Fostimon

Dostępność	na receptę
Wskazania	brak owulacji (włączając zespół policystycznych jajników, pcos) u kobiet, które nie odpowiadały na leczenie cytrynianem klomifenu; stymulacja wielopęcherzykowa u pacjentek poddawanych technikom wspomaganego rozrodu (art), jak np. zapłodnienie in vitro (ivf), transfer gamety do jajowodu (gift) i transfer zygoty do jajowodu (zift)
Postać	Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Dawka	75 j.m./fiolkę
Substancja czynna	Urofollitropinum (Urofolitropina)
Ulotka do pobrania	Fostimon - ulotka

Czym jest lek Fostimon i w jakim celu się go stosuje?

Lek Fostimon zawiera hormon folikulotropowy (FSH) i jest stosowany w celu pobudzenia wzrostu oraz dojrzewania pęcherzyków jajnikowych u kobiet. Główne działanie FSH polega na pobudzaniu rozwoju i dojrzewania pęcherzyków Graafa w jajnikach, co jest niezbędne do prawidłowego przebiegu owulacji.

Terapia z użyciem tego leku musi odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie leczenia niepłodności. Stosowanie leku jest przeciwwskazane w przypadku występowania nowotworów jajników, macicy, piersi, podwzgórza lub przysadki mózgowej, a także przy krwawieniach z dróg rodnych o nieustalonej przyczynie.

Przed rozpoczęciem leczenia oraz w jego trakcie konieczna jest regularna ocena medyczna. Wszelkie wątpliwości dotyczące stosowania leku należy zawsze konsultować z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.

Jaki jest skład i substancja czynna leku Fostimon?

Substancją czynną leku Fostimon jest urofolitropina (urofollitropinum), która jest wysoko oczyszczonym ludzkim hormonem folikulotropowym (FSH). Każda fiolka z proszkiem zawiera 75 jednostek międzynarodowych (j.m.) substancji czynnej. Po przygotowaniu 1 ml roztworu zawiera 75 j.m. urofolitropiny.

Lek Fostimon jest produkowany z ludzkiego moczu. Procesy produkcyjne minimalizują teoretyczne ryzyko przeniesienia czynników zakaźnych, choć ryzyko to nie może być całkowicie wykluczone.

W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze. Ich pełna lista znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania leku. W razie pytań dotyczących składników preparatu należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

W jakiej postaci występuje lek Fostimon?

Lek Fostimon jest dostępny w postaci zestawu do przygotowania roztworu, który składa się z fiolki zawierającej proszek oraz ampułki lub ampułko-strzykawki z rozpuszczalnikiem. Obie części są przeznaczone do sporządzenia roztworu bezpośrednio przed podaniem.

Proszek ma postać liofilizowanej białej lub prawie białej zbrylionej masy. Po rozpuszczeniu w dołączonym płynie powinien powstać przezroczysty, bezbarwny roztwór wolny od widocznych cząstek stałych. Przygotowany roztwór jest przeznaczony do wstrzykiwań podskórnych lub domięśniowych.

Sposób przygotowania i podania leku powinien być dokładnie omówiony z lekarzem lub pielęgniarką. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących postaci leku lub jego przygotowania należy skonsultować się z personelem medycznym.

Jakie są wskazania do stosowania leku Fostimon?

Lek Fostimon jest stosowany w leczeniu niepłodności u kobiet w dwóch określonych sytuacjach klinicznych. Pierwszym wskazaniem jest leczenie braku owulacji, w tym u pacjentek z zespołem policystycznych jajników (PCOS), które nie odpowiadały na leczenie cytrynianem klomifenu.

Drugim głównym wskazaniem jest stymulacja wielopęcherzykowa u pacjentek poddawanych technikom wspomaganego rozrodu (ART). Procedura ta jest kluczowym elementem przygotowania do takich metod jak zapłodnienie in vitro (IVF), transfer gamety do jajowodu (GIFT) i transfer zygoty do jajowodu (ZIFT). Celem jest uzyskanie większej liczby komórek jajowych do dalszych etapów leczenia.

Kiedy nie należy stosować leku Fostimon?

Leku Fostimon nie należy stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na substancję czynną (FSH) lub którykolwiek z pozostałych składników preparatu. Stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane w okresie ciąży oraz podczas karmienia piersią.

Przeciwwskazaniem do rozpoczęcia terapii są również następujące stany chorobowe:

• powiększenie jajników lub obecność torbieli niezwiązanych z zespołem policystycznych jajników,
• krwawienia z dróg rodnych o nieznanej przyczynie,
• nowotwory jajników, macicy lub piersi,
• nowotwory podwzgórza lub przysadki mózgowej,
• pierwotna niewydolność jajników,
• wady rozwojowe narządów płciowych uniemożliwiające prawidłowy przebieg ciąży,
• guzy (włókniakomięśniaki) macicy uniemożliwiające prawidłowy przebieg ciąży.

