej (kategoria dostępności Rx).
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.