Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Stosuje się go w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym, aby zapobiegać zakrzepom u dorosłych pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi po zabiegu udrożnienia tętnic serca. Substancja czynna leku hamuje zlepianie się płytek krwi, co zmniejsza ryzyko powstawania zatorów w naczyniach krwionośnych.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym (zakrzepom) u dorosłych pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi, u których wystąpił zawał mięśnia sercowego lub niestabilna dławica piersiowa i którzy byli poddani zabiegowi udrażniającemu zablokowane tętnice w sercu (przezskórna interwencja wieńcowa - pci). stosowany w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa) |
| Postać | tabletki powlekane |
| Dawka | 10 mg |
| Substancja czynna | Prasugrel (Prasugrelum) |
| Ulotka do pobrania | Bewim - ulotka |
Lek Bewim jest preparatem o działaniu przeciwpłytkowym, którego celem jest zapobieganie tworzeniu się zakrzepów krwi. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi, którzy przeszli zabieg przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI). Ze względu na swój specjalistyczny charakter, lek jest dostępny wyłącznie na podstawie ważnej recepty lekarskiej.
Substancja czynna leku Bewim, prasugrel, hamuje aktywację i agregację płytek krwi. Działa poprzez trwałe wiązanie swojego aktywnego metabolitu z receptorami P2Y12 na płytkach krwi. Płytki krwi odgrywają kluczową rolę w powstawaniu zakrzepów w naczyniach krwionośnych — zahamowanie ich agregacji zmniejsza ryzyko powikłań zakrzepowych, takich jak zawał serca, udar mózgu lub zgon.
Substancją czynną leku Bewim jest prasugrel. Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg prasugrelu (w postaci zasady). Substancja pomocnicza o istotnym znaczeniu klinicznym to laktoza — każda tabletka zawiera 246,5 mg laktozy. Pacjenci z nietolerancją laktozy lub innymi rzadkimi zaburzeniami dziedzicznego metabolizmu cukrów powinni poinformować lekarza przed zastosowaniem leku. Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.
Lek Bewim jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dawce 10 mg. Jest to forma farmaceutyczna przeznaczona do podawania doustnego. Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki, co umożliwia precyzyjne stosowanie dawki 5 mg.
Produkt leczniczy jest dostępny w aptekach — o dostępność konkretnych opakowań należy pytać bezpośrednio w aptece.
Lek Bewim stosuje się w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów (nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat) z ostrymi zespołami wieńcowymi — zawałem mięśnia sercowego lub niestabilną dławicą piersiową — którzy zostali poddani zabiegowi przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI). Lek stosuje się zawsze w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA).
Ostateczną decyzję o zastosowaniu leku Bewim podejmuje wyłącznie lekarz, który ocenia indywidualny stan zdrowia pacjenta.
Leczenie lekiem Bewim zawsze rozpoczyna się od jednorazowej dawki nasycającej wynoszącej 60 mg. Następnie stosuje się dawkę podtrzymującą raz na dobę:
Lek można przyjmować z posiłkiem lub bez, o mniej więcej tej samej porze każdego dnia. Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki.
Nie należy samodzielnie modyfikować dawki bez konsultacji z lekarzem — zarówno jej zwiększanie, jak i zmniejszanie może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych.
Zaleca się kontynuowanie leczenia lekiem Bewim do 12 miesięcy, chyba że lekarz prowadzący zdecyduje inaczej ze względów klinicznych. Przedwczesne przerwanie terapii może zwiększyć ryzyko zakrzepicy, zawału serca lub zgonu związanego z chorobą podstawową.
Nie należy samodzielnie przerywać przyjmowania leku — decyzję o zakończeniu lub modyfikacji terapii podejmuje wyłącznie lekarz prowadzący.
Tak, lek Bewim jest zawsze stosowany w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA, np. aspiryną) w dawce 75–325 mg na dobę. Jest to obligatoryjny element schematu leczenia.
Kluczowe dla bezpieczeństwa i skuteczności leczenia jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach — lekach na receptę, lekach bez recepty, suplementach diety i produktach ziołowych.
Leku Bewim nie wolno stosować w następujących przypadkach:
Przed wdrożeniem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich zdiagnozowanych chorobach, przebytych zabiegach i przyjmowanych lekach.
