Wystawiamy recepty nierefundowane – 100 % płatne.
Maksymalnie 4 leki na jednej recepcie.
Wypełnij wywiad, opłać konsultację, kod do
Stosuje się go w leczeniu objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego u dorosłych mężczyzn. Działanie leku polega na rozluźnieniu mięśni w gruczole krokowym i pęcherzu, co ułatwia oddawanie moczu i łagodzi dolegliwości.
| Dostępność | na receptę |
| Wskazania | leczenie objawów przedmiotowych i podmiotowych łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (bph) u dorosłych mężczyzn, takich jak: trudności z rozpoczęciem oddawania moczu, uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza, częstsza potrzeba oddawania moczu, nawet w nocy |
| Postać | kapsułki, twarde |
| Dawka | 4 mg, 8 mg |
| Substancja czynna | sylodosyna (Silodosinum) |
| Ulotka do pobrania | Silodosin Aurovitas - ulotka |
Lek Silodosin Aurovitas stosuje się w leczeniu objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (prostaty). Preparat jest przeznaczony do stosowania wyłącznie u dorosłych mężczyzn, u których występują dolegliwości związane z tym schorzeniem.
Produkt leczniczy ma postać kapsułek twardych. Jego wydawanie odbywa się wyłącznie na podstawie ważnej recepty wystawionej przez lekarza, po wcześniejszej ocenie stanu zdrowia pacjenta.
Przed rozpoczęciem terapii należy omówić z lekarzem wszystkie aspekty związane z leczeniem. Wszelkie wątpliwości dotyczące wskazań do stosowania leku należy wyjaśnić z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
Działanie leku Silodosin Aurovitas polega na wybiórczym blokowaniu receptorów alfa-1A, które znajdują się w gruczole krokowym, pęcherzu moczowym oraz cewce moczowej. Jest to mechanizm ukierunkowany na konkretne obszary układu moczowo-płciowego mężczyzny.
W rezultacie tej blokady dochodzi do rozluźnienia mięśni gładkich w wymienionych narządach. Celem terapeutycznym takiego działania jest ułatwienie oddawania moczu i złagodzenie objawów, które towarzyszą łagodnemu rozrostowi prostaty.
Szczegółowe informacje na temat mechanizmu działania preparatu oraz jego wpływu na organizm pacjenta może przedstawić lekarz lub farmaceuta.
Leku Silodosin Aurovitas nie należy stosować w przypadku stwierdzonego uczulenia (nadwrażliwości) na substancję czynną, czyli sylodosynę. Jest to główne przeciwwskazanie do przyjmowania tego preparatu.
Przeciwwskazaniem do rozpoczęcia terapii jest również nadwrażliwość na którykolwiek z pozostałych składników pomocniczych wchodzących w skład leku. Stosowanie sylodosyny nie jest zalecane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CLCR < 30 ml/min) ani u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa w tych grupach. Pełna lista składników jest dostępna w ulotce dołączonej do opakowania.
Przed zastosowaniem leku należy omówić z lekarzem lub farmaceutą wszystkie znane przeciwwskazania. Jest to kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii.
Podczas stosowania leku Silodosin Aurovitas należy zachować szczególną ostrożność w określonych sytuacjach klinicznych, które mogą wpływać na bezpieczeństwo terapii. Przed rozpoczęciem leczenia lekarz musi wykluczyć obecność raka gruczołu krokowego, ponieważ BPH i rak prostaty mogą dawać takie same objawy i występować równocześnie. Szczególnej uwagi wymagają pacjenci, u których planowana jest operacja zaćmy, a także osoby zmagające się z problemami z ciśnieniem tętniczym.
Przed rozpoczęciem leczenia kluczowe jest poinformowanie lekarza prowadzącego o wszystkich współistniejących schorzeniach. Przekazanie pełnej informacji o stanie zdrowia pozwala lekarzowi na ocenę ryzyka i odpowiednie dostosowanie terapii.
W przypadku pojawienia się jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku, jego działania lub samopoczucia w trakcie terapii, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to jedna kapsułka leku Silodosin Aurovitas 8 mg przyjmowana raz na dobę. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (CLCR 30–50 ml/min) stosuje się dawkę 4 mg raz na dobę. Nie należy samodzielnie modyfikować zaleconej dawki.
Zazwyczaj lek przyjmuje się raz na dobę, o stałej porze, najlepiej z posiłkiem. Przyjmowanie kapsułki w trakcie jedzenia może wpłynąć na jej wchłanianie i tolerancję przez organizm. Kapsułkę należy połykać w całości, popijając wodą.
