Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Stosuje się go w leczeniu objawów łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia w chorobie Alzheimera oraz w chorobie Parkinsona. Działanie leku polega na zwiększeniu stężenia acetylocholiny w mózgu, co pomaga łagodzić objawy dotyczące procesów poznawczych.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego; leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą parkinsona |
| Postać | kapsułki, twarde |
| Dawka | 1,5 mg, 3,0 mg, 4,5 mg, 6,0 mg |
| Substancja czynna | Rywastygmina (Rivastigminum) |
| Ulotka do pobrania | Rivaldo - ulotka |
Lek Rivaldo jest stosowany w leczeniu objawowym łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia. Terapia tym lekiem ma na celu łagodzenie objawów związanych z procesem otępiennym, który towarzyszy określonym schorzeniom neurodegeneracyjnym.
Wskazaniem do stosowania produktu jest leczenie objawowe otępienia u pacjentów ze zdiagnozowaną chorobą Alzheimera. Lek jest przeznaczony dla pacjentów, u których nasilenie choroby określono jako łagodne do średniozaawansowanego.
Ponadto lek Rivaldo stosuje się w leczeniu objawowym otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona. Podobnie jak w przypadku choroby Alzheimera, terapia jest ukierunkowana na pacjentów z łagodną do średniozaawansowanej postacią otępienia. Wszelkie wątpliwości dotyczące stosowania leku należy skonsultować z lekarzem lub farmaceutą.
Substancja czynna rywastygmina jest inhibitorem acetylo- i butyrylocholinoesterazy z grupy karbaminianów. U pacjentów z otępieniem dochodzi do obumarcia pewnych komórek w mózgu, co powoduje zmniejszenie stężenia neuroprzekaźnika acetylocholiny — substancji umożliwiającej komunikowanie się komórek nerwowych między sobą.
Działanie rywastygminy polega na blokowaniu enzymów powodujących rozpad acetylocholiny: acetylocholinesterazy i butyrylocholinesterazy. Spowalnia to proces rozkładu acetylocholiny uwalnianej przez czynnościowo sprawne neurony cholinergiczne. W rezultacie lek umożliwia zwiększenie stężenia acetylocholiny w mózgu, co usprawnia cholinergiczne przekaźnictwo neurosynaptyczne i pomaga w łagodzeniu objawów ubytkowych dotyczących procesów poznawczych u pacjentów z otępieniem związanym z chorobą Alzheimera i chorobą Parkinsona.
Substancją czynną leku Rivaldo jest rywastygmina (Rivastigminum). W zależności od mocy, każda kapsułka zawiera 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg lub 6,0 mg rywastygminy w postaci rywastygminy wodorowinianu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych jest zawarty w punkcie 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego oraz w ulotce dołączonej do opakowania. W przypadku uczulenia na jakikolwiek składnik leku, przed zastosowaniem preparatu należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Leku Rivaldo nie należy stosować, jeśli u pacjenta występuje nadwrażliwość na rywastygminę, inne karbaminiany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą leku.
Lek jest również przeciwwskazany, jeśli w przeszłości u pacjenta stosującego plastry transdermalme z rywastygminą wystąpiła reakcja skórna wykraczająca poza powierzchnię plastra — nasilona reakcja miejscowa, taka jak pęcherze, zaostrzenie stanu zapalnego skóry lub opuchnięcie — która nie ustąpiła w ciągu 48 godzin po zdjęciu plastra.
W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących przeciwwskazań należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Podczas stosowania leku Rivaldo należy zachować szczególną ostrożność w przypadku występowania u pacjenta określonych schorzeń. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest poinformowanie lekarza o wszystkich istniejących problemach zdrowotnych, aby ocenić bezpieczeństwo leczenia.
Szczególne środki ostrożności dotyczą pacjentów z zaburzeniami pracy serca, takimi jak nieregularny lub wolny rytm serca, a także osób z czynnym wrzodem żołądka, trudnościami w oddawaniu moczu, napadami padaczkowymi w wywiadzie, astmą oskrzelową lub ciężką chorobą układu oddechowego, zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, drżeniem mięśniowym albo małą masą ciała (poniżej 50 kg).
Jeśli u pacjenta podczas leczenia wystąpią reakcje ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka) utrzymujące się przez dłuższy czas, istnieje ryzyko odwodnienia — należy monitorować stan nawodnienia. Jeśli leczenie przerwano na dłużej niż trzy dni, należy wznawiać je od najniższej dawki (1,5 mg dwa razy na dobę), aby zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych. Rywastygmina może nasilać lub wywoływać objawy pozapiramidowe, zwłaszcza drżenia, u pacjentów z otępieniem związanym z chorobą Parkinsona.