Podczas stosowania leku Bewim mogą wystąpić działania niepożądane. Nie pojawią się one u każdego pacjenta.
Objawy wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem lub pogotowiem:
Działania niepożądane częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):
Działania niepożądane niezbyt częste (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):
Działania niepożądane rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów):
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Bewim należy poinformować lekarza, jeśli:
Laktoza: Każda tabletka zawiera 246,5 mg laktozy. Pacjenci z nietolerancją laktozy lub innymi rzadkimi zaburzeniami dziedzicznego metabolizmu cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Zakrzepowa plamica małopłytkowa (TTP): Rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu powikłanie. W razie wystąpienia gorączki, siniaków pod skórą (czerwone punkty), skrajnego zmęczenia, splątania lub zażółcenia skóry lub oczu — natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Lek Bewim może wchodzić w interakcje z następującymi preparatami:
Konieczne jest poinformowanie lekarza lub farmaceuty o wszystkich przyjmowanych lekach, suplementach diety i produktach ziołowych. Pełna lista interakcji jest dostępna w ulotce dołączonej do opakowania.
Lek Bewim należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania — nie ma wymogu szczególnej temperatury ani ochrony przed wilgocią lub światłem. Okres ważności leku wynosi 3 lata.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. W razie wątpliwości należy skonsultować się z farmaceutą.
W przypadku pominięcia dawki należy ją przyjąć tak szybko, jak to możliwe. Jeśli jednak minął już cały dzień od planowanej dawki, należy zażyć następną dawkę o zwykłej porze następnego dnia.
Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W przypadku przyjęcia zbyt dużej ilości leku Bewim należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub szpitalem. Przedawkowanie może powodować wydłużenie czasu krwawienia i w konsekwencji powikłania krwotoczne.
W razie potrzeby pilnej korekty działania leku lekarz może rozważyć przetoczenie płytek krwi.
Zgodnie z informacjami zawartymi w analizowanych źródłach, lek Bewim jest preparatem pełnopłatnym – nie podlega refundacji.
O możliwość zastosowania zamiennika leku Bewim należy zapytać lekarza lub farmaceutę. Zamiennikiem jest produkt leczniczy zawierający tę samą substancję czynną (prasugrel), w identycznej dawce i tej samej postaci farmaceutycznej.
Samodzielna zmiana zaleconego preparatu na jego odpowiednik jest niedozwolona i może być niebezpieczna. Decyzję o takiej zamianie zawsze podejmuje lekarz prowadzący, który ocenia indywidualną sytuację kliniczną pacjenta.
Lek Bewim jest dostępny wyłącznie na receptę (Rx).
Ulotka leku Bewim nie zawiera szczegółowych zaleceń dotyczących spożycia alkoholu. Kwestię tę należy omówić z lekarzem prowadzącym.
Lek Bewim zwiększa ryzyko krwawień, szczególnie w połączeniu z lekami wpływającymi na układ hemostazy. Znane interakcje obejmują: inne leki przeciwpłytkowe (np. klopidogrel), leki przeciwzakrzepowe (np. warfarynę), niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ, np. ibuprofen, naproksen) oraz opioidy (np. morfinę). Ryzyko krwawienia jest wyższe u pacjentów w wieku 75 lat i powyżej, o masie ciała poniżej 60 kg, po niedawnych urazach lub zabiegach chirurgicznych oraz u osób z chorobą wrzodową.
Stosowanie leku Bewim w ciąży jest dopuszczalne wyłącznie gdy w ocenie lekarza spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne zagrożenie dla płodu. Decyzja musi być zawsze poprzedzona konsultacją medyczną.
Nie zaleca się stosowania leku Bewim w okresie karmienia piersią.
Pacjentka, która jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży, planuje mieć dziecko lub karmi piersią, powinna bezwzględnie poinformować o tym lekarza prowadzącego przed rozpoczęciem stosowania leku.
Jest mało prawdopodobne, aby lek Bewim wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Preparat nie powinien upośledzać sprawności psychomotorycznej niezbędnej do bezpiecznego kierowania pojazdem.
Należy jednak pamiętać, że reakcja organizmu na leki może być kwestią indywidualną. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów zaburzających koncentrację lub szybkość reakcji należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.