Jakie są specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Fostimon?

Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Fostimon konieczna jest ocena płodności zarówno pacjentki, jak i jej partnera. Należy wykluczyć inne przyczyny niepłodności, takie jak niedoczynność tarczycy, niewydolność kory nadnerczy i hiperprolaktynemia, a także wszelkie przeciwwskazania do ciąży. Terapia musi być prowadzona pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w leczeniu niepłodności.

Stosowanie leku wiąże się z ryzykiem wystąpienia zespołu hiperstymulacji jajników (OHSS). Pierwsze objawy OHSS to ból w dolnych partiach brzucha, nudności, wymioty i przyrost masy ciała. Z tego powodu niezbędne jest regularne monitorowanie odpowiedzi jajników na stymulację za pomocą badań ultrasonograficznych i oznaczania stężenia estradiolu we krwi.

Leczenie zwiększa ryzyko wystąpienia ciąży mnogiej oraz ciąży pozamacicznej, szczególnie u kobiet z nieprawidłowościami jajowodów. U kobiet leczonych FSH wskaźnik poronień jest wyższy niż w ogólnej populacji. Pacjentki z czynnikami ryzyka zakrzepicy (otyłość, wywiad rodzinny) powinny być świadome możliwości wystąpienia żylnych lub tętniczych powikłań zakrzepowo-zatorowych. W przypadku jakichkolwiek niepokojących objawów należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Jak należy dawkować lek Fostimon?

Dawkowanie leku Fostimon jest zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza prowadzącego, który dostosowuje je do reakcji organizmu pacjentki na leczenie. Schemat dawkowania zależy od celu terapii. W leczeniu braku owulacji dawka początkowa wynosi zazwyczaj 75–150 j.m./dobę; jeśli konieczne, zwiększa się ją o 37,5–75 j.m. co 7, a najlepiej 14 dni — dawka dobowa zazwyczaj nie przekracza 225 j.m. W stymulacji do procedur wspomaganego rozrodu (ART) stosuje się zazwyczaj 150–225 j.m./dobę, a maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 450 j.m.

Terapia wymaga ścisłego monitorowania przez specjalistę. Kluczowe jest regularne wykonywanie badań ultrasonograficznych (USG) w celu oceny wzrostu pęcherzyków jajnikowych oraz oznaczanie stężenia estradiolu we krwi. Na podstawie wyników tych badań lekarz podejmuje decyzję o ewentualnej modyfikacji dawki, kontynuacji lub zakończeniu stymulacji.

W jaki sposób przygotować i podać lek Fostimon?

Lek Fostimon należy przygotować bezpośrednio przed użyciem poprzez rozpuszczenie proszku z fiolki w dołączonym rozpuszczalniku. Fiolką należy delikatnie rolować do momentu całkowitego rozpuszczenia się substancji. Nie wstrząsać. Gotowy roztwór powinien być przejrzysty i bezbarwny. W 1 ml rozpuszczalnika można rozpuścić do 3 fiolek proszku.

Gotowy roztwór podaje się we wstrzyknięciu podskórnym lub domięśniowym, zgodnie ze wskazaniami lekarza. Technika wykonania zastrzyku oraz miejsce podania powinny być dokładnie omówione z personelem medycznym.

Zaleca się, aby pierwsze wstrzyknięcie leku odbyło się pod nadzorem lekarza lub pielęgniarki. Personel medyczny udzieli szczegółowego instruktażu dotyczącego prawidłowego przygotowania i samodzielnego podawania kolejnych dawek leku w warunkach domowych.

Co zrobić w przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Fostimon?

W przypadku przyjęcia dawki leku Fostimon większej niż zalecana przez lekarza, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

Skutki przedawkowania nie są znane, jednak przyjęcie zbyt dużej dawki może zwiększać ryzyko wystąpienia zespołu hiperstymulacji jajników (OHSS). Każde podejrzenie przedawkowania wymaga pilnej konsultacji medycznej.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki leku Fostimon?

W przypadku pominięcia dawki leku Fostimon kategorycznie zabronione jest stosowanie dawki podwójnej w celu uzupełnienia tej pominiętej. Samodzielne modyfikowanie schematu leczenia może zaburzyć jego skuteczność i bezpieczeństwo.

W takiej sytuacji należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym. Lekarz, na podstawie oceny etapu leczenia i indywidualnej sytuacji pacjentki, przekaże dokładne instrukcje dotyczące dalszego postępowania oraz ustali, kiedy i w jakiej dawce należy przyjąć kolejną porcję leku.

Jakie działania niepożądane może powodować lek Fostimon?