Lek Rivaldo może wchodzić w interakcje z innymi produktami leczniczymi, dlatego należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach. Nie należy stosować go jednocześnie z innymi lekami o podobnym mechanizmie działania, czyli z substancjami cholinomimetycznymi.
Rivaldo może wpływać na działanie leków cholinolitycznych stosowanych na przykład w łagodzeniu skurczów żołądka, w terapii choroby Parkinsona lub w zapobieganiu chorobie lokomocyjnej. Nie należy stosować leku jednocześnie z metoklopramidem, ponieważ może to spowodować sztywność kończyn i drżenie dłoni.
Rywastygmina może nasilać działanie niektórych leków zwiotczających mięśnie (o działaniu analogicznym do sukcynylocholiny) stosowanych do znieczulenia ogólnego. Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z lekami beta-adrenolitycznymi (np. atenolol), ponieważ może to prowadzić do spowolnienia pracy serca, omdlenia lub utraty przytomności. Ostrożność jest także wskazana przy jednoczesnym stosowaniu innych leków wywołujących bradykardię, takich jak leki antyarytmiczne klasy III, antagoniści kanału wapniowego, glikozydy naparstnicy czy pilokarpina.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Rivaldo należy przekazać lekarzowi lub farmaceucie pełną listę przyjmowanych leków, aby ocenić ryzyko wystąpienia interakcji.
W materiałach informacyjnych leku Rivaldo, takich jak ulotka dla pacjenta i Charakterystyka Produktu Leczniczego, nie ma informacji dotyczących spożywania alkoholu w trakcie terapii. Wszelkie wątpliwości związane z łączeniem tego leku z alkoholem należy zawsze skonsultować z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
Lek Rivaldo nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Decyzję o ewentualnym zastosowaniu leku w tym okresie może podjąć wyłącznie lekarz, po starannej ocenie stosunku korzyści dla matki do potencjalnego ryzyka dla nienarodzonego dziecka.
Nie wiadomo, czy rywastygmina przenika do mleka kobiet karmiących piersią. W związku z tym kobiety przyjmujące ten lek nie powinny karmić piersią.
W przypadku ciąży, podejrzenia ciąży, planowania potomstwa lub karmienia piersią, należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku.
Lek Rivaldo może wywoływać zawroty głowy i senność, głównie na początku leczenia lub w okresie zwiększania dawki. Jeśli pacjent odczuwa takie objawy, nie powinien prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani wykonywać innych zadań wymagających koncentracji.
Choroba Alzheimera oraz choroba Parkinsona, w których leczeniu stosuje się lek, mogą same w sobie istotnie upośledzać zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zdolność pacjenta do dalszego prowadzenia pojazdów lub obsługiwania złożonych maszyn powinna być regularnie oceniana przez lekarza prowadzącego. Należy bezwzględnie stosować się do zaleceń lekarskich w tej kwestii.
Leczenie rozpoczyna się od dawki 1,5 mg przyjmowanej dwa razy na dobę. Lekarz może następnie stopniowo zwiększać dawkę, w zależności od tego, jak pacjent toleruje leczenie. Zwiększanie dawki do poziomów 3 mg, 4,5 mg, a następnie 6 mg (dwa razy na dobę) powinno następować w odstępach nie krótszych niż dwa tygodnie. Zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 6 mg dwa razy na dobę (łącznie 12 mg na dobę).
Lek należy przyjmować dwa razy dziennie, rano i wieczorem, podczas posiłku. Preparat nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w leczeniu otępienia. U pacjentów w podeszłym wieku stosuje się takie samo dawkowanie jak u pozostałych dorosłych.
O schemacie dawkowania oraz wielkości dawki zawsze decyduje lekarz. Należy ściśle przestrzegać jego zaleceń i nie modyfikować samodzielnie sposobu przyjmowania leku.
Kapsułki leku Rivaldo należy połykać w całości, popijając płynem. Nie należy otwierać ani rozgniatać kapsułek. Preparat należy przyjmować dwa razy na dobę, rano i wieczorem, podczas posiłku.
Preparat jest stosowany w leczeniu objawowym łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia o podobnym nasileniu u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona. Wszelkie pytania i wątpliwości dotyczące sposobu przyjmowania leku należy zawsze kierować do lekarza prowadzącego lub farmaceuty.
W razie przypadkowego pominięcia dawki leku Rivaldo należy odczekać i przyjąć następną dawkę o zwykłej wyznaczonej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Regularność terapii jest istotna w leczeniu objawowym otępienia. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących dalszego postępowania należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku niezamierzonego przyjęcia większej dawki leku Rivaldo niż zalecana, należy niezwłocznie powiadomić lekarza prowadzącego lub zgłosić się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego, gdyż może być potrzebna pomoc medyczna.
Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty, biegunkę, wysokie ciśnienie krwi, omamy, spowolnienie akcji serca oraz omdlenia. W ciężkich przypadkach mogą wystąpić osłabienie mięśni, drgawki i zatrzymanie oddychania. W razie nasilonych wymiotów i nudności lekarz może rozważyć podanie leków przeciwwymiotnych.
Zaleca się zabranie ze sobą opakowania leku, co ułatwi personelowi medycznemu identyfikację substancji i podjęcie odpowiednich działań.
Czas trwania leczenia lekiem Rivaldo jest ustalany indywidualnie przez lekarza prowadzącego, który regularnie ocenia korzyści terapeutyczne. Lek stosuje się w leczeniu objawowym, co oznacza, że terapia jest kontynuowana tak długo, jak przynosi pacjentowi korzyści.
Lek Rivaldo jest wskazany w leczeniu objawowym łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego oraz w leczeniu objawowym łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona. Decyzja o kontynuacji lub modyfikacji leczenia zależy od regularnej oceny stanu pacjenta przez lekarza.
Podczas stosowania leku Rivaldo mogą wystąpić działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta się one pojawią. Do bardzo częstych skutków ubocznych należą zawroty głowy, utrata apetytu oraz problemy żołądkowe, takie jak nudności, wymioty czy biegunka. U pacjentów z otępieniem i chorobą Parkinsona bardzo często obserwuje się również drżenie, omdlenia oraz przypadkowe upadki.
Często zgłaszane działania niepożądane obejmują lęk, nadmierne pocenie się, ból głowy, zgagę, zmniejszenie masy ciała, ból brzucha, pobudzenie, drżenia lub splątanie, zmniejszony apetyt, koszmary senne, uczucie zmęczenia lub osłabienia oraz ogólne złe samopoczucie. U pacjentów z otępieniem i chorobą Parkinsona często obserwuje się ponadto: niepokój, wolne lub szybkie bicie serca, trudności w zasypianiu, nadmierne wydzielanie śliny, odwodnienie, nieprawidłowe spowolnienie ruchów lub słabą kontrolę nad ruchami, a także nasilenie objawów choroby Parkinsona lub wystąpienie podobnych objawów (sztywność mięśni, trudności w wykonywaniu ruchów dowolnych, osłabienie mięśni).
Niezbyt często zgłaszano depresję, trudności w zasypianiu, omdlenia lub przypadkowe upadki (u pacjentów bez choroby Parkinsona) oraz zmiany w pracy wątroby. Rzadko obserwowano ból w klatce piersiowej, wysypkę, swędzenie, napady padaczkowe (drgawki) oraz chorobę wrzodową żołądka lub jelit.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewymienionych w ulotce, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów lub nagłego pogorszenia stanu zdrowia podczas terapii lekiem Rivaldo. Szczególną czujność powinni zachować pacjenci, u których współistnieją inne schorzenia.
Osoby z astmą oskrzelową, chorobą wrzodową żołądka, napadami padaczkowymi w wywiadzie lub zaburzeniami czynności nerek powinny być pod ścisłą obserwacją. Nagłe nasilenie objawów tych chorób, na przykład duszności, silny ból brzucha czy wystąpienie drgawek, wymaga pilnej konsultacji medycznej. Lekarz podejmie decyzję o dalszym postępowaniu i ewentualnej modyfikacji leczenia.
Lek Rivaldo należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, aby zapobiec przypadkowemu spożyciu. Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania, takich jak temperatura czy wilgotność.
Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności, który jest zamieszczony zarówno na blistrze, jak i na zewnętrznym opakowaniu tekturowym. Termin ważności tego produktu leczniczego wynosi 3 lata. Po jego upływie lek należy odpowiednio zutylizować.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do domowych pojemników na odpady. Aby dowiedzieć się, jak usunąć leki, których się już nie używa, należy zapytać farmaceutę. Prawidłowa utylizacja pomaga chronić środowisko naturalne.
Lek Rivaldo jest dostępny w czterech mocach, różniących się wyglądem kapsułki. Kapsułka 1,5 mg jest żółta z czerwonym nadrukiem „R 1.5" na korpusie. Kapsułka 3 mg jest pomarańczowa z czerwonym nadrukiem „R 3.0". Kapsułka 4,5 mg jest czerwona z białym nadrukiem „R 4.5". Kapsułka 6,0 mg jest czerwono-pomarańczowa z czerwonym nadrukiem „R 6.0". Wszystkie kapsułki zawierają biały lub białawy proszek.
W celu uzyskania informacji o zawartości opakowania (liczbie kapsułek w opakowaniu) należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania lub skonsultować się z farmaceutą.
Informacja o zamiennikach nie jest zawarta w ulotce produktu leczniczego — skonsultuj z farmaceutą w celu uzyskania informacji o dostępnych preparatach zawierających rywastygminę.
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.