Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Stosuje się go w celu łagodzenia objawów związanych z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa oraz z pokrzywką. Działanie leku polega na blokowaniu receptorów histaminowych, co hamuje reakcję alergiczną w organizmie.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | łagodzenie objawów związanych z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (np. katar sienny, uczulenie na roztocza); łagodzenie objawów związanych z pokrzywką |
| Postać | tabletki powlekane |
| Dawka | 5 mg |
| Substancja czynna | desloratadyna |
| Ulotka do pobrania | Dasselta - ulotka |
Dasselta zawiera desloratadynę, lek przeciwhistaminowy, i jest wydawana na receptę. Stosuje się ją u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszej w celu łagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz objawów pokrzywki.
Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa może być wywołane na przykład katarem siennym lub uczuleniem na roztocza. Do jego objawów należą kichanie, wodnista wydzielina lub swędzenie nosa, swędzenie podniebienia oraz swędzenie, zaczerwienienie lub łzawienie oczu.
Pokrzywka to stan skóry wywołany uczuleniem, objawiający się świądem i zmianami pokrzywkowymi. W badaniach u pacjentów z przewlekłą pokrzywką idiopatyczną desloratadyna łagodziła świąd oraz zmniejszała rozmiar i liczbę zmian.
Substancją czynną jest desloratadyna (5 mg w jednej tabletce powlekanej). Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna (16,15 mg w tabletce). W rdzeniu tabletki znajdują się ponadto celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwas solny i sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), skrobia kukurydziana i talk, a w otoczce hypromeloza, makrogol, tytanu dwutlenek i indygotyna.
Leku nie wolno stosować przy uczuleniu na desloratadynę, loratadynę lub którykolwiek ze składników.
Desloratadyna jest pozbawionym działania uspokajającego, długo działającym antagonistą histaminy. Po podaniu doustnym selektywnie hamuje obwodowe receptory histaminowe H1, ponieważ nie przenika do ośrodkowego układu nerwowego. Badania in vitro wykazały również hamowanie uwalniania cytokin, takich jak IL-4, IL-6, IL-8 i IL-13, z ludzkich komórek tucznych i granulocytów zasadochłonnych; kliniczne znaczenie tych obserwacji nie zostało jeszcze potwierdzone.
Dorośli oraz młodzież w wieku 12 lat i starsza przyjmują jedną tabletkę (5 mg) raz na dobę. Tabletkę połyka się w całości, popijając wodą, z posiłkiem lub bez posiłku.
Leku nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 12 lat, ponieważ nie określono jego bezpieczeństwa ani skuteczności w tej grupie. U młodzieży w wieku 12 do 17 lat dane dotyczące skuteczności desloratadyny są niewystarczające.
Czas leczenia określa lekarz po ustaleniu rodzaju alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Przy postaci okresowej (objawy występują krócej niż 4 dni w tygodniu lub krócej niż 4 tygodnie) leczenie przerywa się po ustąpieniu objawów i wznawia przy ich nawrocie. Przy postaci przewlekłej (objawy przez 4 lub więcej dni w tygodniu i dłużej niż 4 tygodnie) lekarz może zalecić kontynuowanie leczenia w okresie narażenia na alergen. W pokrzywce czas leczenia bywa różny u poszczególnych pacjentów i zależy od zaleceń lekarza.
W ciężkiej niewydolności nerek lek należy stosować ostrożnie. Ostrożność zalecana jest także u pacjentów, u których w wywiadzie medycznym lub rodzinnym występowały drgawki, zwłaszcza u małych dzieci; personel medyczny może rozważyć zakończenie leczenia, jeśli drgawki wystąpią w trakcie terapii.
Lek zawiera laktozę, dlatego pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni go przyjmować. Przy nietolerancji innych cukrów należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Tabletka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, czyli lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Po przyjęciu większej niż zalecana dawki należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Po przypadkowym przedawkowaniu nie powinny wystąpić ciężkie działania niepożądane; w badaniu, w którym podawano do 45 mg desloratadyny (9 razy więcej niż dawka lecznicza), nie stwierdzono klinicznie istotnych działań. Zalecane postępowanie to usunięcie niewchłoniętej substancji czynnej oraz leczenie objawowe i podtrzymujące. Desloratadyna nie jest wydalana podczas hemodializy.
Pominiętą dawkę należy przyjąć tak szybko, jak to możliwe, a następnie wrócić do regularnego schematu. Nie przyjmuje się dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej.