Należy zawsze stosować ten lek zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych z dawkowaniem lub sposobem przyjmowania leku, należy zwrócić się do specjalisty.
Czas trwania leczenia lekiem Silodosin Aurovitas jest określany indywidualnie przez lekarza prowadzącego na podstawie oceny stanu klinicznego pacjenta i odpowiedzi na leczenie.
Terapia ma zazwyczaj charakter długoterminowy. Regularne przyjmowanie leku jest kluczowe dla utrzymania kontroli nad objawami i osiągnięcia zamierzonych efektów terapeutycznych.
Nie należy przerywać leczenia ani zmieniać jego schematu bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem, nawet jeśli nastąpi poprawa samopoczucia. Samodzielne odstawienie leku może prowadzić do nawrotu dolegliwości.
W przypadku pominięcia dawki leku Silodosin Aurovitas można ją przyjąć później tego samego dnia. Jeśli zbliża się czas przyjęcia następnej dawki, nie należy przyjmować dawki pominiętej. Jeśli do następnej zaplanowanej dawki pozostało niewiele czasu, należy opuścić pominiętą dawkę i kontynuować leczenie według ustalonego schematu.
Pod żadnym pozorem nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia tej pominiętej. Takie postępowanie może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i nie poprawi skuteczności terapii.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących prawidłowego postępowania po pominięciu dawki, zaleca się ponowne zapoznanie się z treścią ulotki dołączonej do opakowania lub skonsultowanie się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
Głównym objawem przyjęcia zbyt dużej dawki leku Silodosin Aurovitas jest niedociśnienie ortostatyczne. W przypadku wystąpienia jego objawów należy usiąść lub położyć się aż do ich ustąpienia, a następnie poinformować lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Przedawkowanie leku może prowadzić do wystąpienia objawów wymagających interwencji medycznej.
Podczas zgłaszania się po pomoc medyczną, kluczowe jest, aby zabrać ze sobą opakowanie leku wraz z dołączoną do niego ulotką. Umożliwi to personelowi medycznemu szybką i precyzyjną identyfikację przyjętej substancji oraz wdrożenie odpowiedniego postępowania terapeutycznego.
Podczas stosowania leku Silodosin Aurovitas mogą wystąpić działania niepożądane, chociaż nie pojawiają się one u każdego pacjenta. Najczęstszym działaniem niepożądanym (bardzo często, u więcej niż 1 na 10 pacjentów) jest nieprawidłowa ejakulacja — zmniejszona ilość lub brak nasienia podczas stosunku płciowego (wytrysk wsteczny lub anejakulacja), zgłaszana u około 23% pacjentów.
Niektóre objawy mogą świadczyć o poważnej reakcji i wymagać pilnego kontaktu z lekarzem. Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zasięgnąć porady medycznej w przypadku wystąpienia nagłych, ciężkich objawów, takich jak nasilone zawroty głowy, omdlenia czy objawy ciężkiej reakcji alergicznej.
O wszystkich zaobserwowanych działaniach niepożądanych, także tych, które nie zostały opisane w ulotce, należy poinformować lekarza lub farmaceutę. Zgłaszanie skutków ubocznych jest istotne dla monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego.
Lek Silodosin Aurovitas może wchodzić w interakcje z innymi preparatami, co może wpływać na jego skuteczność i bezpieczeństwo. Sylodosyna wchodzi w interakcje z kilkoma grupami leków. Silnych inhibitorów CYP3A4 — takich jak ketokonazol, itrakonazol, rytonawir czy cyklosporyna — nie należy stosować jednocześnie, gdyż znacząco zwiększają stężenie sylodosyny. Ostrożność wymagana jest przy równoczesnym stosowaniu inhibitorów PDE-5 (syldenafil, tadalafil) oraz innych alfa1-blokerów (prazosyna, doksazosyna) ze względu na ryzyko niedociśnienia. Induktory CYP3A4, takie jak ryfampicyna, barbiturany, karbamazepina i fenytoina, mogą zmniejszać skuteczność leczenia.
Z tego powodu kluczowe jest, aby przed rozpoczęciem terapii poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Należy uwzględnić zarówno preparaty przepisane na receptę, jak i te dostępne bez recepty, a także wszelkie suplementy diety i produkty ziołowe.
Wszelkie wątpliwości dotyczące potencjalnych interakcji lekowych należy zawsze omawiać z lekarzem lub farmaceutą. Tylko specjalista może ocenić ryzyko i zapewnić bezpieczeństwo farmakoterapii.
Lek Silodosin Aurovitas jest przeznaczony do stosowania wyłącznie u mężczyzn, dlatego nie ma zastosowania u kobiet. W związku z tym nie prowadzi się oceny jego wpływu na przebieg ciąży, rozwój płodu czy okres karmienia piersią.