Podczas stosowania leku Fostimon mogą wystąpić działania niepożądane. Do najczęstszych (częstych) należą: ból głowy, zaparcia, wzdęcia, ból oraz zespół hiperstymulacji jajników (OHSS). W rzadkich przypadkach ciężki OHSS może zagrażać życiu — charakteryzuje się wówczas dużymi torbielami jajników, wodobrzuszem, wysiękiem opłucnowym i przybraniem na wadze.

Niezbyt częste działania niepożądane to m.in.: nudności, bóle brzucha, niestrawność, zawroty głowy, zaburzenia nastroju, letarg, duszność, krwawienie z nosa, rumień, świąd, zmęczenie, ból piersi, uderzenia gorąca, przerost piersi, zapalenie pęcherza moczowego, nadczynność tarczycy oraz przedłużony czas krwawienia.

Do rzadkich działań niepożądanych należą: reakcje w miejscu podania (ból, zaczerwienienie, krwiaki). W rzadkich przypadkach zakrzep tętniczy z zatorami powiązany był z leczeniem z zastosowaniem menotropin/gonadotropin kosmówkowych (hCG). W razie zaobserwowania jakichkolwiek niepokojących objawów należy skonsultować się z lekarzem.

Czy Fostimon wchodzi w interakcje z innymi lekami?

Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, również tych dostępnych bez recepty. Jest to kluczowe dla bezpieczeństwa i skuteczności leczenia.

Jednoczesne stosowanie leku Fostimon i cytrynianu klomifenu może nasilać reakcję pęcherzykową, co oznacza zwiększenie liczby powstających pęcherzyków jajnikowych. Ostateczną decyzję o łączeniu leków zawsze podejmuje lekarz.

Czy Fostimon można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?

Stosowanie leku Fostimon jest przeciwwskazane w okresie ciąży. Leku tego nie należy również przyjmować w okresie karmienia piersią.

W przypadku podejrzenia ciąży w trakcie terapii, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym. Kobiety karmiące piersią powinny poinformować o tym fakcie lekarza przed ewentualnym rozpoczęciem leczenia, aby omówić dostępne opcje terapeutyczne.

Czy Fostimon wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Jest mało prawdopodobne, aby lek Fostimon wywierał wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie przeprowadzono jednak badań, które oceniałyby bezpośredni wpływ tego produktu leczniczego na sprawność psychomotoryczną pacjentek. W razie wystąpienia jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Jak należy przechowywać lek Fostimon?

Lek Fostimon należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Jak każdy lek, musi być przechowywany w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Okres ważności leku wynosi 2 lata.

Przygotowany roztwór leku należy zużyć natychmiast po sporządzeniu. Nie należy stosować leku, jeśli roztwór nie jest przejrzysty lub po upływie terminu ważności. W razie wątpliwości dotyczących przechowywania leku należy skonsultować się z farmaceutą.

Co zawiera opakowanie leku Fostimon?

Opakowanie jednostkowe leku Fostimon składa się z fiolki zawierającej proszek oraz ampułki lub ampułko-strzykawki z rozpuszczalnikiem, które razem tworzą zestaw do przygotowania roztworu do wstrzykiwań. Każdy zestaw jest przeznaczony do jednorazowego użycia bezpośrednio po przygotowaniu.

Do każdego opakowania dołączona jest ulotka informacyjna dla pacjenta. Podmiotem odpowiedzialnym i wytwórcą leku jest IBSA Farmaceutici Italia S.r.l., Włochy.

Czy można pić alkohol podczas stosowania Fostimon?

Ulotka leku Fostimon nie zawiera informacji dotyczących wpływu alkoholu na terapię. Ze względu na złożoność leczenia niepłodności i indywidualny charakter terapii, wszelkie wątpliwości dotyczące stylu życia w trakcie leczenia, w tym spożycia alkoholu, należy omówić z lekarzem prowadzącym.

Jakie są zamienniki Fostimon?

Informacja o zamiennikach leku Fostimon nie jest zawarta w ulotce produktu. Fostimon zawiera urofolitropinę — wysoko oczyszczony ludzki hormon folikulotropowy (FSH). W celu uzyskania informacji o ewentualnych preparatach zawierających tę samą substancję czynną lub inne gonadotropiny stosowane w leczeniu niepłodności, należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.

Ile kosztuje Fostimon i jaka jest refundacja?

Lek znajduje się w wykazie leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia (obwieszczenie obowiązujące od 1 lipca 2026). Urzędowe ceny detaliczne i poziom odpłatności:

Preparat	Opakowanie	Cena detaliczna	Odpłatność
Fostimon, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 75 j.m./ml	1 fiol. z prosz.po 75 j.m. + 1 amp. z rozp.po 1 ml	75,17 zł	ryczałt

Ostateczna dopłata pacjenta zależy od limitu finansowania i wskazania, w którym lek przepisano — dokładną kwotę poda apteka przy realizacji recepty.

Najczęstsze pytania o Fostimon (FAQ)

Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.