U większości osób senność nie występuje; może ona pojawić się bardzo rzadko jako działanie niepożądane. Nie przypuszcza się, aby lek w zalecanej dawce wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ze względu na indywidualne różnice w reakcji zaleca się jednak powstrzymać się od czynności wymagających koncentracji uwagi, takich jak prowadzenie pojazdów lub obsługa maszyn, do czasu ustalenia własnej reakcji na lek.
Nie zaleca się stosowania leku Dasselta w okresie ciąży ani karmienia piersią. Dane z ponad 1000 zastosowań w ciąży nie wskazują, by desloratadyna wywoływała wady rozwojowe lub szkodziła płodowi i noworodkowi, a unikanie jej w ciąży zaleca się dla zachowania ostrożności. Desloratadynę wykryto w organizmie noworodków i dzieci karmionych piersią przez kobiety przyjmujące lek, a jej wpływ na nie jest nieznany. Jeśli leczenie w okresie karmienia jest rozważane, lekarz decyduje, czy przerwać karmienie, czy lek, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i dla matki. Wpływ desloratadyny na płodność kobiet i mężczyzn nie jest znany, bo nie ma na ten temat dostępnych danych.
Nie są znane interakcje leku Dasselta z innymi lekami; w badaniach z erytromycyną i ketokonazolem nie obserwowano klinicznie istotnych interakcji. Enzym odpowiedzialny za metabolizm desloratadyny nie został zidentyfikowany, dlatego nie można całkowicie wykluczyć interakcji. Lekarza lub farmaceutę należy poinformować o wszystkich stosowanych lekach, także dostępnych bez recepty.
W farmakologicznym badaniu klinicznym desloratadyna przyjmowana z alkoholem nie nasilała zaburzeń sprawności psychofizycznej wywoływanych przez alkohol. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano jednak przypadki nietolerancji alkoholu i zatrucia alkoholem, dlatego podczas leczenia należy zachować ostrożność.
Lek Dasselta dostępny jest w pudełkach tekturowych zawierających 7, 10, 20, 30, 50, 90 i 100 tabletek powlekanych w blistrach lub 250 tabletek powlekanych w pojemniku na tabletki; nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Tabletki są jasnoniebieskie, okrągłe, ze ściętymi krawędziami (średnica 6,5 mm).
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed wilgocią. Okres ważności produktu wynosi 5 lat, a po pierwszym otwarciu pojemnika na tabletki 3 miesiące; nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Leków nie wyrzuca się do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki; sposób usunięcia nieużywanych leków podpowie farmaceuta.
Podczas stosowania leku mogą wystąpić działania niepożądane, jednak nie u każdej osoby. Do często zgłaszanych należą zmęczenie, suchość w jamie ustnej oraz ból głowy.
Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje alergiczne (trudności w oddychaniu, świszczący oddech, świąd, pokrzywka, obrzęk); wtedy należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zgłosić się do lekarza. Wśród bardzo rzadkich działań niepożądanych wymienia się również wysypkę, kołatanie serca i szybkie bicie serca, dolegliwości układu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, biegunka), zawroty głowy, senność, bezsenność, bóle mięśni, omamy, drgawki, niepokój z nadmierną aktywnością ruchową, zapalenie wątroby oraz nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby.
Działania o nieznanej częstości obejmują: nietypowe osłabienie, żółtaczkę, zwiększoną wrażliwość skóry na światło, zmiany w sposobie bicia serca (w tym wydłużenie odstępu QT), nietypowe lub agresywne zachowanie, zwiększenie masy ciała, zwiększony apetyt, obniżony nastrój oraz suchość oczu. U dzieci i młodzieży z nieznaną częstością zgłaszano także arytmię i wolne bicie serca. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do krajowego systemu zgłaszania, wskazanego w ulotce.
Lek znajduje się w wykazie leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia (obwieszczenie obowiązujące od 1 października 2026). Refundacja obejmuje: we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji. Urzędowe ceny detaliczne i poziom odpłatności:
| Preparat | Opakowanie | Cena detaliczna | Odpłatność |
|---|---|---|---|
| Dasselta, tabl. powl., 5 mg | 30 szt. | 15,46 zł | 30% |
| Dasselta, tabl. powl., 5 mg | 90 szt. | 41,46 zł | 30% |
Ostateczna dopłata pacjenta zależy od limitu finansowania i wskazania, w którym lek przepisano — dokładną kwotę poda apteka przy realizacji recepty.
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.