Preparat może jednak wpływać na płodność mężczyzn. U niektórych pacjentów w trakcie leczenia może dojść do przejściowego zmniejszenia ilości nasienia, co może utrudniać poczęcie dziecka. W przypadku planowania potomstwa lub wątpliwości dotyczących wpływu leku na płodność, należy skonsultować się z lekarzem.
Silodosin Aurovitas wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U niektórych pacjentów, zwłaszcza na początku terapii, mogą wystąpić objawy takie jak zawroty głowy, które mogą osłabiać koncentrację i czas reakcji.
Zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności podczas rozpoczynania leczenia lub zmiany dawki. W tym czasie należy obserwować reakcję organizmu na lek przed podjęciem decyzji o prowadzeniu samochodu.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów, które mogłyby utrudniać bezpieczne kierowanie pojazdem, należy bezwzględnie powstrzymać się od tej czynności i skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Substancją czynną leku Silodosin Aurovitas jest sylodosyna. Każda kapsułka twarda, w zależności od zaleconej przez lekarza dawki, zawiera 4 mg lub 8 mg tej substancji. Jest to kluczowy składnik odpowiadający za działanie terapeutyczne preparatu.
Oprócz substancji czynnej, w składzie leku znajdują się również substancje pomocnicze, które tworzą zawartość kapsułki. Otoczka kapsułki jest zbudowana między innymi z żelatyny oraz dwutlenku tytanu. Z kolei tusz, który jest użyty do wykonania nadruku na kapsułce, może zawierać takie składniki jak szelak i czarny tlenek żelaza.
Pełny i szczegółowy wykaz wszystkich składników znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania leku. W przypadku wątpliwości lub pytań dotyczących składu, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Silodosin Aurovitas należy przechowywać zgodnie z zaleceniami producenta, aby zapewnić jego pełną skuteczność i bezpieczeństwo. Lek Silodosin Aurovitas nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Kluczowe jest, aby lek był przechowywany w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Ma to na celu zminimalizowanie ryzyka przypadkowego spożycia, które mogłoby stanowić zagrożenie dla ich zdrowia.
Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności, który jest zamieszczony na opakowaniu. W celu uzyskania dokładnych informacji dotyczących warunków przechowywania, należy zawsze zapoznać się z treścią ulotki dołączonej do leku lub zapytać o to farmaceutę.
Lek Silodosin Aurovitas jest produktem leczniczym refundowanym. Oznacza to, że pacjenci posiadający odpowiednie wskazania i uprawnienia mogą nabyć go ze zniżką. Ostateczna cena zależy od przysługującej odpłatności.
Na rynku dostępne są inne preparaty zawierające tę samą substancję czynną (sylodosynę). Przykładowe odpowiedniki to:
O możliwość zastosowania zamiennika zawsze należy zapytać lekarza lub farmaceutę.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Silodosin Aurovitas warto zadać lekarzowi lub farmaceucie pytania, które pomogą w pełni zrozumieć zasady terapii. Przykładowe pytania mogą dotyczyć dokładnego dawkowania, najlepszej pory przyjmowania kapsułek oraz ewentualnych interakcji z innymi lekami, suplementami diety czy ziołami.
W przypadku pojawienia się jakichkolwiek wątpliwości związanych z leczeniem, należy bez wahania prosić o ich wyjaśnienie. Zrozumienie zaleceń jest kluczowe dla prawidłowego i bezpiecznego przebiegu terapii.
Należy pamiętać, że lekarz przepisujący lek oraz farmaceuta wydający go w aptece są głównym i najbardziej wiarygodnym źródłem wiedzy na temat preparatu. Zawsze warto korzystać z ich profesjonalnej porady.
Kwestię spożywania alkoholu w trakcie terapii lekiem Silodosin Aurovitas należy bezwzględnie omówić z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą, aby uzyskać wiążące zalecenia.
Należy zachować ostrożność, ponieważ podczas stosowania leku mogą wystąpić zawroty głowy podczas wstawania, a sporadycznie nawet omdlenia. Objawy te są związane z możliwością wystąpienia niedociśnienia ortostatycznego (nagłego spadku ciśnienia krwi przy zmianie pozycji ciała).
Trzeba również pamiętać, że działanie leku Silodosin Aurovitas może być nasilone przez jednoczesne przyjmowanie innych preparatów obniżających ciśnienie tętnicze krwi. O wszystkich stosowanych lekach należy poinformować lekarza.
Lek Silodosin Aurovitas jest dostępny wyłącznie na podstawie ważnej recepty lekarskiej (Rp).
Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.